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Momento dipolar (Quimica Chang)

el fluoruro de hidrógeno es un compuesto covalente con un enlace polar. Hay un desplazamiento de la


densidad electrónica del H al F porque el átomo de F es más electronegativo que el átomo de H. El desplaza-
miento de la densidad electrónica se simboliza con una flecha cruzada (888n) sobre la estructura de Lewis para
indicar la dirección del desplazamiento. Por ejemplo,

La separación de cargas resultante se representa como

donde δ (delta) denota una carga parcial. Esta separación de cargas queda confirmada en un campo eléctrico
(figura 10.3). Cuando el campo se hace presente, las moléculas de HF orientan su extremo negativo hacia la
placa positiva, y su extremo positivo hacia la placa negativa. Es posible detectar esta alineación de las
moléculas en forma experimental.

Una medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento dipolar (m), que es el producto de la
carga Q por la distancia r entre las cargas:
Para mantener la neutralidad eléctrica, las cargas en ambos extremos de una molécula diatómica
eléctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto. Sin embargo, en la ecuación (10.1) Q
se refiere sólo a la magnitud de la carga y no a su signo, por lo que m siempre es positiva. El momento dipolar
generalmente se expresa en unida- des debye (D), así llamadas por Peter Debye.1 El factor de conversión es

donde C es culombio y m es metro.

Las moléculas diatómicas que contienen átomos de elementos diferentes (por ejemplo

HCl, CO y NO) tienen momento dipolar y se dice que son moléculas polares. Las mo- léculas diatómicas que
contienen átomos del mismo elemento (por ejemplo H2, O2 y F2) son ejemplos de moléculas no polares
porque no presentan momento dipolar.

El momento dipolar de una molécula formada por tres o más átomos está determinado tanto por la polaridad
de sus enlaces como por su geometría. La presencia de enlaces polares no necesariamente implica que la
molécula presenta un momento dipolar. El dióxido de car- bono (CO2), por ejemplo, es una molécula
triatómica, por lo que su geometría puede ser lineal o angular:

Las flechas muestran el desplazamiento de la densidad electrónica desde el átomo de carbono, que es menos
electronegativo, hasta el átomo de oxígeno, que es más electrone- gativo. En cada caso, el momento dipolar
de la molécula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolares
individuales de los enlaces polares CPO. El momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que
tiene tanto magnitud como dirección. El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de
enlace. Los dos momentos de enlace en el CO2 son iguales en magnitud. Debido a que tienen direcciones
opuestas en una molécula lineal de CO2, la suma o momento dipolar resultante es cero. Por otra parte, si el
CO2 fuera una molécula angular, los dos momentos de enlace se reforzarían de modo parcial entre sí, de tal
manera que la molécula presentaría un momento dipolar. Experimentalmente se ha encontrado que el dióxido
de carbono no presenta momento dipolar. Como consecuencia, se concluye que la molécula de dióxido de
carbono es lineal. La naturaleza lineal del dióxido de carbono se ha confirmado con otras mediciones
experimentales.
Ahora considere las moléculas de NH3 y de NF3 que se muestran en la figura 10.4. En ambos casos el átomo
central de N tiene un par libre, cuya densidad de carga se aleja del átomo de nitrógeno.

sabemos que el N es más electronegati- vo que el H, y que el F es más electronegativo que el N. Por esta
razón, el desplazamien- to de la densidad electrónica en el NH3 es hacia el N, lo que contribuye a aumentar el
momento dipolar, en tanto que los momentos de enlace de NF se alejan del átomo de N y juntos compensan la
contribución del par libre hacia el momento dipolar. Por lo tanto, el momento dipolar resultante en el NH3 es
mayor que en el NF3.

Los momentos dipolares se pueden utilizar para distinguir entre moléculas que tienen la misma fórmula pero
estructuras diferentes. Por ejemplo, considere lo que sucede con las dos moléculas siguientes; ambas tienen la
misma fórmula molecular (C2H2Cl2) y el mismo número y tipo de enlaces, pero distintas estructuras
moleculares:

Debido a que el cis-dicloroetileno es una molécula polar y el trans-dicloroetileno no lo es, se pueden


diferenciar fácilmente mediante la medición del momento dipolar.

La magnitud de las fuerzas intermoleculares está determi- nada parcialmente por el hecho de que las
moléculas posean o no un momento dipolar. En la tabla 10.3 se muestran los momentos dipolares de algunas
moléculas polares.

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