MECANISMO DE ACCION DE 10 FARMACOS

ANTIINFLAMATORIO Y ANTIHIPERTENSIVOS

ANTIINFLAMATORIO
1. Diclofenaco:

Relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación

reversible, de la enzima ciclooxigenasa. El comienzo de la acción analgésica por vía
oral es de 15-30 minutos; la acción antiinflamatoria 3 días.

2. Indometacina:

La INDOMETACINA es un antiinflamatorio no esteroide derivado del ácido

indolacético. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, disminuyendo la síntesis
de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.

3. Ibuprofeno:

Un compuesto no esteroideo derivado del ácido propiónico con marcadas

propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y antipiréticas. Su mecanismo
de acción podría ser debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

4. Naproxeno:

Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), de acción analgésica, antiinflamatoria y

antipirética. El naproxeno sódico es un derivado del ácido propiónico relacionado
químicamente con el grupo de los ácidos arilacéticos.

5. Piroxicam:

La actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el resultado de la inhibición periférica

de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa.
El piroxicam también inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen
a los efectos inflamatorios.
 6. Xipamida:

Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la

reabsorción de Na + y aumentando su excreción.

7. Fenopeofeno:

Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la

enzima ciclooxigenasa.

8. Meclofenamato:

Los efectos antiinflamatorios de este fármaco resultan de una inhibición periférica de

la síntesis de prostaglandinas producida por la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.

9. Dexketoprofeno:

Es la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, esta inhibición es directamente

proporcional a la cantidad de fármaco que llega a interactuar con la ciclooxigenasa y
la lipooxigenasa.

10. Etodolaco:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas (vía inhibición de ciclooxigenasa-2) en tejido y

líquido sinovial y en otros exudados inflamatorios, actividad de radicales libres en el
lugar de la inflamación, producción de metabolitos del ác. Araquidónico y actividad
leucocitaria.
ANTIHIPERTENSIVOS
1. CAPTOPRIL

es un antihipertensivo inhibidor de la enzima convertidor de angiotensina (ECA) que

conduce a una disminución en los niveles de angiotensina II y aldosterona, con la
consiguiente reducción de la resistencia vascular periférica y reducción de la retención
de sodio y agua; todas estas acciones conducen a una

2. Cilazapril

Es un inhibidor específico de la enzima conversora de angiotensina (ECA)

de acción prolongada, que inhibe el sistema renina-angiotensina-aldosterona y por
consiguiente la conversión de la angiotensina I inactiva a angiotensina II, que es un
potente vasoconstrictor.

3. Enalapril

Aunque se cree que el mecanismo por el que enalapril disminuye la presión arterial
es principalmente la inhibición del sistema renina-angiotensina-
aldosterona, enalapril tiene acción antihipertensiva aún en pacientes con hipertensión
con renina baja.

4. Lisinopril

Es un inhibidor de la peptidil dipeptidasa, el cual inhibe el enzima conversor de

angiotensina (ECA) que cataliza la conversión de angiotensina I al péptido
vasoconstrictor angiotensina II. Angiotensina II también estimula la secreción de
aldosterona por la corteza suprarrenal.

5. Perindopril

Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), que transforma la

angiotensina I en angiotensina II, una sustancia vasoconstrictora.

6. Quinapril

Inhibe la ECA circulante y tisular, disminuyendo la vasoconstricción y la secreción de

aldosterona.
 7. Ramipril

Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que

conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de
aldosterona.