MECANISMO DE ACCION DE 10 FARMACOS

ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIHIPERTENSIVOS

1. Diclofenaco:

Relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación

reversible, de la enzima ciclooxigenasa. El comienzo de la acción analgésica por vía
oral es de 15-30 minutos; la acción antiinflamatoria 3 días.

2. Indometacina:

La INDOMETACINA es un antiinflamatorio no esteroide derivado del ácido

indolacético. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, disminuyendo la síntesis
de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.

3. Ibuprofeno:

Un compuesto no esteroideo derivado del ácido propiónico con marcadas

propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y antipiréticas. Su mecanismo
de acción podría ser debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

4. Naproxeno:

Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), de acción analgésica, antiinflamatoria y

antipirética. El naproxeno sódico es un derivado del ácido propiónico relacionado
químicamente con el grupo de los ácidos arilacéticos.

5. Piroxicam:

La actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el resultado de la inhibición periférica

de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa.
El piroxicam también inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen
a los efectos inflamatorios.
 6. Xipamida:

Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la

reabsorción de Na + y aumentando su excreción.

7. Fenopeofeno:

Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la

enzima ciclooxigenasa.

8. Meclofenamato:

Los efectos antiinflamatorios de este fármaco resultan de una inhibición periférica de

la síntesis de prostaglandinas producida por la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.

9. Dexketoprofeno:

Es la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, esta inhibición es directamente

proporcional a la cantidad de fármaco que llega a interactuar con la ciclooxigenasa y
la lipooxigenasa.

10. Etodolaco:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas (vía inhibición de ciclooxigenasa-2) en tejido y

líquido sinovial y en otros exudados inflamatorios, actividad de radicales libres en el
lugar de la inflamación, producción de metabolitos del ác. Araquidónico y actividad
leucocitaria.