1. ¿Cuál es el fundamento del buffer de lisis I?

La sangre está compuesta principalmente por glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas
y plasma. Los hematíes, o glóbulos rojos, contienen una gran cantidad de hemoglobina y
tienen una membrana celular resistente. El buffer de lisis 1 está diseñado para romper
selectivamente las membranas de los eritrocitos y liberar su contenido intracelular,
incluido el ADN, mientras mantiene intactas las otras células sanguíneas y minimiza la
liberación de proteínas que pueden interferir con la posterior purificación de ácidos
nucleicos.

 Puede incluir agentes reductores que ayudan a desnaturalizar proteínas y facilitan la

liberación de ácidos nucleicos.

 Contiene agentes que estabilizan el ADN y el ARN, evitando su degradación por

nucleasas presentes en la muestra o en el ambiente circundante.

2. ¿Cuál es el fundamento del buffer de lisis II?

Está diseñado para romper las membranas de las células sanguíneas restantes, como los
leucocitos y las plaquetas, para liberar cualquier ADN adicional contenido en estas
células. Aunque el buffer de lisis I puede romper los eritrocitos y liberar algo de ADN, los
glóbulos blancos y las plaquetas también contienen ADN y deben ser completamente
lisados para obtener un rendimiento óptimo de ADN.

 Suele contener agentes que inactivan las nucleasas (enzimas que degradan el ADN),
manteniéndolo íntegro asegurando su calidad y pureza.

3. ¿Cuál es el fundamento del SDS?

El SDS es un detergente aniónico que tiene la capacidad de desestabilizar las
membranas celulares. Se utiliza para romper las membranas celulares de los glóbulos
blancos y de otras células sanguíneas en la muestra, de la misma forma, puede lisar la
membrana nuclear de éstas.

 El SDS también puede desnaturalizar las proteínas presentes en la muestra. Esto es

importante porque las proteínas pueden interferir con la purificación y la amplificación
del ADN.
 El SDS posee propiedades surfactantes que favorecen la solubilización del ADN
liberado.

4. ¿Cuál es el fundamento del NaCl 6 M?

El uso principal de la solución de NaCl 6M es crea una separación de fases clara entre la
fase acuosa, que contiene el ADN, y la fase orgánica, que contiene las proteínas
precipitadas. Esto facilita la separación y la recolección del ADN en la fase acuosa
después de la centrifugación.

Fuentes consultadas

 Álamo, M. J. P., Barea, J. L., & de la Cuesta, C. P. (s/f). 37. Purificación de ácidos
nucleicos. Uco.es. Recuperado el 28 de febrero de 2024, de
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/37%20PURIFICACION%20ACS
%20NUCLEICOS.pdf

 Adrien Gallou M.C. Alba Priscilia Suaste Dzul M.C. María Guadalupe Serna
Domínguez Biól. Gilda Yadi Andrade Michel. (2015). MANUAL DE PRÁCTICAS
DEL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR.
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/210350/Manual_del_LBM_2014.p
df.

 Lifeder. (28 de septiembre de 2023). Dodecil sulfato de sodio (SDS). Recuperado

de: https://www.lifeder.com/dodecil-sulfato-sodio/.

 Mosquera, R. V. (Febrero 10 de 2005). MARCADORES MOLECULARES Y LA

EXTRACCIÓN DE ADN MOLECULAR MARKERS AND THE DNA EXTRACTION.

Dialnet. http://file:///C:/Users/Windows/Desktop/JDHG%20Documentos/Dialnet-

MarcadoresMolecularesYLaExtraccionDeADN-6117966.pdf