ACIDOS NUCLEICOS

Jimenez Salas M.P, Cabrera Orozco J.D

Laboratorio de bioquímica, Universidad del Atlántico, YAREMIS MERIÑO CABRERA.

La base teórica del ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) tiene sus
raíces en la comprensión de su estructura, función y los orgánulos celulares donde se
encuentran. Tanto el ADN como el ARN son ácidos nucleicos, biomoléculas esenciales que
desempeñan un papel crucial en el almacenamiento, la transmisión y la expresión de la
información genética. El ADN es una molécula de doble cadena, compuesta por dos cadenas
complementarias unidas por enlaces de hidrógeno. Su estructura se asemeja a una escalera
torcida o una doble hélice. El ADN se encuentra principalmente en el núcleo celular y lleva la
información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los
organismos vivos. El ARN, por otro lado, es una molécula monocatenaria que puede plegarse
en estructuras complejas. Se encuentra principalmente en el citoplasma y, en algunos casos, en
el núcleo. El ARN tiene varias funciones, incluida la de servir como molde para la síntesis de
proteínas (ARN mensajero o ARNm), ayudar en el ensamblaje de proteínas (ARN ribosómico
o ARNr) y facilitar la modificación y regulación de la expresión génica (ARN de transferencia
o ARNt, y otros). moléculas de ARN no codificantes). Existen varias diferencias clave entre el
ADN y el ARN. En primer lugar, el ADN contiene el azúcar desoxirribosa, mientras que el
ARN contiene ribosa. En segundo lugar, el ADN utiliza la base nitrogenada timina (T),
mientras que el ARN utiliza uracilo (U) como base complementaria de la adenina (A). Por
último, la función principal del ADN es almacenar información genética, mientras que el ARN
desempeña varias funciones en la traducción y regulación de esa información. En resumen, el
ADN y el ARN son ácidos nucleicos con estructuras, funciones y ubicaciones distintas dentro
de la célula. Sus características únicas les permiten trabajar juntos para mantener los complejos
procesos de la vida.
La base teórica del ADN y el ARN se fundamenta en la comprensión de su estructura, función
y localización en los orgánulos celulares. Ambos ácidos nucleicos son esenciales en el
almacenamiento, transmisión y expresión de la información genética. El ADN, una molécula

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de doble cadena en forma de escalera torcida, se encuentra principalmente en el núcleo celular
y contiene la información genética necesaria para el desarrollo y funcionamiento de los seres
vivos. Por otro lado, el ARN es una molécula monocatenaria que puede plegarse en estructuras
complejas y se encuentra en el citoplasma y, en algunos casos, en el núcleo. El ARN desempeña
varias funciones, incluyendo servir como molde para la síntesis de proteínas, facilitar el
ensamblaje de proteínas y regular la expresión génica.
Existen diferencias clave entre el ADN y el ARN, como el tipo de azúcar que los compone
(desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN) y las bases nitrogenadas complementarias
utilizadas (timina en el ADN y uracilo en el ARN). Además, la función principal del ADN es
el almacenamiento de información genética, mientras que el ARN participa en la traducción y
regulación de esa información. A pesar de estas diferencias, ambos ácidos nucleicos trabajan
en conjunto para mantener los procesos vitales de los organismos. Los ácidos nucleicos, en
general, son polímeros de cadena larga compuestos por nucleótidos, que a su vez consisten en
una base nitrogenada, un azúcar de cinco carbonos y un grupo fosfato. El ADN y el ARN son
los dos tipos principales de ácidos nucleicos, con diferencias en su estructura y función. Su
función principal radica en el almacenamiento y transmisión de la información genética, donde
el ADN contiene la información que se transmite de una generación a otra, mientras que el
ARN actúa como mensajero entre el ADN y los ribosomas para la síntesis de proteínas.

Propiedades de los ácidos nucleicos:

Los ácidos nucleicos son polímeros de cadena larga compuestos de nucleótidos. Los
nucleótidos, a su vez, constan de una base nitrogenada, un azúcar de cinco carbonos y un grupo
fosfato. Existen dos tipos principales de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN)
y el ácido ribonucleico (ARN).

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El ADN es una molécula helicoidal de doble cadena con un esqueleto de azúcar-fosfato y cuatro
bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina. El ARN es típicamente una molécula
de cadena simple con un esqueleto azúcar-fosfato y cuatro bases nitrogenadas: adenina,
guanina, citosina y uracilo.La función principal de los ácidos nucleicos es el almacenamiento
y transmisión de información genética. El ADN, por ejemplo, contiene la información genética
que se transmite de una generación a otra. El ARN, por otro lado, sirve como mensajero entre
el ADN y los ribosomas, que son responsables de sintetizar proteínas dentro de las células.

Aislamiento y extracción de ADN de células:

El proceso de extracción de ADN implica el aislamiento del ADN de las células y su separación
del resto de los componentes celulares. La extracción de ADN es un proceso muy importante
en biología molecular y genética debido a su amplia gama de aplicaciones, que incluyen terapia
génica, pruebas genéticas, secuenciación de ADN y forense. Existen varios métodos de
extracción de ADN de células, que incluyen la extracción orgánica, la lisis alcalina, la
separación basada en columnas y la extracción de fase sólida. Independientemente del método
utilizado, los pasos básicos en la extracción de ADN incluyen la lisis celular, la purificación de
ADN y la cuantificación de ADN.

La extracción es fundamental en la biología molecular y genética, ya que permite obtener ADN

puro de muestras biológicas para su utilización en diversas aplicaciones, como terapia génica,
pruebas genéticas y secuenciación de ADN. El proceso de extracción implica el aislamiento
del ADN de las células y su separación de los demás componentes celulares. Los métodos de
extracción varían, pero generalmente involucran pasos como la lisis celular para liberar el
ADN, la eliminación de proteínas y otros contaminantes, y la separación y purificación del
ADN.

Recreando la metodología de extracción de ADN en células de levadura:

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El aislamiento y extracción de ADN son procesos esenciales en la biología molecular y la
biotecnología, ya que permiten obtener ADN puro a partir de muestras biológicas para ser
utilizado en diversas aplicaciones, como la clonación, la PCR, la secuenciación de genes y el
diagnóstico molecular.

Una metodología de extracción de ADN en células de levadura. Se utilizaron técnicas de lisis

celular, precipitación y purificación para aislar el ADN de las células de levadura. La lisis
celular implica la ruptura de las paredes celulares para liberar el contenido celular, incluido el
ADN. Luego, se emplea la precipitación, generalmente usando alcohol, para separar el ADN
del resto de los componentes celulares. Finalmente, la purificación se lleva a cabo para eliminar
las proteínas y otros contaminantes, dejando solo el ADN puro para su uso en aplicaciones de
biología molecular y biotecnología.

Estos pasos son comunes en la mayoría de los métodos de extracción de ADN, aunque pueden
variar en función de las técnicas y los reactivos utilizados.

Pasos generales en la extracción de ADN:

1. Preparación de la muestra: El primer paso en la extracción de ADN es la preparación

de la muestra, que puede incluir tejidos animales o vegetales, células cultivadas, sangre,
bacterias, levaduras, entre otros. La muestra se homogeneiza y se coloca en un tubo de
ensayo.

2. Lisis celular: La lisis celular es el proceso de romper las membranas celulares y liberar
el contenido intracelular, incluido el ADN. Esto se logra mediante la combinación de

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 detergentes, enzimas (como lisozima o proteinasa K) y soluciones salinas que
desestabilizan la membrana celular, facilitando la liberación del ADN.

3. Eliminación de proteínas y otros contaminantes: Después de la lisis celular, es crucial

separar el ADN de las proteínas y otros contaminantes presentes en la muestra. Esto
generalmente se realiza mediante la adición de agentes quelantes, como EDTA, que
evitan que las proteínas se unan al ADN, y la utilización de enzimas como la proteinasa
K o la RNAasa, que degradan las proteínas y ARN, respectivamente.

4. Separación y purificación del ADN: La separación del ADN de otros componentes

celulares se logra mediante la centrifugación de la muestra, lo que permite la formación
de un sobrenadante que contiene el ADN. La purificación del ADN se realiza mediante
la adición de un agente precipitante, como etanol o isopropanol, que hace que el ADN
se precipite y se separe del resto de la solución. Luego, la solución se centrifuga
nuevamente para obtener un pellet de ADN.

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 5. Lavado y resuspensión del ADN: El pellet de ADN se lava con etanol frío para eliminar
cualquier contaminante residual. Finalmente, se seca al aire y se resuspende en agua
libre de nucleasas o un tampón adecuado.

Métodos de extracción de ADN:

Existen varios métodos para la extracción de ADN, que varían en términos de eficiencia, pureza
y tiempo requerido. Algunos de los métodos más comunes incluyen:

a. Lisis alcalina: Utilizado principalmente para la extracción de ADN plasmídico a partir

de bacterias, este método implica la lisis celular alcalina seguida de la precipitación del
ADN con etanol.

b. Extracción fenol-cloroformo: Un método clásico que utiliza una mezcla de fenol y

cloroformo para separar el ADN de las proteínas y otros contaminantes. El ADN se
recupera mediante la precipitación con etanol.

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La elección del método de extracción de ADN dependerá del tipo de muestra, la cantidad y
calidad del ADN deseado y la aplicación final del ADN extraído.

El proceso de extracción de ADN implica el aislamiento del ADN de las células y su separación
del resto de los componentes celulares. La lisis celular es el primer paso, donde se rompen las
membranas celulares para liberar el contenido intracelular, incluido el ADN. Luego, se realiza
la eliminación de proteínas y otros contaminantes utilizando agentes quelantes y enzimas. A
continuación, se lleva a cabo la separación y purificación del ADN mediante centrifugación y
precipitación con agentes como etanol o isopropanol. Después de lavar y resuspender el ADN,
se obtiene un ADN puro que puede ser utilizado en diversas aplicaciones de biología molecular
y biotecnología.

Existen diferentes métodos de extracción de ADN, como la lisis alcalina, que se utiliza para
extraer ADN plasmídico de bacterias, y la extracción fenol-cloroformo, que emplea una mezcla
de fenol y cloroformo para separar el ADN de las proteínas y otros contaminantes. La elección
del método de extracción de ADN depende del tipo de muestra, la cantidad y calidad del ADN
deseado, y la aplicación final del ADN extraído. La extracción de ADN es un proceso crucial
en la biología molecular y la biotecnología, ya que permite obtener ADN puro para su uso en
diversas aplicaciones. Los pasos generales en la extracción de ADN incluyen la preparación de
la muestra, la lisis celular, la eliminación de proteínas y contaminantes, la separación y
purificación del ADN, y el lavado y resuspensión del ADN. La elección del método de
extracción depende de varios factores y es importante considerar la calidad y la cantidad de
ADN requerido, así como la aplicación final del ADN extraído.

En conclusión,el ADN y el ARN son componentes fundamentales de la biología celular y

molecular, desempeñando roles esenciales en la información genética y la síntesis de proteínas.
La comprensión de su estructura, función y métodos de extracción es crucial para avanzar en
la investigación y aplicaciones en biotecnología y genética. El aislamiento y extracción de
ADN son procesos esenciales en la biología molecular y la biotecnología, ya que permiten
obtener ADN puro a partir de muestras biológicas para ser utilizado en diversas aplicaciones,
como la clonación, la PCR, la secuenciación de genes y el diagnóstico molecular. Separación
y purificación del ADN: La separación del ADN de otros componentes celulares se logra

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mediante la centrifugación de la muestra, lo que permite la formación de un sobrenadante que
contiene el ADN. Teniendo como finalidad la importancia del ADN y el ARN como
componentes fundamentales de la biología celular y molecular, así como en la comprensión de
su estructura, función y métodos de extracción. Se resalta la relevancia de estos ácidos
nucleicos en la transmisión de la información genética y la síntesis de proteínas. Además, se
enfatiza la importancia del aislamiento y extracción de ADN como procesos fundamentales en
la biología molecular y la biotecnología, ya que permiten obtener ADN puro para su uso en
diversas aplicaciones.

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