El dogma central de la biología molecular dice que vamos a tener ADN y este va a ser el gran

reservorio genético donde, para poder perpetuar ese ser vivo, se va a tener que replicar él sea
de ese proceso que conocemos como replicación donde sintetizamos a partir de una molécula
de ADN dos moléculas exactamente iguales de ADN.

el dogma sigue con lo que es el proceso de transcripción que prácticamente es transcribir

determinadas porciones de ADN en lo que denominamos ARN esto va a permitir que luego con
diferentes tipos de ARN se va a poder realizar lo que es la traducción de una determinada
proteína. Es decir, poder traducir del formato ARN a formato polipeptídicos y realizar una
determinada proteína.

Replicación:

la replicación lo que trata es duplicar el material genético para poder generar dos células hijas
exactamente iguales a esa madre con la misma cantidad de material genético.

En el ciclo celular tenemos la mitosis donde se divide la célula la cual consta de la interfase con
la región g1, la interfase S y la g2. En la interfase S es donde ocurre la duplicación de material
genético.

Lo que se puede explicar de la siguiente manera, tenemos una molécula de ADN la cual
constará de dos hebras antiparalelas y complementarias, se dividen estas dos hebras y se van a
tomar como molde cada una por separado, se realiza una copia que sea complementaria en
ambos casos obteniendo dos moléculas exactamente iguales a esa molecular original.

Los sitios donde inicia la replicación se denomina burbuja de replicación estas se ubican en
diferentes sectores del ADN no en un solo sitio sino varios simultáneamente y luego van a
empezar a chocarse unas con otras y así va a culminar teniendo la duplicación de la molécula.

Dos horquillas de replicación delimitan una burbuja de replicación, esta burbuja se abre para
poder ubicar las diferentes enzimas y proteínas que van a mediar en el proceso de replicación
comenzando a replicar en sentido 5 prima hacia 3 prima usando de molde una hebra 3 prima a
5 prima.

En este proceso vamos a contar con un comportamiento de las hebras las cuales se
denominan, hebras retardadas, denominadas así porque su proceso de replicación se da por
partes y no de forma directa, estas pueden ubicarse tanto en la hebra superior como en la
hebra inferior y van a depender en qué sector de la burbuja nos encontremos y en qué sentido
y dirección tiene de replicación.

Para entender de mejor forma la replicación debemos analizar las enzimas que forman parte
de este proceso

Por un lado, tenemos la topoisomerasa, la topoisomerasa lo que es ubicarse en medio del

puente hidrógeno, el cual es un tipo de enlace débil y están a una determinada distancia de las
bases nitrogenadas para que se pueda generar ese puente hidrógeno, la enzima como es una
proteína grande se ubica en el medio y distanciando las cadenas lo que genera a que se alivien
las tensiones de las hebras.

Por otro lado, tenemos la Helicasa se encarga de dividir los puentes hidrógenos directamente y
determina el vértice de la horquilla de la burbuja de replicación por otro lado tenemos.
RPA (proteínas A de replicación) estas proteínas se ubican por fuera de la cadena de ADN
luego de que helicasa a romper los puentes hidrógenos y de esta forma mantienen abierta la
horquilla de replicación.

Todas estas enzimas mencionadas con anterioridad forman una especie de etapa en el proceso
puesto que estas primeras enzimas no se encargan de ningún proceso de sinterización, sino
que preparar la molécula para su replicación.

Después de esta etapa de preparación empiezan a trabajar otras enzimas como la Primasa o
ARN polimerasa dependiente de ADN que sintetiza un primero bloque de ARN de unos 10
nucleótidos basándose en un molde de ADN que se lo denomina cebador el cual le da paso a la
siguiente enzima.

La polimerasa, esta la podemos dividir en tres tipos ya que es un complejo enzimático,

tenemos una polimerasa alfa que es la que primero actúa con ARN luego una polimerasa delta
que continúa con la extensión de la cadena y ahí va a ir chequeando que no haya errores una
polimerasa beta está polimerasa beta es fundamental y es una clave diferencia entre la
replicación con la transcripción y con la traducción ya que la replicación es el único proceso
que tiene una enzima que va corrigiendo errores a la par que se sintetizan. Este complejo
polimerasa va a actuar luego de la primasa iba a elongar toda la cadena.

El proceso de replicación se realiza en ambas hebras incluyendo en las hebras retardadas, que
como recordamos estas son hebras que se sintetizan por partes, estas partes se las conocen
como fragmentos de Okazaki los cuales van a ser unidos por una enzima conocida como ligasa.

la ligasa la liga simplemente realiza un enlace y fosfor-diestar entre el último nucleótido de

una cadena y el primer de la otra. Es clave la participación del ADN ligasa para poder unir los
fragmentos de okazaki y que la hebra retrasada esté completa.

Transcripción:

ARN está formado por nucleótidos más específicamente ribonucleótidos formados por un
ácido fosfórico, carbohidrato pentosa-ribosa y por diferentes bases nitrogenadas. en el caso
del ARN vamos a estar formada por Guanina Uracilo, Citosina y Guanina

La transcripción consta de utilizar una molécula de ADN como molde en un determinado

sector en el cual se van a romper los puentes hidrógenos y vamos a utilizar una de esas hebras
como hay habrá molde y ésta deberá molde tiene ciertas características es antisentido y no
codificante porque anti sentido porque tiene la dirección 3 prima 5 prima está hebra se va a
utilizar la guía para poder sintetizar una nueva hebra en formato arn que va a ser la hebra
transcripta que va a tener sentido que va a codificar para ello van a interactuar diferentes
factores de transcripción y enzimas.

ahora vamos a observar un poco más en profundidad el proceso de transcripción vamos a

observar una determinada región del adn se van a romper los puentes hidrógenos y se van a
separar ambas una de estas hebras va a ser nuestra hebra molde la que tiene sentido tres
primas cinco primas que se va a utilizar de guía para la síntesis de ese nuevo aire el proceso
consta en diferentes etapas primero vamos a tener lo que es el promotor el promotor como
observamos acá es una determinada región del adn el cual tiene una determinada secuencia
por ejemplo acá tenemos la secuencia guanina citosina guanina timina adenina timina adenina
guanina o sea que está determinada región del adn la cual llamamos promotor me va a indicar
que de este sector hacia adelante se va a ubicar codificado un determinado gen ya sea
mensajero transcripción al o de transferencia en este caso puntual tenemos el promotor del
mensajero lo que va a continuar es la unión de los factores de transcripción en este
determinado por un motor lo que va a estimular luego unión de las diferentes polimerasas a
estos factores de transcripción y comenzar la síntesis de esa nueva cadena en formato a rn
como vemos acá en verdad recordemos que las polimerasas lo que hacen es poder colocar los
nucleótidos en las regiones que le corresponden se van a basar entonces en la ley de charlas
de complementariedad de base las adenina para complementarse con brasil y viceversa y las
guanina con citosina y viceversa así luego de esta polimerización va a haber determinados
sectores inhibitorios que van a culminar esa transcripción y el resultado va a ser una molécula
de arn inmaduro inmediatamente que termina la transcripción de la rn se vuelven a armar los
puentes hidrógenos y se vuelve a formar la estructura de doble hélice de la d sin
modificaciones en el luego de la transcripción de una re n lo que tenemos es simplemente una
hebra de ribó nucleótidos a eso lo denominamos inmaduro porque tiene que ocurrir las
modificaciones post transcripcionales específicas para ese tipo de rn que le den por un lado
función y por otro lado protección para que puedan salir del núcleo y el citoplasma cumplir su
función ahora vamos a analizar cómo maduras tipos de rm conceptualmente tenemos tres
grandes errores de transcripción ribosomal y mensajero el mensajero tiene el código tiene la
guía para poder realizar esa síntesis de proteínas el ribosoma no le da el sitio como la fábrica el
sitio donde se va a producir esa síntesis de proteínas y el transcripción al y que permite llevar
al sitio los diferentes aminoácidos para poder unirlos y hacer las proteínas analicemos como la
transcripción de enero el mensajero generaron el mensajero es el que va a llevar la
información la guía de los pasos de cómo se ubican los aminoácidos para poder generar esa
nueva proteína el aire al mensajero representa el 5 por ciento del total de la rm celular
bastante poco se ubica el núcleo y va a cumplir su función en citoplasma para eso la
transcripción del arn mensajero se va a ubicar la caja está está porque hay caja está está
porque el promotor es una secuencia de adn que está formada por varias minas y adenina
flanqueadas por juanín así citocinas el ejemplo que vimos anteriormente a este promotor se le
van a unir factores de transcripción que van a hacer que se active la polimerasa 2 esa
polimerasa va a dar lugar a la síntesis de la rm hay tres modificaciones importantes que se le
va a realizar al aire mensajero para poder madurar por un lado la formación del capuchón el
capuchón ubicado en el extremo 5 prima no es más que un gtp una buena sin trifosfato que
tiene un metilo en su estructura esto hace que sea hidrófobo y que rechace por ejemplo
enzimas como rigo simas que pueden unirse les e hidro lizar esta molécula una vez que salga
hacia el núcleo o sea que tiene una función de protección el capuchón en el otro extremo
tenemos lo que se conoce como la cola poli es simplemente una gran secuencia de adén y
nash y también tiene una función de protección y por último tenemos el proceso de displays
en el splicing como traducción literal sería empalme y reordenamiento el splicing
prácticamente se basa en eliminar aquellas regiones del arn mensajero inmaduro que no
codifican para la proteína en cuestión que los denominamos intrones y quedarnos únicamente
con aquellas regiones que sí codifican para esta proteína final que denominamos exones para
el splicing se utilizan vivos núcleo proteínas estas ribó proteínas son enzimas que tiene una
parte proteica y una parte no protegida formada por reeve o nucleótidos estas proteínas se
unen en diferentes sectores y van a eliminar los que no codifican y quedarnos con los que sí
codifican así nos va a quedar todos los exones en nuestro aro en el mensajero maduro una
serie de ribó nucleótidos que van a ser degradados poder utilizarse para generar otros tipos de
retener un futuro ahora vamos a analizar la transcripción de lerner transcripción al el arnette
es el encargado de poder llevar y ubicar en el sitio correcto el aminoácido en cuestión para
hacer la secuencia de proteínas de transferencia representa aproximadamente el 15 por ciento
del total de la rn celular se genera dentro del núcleo a cumplir su función en citó sol y va a
unirse aminoácidos libres y llevarlos al ribosoma la transcripción del arma de transferencia
consta de un promotor en el adn que conocemos como caja a y b el cual se le unen factores de
transcripción que estimulan a la polimerasa número 3 una vez sintetizada esta hebra de arn
transcripción al inmaduro le ocurren tres modificaciones post transcripcionales una de ellas en
la inserción de la riva cima en el extremo 5 prima la riva o cima es una enzima que tiene un
grupo fosfato extra eso hace que esté inactiva entonces se ubica en lo que es son sus sustratos
pero al estar inactiva no hidroliza al estar ocupado ahí en su sitio activo hace que otras
enzimas no puedan ubicarse ahí por ende tiene una función de protección muy similar un
capuchón en el extremo 5 prima se inserta una secuencia cs a citosina citosina de nina con un
hidróxido esto tiene dos funciones por un lado protección y por otro lado el sitio de unión para
el aminoácido específico tenemos diferentes medicaciones estos sectores donde va a lograr
que la arma de transferencia se pliegue de esta forma por atracción en estas regiones de
grupos hidrófugos gracias a los met y los que van a alejarse del exterior que es hidrofílico esto
va a ser clave para determinar la figura en trébol de tres hojas tan características de la rn de
transferencia recordemos entonces que en este extremo 3 prima se va a ubicar el sitio de
unión para el aminoácido en un futuro qué aminoácido se una en este sector va a estar
determinado por esta región que es la que se ubica el anti codón el anti codón son tres bases
nitrogenadas que entran en relación con el mensajero con una sector del mensajero y
permiten la colocación específica del aminoácido en una posición por último vamos a analizar
la transcripción de la erre en el ribosoma el aire en el ribosoma la forma el 80% del total de la
rn que tiene una célula este porcentaje es totalmente lógico ya que podemos observar que con
el micro electrónico de barrido podemos observar los ribosomas ya sea libres o adheridos el
retículo endoplasmático mientras que el adn mensajero o de transcripción es imposible de
verlo con un microscopio el rn ribosomal va a formar los ribosomas que le van a dar un sitio al
mensajero y el de transcripción para poder hacer la síntesis proteica va a una gran cantidad de
promotores que me determinen diferentes cadenas de aire en el ribosoma no los diferentes
agrón es ribosoma les van a asociarse a proteínas y van a formar en lo que en la histología
observamos como un ribosoma con una subunidad mayor y una subunidad menor el ribosoma
va a ser el sitio de la síntesis proteica tanto en células eucariotas como procariotas en ambos
hay unas unidad mayor y en su unidad menor pero vamos a observar que el tamaño se
diferencia entre una célula y otra vamos a observar así que las células eucariotas tienen una
seguridad mayor 60s y menos 40s mientras que las procariotas tienen su unidad mayor 50s y
suben y a menor 30 la s es una unidad que significa segmentación que prácticamente está
hablando del tamaño de la masa a un nivel muy pequeño de estas dos estructuras el recordar
esta diferencia de tamaño entre células eucariotas y procariotas a nivel de los ribosomas es
clave para poder entender el mecanismo de acción de diferentes antibióticos algunos
antibióticos van a inhibir la síntesis de proteínas en bacterias por inhibir o la estructura 50s o
30 veces no teniendo contacto con nuestros ribosomas eucariotas hasta que llegamos con los
huesos de transcripción espero que les haya servido