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La biodiversidad
Todos los organismos actualmente presentes en la Tierra derivamos de un grupo de células
originales, al que muchas veces se denomina como LUCA por sus siglas en inglés (Last Universal
Common Ancestor o Último Ancestro Común Universal). Este grupo de organismos fue
evolucionando, gracias a cambios de su ADN, a lo largo de miles de millones de años hasta llegar a
los organismos presentes en la actualidad.
Los seres vivos se pueden organizar y clasificar de distintas maneras de acuerdo a sus características
morfológicas (presencia o ausencia de núcleo), metabólicas (tipo de alimentación), a su origen
evolutivo o, la más actual y vigente, la clasificación según el parecido genético.
Whittaker (1969) dividió a los organismos en 5 reinos: monera, protista, fungi, plantae y animalia.
En 1977 Carl Woese, basándose en similitudes y diferencias genéticas, divide los organismos en 3
dominios: Archaea, Bacteria y Eukarya (que a su vez se subdividen en distintos reinos).
Eucariontes: grupo de organismos cuyas células el ADN se rodea por una membrana.
Procariontes: grupo de organismos sin una membrana rodeando el material genético.
Clasificación ecológica.
Red trófica: se encuentran los productores, organismos autótrofos como plantas, algas o bacterias
fotosintéticas, capaces de sintetizar sus propias biomoléculas apartir de sustancias inorgánicas como
el agua y el dióxido de carbono. Los autótrofos son la base energético- nutricional de los
ecosistemas terrestres.
Los consumidores, por otro lado, son organismos heterótrofos que se alimentan de otros
organismos, es decir, que incorporan materia orgánica elaborada por otros. Y mientras que los
consumidores primarios se nutren de plantas (herbívoros), de algas o incluso de cianobacterias, los
consumidores secundarios y terciarios (carnívoros) se alimentan de los primarios y/o secundarios
respectivamente.
Los descomponedores (hongos, ciertas bacterias, etc.), degradan los restos orgánicos de los seres
vivos y los transforman en moléculas inorgánicas u orgánicas más pequeñas que serán reutilizadas
por productores y otros consumidores. Su rol tiene que ver con el reciclado de la materia.
Organización celular:
• Pared celular: Estructura rígida que rodea la membrana plasmática y brinda protección y
sostén a las células. En eucariontes está presente en plantas (de celulosa), hongos (de
quitina) y algas (de celulosa). En bacterias está formada por peptidoglicano o mureína.
• Flagelos: Se trata de apéndices móviles extracelulares. Su función se relaciona con el
desplazamiento de las células. Pueden estar presentes en algunos procariontes y en
eucariontes (ej: espermatozoides).
• Cápsula y/o biofilm: Estructura rígida o laxa que rodea la pared celular y está presente en
algunos procariontes y eucariontes como hongos. Les permite adherirse a estructuras
(dientes) o protegerse de la ingestión por parte de otros organismos.
• Tipos de nutrición:
a. Heterótrofa: se basa en la incorporación de biomoléculas sintetizadas por otros
organismos (proteínas, lípidos, etc). Son organismos heterótrofos los animales, los
protozoos, los hongos y algunas bacterias
b. Autótrofa: consiste en la síntesis de biomoléculas (glucosa) a partir de sustancias
inorgánicas, por ejemplo, agua y dióxido de carbono. Un ejemplo sería la
fotosíntesis. A este grupo pertenecen las plantas, las algas y las cianobacterias.
• División celular: Proceso que implica la generación de células hijas a partir de una célula
madre. Puede tratarse de una fisión binaria (en bacterias) o mitosis o meiosis (en
eucariontes).
CÉLULA PROCARIONTE:
Los procariontes carecen de un núcleo celular, es decir de una membrana que rodea el material
genético. Algunos procariontes poseen estructuras características llamadas pilis o fimbrias. Ellas le
otorgan la capacidad de adherirse y acercarse a estructuras como epitelios humanos, dientes u
incluso a otras bacterias. Gracias a los pilis pueden enlazar otras bacterias y transferir plásmidos,
material genético “extracromosómico”, a otras células.
Desde un aspecto nutricional algunos procariontes como las arqueas presentan una gran
variabilidad dado que pueden aprovechar como fuente alimenticia desde el petróleo, los
plásticos o incluso sustancias como el azufre, el metano, entre otros.
CÉLULA EUCARIONTE:
Las células eucariontes surgieron mucho más tardíamente que las procariontes a lo largo de la
evolución biológica y probablemente se generaron por fusión de dos o más organismos procariontes.
Las células eucariontes presentan estructuras características a ese tipo celular que pueden variar de
un de organismo o de una célula a otra y que se relacionan con la función que cumplen. Muchas de
estos componentes están rodeadas por membranas. Entre ellos podemos nombrar organelas
membranosas como mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas.
Pasos de un CICLO LISOGÉNICO VIRAL: En este caso se repiten los pasos 1 y 2 pero la
diferencia reside en que el ADN del fago se integra en el ADN bacteriano. Este ADN viral integrado
en el ADN de la bacteria se denomina PROFAGO. Y cada vez que la bacteria se divida lo hará junto
al ADN viral.
Ciclos virales en células procariontes:
1. Fijación o adsorción: el virus se une de manera específica a los receptores de la célula por
medio de sus antígenos virales.
2. Penetración y decapsidación: el virus ingresa a la célula gracias a una invaginación de la
membrana plasmática de la célula. A continuación, pierde la cápside.
3. Síntesis: la célula sintetiza a partir de la información genética viral las distintas
biomoléculas del virus (proteínas y ARN viral). Para ello aporta sus propias biomoléculas y
la energía celular.
4. Ensamblaje: Los componentes virales se ensamblan formando los nuevos viriones.
5. Liberación: la célula hospedadora libera partículas virales. En este proceso, porciones de la
membrana plasmática rodean a las cápsides virales y forman la envoltura viral. De esta
manera, los nuevos viriones abandonan la célula rodeados de una envoltura que proviene de
la membrana plasmática de la célula hospedadora. A partir de ahora los virus están en
condiciones de infectar células vecinas. Y de esta manera prosigue el ciclo de infección.
VIROIDES:
Son agentes infecciosos constituidos exclusivamente por una molécula de ARN. Infectan
fundamentalmente a plantas. Pertenecen al nivel de organización macromolecular por estar formados
por tan solo una molécula de ARN.
PRIONES:
Se trata de proteínas infecciosas que afectan al sistema nervioso central y son responsables de
encefalopatías espongiformes transmisibles. Pertenecen al nivel de organización macromolecular por
estar formados por una proteína.
SESIÓN 3
Biomoléculas.
Biomoléculas inorgánicas:
El agua.
Su estructura son dos átomos de hidrógeno unidos por una unión covalente (unión fuerte) a un átomo
de oxígeno. Esta sustancia constituye alrededor del 65 al 75% de la composición de un ser vivo.
Como los átomos de oxígeno e hidrógeno varían mucho en su electronegatividad, los electrones de
los hidrógenos suelen estar más tiempo alrededor del núcleo del oxígeno, lo que genera una densidad
de carga negativa cerca del núcleo del oxígeno, mientras que tendremos densidad de carga positiva
alrededor de los átomos de hidrógeno. Este desplazamiento de densidades de carga tiene como
consecuencia que el agua sea una molécula polar, pues tiene dos polos – uno positivo y otro
negativo–.
Las moléculas de agua forman uniones puente de hidrógeno entre sí. La polaridad de las moléculas
de agua permite que interactúen entre sí, ya que las zonas con densidades negativas ( -) de una
molécula son atraídas por las zonas con densidades positivas ( ɗ +) de otra molécula.
La capacidad del agua de ser solvente universal agrupa al resto de las moléculas en tres tipos, según
su capacidad de ser disueltas en agua. Las sustancias serán hidrofílicas (hidro, agua; fílicas, afinidad)
si pueden interactuar con el agua, hidrofóbicas si no se mezcla con agua o moléculas anfipáticas si
dentro de la misma molécula posee regiones que pueden interactuar con el agua y otras regiones que
rechazan al agua.
Las moléculas anfipáticas se denominan así por tener un doble comportamiento frente al agua. Los
jabones y los detergentes -por ejemplo- se sirven de esta propiedad para “limpiar” o solubilizar el
aceite, ya que establecen por un lado interacciones con el agua (mediante su región hidrofílica) y con
el aceite (por medio de la región hidrofóbica).
Los nutrientes minerales son de gran importancia para los seres vivos. Algunos de ellos cumplen su
función biológica por sí solos, y otros la cumplen combinándose con las biomoléculas orgánicas de
las cuales estamos hechos.
Ejemplos de iones y sus funciones biológicas:
Sodio (Na+) y Potasio (K+): Mantenimiento de presión osmótica.
Proporcionan un medio adecuado para que ocurran las reacciones
metabólicas.
Intervienen en la concentración muscular y la transmisión del
impuso nervioso.
Biomoléculas orgánicas.
Las biomoléculas orgánicas son los compuestos carbonados de lo que está formada la materia de los
seres vivos. Están compuestos principalmente de carbono (C) y otros compuestos como hidrógeno
(H), oxígeno (O), nitrógeno (N), fósforo (P) y azufre (S). Su estructura y su ordenamiento de átomos
define sus grupos funcionales (si son ácidos, alcoholes, aldehídos, etc.), su función y reactividad.
Son de cuatro tipos:
• Los lípidos,
• Los hidratos de carbono o glúcidos
• Las proteínas.
• Los ácidos nucleicos.
El carbono es el átomo que compone la estructura básica de todas las moléculas orgánicas de los
seres vivos. Gracias a eso, nosotros podemos alimentarnos de las plantas y otros animales. Los
organismos que descomponen las hojas caídas de un bosque pueden degradar estos compuestos en
materia y energía para poder crecer y volver a generar compuestos que forman parte de la tierra.
Las biomoléculas, además pueden ser moléculas relativamente sencillas, formadas por unos pocos
átomos de carbono, o pueden ser macromoléculas, moléculas grandes formadas por cientos de
átomos de carbono. Existen complejos macromoleculares, formados por la asociación de distintos
tipos de macromoléculas.
Las Biomoléculas también pueden ser moléculas pequeñas que se repiten en estructura
constituyendo unidades denominadas monómeros o polímeros si se trata de la unión covalente de
una gran cantidad de monómeros.
Lípidos.
Los lípidos son biomoléculas orgánicas que se caracterizan por su insolubilidad en agua.
Dentro de la célula cumplen distintos roles: algunos lípidos permiten almacenar energía o bien
actuar como combustible celular (triglicéridos y ácidos grasos), mientras que otros cumplen una
importante función estructural ya que son los principales componentes de las membranas biológicas
(fosfolípidos, glucolípidos y colesterol).
Otro grupo interviene como mensajero celular, de manera de establecer la comunicación entre las
células (por ejemplo, las hormonas lipídicas como los estrógenos, la progesterona y la testosterona).
Son un grupo heterogéneo de biomoléculas que comparten una característica fundamental que es su
insolubilidad en agua. Esto se debe a que las uniones covalentes que se establecen entre sus átomos
son predominantemente del tipo no polar.
Tipos de lípidos:
• Ácidos grasos: son biomoléculas que presentan un grupo carboxilo (grupo ácido) y una
cadena carbonada (por lo general con número par de carbonos).
Estructura de un ácido graso donde se observa la cadena carbonada (no polar) y el grupo carboxilo (polar).
El grupo carboxilo es un grupo funcional polar (ya que presenta uniones covalentes polares,
mientras que la cadena carbonada es de naturaleza NO polar (ya que predominan las uniones
covalentes no polares). Ya que presentan una parte polar y una no polar, las moléculas de ácidos
grasos son débilmente anfipáticas, por lo que, al estar en contacto con el agua, se organizan
formando micelas.
En relación con las funciones de los ácidos grasos, se trata de moléculas que pueden funcionar como
combustibles celulares alternativos, pues pueden ser degradados para obtener energía, pero también
pueden ser utilizados para sintetizar otros lípidos más complejos, como los triglicéridos, los
fosfoglicéridos y los glucolípidos.
1. Triglicéridos: Son lípidos formados por la unión de ácidos grasos y glicerol. También se los
denomina grasas neutras. Estos compuestos son totalmente insolubles en agua.
Si los ácidos grasos que forman el triglicérido son en su mayoría saturados, a temperatura
ambiente estos triglicéridos son sólidos y reciben el nombre de grasas. Este tipo de
triglicéridos son más comunes en células animales.
En cambio, si el triglicérido presenta en su estructura ácidos grasos insaturados, a
temperatura ambiente estará al estado líquido por lo que reciben el nombre de aceites. Este
tipo de triglicéridos son más comunes en células vegetales.
Dentro de las funciones de los triglicéridos, la principal es funcionar como reserva de
energía a largo plazo.
2. Fosfolípidos y glucolípidos: Como su nombre lo indica son lípidos en cuya estructura
encontramos fósforo. El elemento fósforo en las células se encuentra formando un ión
negativo (anión) que se denomina fosfato. Este anión está formado por la unión de fósforo y
átomos de oxígeno e hidrógeno.
Este grupo fosfato se puede unir a distintos lípidos formando fosfoglicéridos y
fosfoesfingolípidos. En ambos casos el grupo fosfato suele unirse a otro grupo y le otorga a
la molécula de lípido polaridad, haciendo que estos lípidos sean anfipáticos.
Glúcidos o carbohidratos.
Características generales de los glúcidos:
Los glúcidos, carbohidratos o hidratos de carbono son uno de los cuatro grupos de biomoléculas
orgánicas que se encuentran en los seres vivos. Todos utilizamos los glúcidos como fuente de
energía, pero -además- los glúcidos llevan a cabo otras funciones como por ejemplo intervienen en
la estructura celular, participan en el reconocimiento de moléculas y la comunicación intercelular.
Los glúcidos son un grupo de biomoléculas que están formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno,
en una proporción de aproximada de 1 átomo de carbono por cada 2 de hidrógeno y 1 de oxígeno, es
decir Cn(H2O)n; de ahí que se los denomina también carbohidratos. Al presentar un gran número de
grupos polares, los glúcidos son moléculas altamente hidrofílicas, y pueden interactuar con el agua.
2. Oligosacáridos:
(oligo=pocos, sacárido=azúcar) son glúcidos formados por la unión de 2 hasta 10 unidades de
monosacáridos, unidos por medio de uniones glucosídicas. Cuando los oligosacáridos están
formados por dos unidades de monosacáridos, reciben el nombre de disacáridos. Dentro de este
grupo podemos mencionar a la sacarosa (azúcar común), que es un disacárido de especial
importancia; se encuentra exclusivamente en el mundo vegetal y es uno de los productos directos de
la fotosíntesis que estos realizan.
3. Polisacáridos:
(poli=muchos, sacárido=azúcar) son polímeros, es decir, están formados por cientos de unidades de
monosacáridos unidos por uniones glucosídicas.
Pueden estar formadas por un mismo tipo de monosacáridos, en cuyo caso reciben el nombre de
homopolisacáridos (homo=igual/sacárido=azúcar) o bien por dos monosacáridos distintos que se
unen alternadamente, los heteropolisacáridos (hetero=distinto/sacárido=azúcar).
Proteínas.
Las proteínas son las que mayor número de funciones biológicas realizan, determinando tanto la
forma de la célula como su función específica. Son las responsables de la organización de la célula,
de la síntesis de todos y cada uno de los componentes, así como también de la degradación de los
mismos. Intervienen en las respuestas inmunológicas, permiten la comunicación entre células y
también actúan como reguladores del metabolismo. Cada ser vivo posee un conjunto específico de
proteínas, codificadas por su material genético y que le permiten así llevar a cabo estas tareas.
Desde el punto de vista químico, las proteínas son biomoléculas formadas por largas cadenas
lineales de aminoácidos unidas en forma covalente por medio de uniones peptídicas.
Aminoácidos: Son las unidades (monómeros) que forman las distintas proteínas. Como su nombre
lo indica, un aminoácido es una molécula orgánica que posee un grupo funcional amino (NH2) y un
grupo funcional carboxilo (ácido, COOH) ambos grupos están unidos a un mismo carbono que
llamamos carbono alfa (α), el resto de las valencias de este carbono se completan con un átomo de
hidrógeno (H) y un resto o cadena carbonada variable (R).
En la naturaleza existen 20 aminoácidos distintos, los cuales se diferencian entre sí, sólo en la
estructura del R. Dado que la naturaleza de los grupos R es variable, cada aminoácido se comportará
de manera distinta frente al agua. Aquellos aminoácidos cuyos R sean no polares o apolares, serán
hidrofóbicos, aquellos que presenten R polares, serán hidrofílicos.
Unión peptídica: Es una unión covalente entre los aminoácidos, lo que permite la formación de las
cadenas polipeptídicas. Para que se forme está unión o enlace, debe reaccionar el grupo ácido de un
aminoácido con el grupo amino de otro, como resultado de esta reacción se libera una molécula de
agua y se forma un dipéptido.
El dipéptido formado posee dos extremos distintos, el extremo Aminoterminal (el primer
aminoácido de la cadena=y el extremo Carboxiloterminal (el último aminoácido de la cadena).
Estructura secundaria:
Es la que resulta del plegamiento de los aminoácidos a medida que se va formando la cadena. Este
plegamiento puede ser regular, en forma de alfa hélice o beta plegada o bien un plegamiento
irregular o aleatorio.
Estructura terciaria:
Es la disposición espacial que adopta la proteína, luego de adquirir la estructura secundaria. Esta
estructura se estabiliza debido a interacciones puente hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y
uniones del tipo puente disulfuro entre los R de los aminoácidos.
Estructura cuaternaria:
Algunas proteínas pueden presentar esta estructura. Esta estructura se alcanza cuando la proteína
está formada por dos o más cadenas polipeptídicas que interactúan entre sí por medio de uniones no
covalentes.
Para que una proteína realice su función biológica es necesario que conserve su estructura o
conformación nativa, es decir la forma final que adopta esa proteína. Si por algún motivo pierde esa
conformación la proteína pierde su función biológica.
Hidrólisis: El proceso de hidrólisis implica la ruptura de las uniones peptídicas, es decir, si una
proteína sufre el proceso de hidrólisis, se rompe liberando los aminoácidos. Este proceso ocurre por
ejemplo durante la digestión.
Ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos son moléculas complejas que almacenan, expresan y transmiten la información
genética. Son moléculas de gran tamaño formadas por miles de unidades denominadas nucleótidos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico
(ARN).
Nucleótidos:
Son las biomoléculas complejas que forman los ácidos nucleicos. Un nucleótido resulta de la unión
de una base nitrogenada, una pentosa y un ácido fosfórico.
Una base nitrogenada: son moléculas cíclicas que contienen átomos de nitrógeno además del
carbono formando parte de su estructura. Existen bases nitrogenadas que poseen un solo anillo, a
estas bases las denominados pirimidinas (Timina, Citosina y Uracilo) y otras presentan dos anillos,
denominadas purinas (Adenina y Guanina).
+ Pentosa +1 fosfato +2 fosfatos +3 fosfatos
Adenina Adenosina Adenosina Adenosina Adenosina
monofosfato difosfato trifosfato
(AMP) (ADP) (ATP)
Guanina Guanosina Guanosina Guanosina Guanosina
monofosfato difosfato trifosfato
(GMP) (GDP) (GTP)
Citosina Citidina Citidina Citidina Citidina
monofosfato difosfato trifosfato
(CMP) (CDP) (CTP)
Timina Timidina Timidina Timidina Timidina
monofosfato difosfato trifosfato
(TMP) (TDP) (TTP)
Uracilo Uridina Uridina Uridina Uridina
Monofosfato Difosfato Trifosfato
(UMP) (UDP) (UTP)
Funciones de nucleótidos:
• Transportadores de energía: los nucleótidos trifosfatados transportan energía a través de
los enlaces de alta energía que se forman entre los grupos fosfatos. Actúan como
intermediarios energéticos del metabolismo.
• Coenzimas: algunos nucleótidos actúan como coenzimas, es decir se unen a enzimas para
que estas puedan cumplir con su función.
• Componentes de los ácidos nucleicos (monómeros) ya que se unen entre sí por medio de
uniones fosfodiéster.
Uniones fosfodiéster:
Son uniones covalentes que se forman entre dos nucleótidos. Para ello reacciona el OH de la pentosa
(que está ubicado en el carbono 3´) de un nucleótido, con el grupo fosfato (ubicado en el carbono 5´)
de la pentosa de otro nucleótido. De esta manera la unión fosfodiéster es una unión 3´-5´.
El agregado sucesivo de nucleótidos por medio de uniones fosfodiéster permite formar las cadenas
polinucleotídicas. Estas cadenas presentan dos extremos distintos, ya que en un extremo el grupo
fosfato de la posición 5´ no forma parte de ninguna unión (el primer nucleótido de la cadena) y en el
otro extremo el OH de 3´ también estará libre (sin formar parte de ninguna unión).
Ácido ribonucleico o ARN.
Los ARNs son polímeros que están formados por una sola cadena de ribonucleótidos
(monocatenarios) de Adenina, guanina, citosina y uracilo. No encontramos nucleótidos de timina en
los ARNs.
Se conocen varios tipos de ARN: ARNm (mensajero), ARNt (transferencia), ARNr (ribosomal) y
ARNpn (pequeños nucleares) y ARNpc (pequeños citoplasmáticos). Todos los ARN están
involucrados directa o indirectamente en la síntesis de proteínas.
Vitaminas.
Las vitaminas son biomoléculas orgánicas necesarias para el metabolismo. Poseen distinto tipo de
estructura química, algunas vitaminas tienen estructura lipídica, otras son derivados de nucleótidos o
de glúcidos, por lo que no podemos incluirlas dentro de uno solo de dichos grupos de biomoléculas.
Nuestro organismo no es capaz de sintetizarlas (excepto la vitamina D, que la podemos sintetizar a
partir del colesterol), por lo que es necesario incorporarlas con nuestra dieta. La capacidad para
sintetizar las vitaminas no es igual en todos los animales.
FUNCIONES:
- Regulan el tamaño y los límites de las células.
- Son selectivamente permeables, lo cual permite regular el intercambio de sustancias
entre el citoplasma y el medio extracelular.
- Diferencian el medio intra del extracelular, sino también diferenciar compartimientos
celulares.
- Actúan de manera receptora, facilitando la interacción o comunicación de las células de
la matriz extracelular y con células vecinas.
- Permiten el anclaje de las células con el medio extracelular.
-
ESTRUCTURA Y COMPOSICION:
Son estructuras sumamente delgadas, con un espesor que no supera los 10−8 . Están
conformadas por una bicapa fluida de fosfolípidos (bicapas lipídicas), quienes tienen una cabeza
polar (hidrofílicas, se pueden disolver en el agua) y una cola no polar (hidrofóbica, no se
disuelve). Los fosfolípidos nos dan la capacidad de que algunas sustancias puedan atravesar la
membrana libremente, como los gases y otras como el sodio, que no la pueden atravesar.
Las biomoléculas que la conforman:
a. Lípidos: fosfolípidos – colesterol.
Los fosfolípidos son moléculas anfipáticas, ósea que presentan tanto zonas hidrofílicas como
zonas hidrofóbicas. Las colas carbonadas pueden presentar dobles enlaces entre los átomos de
carbono y en este caso, no están saturadas de hidrógeno.
El colesterol, se encuentra en las membranas de las células animales y ausente en el resto de los
organismos vivos, se encuentra entre los fosfolípidos y permiten regular la fluidez de las
membranas.
b. Proteínas: integrales – periféricas.
Cada tipo de membrana presenta una composición proteica distintiva.
Las proteínas integrales o intrínsecas pueden atravesar parcial o totalmente la bicapa, pueden
difundir y rotar sobre su propio eje. Se diferencian en monopaso (cuando la proteína atraviesa la
membrana una sola vez) y multipaso (cuando la proteína atraviesa dos o más veces la bicapa
lipídica).
Las proteínas periféricas se adosan a las membranas desde el exterior o el interior de la célula.
c. Hidratos de carbono:
Se ubican en la parte extracelular de la membrana plasmática formando una estructura llamada
glicocálix y se unen tanto a lípidos como a proteínas. Entre sus funciones, participa en el
proceso de reconocimiento celular de sustancias ajenas al organismo (bacterias, virus, etc.) y de
moléculas propias del organismo (hormonas, neurotransmisores, etc.)
Los oligosacáridos que forman parte de receptores brindan al organismo una “identidad” propia
que nos diferencia uno de otros. Como en los casos de incompatibilidad de grupos sanguíneos o
trasplantes de órganos.
SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS:
Se trata de un “sistema” dado que sus componentes están relacionados y trabajan de modo
interdependiente.
Lisosoma secundario: Vesícula con el material a digerir más las hidrolasas: Autofagolisosoma,
fagolisosoma, cuerpo residual.
No todos los procesos endergónicos son anabólicos. Muchos procesos que requieren de energía
no incluyen la síntesis de moléculas. Como ejemplo de esto podemos citar la contracción muscular
o el transporte de vesículas dentro de la célula.
Enzimas:
Son catalizadores biológicos: aceleran las reacciones químicas disminuyendo la energía de
activación de estos procesos. Aumentan la velocidad de la reacción, es decir, aumentan la cantidad
de producto formado por unidad de tiempo.
Estas reacciones pueden ser tanto catabólicas como anabólicas. Las enzimas aumentan la
cantidad de producto (pcto) formado por unidad de tiempo (tpo), es decir aumentan la velocidad de
la reacción química.
Energía de activación: la misma es una barrera energética que debe superarse para que una
reacción suceda, ya que es la energía mínima necesaria que hay que aportarle al sistema para que
una reacción química comience. Las enzimas disminuyen la energía de activación inicial que
necesita la reacción química para que suceda. Sin embargo, la variación de energía total (Energía
final - energía inicial= ΔE).
De la reacción no se ve modificada por la presencia de las enzimas ya que las energías iniciales de
los sustratos y las finales contenidas en los productos no se modifican. En consecuencia, no habrá
cambios en la variación de la energía global de la reacción.
Considerando la ecuación general, el H2O pierde sus electrones (sus Hidrógenos) y se oxida de
esta manera a O2 (sus electrones se usarán para la síntesis de glucosa). Por otro lado, el CO2 se
reduce gracias a los hidrógenos provenientes del H2O y se transforma en glucosa.
La fotosíntesis se subdivide en dos etapas: la etapa Fotoquímica y la Bioquímica.
EL MODELO QUIMIOOSMÓTICO
Respiración celular:
Es un proceso catabólico (la glucosa se cataboliza a CO2 ) y exergónico (es un proceso que
libera energía que permitirá sintetizar ATP).
Es un proceso de óxido-reducción (un compuesto se oxida cuando cede electrones o Hidrógenos
y se reduce cuando gana electrones o Hidrógenos).
GLOSARIO:
H2O: Molécula de agua.
O2: Oxígeno.
CO2: Dióxido de carbono.
ATP: (Adenosín Trifosfato o Trifosfato de Adenosina) es la molécula portadora de la energía
primaria para todas las formas de vida. Desempeña un papel crítico en el transporte de
macromoléculas tales como proteínas y lípidos en y fuera de la célula.
NADPH: (Nicotinamida Adenina Dinucleótido Fosfato) es una coenzima reducida que juega un
papel clave en la síntesis de los hidratos de carbono en los organismos fotosintéticos, es la
forma reducida de la NADP+.
PGA: Ácido 3-Fosfoglicérico: Es una molécula de tres carbonos, formada cuando el CO2 se fija
a una molécula de ribulosa bifosfato (RuBP) durante el ciclo de calvin de la fotosíntesis.
PGAL: Glicelaldehído-3-fosfato. Una sustancia formada a partir del PGA durante el Ciclo de
Calvin.
acetil-CoA: El acetil coenzima A es una molécula intermediaria clave en el metabolismo que
interviene en un gran número de reacciones bioquímicas.
FAD: es una molécula compuesta por una unidad de riboflavina (vitamina B2), unida a un
pirofosfato (PPi), este unido a una ribosa y ésta unida a una adenina. Por tanto, la molécula es
en realidad ADP unido a riboflavina; o también AMP unido a la coenzima FMN.
FADH2: Flavín adenín dinucleótido.
GTP: Guanosín Trifosfato, es uno de los nucleótidos trifosfato usados en el metabolismo
celular junto al ATP, CTP, TTP y UTP. El GTP es un nucleótido cuya base nitrogenada es la
purina guanina.