Estructura de La Materia

ESTRUCTURA DE LOS
MATERIALES
CIENCIAS DE MATERIALES
CIENCIAS DE MATERIALES
DEFINICIONES IMPORTANTES
 La Ciencia de Materiales puede definirse como: Aquella
que se ocupa de la composición y estructura de los
materiales y a la relación existente entre aquellas y sus
propiedades.
 Si se conoce que átomos están presentes en un material
y cual es su ordenamiento dentro del mismo, podremos
por tanto deducir cuales serán sus propiedades.
 Por composición química de un material se entiende el
porcentaje de cada elemento presente en el mismo.
CIENCIAS DE LOS MATERIALES

DEFINICIONES IMPORTANTES
 La influencia de la composición química en las propiedades de un material
podremos entenderla de una manera intuitiva si comparamos las
propiedades del Fe puro, por ejemplo, con las del oro.
 Otro parámetro fundamental a tener en cuenta además de la composición
química es la estructura queda manifiesta si, por ejemplo, comparamos las
propiedades del grafito y el diamante. Ambos son carbono puro:
 Grafito: átomos dispuestos en una red cristalina hexagonal.
 Diamante: a en el segundo lo están en una red cubica.

ESTADOS DE LA MATERIA
La materia puede presentarse en tres estados: gaseoso, líquido y sólido
Estado gaseoso: Según la teoría cinética los gases están formados por pequeñas esferas
elásticas que se mueven desordenadamente de forma incesante, debido a que poseen una
alta energía cinética cuyo valor depende exclusivamente de la temperatura: E = K·T (K cte.
de Boltzmann).
 Es isotrópico; Isotropía. Un material es isótropo cuando sus propiedades no dependen de
la dirección según la cual ellas son medidas.
 Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar
de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma
la forma de su nuevo recipiente.
 Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se
pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión.
 Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
 Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente proporcional a Las partículas están
la temperatura aplicada. muy alejadas entre sí,
no existiendo
interacciones entre
ellas
Estado líquido: las partículas poseen menor energía cinética que en los gases, por
lo que existen fuerzas atractivas entre ellas, siendo la velocidad de difusión
menor en los líquidos. La interacción entre las moléculas y el hecho de que su
compacidad sea máxima, ocasiona que, a diferencia de los gases, los líquidos
sean incompresibles, pero conservando las características de isotropía.
 Se trata de sistemas continuos donde no existen "espacios vacíos" dentro de la masa.
Desde el punto de vista de la Mecánica cabe destacar las siguientes propiedades
fundamentales de los líquidos:
 Isotropía: Se conocen como isótropos a las sustancias cuyas propiedades son idénticas
en cualquier dirección.
 Movilidad: Carencia de forma propia. Aptitud para adoptar cualquier forma, la del
recipiente que los contiene.
 Viscosidad: También llamada viscosidad dinámica (μ) de un fluido, es la resistencia que
éste opone a su deformación, o dicho de otro modo, a que las láminas de fluido
deslicen entres sus inmediatas.
 Para una misma deformación, distintos fluidos oponen resistencias diferentes, es decir,
la viscosidad es una propiedad de los mismos.
 Estado líquido:
 Tensión superficial: La tensión superficial de un líquido se define como el trabajo que hay que aplicar para
aumentar en una unidad su superficie libre. Se debe a las fuerzas de atracción que se ejercen entre las
moléculas de la superficie libre de un líquido, que son debidas a la cohesión entre sus moléculas y a la
adhesión entre las moléculas del líquido y las paredes del recipient. Los casos que se pueden presentar en
función del balance entre las fuerzas de cohesión y adhesión son los siguientes:
 (1) Cohesión > Adhesión con el aire: El líquido libre adquiere una forma determinada sin necesidad de recipiente. Es el
caso de las gotas de agua, que son esféricas, y es válido para volúmenes pequeños.
 (2) Adhesión > Cohesión: Se dice que el líquido moja el recipiente. Menisco cóncavo.
 (3) Adhesión = Cohesión: El líquido no moja el recipiente. Menisco convexo

 Estado sólido: sus partículas están en contacto entre sí, en
posiciones fijas y con fuertes atracciones mutuas
 Los sólidos tienen forma y volumen definidos, no son
compresibles, son densos y sólo se difunden con suma
lentitud en otros sólidos. En general, se caracterizan por
tener una distribución ordenada compacta de sus
partículas que vibran en torno de posiciones fijas en su
estructura.
 Los sólidos pueden ser cristalinos o amorfos, la principal
diferencia entre un sólido cristalino y un sólido amorfo es
su estructura. En un sólido cristalino existe una
ordenación de los átomos a largo alcance, mientras que
en los sólidos amorfos no se puede predecir donde se
encontrará el próximo átomo.

 SÓLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS
 Atendiendo a su ordenación estructural, los sólidos se clasifican en:
 Arreglos periódicos de átomos en 3D. Sus propiedades son función de la dirección. Presentan
puntos de fusión definidos.
 Cristalinos, constituidos por pequeños cristales en los cuales los átomos están empaquetados
según patrones tridimensionales regulares y repetitivos.
 Los materiales que son típicamente cristalinos son: los metales y algunos cerámicos. En los
polímeros se les llama cristalinidad a arreglos entre cadenas poliméricas, pero no se pueden
considerar estrictamente cristalinos completamente puesto que no son necesariamente arreglos
periódicos.

 Los sólidos se clasifican como amorfos cuando no existe regularidad en la disposición
espacial de sus átomos.
 Los sólidos amorfos no tienen arreglos periódicos, sus propiedades no son función de la
dirección. No poseen puntos de fusión definidos.
 Se obtienen en estructuras complejas como el vidrio o que han sufrido enfriamientos
rápidos.
 Algunos sólidos amorfos son: el vidrio, y materiales poliméricos termoestables.


MATERIALES CRISTALINOS
 Cualquier red cristalina puede describirse como un modelo formado a base de repetir varias
unidades estructurales.
 Una red es un arreglo periódico de puntos que definen un espacio.
 La celda unidad, celda patrón o celda unitaria es una subdivisión de la red cristalina que conserva
las características generales de toda la red.
 Parámetros de red: describen el tamaño y la forma de la celda unitaria; aristas y ángulos.
 Punto reticulares: pueden ser átomos, iones o moléculas

 La celda unidad se define
geométricamente por 6
parámetros (parámetros de
red):
 Tres ejes cristalográficos
(a, b y c)
 Tres ángulos interaxiales
(a, b y g).
 Variando los parámetros de
red se obtienen los 7
sistemas cristalinos.

 Los 7 sistemas cristalinos

 Red cristalina: Es un patrón tridimensional
repetitivo o periódico,
 Existen 14 modos de ordenar la partícula en
el espacio, las cuales son conocidas como
redes de Bravais (1848).

 NÚMERO DE ÁTOMOS EN UNA CELDA UNITARIA
UBICACIÓN CONTRIBUYE A LA
DEL ÁTOMO CELDA UNITARIA
Vértice o 1/8 del átomo
esquina
Arista ¼ de átomo
Centro de la ½ de átomo
cara
Centro de la 1 átomo
celda

https://www.youtube.com/watch?v=CsnNbuqxGTk&t=42s
 Factor de empaquetamiento: Es la fracción de la celda
unitaria ocupada por átomos, suponiendo a estos como
esferas duras.
 Radio del átomo: radio aparente de un átomo calculado
a partir de las dimensiones de la celda unitaria, usando
direcciones compactas (depende del número de
coordinación)
 Número de coordinación (NC): cantidad de átomos vecinos
a determinado átomo.
NC = 6

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 ∗

𝐹𝐸 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
* Asumiendo esferas sólidas
3
1 𝑥 4/3𝜋 0,5𝑎
𝐹𝐸 =
𝑎3
𝐹𝐸 = 0,52
Cúbico simple
MATERIALES CRISTALINOS á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂

𝐹𝐸 =
3
1 𝑥 4/3𝜋 0,5𝑎
𝐹𝐸 =
𝑎3
𝐹𝐸 = 0,52
Cúbico simple

𝐹𝐸 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏
á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔
3
1 𝑥 4/3𝜋 0,5𝑎
𝐹𝐸 =
𝑎3
𝐹𝐸 = 0,52
Cúbico simple

3
1 𝑥 4/3𝜋 0,5𝑎
𝐹𝐸 = 3
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏
𝑎
𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂
𝐹𝐸 = 0,52
Cúbico simple

𝐹𝐸 =
3
2 𝑥 4/3𝜋 3𝑎/4
𝐹𝐸 =
𝑎3
𝐹𝐸 = 0,68
Hierro - BCC (cubico
centrado en el cuerpo)

3
2 𝑥 4/3𝜋 3𝑎/4
𝐹𝐸 =
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑎3
𝐹𝐸 = 0,68
Hierro - BCC (cubico
centrado en el cuerpo)

𝐹𝐸 =
3
4 𝑥 4/3𝜋 2𝑎/4
𝐹𝐸 =
𝑎3
𝐹𝐸 = 0,74
Hierro - FCC (cubico
centrado en las caras)

3
4 𝑥 4/3𝜋 2𝑎/4
𝐹𝐸 =
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑎3
𝐹𝐸 = 0,74
Hierro - FCC (cubico
centrado en las caras)
COORDENADAS DE PUNTOS DE LA RED
 Es posible localizar puntos de interés en una red
cristalina, como la posición de los átomos en la red o en
la celda unitaria, construyendo un sistema de
coordenadas de mano derecha
 La distancia e ángulos de la celda se miden en función
de los parámetros conocidos previamente (a, b y c, a, b
y g)
 La distancia se mide en función del número de
parámetros de red que habrá que moverse en cada una
de las coordenadas x, y, y z para pasar desde el origen
hasta el punto en cuestión.
 Las coordenadas se expresan como tres distancias, y
separando cada número con comas. NC = 6

COORDENADAS DE PUNTOS DE LA RED
 Esta clase de notación es conocida como INDICES DE
MILLER, la cual es una notación abreviada para
describir ciertas direcciones cristalográficas y planos en
un material.
 Los Índices de Miller representan una notación
cristalográfica que permite describir cualquier plano o
dirección espacial por un conjunto de tres números
 Las direcciones se utilizan para indicar determinada
orientación de un solo cristal o de materiales
policristalinos.
 Se ha determinado que existen algunas propiedades de
los materiales que se pueden relacionar directamente
con estas coordenadas de puntos de red
 Por ejemplo, los metales se deforman a lo largo de
ciertos planos de átomos

TIPOS DE CRISTAL IÓNICO
UNIDADES EN LOS PUNTOS Iones positivos y negativos
RETICULARES
FUERZA(S) QUE MANTIENEN LAS Atracción electrostática
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES GENERALES Duros, quebradizos, altos puntos de
fusión, malos conductores del calor y
la electricidad
EJEMPLO NaCl, MgO

TIPOS DE CRISTAL COVALENTE O
MACROMOLECULARES
UNIDADES EN LOS PUNTOS Átomos

RETICULARES
FUERZA(S) QUE MANTIENEN LAS Unión covalente

UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES GENERALES Duros, altos puntos de fusión,

malos conductores del calor y la
electricidad
EJEMPLO Carbono (diamante, grafito), SiO2

(cuarzo)

TIPOS DE CRISTAL METÁLICO
UNIDADES EN LOS PUNTOS Átomos
RETICULARES
FUERZA(S) QUE MANTIENEN LAS Enlace metálico
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES GENERALES Suaves o duros, de bajos o altos
puntos de fusión, buenos
conductores del calor y la
electricidad
EJEMPLO Todos los elementos metálicos,

Fe, Cu, Hg, etc.

DENSIDAD TEÓRICA
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

ρ=
Refleja la relación entre
𝑛𝐴 la masa y el tamaño de
ρ=
𝑉𝑐 𝑁𝐴 los átomos que integran
el material, así como la
Donde n = número de átomos/celda eficiencia con la cual
A = Peso atómico están empaquetados.
Vc = Volumen de la celda unitaria
NA = Número de Avogadro (6,023 x 1023
átomos/mol)

EJEMPLO DENSIDAD TEÓRICA CROMO (BCC) Donde n = número de átomos/celda 2
A = Peso atómico 52,00 g/mol
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 Vc = Volumen de la celda unitaria R = 0,125 nm
ρ= NA = Número de Avogadro (6,023 x 1023
átomos/mol)
𝑛𝐴
ρ=
𝑉𝑐 𝑁𝐴
2 52,00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
ρ= 3
𝑅
4∗ 𝑛𝑚 6,023 x 1023átomos/mol
3
𝑔
ρ𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 7,18 3
𝑐𝑚
𝑔
ρ𝑟𝑒𝑎𝑙 = 7,19
𝑐𝑚3

DENSIDAD TEÓRICA
 En general:
 ρ𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 > ρ𝑐𝑒𝑟á𝑚𝑖𝑐𝑜𝑠 > ρ𝑝𝑜𝑙í𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠
 Los metales presentan:
 Ordenamientos compactos debido a los enlaces
metálicos
 Grandes masas atómicas
 Los cerámicos presentan:
 Ordenamiento menos compactos
 Elementos ligeros
 Los polímeros presentan:
 Ordenamientos no compactos (amorfos)
 Elementos muy livianos (C, O, H)

PROPIEDADES DERIVADAS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA
 Algunas propiedades de los metales y cerámicos pueden predecirse o justificarse mediante
la estructura cristalina perfecta, tales como:
Densidad Modulo de elasticidad Punto de fusión

DIFRACCIÓN DE RAYOS X

 Los átomos de un cristal
forman planos (agrupados en
familias) que pueden ser más
o menos densos. la
estructura cristalina: es una
estructura simétrica y
periódica. Los átomos forman
unidades (celdas unidad) que
se repiten periódicamente en
todas las direcciones del
espacio.

El concepto de
difracción en sí: La
radiación "rebota" en el
plano como si fuese un
espejo y el ángulo de
incidencia es el ángulo
de reflexión:

 El fenómeno de "ondas en fase".
Las ondas en fase son aquéllas
en las que los máximos y los
mínimos coinciden al
superponerlas. No tienen por
qué tener necesariamente la
misma amplitud, pero no deben
coincidir unos con sus opuestos:
Si los máximos coinciden las
ondas se suman, equivaliendo a
una onda de más amplitud (a),
mientras que si los máximos
coinciden con los mínimos las
ondas se anulan (b).

 Cuando se hace incidir la radiación sobre
una muestra habrá planos con los que
choque y planos con los que no. Si se hace Este fenómeno se resume en la Ley
girar la muestra respecto al ángulo de de Bragg:
incidencia de la radiación se podrán
abarcar todos los ángulos posibles. La DRX
consiste precisamente en eso. Cada vez
que la radiación choca con una familia de
planos en el ángulo apropiado se produce
una interferencia constructiva (ondas en
fase), el detector la lee y aparece un pico
en el difractograma. Los difractogramas
son únicos para cada tipo de sustancia
cristalina, como una huella dactilar, así que
te permiten identificar la fase que tienes
presente en la muestra.

 El resultado de esta técnica se lee en
un difractograma: representación de la
intensidad (eje Y) frente al ángulo de
giro (eje X). Evidentemente, en las
muestras no te encuentras un solo tipo
de fase y hay que resolver los
difractogramas para identificarlas todas.


https://www.youtube.com/watch?v=QHMzFUo0NL8

https://www.youtube.com/watch?v=0TXvADzm1GE&t=115s
DEFECTOS CRISTALINOS
 La cristalización nunca es perfecta. Como en cualquier
proceso natural se presentan imperfecciones en el
crecimiento de los cristales. Estas imperfecciones reciben el
nombre de defectos cristalinos. Estos defectos son los
responsables de variaciones en la estructura que se pueden
presentar como defectos:
 De punto
 De línea
 Interfaciales
 Volumen

 De punto

 De línea

Interfaciales: Bordes Volumen: Poros y grietas

BIBLIOGRAFÍA
 Cap 3. Callister-Introducción a la Ciencia de los
Materiales
 Cap 3. Askeland-Ciencia e Ingeniería de los
materiales
 Cap 3. Smith William -Fundamentos De La Ciencia Y
Ingeniería De Materiales

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 Diamante: a en el segundo lo están en una red cubica.

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𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 ∗

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 ∗

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 ∗

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𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 ∗

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UNIDADES EN LOS PUNTOS Átomos

FUERZA(S) QUE MANTIENEN LAS Unión covalente

PROPIEDADES GENERALES Duros, altos puntos de fusión,

EJEMPLO Carbono (diamante, grafito), SiO2

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EJEMPLO Todos los elementos metálicos,

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𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

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