GUÍA DE LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

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PRÁCTICA Nº 4
ESTADO GASEOSO

1 OBJETIVO GENERAL
• Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
• Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el
cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
• Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para
ello en eudiómetro.
• Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
• Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado
con el valor bibliográfico.
• Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absoluto y relativo

2 FUNDAMENTO TEORICO

2.1 Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido,
el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de
comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por
sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su
densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico.
Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un
orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están
limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el
volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales
pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal. La

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constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra
angular de la ciencia moderna.

2.2 Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.

k (n,T )
P=
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3 Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.

V
= k (n , P ) V = T k (n , P )
T

2.4 Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.
P
= k ( n ,V ) P = T k ( n ,V )
T

2.5 Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios

(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

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2.6 Vapor

Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque
en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o
yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se
encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede licuar
aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura crítica,
cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el
uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una
presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la
presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta
un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total
que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que
corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido
se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a
una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de ebullición se
denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la
temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele

ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su
existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura
elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una
bombilla (foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un
aumento de la presión de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias
volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque
generalmente en proporciones distintas de las de la solución original. Normalmente se
evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la
destilación.

2.7 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido.
Los gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de
gas y de líquido vaporizado.

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2.8 Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos
en una masa de gas húmedo.
m( vapor )
=
m( gas sec o )

2.9 Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire
y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
= 100
Pv *

3 MATERIALES Y REACTIVOS

3.1 Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTI CANTIDA ITE MATERIAL CARACTERÍST CANTIDA

1 Manómetro en U CA D
4 M9 Aparato ICA D
1
CENCO para
gases
2 Termómetro de 0-100 ºC 1 10 Tubo generador 1
mercurio de gases

3 Aparato para 1 11 Jarro metálico 1

Leyes de Charles y
Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cm3 1 12 Vaso de 1000 cm3 1
precipitados de
5 Regla 50 cm 1 13 Tapón
1000 cm de3 goma 1
con una
perforación
6 Soporte universal 1 14 Tubo de vidrio 1
7 Pinza porta bureta 1 15 en forma de U
Hornilla 1
8 Vernier 1 16

3.2 Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA

1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio en cinta p.a
3 Zinc p.a

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4 PROCEDIMIENTO

Descargando e instalando el simulador de gases del sitio Chem lab Zio Gamer.rar
(hacer clic en setup ChemLab.exe) y de acuerdo con las instrucciones del docente de la
materia el estudiante podrá simular alguno o varios de los siguientes experimentos.

4.1 Medidas de presión

• Ejercer presión en el tubo de entrada de gas

• Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
• Registrar los datos

4.2 Ley de Boyle

• Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.

• Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
• Registre la altura del gas.
• Registre la presión manométrica del gas
• Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores.
• Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.

4.3 Ley de Charles

• Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
• Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
• Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
• Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
• Repita el proceso por lo menos 7 veces

4.4 Ley de Gay Lussac

• Realice las medidas a volumen constante.

• Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
• Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
• Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
• Repita el proceso por lo menos 7 veces.

4.5 Determinación de la constante R

Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg) sobre
agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de precipitados y el
soporte universal.

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• Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la cantidad)
• Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
• Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
• Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
• Mida y registre el volumen del gas.
• Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.

5 DATOS EXPERIMENTALES
5.1 Medidas de Presión

Presión manométrica (mm) Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Liquido manométrico agua
Liquido manométrico aceite
Liquido manométrico mercurio

5.2 Ley de Boyle

Diámetro del tubo: …………. [mm]

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Temperatura
ambiente[ºC]
Presión manométrica
Δh [mmHg]
Altura del gas h [mm]

5.3 Ley de Charles

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5 6 7

Presión
constante
[mmHg]
Temperatura [ºC]
Volumen[cm3]

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5.4 Ley de Gay Lussac

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5 6 7

Volumen constante [cm3]

Temperatura [ºC]
Presión manométrica
[mm Hg]

5.5 Determinación de la constante R

Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3

Masa de Mg [mg]
Volumen de H2
[cm3]
Presión
manométrica [mm
agua]
Temperatura [ºC]

6 CÁLCULOS
En todos los casos se debe realizar el tratamiento estadístico de datos que incluye:
• Calculo del valor promedio como el más representativo
• Calculo del intervalo de confianza en base a:

𝑡𝑆
𝑋 = 𝑋(𝑝𝑟𝑜𝑚) ±
√𝑛
Donde t es el valor de t de Student con un grado de confianza determinado, S es la
desviación estándar del conjunto de datos y n es el número de mediciones
• Calculo del error absoluto y relativo respecto del valor bibliográfico o de referencia
cuando corresponda

6.1 Medidas de presión

• Calcular la presión absoluta expresada en altura de agua, aceite y mercurio.

• Comprobar la formula:
ℎ1 𝜌1 = ℎ2 𝜌2
para el par agua – Hg
• Con la anterior fórmula calcular la densidad del aceite

6.2 Ley de Boyle

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• Calcular la presión absoluta para cada presión manométrica
• Calcular el volumen del gas con la ayuda de la fórmula del volumen de un cilindro
• Con los datos de presión absoluta y volumen, calcular la constante de Boyle KB
• Realizar un gráfico Presión vs. Volumen
• Realizar un gráfico Presión vs. 1/V
• Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Boyle K B como la
pendiente de la recta

6.3 Ley de Charles

• Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos

• Con los datos de temperatura absoluta y volumen calcular la constante de Charles
KCH.
• Realizar un gráfico Volumen vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar
la recta hasta volumen 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
• Realizar un gráfico de Volumen vs. Temperatura absoluta (ºK).
• Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Charles K CH como la
pendiente de la recta

6.4 Ley de Gay Lussac

• Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos

• Con los datos de temperatura absoluta y presión calcular la constante de Gay
Lussac KG.
• Realizar un gráfico Presión vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar
la recta hasta presión 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
• Realizar un gráfico de Presión vs. Temperatura absoluta (ºK).
• Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac K G como la
pendiente de la recta

6.5 Determinación de la Constante R

• Calcular el número de moles de H2 producidos a partir de la masa de Mg,

considerando que 1 mol de H2 se obtiene a partir de 1 at-g de Mg.
• Calcular la presión del H2 seco. Considerar que el gas obtenido es húmedo y que
se debe restar la Pv* a la temperatura del sistema de la presión del gas húmedo para
obtener la presión del gas seco.
• Calcular con ayuda de la ecuación de estado la constante R experimental.
𝑃𝐻2 𝑉
𝑅=
𝑛𝐻2 𝑇
• Calcular el error absoluto y relativo en cada caso tomando como referencia los
valores bibliográficos.

7 CUESTIONARIO

1. Dibujar dos isóbaras en un diagrama V vs T e indicar cual corresponde a la ciudad de

La Paz si la otra está a nivel del mar.

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2. Si la presión manométrica de un recipiente en La Paz es 550 mm Hg. ¿Cuál será la

presión manométrica en Santa Cruz?

3. Un gas húmedo tiene una presión de 560 mm Hg Si la Pv a la temperatura del gas es

de 20 mm Hg. ¿Cuál es la presión del gas seco?

4. Dibujar dos isotermas en un gráfico P vs V. Indicar cual tiene temperatura menor.

5. Si un gas se calienta al doble de su temperatura inicial y su volumen se triplica. ¿Cuál

será la P final?

6. ¿Cuál es la presión absoluta en La Paz si la presión absoluta es de 1500 mm Hg en

Santa Cruz?

7. Enuncie la observación de Charles que conduce a la formulación matemática de la ley

de Charles (indicar esta ecuación).

8. Un recipiente de 5 litros con una presión de 1,5 atmósferas se conecta a otro

recipiente de 4 litros con una presión de 1520 mm Hg. ¿Cuál es la presión final del
sistema?

9. Una muestra de aire está saturada en un 50% con vapor de agua a 30 °C y se halla
a una presión de 700 mmHg. ¿Cuál será la presión parcial del vapor de agua si la
presión del gas se reduce a 100 mmHg? La presión de vapor del agua a 30 °C es
31.8 mmHg.

10. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 °C y 750 mmHg de presión se hace
burbujear lentamente a través de agua a 25 °C y se recoge en un gasómetro cerrado
con agua. La presión del gas recogido es de 750 mmHg. ¿Cuál es el volumen del gas
húmedo? La presión de vapor del agua a 25 °C es 23.8 mmHg.

11. 1 litro de aire satura de vapor de benceno a 20 °C y a la presión total de 750 mmHg
se expande a dicha temperatura, en contacto con benceno líquido, hasta un volumen
de 3 litros. La presión de vapor de benceno a 20 °C es 74.7 mmHg. Hallar la presión
final del aire satura de vapor de benceno.

12. Aire saturado en un 60% de alcohol etílico, a 40 °C y 760 mmHg, se comprime dentro
de un tanque de 100 litros de capacidad a 10.0 atm y 30 °C. Calcular el volumen del
aire en las condiciones iniciales. Las presiones de vapor del alcohol etílico a 30 °C y
40 °C son, respectivamente, 78.8 y 135.3 mmHg. Suponer nulo el volumen del alcohol
etílico condensado.

13. Se dispone de 0,5 g de Zn metálico con una pureza del 85%(m/m) y 10 ml de una
solución de ácido clorhídrico (densidad 1,16 g/ml y 37%(m/m)). Escriba la reacción
estequiométrica y determine el volumen de H2 que se obtendrá en C.N

14. Se quiere generar 20 ml de H2, a partir de la reacción de magnesio metálico y ácido

clorhídrico concentrado en exceso. Escriba la reacción estequiométrica y determine
la cantidad de magnesio necesario.

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8 BIBLIOGRAFÍA
▪ BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin
S.A. (1977)

▪ GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT Principios Básicos de Química Editorial

Reverte (1969)

▪ MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de

Laboratorio. La Paz (1989)

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