UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

PRACTICA Nº 4

INFORME DE LABORATORIO:

“GASES”

DOCENTE: Ing. Leonardo Coronel Rodríguez

AUXILIAR:
ESTUDIANTE: Callisaya Mamani Yury Efrain
CARRERA: Ingeniería Industrial
GRUPO: “A”
FECHA: 19 de abril 2013
 LA PAZ- BOLIVIA

INDICE

RESUMEN 3
1. OBJETIVO GENERAL 4
2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 4
3. MARCO TEORICO 4
4. MATERIALES Y REACTIVOS 4
4.1 MATERIALES 4
4.2 REACTIVOS 5
5. DATOS Y CALCULOS 5
5.1Solubilidad del cloruro de sodio 5
5.2Solubilidad de la sacarosa 6
5.3 RENDIMIENTO DE REACCION 8
6. CONCLUSIONES: 9
7. BIBLIOGRAFÍA 11
8.ANEXOS 11
 RESUMEN

En el presente trabajo práctico se tuvo la oportunidad de estudiar a los gases en

laboratorio a través de un análisis de su comportamiento y su aplicación mediante
las formulas empíricas.

A través de dos experimentos diferentes, podremos demostrar dos leyes de los

gases ya establecidas y comprobar los postulados de proporción de cada una de
estas.

Para explicar los dos experimentos realizados debemos hacer una secuencia de
pasos detallada de lo observado y luego analizarlo, de tal manera de poder llegar
a una proporcionalidad y a una ecuación que nos permita formular o, por lo
menos, deducir las relaciones entre el volumen y la presión.

1. OBJETIVO GENERAL:

Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma práctica el

cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay
Lussac.

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Realizar mediciones de presiones utilizando manómetros en U.

 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor
hallado con el valor bibliográfico.
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua
utilizando un eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y
errores absolutos y relativos.

3. MARCO TEORICO.-

3.1 Gas ideal.Todos los gases presentan un comportamiento similar ante

variaciones de temperatura, presión y volumen independientes de la estructura
molecular del gas, es decir, que las distintas relaciones que se pueden
determinar son válidas para todo los gases.
Para poder simplificar el estudio de los gases fue necesario crear un modelo de
gas ideal.

Las características de un gas ideal son:

El volumen de las moléculas de un gas real es muy pequeño en comparación
con el volumen del recipiente, por lo cual, en un gas ideal el volumen de las
moléculas es cero, ya que estas son consideradas como puntos materiales.

La fuerza de atracción y repulsión entre las moléculas de un gas real son muy
débiles, por lo que, en un gas ideal no hay fuerza de atracción o repulsión entre
moléculas.

Los choques intermoleculares son poco frecuentes en un gas real; en un gas

ideal el choque entre moléculas de un gas no existe y el choque entre
moléculas y paredes del recipiente es completamente elástico, vale decir, que
la cantidad de movimiento se conserva y por lo tanto no se produce un cambio
en la magnitud de la velocidad.

Debido a que no existen fuerzas intermoleculares de atracción y repulsión

intermoleculares, la trayectoria de las moléculas antes y después de chocar es
rectilínea.

3.2 Leyes de los gases ideales. El comportamiento de los gases ideales

responde a las siguientes leyes:

 Ley de Boyle y Mariotte.se puede expresar de la siguiente manera:

“El volumen de una mas dada de cualquier gas a temperatura constante varia
en forma inversamente proporcional a la presión absoluta a la cual es
sometido”.

1
P
V
K ( n ,T )
P
V

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico

(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es
constante”.

PV  K ( n ,T )

 Ley de Charles.
“En todo proceso isobárico (presión constante), manteniendo el número de
moles constante, el volumen de cualquier gas es directamente proporcional a
la temperatura absoluta”.

VT
 V  K ( n. P ) T
V
 K ( n. P )
T

 Ley de Gay Lussac.

“En un proceso isocórico(volumen constante), la presión de una masa dada de
gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta”.

PT

P  K ( n ,V ) T
P
 K ( n ,V )
V

3.3 Condiciones normales de un gas.- las condiciones normales de presión

y temperatura son valores arbitrarios adoptados por acuerdos internacionales
para facilitar el estudio de los gases, estos son:

P = 101.3 [KPa] = 1atm = 760 mm Hg.

T = 273,16 K = 0º C

Volumen molar es el volumen ocupado por cualquier gas en ciertas

condiciones. En condiciones normales de temperatura y de presión (1 atm, 0º
C) un mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22.4 litros, este volumen es
llamado volumen molar normal.

3.4 Ecuación general de los gases. La ecuación general de los gases se

expresa de la siguiente manera:

PV = nRT

Los gases reales se acercan al comportamiento de esta ecuación únicamente

a bajas densidades y temperaturas altas; condiciones en las cuales las fuerzas
intermoleculares tienen mínima importancia.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:

-Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 Manómetro en U 4
de vidrio

2 Blader de pelota 1

3 Termómetro de 1
mercurio

4 Aparato de leyes 1
de charles y gay
lussac

5 Eudiómetro 50 ml 1

6 Regla 1

7 Soporte universal 1

8 Pinza porta Bureta 1

9 Hornilla Eléctrico 1

10 Inflador portátil 1

11 Vernier 1

12 Aparato cenco 1
para gases

13 Tubo generador de 1
gases

14 Jarro metálico 1

15 Vaso precipitado 100ml 1

16 Tapón de goma 1
con una
perforación

17 Tubo de vidrio en 1
forma de U

- Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERISTICAS CANTIDAD

1 Magnesio 0.015 g

HCl

5. DATOS, CALCULOS Y TRATAMIENTO DE DATOS

a) Medidas de la presión

 Determinación de las presiones absolutas en [cm H2O],

[cm Ac],[mmHg]

Pabs. = Patm. + Pman.

Patm. = 495mmhg

Patm. = 612.22 cmAc.

Patm. = 673.2 cmH2O

Liquido 3
1 Agua 2 Aceite
manométrico Mercurio
P
P P P
Registro de P man P abs P man abs P
man man man
datos [cm] [cm H2O] [cm] [cm abs
[mm] [mm] [mm]
Ac.]
1 68 6,8 680 78 7,8 620,02 5 500
2 109 10,9 684,1 122 12,2 624,42 8 503
3 35 3,5 676,7 40 4 616,22 4 499
4 82 8,2 681,4 92 9,2 621,42 6 501
5 94 9,4 682,6 106 10,6 622,82 8 503
6 86 8,6 681,8 98 9,8 622,02 8 503
7 146 14,6 687,8 160 16 628,22 12 507
8 141 14,1 687,3 157 15,7 627,92 10 505
9 27 2,7 675,9 24 2,4 614,62 3 498
DENSIDAD
Agua Aceite
Medidas DEL
(cm) (cm)
ACEITE
1 6,8 7,8 1,147059
2 10,9 12,2 1,119266
3 3,5 4 1,142857
 4 8,2 9,2 1,121951
5 9,4 10,6 1,12766
6 8,6 9,8 1,139535
7 14,6 16 1,09589
8 14,1 15,7 1,113475
9 2,7 2,4 0,888889
total 9,897

promedio 1,100

b) Ley de Boyle

1. Calcule la presión absoluta de cada medida y el volumen del gas.

Realizado en los cálculos Datos

2. Realice un grafico presión vs volumen. H = Altura Del Gas
d = 5 mm = 0.5 cm
3. Realice un grafico P vs V = /4 ad2laHconstante de
calcule la pendiente que equivale
V=V cm3
boyle Patm = 495 mm Hg
Pabs = Patm + h
4. calcule la constante de boyle de los datos P y V. 1 T = 15ºC
2 Kb = P V
Se aplica PxV=K = (135+495) mmhg x 0.05635 l = 35.5. Y se realiza para cada
caso diferente del laboratorio, como se tomaron diferentes datos todas las
constantes serán iguales a.

Altura Pabs
h [mm
del [mm V [cm3] Kb
Hg]
gas[mm] Hg]
135 252 630 4,948 3117,245
120 268 615 5,262 3236,233
187 248 682 4,869 3320,978
167 254 662 4,987 3301,578
138 263 633 5,164 3268,808
158 257 653 5,046 3295,158
128 265 623 5,203 3241,633
145 260 640 5,105 3267,256
 190 250 685 4,909 3362,486

K 
K  3267,930
n

Realizando la grafica P vs. V decimos que:

k = 3267.930 es la pendiente y por lo tanto es el valor de Kb del gráfico.

c) Ley de Charles
 1. Realice la grafica V vs T y calcule la constante de charles.

2. Calcule la constante de charles con los datos de P y T.

V
Kc 
T

T = ºC +273ºK
d) Ley de Gay-Lussac

1. Realice el grafico P vs T y calcule la constante de charles

2. Calcule la constante de Gay Lussac mediante los datos de P y T.

Se deduce de: la misma idea se maneja para los

datos previamente tomados sabiendo que aunque todos los datos son diferentes
la constante no será igual para todos.

e) Determinación de la constante R

1. Calcule la presión del hidrogeno seco.

La presión del hidrogeno será la presión absoluta del gas que es la adición de la
presión barométrica de 495mmhg sumados la presión manométrica del gas es
decir 24 mmmhg dando la presión total.

2. Calcule el valor de R experimental compare con la constante universal de los

gases.

R se calculo dando un número muy diferente a la constante universal de los gases

esto está dado por las diferentes condiciones en la cuales se obtuvo esa constante
muy diferente a las condiciones normales que presenta la constante universal de
los gases en sus diferente unidades.
9. Conclusiones

1¿Se cumplieron los objetos de la práctica? Responda cada uno de los objetivos
específicos.

-Se logro con éxito el manejo de los manómetros en U para la extracción de datos
para hallar la presión absoluta del gas.

-Se consiguió preparar al gas en las condiciones deseadas para el estudio de su

constante.

- Se obtuvo con éxito estudiar el comportamiento del gas de manera práctica a

través de las leyes empíricas.

- Se consiguió calcular el valor de R y compararlo.

- Se logro tomar los datos de la manera más precisa cómo fue posible.

2. Mencione que se puede concluir sobre la relación entre las presiones

manométricas de los diferentes líquidos.

Que no son iguales dado a las diferentes densidades que gozan cada uno de los
compuestos por los cuales fue medido la presión como lo justifica la tabla de los
cálculos.

3. Compare la constante determinada en el laboratorio con la constante universal

de los gases ideales. ¿Por qué no son iguales?

No son iguales puesto que la constante universal se obtuvo a partir de condiciones

normales las cuales no fueron las mismas en el laboratorio como lo muestra la
toma de datos con los cuales se hallo la constante universal en el laboratorio.

4. ¿Qué sugiere para obtener resultados más confiables y precisos?

Tener una nueva implementación de materiales puesto que al tener mejores

materiales se pueden obtener mejores resultados, y evitar los errores al medir por
mala posición en la apreciación del dato.
 V
1.1 Kc 
T

1.2 T = ºC +273ºK

T [ºC] T[K] Kc
1.2.1 Dato 1.2.2 V
s
[
m
l]
1 4.77 + 0.3 73 346 0.0146

2 4.5 + 0.3 55 328 0.0146

3 4.3 + 0.3 44 317 0.0145

4 4.1 + 0.3 34.5 307.5 0.0143

5 3.9 + 0.3 30 303 0.0138

6 3.85 + 0.3 25 298 0.0139

7 3.75 + 0.3 22 295 0.0137

8 3.65 + 0.3 19 292 0.0135

9 3.5 + 0.3 15 288 0.0131

K 
K  0.0285
n

Calculando el valor del 0 absoluto:

Si V = 0 entonces:

El cero absoluto según libros es –273.16ºC

 Ley de Gay-Lussac

Vgas = 3cc

Patm = 495 mmHg

Ke = P

Datos TºC TºK Pman Pabs Ke

1 73 346 238 733 10.04

2 55 328 205 700 12.72

3 44 317 165 660 15

4 34.5 307.5 139 634 18.37

5 30 303 115 610 20.33

6 35 298 113 608 17.37

7 22 295 98 593 26.95

8 19 292 93 366 19.26

9 15 288 84 257 17.13

 Determinación de la constante R.
 Hg * HHg =H2O * HH2O

Patm = 495 mm Hg

Pabs = Patm + h

H H
M Mg. V Pv
Datos Temp....ºC [mm P Abs
[g] H2[ml] [mm H2O] H2O
Hg]
1 0,015 16 15 24 1,765 12,79 496,8
2 0,016 16,7 15 27,3 2,007 12,79 497
3 0,014 26 15 22 1,618 12,79 496,6
TOTALES 0,05 58,70 45,00 73,30 5,39 38,37 500,4
PROMEDIO 0,02 19,57 15,00 24,43 1,80 12,79 496,8

La presión de vapor de agua a 15ºC es igual a 12.79 mm Hg

Mg  2 HCl  MgCl 2  H 2

1molMg 1molH 2
0.015 gMg * *  6.25 *10 4 molH 2
24 gMg 1molMg

1ª medición

PV  nRT
PV
R
nT
( 496.8  12.79) mmHg * 0.016 L
R
6.25 *10  4 mol * 288K
R  43.02 mmHgL
molK

2ª medición

1molMg 1molH 2
0.016 gMg * *  6.67 *10 4 molH 2
24 gMg 1molMg
 PV  nRT
PV
R
nT
( 497  12.79) mmHg * 0.0167 L
R
6.67 *10  4 mol * 288 K
R  42.09 mmHgL
molK

3ª medición

1molMg 1molH 2
0.014 gMg * *  5.83 *10  4 molH 2
24 gMg 1molMg

PV  nRT
PV
R
nT
( 496.6  12.79) mmHg * 0.026L
R
5.83 *10  4 mol * 288K
R  74.92 mmHgL
molK

R
 R  53.34
n

6. CONCLUSIONES:

En el presente laboratorio aprendimos a realizar mediciones de presión en

manómetros en U con diferentes líquidos manométricos.

Sin embargo solo pudimos comprobar en forma practica el cumplimiento de las

leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Gay-Lussac y Charles además de
determinar experimentalmente la constante R,

En este laboratorio se pudo ver que las mediciones efectuadas

experimentalmente no son absolutamente confiables y parecidas a los valores
teóricos ya que existen errores como los que se presentaron en la medición de
 los volúmenes en la práctica de Charles y que fue de 0.3 .Estos errores se
deben a varios factores como ser: el error de paralaje, problemas al observar el
menisco que forman los líquidos .

Otra variación que corregimos y tomamos en cuenta fue la presión atmosférica

en La Paz debido a su altitud.

7. BIBLIOGRAFÍA:

TEXTOS:

 HANS RUDOLF, Christen “QUÍMICA GENERAL”. Edit.Reverté S.A.

 Parra – Coronel Química preuniversitaria Segunda edición

 Barcelona.España.
 BABOR E IBARZ “QUÍMICA GENERAL MODERNA”.

INTERNET:

 http://www.monografias.com/trabajos7/laba/laba.shtml
 http://www.buenastareas.com/materias/informe-de-laboratorio-de-quimica-
gases-bureta-invertida/0
 http://leyesdelosgaces.blogspot.com/2010/05/leyes-de-los-gaces.html

9.ANEXOS

LEYES DE LOS GASES

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas
hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y
cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía
cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal
son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la
presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por Émile Clapeyron en 1834

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.

El volumen es inversamente proporcional a la presión:

•Si la presión aumenta, el volumen disminuye.
•Si la presión disminuye, el volumen aumenta.

¿Por qué ocurre esto?

Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más
en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por
unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que
ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas
es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presión.

Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen

constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
(el producto de la presión por el volumen es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una
presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
que es otra manera de expresar la ley de Boyle.
Ejemplo:
4.0 L de un gas están a 600.0 mmHg de presión. ¿Cuál será su nuevo volumen si
aumentamos la presión hasta 800.0 mmHg?
Solución: Sustituimos los valores en la ecuación P1V1 = P2V2.
(600.0 mmHg) (4.0 L) =(800.0 mmHg) (V2)
Si despejas V2 obtendrás un valor para el nuevo volumen de 3L.
11. Anexos