INFORME LABORATORIO 4

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100

ESTADO GASEOS

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO
DOCENTE: Ing. Rene Álvarez
AUXILIAR: Karen choque Huanca
ESTUDIANTE: Univ. Mamani Condori Luz Jhackeline
 ESTADO GASEOSO

1. OBJETIVO GENERAL
Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1. OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
• Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento de
las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
• Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello en
eudiómetro.
• Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
• Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el
valor bibliográfico.
• Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto y
relativo

2. FUNDAMENTO TEORICO.

2.1. Gas.
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el
sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles
de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que
forman por sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que
los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad
está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura
(T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac
afirma que el volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a
la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los
gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de
estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo
descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna.
2.2. Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a su presión.

PV = k( n,T )

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3. Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a
su temperatura absoluta.
V
= k( n, P )
T

2.4. Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.

P
= k( n,V )
T

2.5. Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores
arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

P = 101 .30kPa = 1atm

T = 273 .16º K  = 0º C 

2.6. Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque
en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua,
benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias
gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a
la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de
la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o
 sólido. Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias
gaseosas tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce
una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la
sustancia, la presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación.
Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se
hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el
punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por
ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una
temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se
condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y
suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo
demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser
importante a temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del
filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se debe
fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor.
Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el
vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones
distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje
mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.

2.7. Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un
líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:
- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como
moléculas de gas y de líquido vaporizado.

2.8. Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
m( vapos)
=
m( gassec o )

2.9. Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de
aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
Pv
= 100
Pv*
3. MATERIALES Y REACTIVOS

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 Termómetro de mercurio 0ºC a 100ºC 1
2 Aparato CENCO para gases 1
3 Aparato para leyes de Charles 1
Y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cc 1
5 Jarro Metálico 1
6 Camisa calefactora 1
7 Tubo conector 1
8 Tubo de ensayo 3
9 Vidrio reloj 1
10 Propipeta 1
11 Flexómetro 1
12 Vaso de precipitados 100 cc 1
13 Tapón de goma Con perforación 1
14 Pipeta 10 ml 1
15 Balanza Eléctrica 1
16 Manguera De goma 1
17 Recipiente Vidrio 1
18 Hornilla Eléctrica 1
19 Ácido clorhídrico H Cl
20 Magnesio en cinta

4. Procedimiento
4.1. Medidas de presión
• Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
• Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
• Registrar los datos

4.2. Ley de Boyle

• Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.
• Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
• Registre la altura del gas.
• Registre la presión manométrica del gas
• Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores.
• Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.
 4.3. Ley de Charles
• Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
• Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
• Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
• Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
• Repita el proceso por lo menos 7 veces

4.4. Ley de Gay Lussac

• Realice las medidas a volumen constante.
• Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
• Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
• Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
• Repita el proceso por lo menos 7 veces.

4.5. Determinación de la constante R

• Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de
precipitados y el soporte universal.
• Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la cantidad)
• Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
• Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
• Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
• Mida y registre el volumen del gas.
• Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.

5. Cálculos

5.1. Medidas de presión

Presión Manométrica Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Líquido manométrico agua 16 57 87 73
Líquido manométrico aceite 15 59 85 76
Líquido manométrico mercurio 0 1 4 2

✓ Aplicando la ecuación para el agua y el aceite: h1 1 = h2  2

h1 1 hagua agua
➢ Para el agua: Pman = h2 = =
2  Hg
 h1 1 hagua agua 30[cm] · 1[ g / cm 3 ]
 aceite = = =
➢ Para el aceite: haceite haceite 33
 aceite = 0,909 [ g / cm 3 ]
h h 
Pman = h2 = 1 1 = aceite aceite
2  Hg

Liquido
Agua [mm] Aceite[mm] Mercurio [mm]
manométrico
Presiones P man P abs P man P abs P man P abs
1 11,764 506,764 11,985 506,985 11 506,0
2 18,676 513,676 18,647 513,647 20 515,0
3 12,350 507,350 12,365 507,36 12 507,0
4 22,058 517,058 22,056 517,056 23 518,0

5.2. Ley de Boyle

Diámetro del tubo: ……5……. [mm]

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3

Temperatura 18 18 18 18 18
ambiente[ºC]

Presión manométrica 450 520 630 720 760

(H) [mmHg]

Grafica P Vs V

450

445

440
P (mmHg)

435

430

425

420

415
0,00320 0,00325 0,00330 0,00335 0,00340 0,00345
y = 236420x1,1048
V (litros)
R2 = 0,984
Grafica P Vs 1/V

450

445
440
P (mmHg)

435
430

425
420

415
290,000 292,000 294,000 296,000 298,000 300,000 302,000 304,000 306,000 308,000 310,000
1/V (litros-1) y = -1,5894x + 910,45
R2 = 0,9846

5.3. Ley de Charles

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5 6 7

Presión constante 495 495 495 495 495 495 495

[mmHg]

Temperatura 59.4 47.2 38.7 33.5 28.7 25.6 23.3

[ºC]
Volumen[cm3] 15.5 13.6 12.6 11.9 11.6 11.1 11.5

Grafica V Vs T°C

0,0060
0,0058
0,0056
0,0054
0,0052
V litros

0,0050
0,0048
0,0046
0,0044
0,0042
0,0040
0 10 20 30 40 50 60
T ºC y = 2E-05x + 0,0047
R2 = 0,9826
Grafica V Vs TK

0,0060
0,0058
0,0056
0,0054
0,0052
V litros 0,0050
0,0048
0,0046
0,0044
0,0042
0,0040
290 300 310 320 330 340
y = 2E-05x + 0,0003
T ºK
R2 = 0,9866

5.4. Ley de Gay Lussac

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5

Volumen constante [cm3] 124.3 124.3 124.3 124.3 124.3

Temperatura [ºC] 23.9 48.9 52.6 56.4 54.4
Presión manométrica 18 65 88 108 87
[mm Hg]

Grafica P Vs T

490
480
470
g 460
H 450
m
m 440
P 430
420
410
400
295 300 305 310 315
T ºK y = 1,9951x - 148,69
R² = 0,988
 5.5. Determinación de la Constante R

Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3

Masa de Mg [mg] 0.02 0.03 0.05
Volumen de H2 10 9.5 16.8
[cm3]
Presión 495 495 495
manométrica [mm
agua]
Temperatura [ºC] 18 18 18

1ª𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐶𝐼Ó𝑁
𝑃* = 15,5[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑅= (1)
𝑛𝑇
1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
0,02[𝑔]𝑀𝑔 ⋅ ⋅ = 8,33 ⋅ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2
24[𝑔]𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
42𝑚𝑚𝐻2 𝑂 ⋅ 1[𝑔/𝑐𝑚3 ]
𝐻𝐻𝑔 = = 3,08𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6[𝑔/𝑐𝑚3 ]

𝑃𝑇 = 𝐻𝐻𝑔 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 3,08𝑚𝑚𝐻𝑔 + 495𝑚𝑚𝐻𝑔 = 498,08𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑔𝑠 = 𝑃𝑇 − 𝑃* = 498,08𝑚𝑚𝐻𝑔 − 15,5𝑚𝑚𝐻𝑔 = 482,58𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐸𝑛(1)
482,58𝑚𝑚𝐻𝑔 ⋅ 0,01[𝑙]
𝑅=
8,33 ⋅ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔𝑙
𝑅 = 19,91
𝑚𝑜𝑙𝐾

2ª𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐶𝐼Ó𝑁
𝑃* = 15,5[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑅= (1)
𝑛𝑇
1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
0,03[𝑔]𝑀𝑔 ⋅ ⋅ = 1,25 ⋅ 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐻2
24[𝑔]𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
25𝑚𝑚𝐻2 𝑂 ⋅ 1[𝑔/𝑐𝑚3 ]
𝐻𝐻𝑔 = = 1,83𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6[𝑔/𝑐𝑚3 ]

𝑃𝑇 = 𝐻𝐻𝑔 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 1,83𝑚𝑚𝐻𝑔 + 495𝑚𝑚𝐻𝑔 = 496,83𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑔𝑠 = 𝑃𝑇 − 𝑃* = 496,83𝑚𝑚𝐻𝑔 − 15,5𝑚𝑚𝐻𝑔 = 481,33𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐸𝑛(1)
 481,33𝑚𝑚𝐻𝑔 ⋅ 9,5𝑥10−3 [𝑙]
𝑅=
1,25 ⋅ 10−3 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔𝑙
𝑅 = 12,57
𝑚𝑜𝑙𝐾

3ª𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐶𝐼Ó𝑁
𝑃* = 15,5[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑅= (1)
𝑛𝑇
1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
0,05[𝑔]𝑀𝑔 ⋅ ⋅ = 2,08 ⋅ 10−3 𝑚𝑜𝑙𝐻2
24[𝑔]𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
36𝑚𝑚𝐻2 𝑂 ⋅ 1[𝑔/𝑐𝑚3 ]
𝐻𝐻𝑔 = = 2,64𝑚𝑚𝐻𝑔
13,6[𝑔/𝑐𝑚3 ]

𝑃𝑇 = 𝐻𝐻𝑔 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 2,63𝑚𝑚𝐻𝑔 + 495𝑚𝑚𝐻𝑔 = 497,63𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑔𝑠 = 𝑃𝑇 − 𝑃* = 497,63𝑚𝑚𝐻𝑔 − 15,5𝑚𝑚𝐻𝑔 = 482,13𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐸𝑛(1)
482,13𝑚𝑚𝐻𝑔 ⋅ 0,0168[𝑙]
𝑅=
2,08 ⋅ 10−3 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔𝑙
𝑅 = 13,38
𝑚𝑜𝑙𝐾
6. CONCLUSIONES.

o Considero que la práctica fue muy interesante y que la aplicación práctica de las
leyes empíricas de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma.
o En el estudio de las leyes de Charles y Gay Lussac, creo que una de las cosas que
me parecieron más notables fue las comparaciones de las presiones a diversas
temperaturas de agua, dado que a través de este pudimos evidenciar de manera
directa como se registran estas variaciones en relación al enfriamiento del agua,
así como el cambio del volumen cuando tratábamos de igualar las presiones.
o En cuanto a la ley de Boyle el cambio en el de volumen fue un aspecto peculiar,
dado que la variación manual de la presión y su variación correspondiente del
volumen se constituyó en un aspecto que me pareció algo contradictorio, dado
que en el transcurso de la experimentación el valor de la presión y del volumen
aumentaban en forma proporcional y no como se indica en la teoría.
o En el proceso de la determinación de la constante R de los gases considero que el
balance de materia fue algo muy instructivo para conocer como una reacción
exotérmica puede influir para la evaporación del agua.
o Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude
apreciar que los valores que obtuvimos en el laboratorio fueron demasiado altas
con relación al valor verdadero de tablas.
7. BIBLIOGRAFÍA
• BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin S.A.
(1977)
• GUIA DE LABORATORIO QMC-100

8. ANEXOS
HOJA DE DATOS