UNIVERIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

PRÁCTICA Nª 4
“ESTADO GASEOSO”
LABORATORIO QMC 100
DOCENTE:
ING. ESPERANZA DIAZ
ESTUDIANTE:
YHAMIL FERNANDO MARCA ROJAS
CARRERA:
INGENIERÍA PETROLERA
GRUPO: “A”
1. INDICE
2. Objetivos
2.1 objetivo general
2.2 objetivo especifico
3. Fundamento teórico
3.1. Gas
3.2. Ley de Boyle
3.3. Ley de Charles
3.4. Ley de Gay Lussac
3.5. Condiciones normales
3.6. Vapor
3.7. Gas húmedo
3.8. Humedad absoluta
3.9. Humedad relativa
4. Materiales y reactivos
5. Procedimiento experimental
5.1. Ley de Boyle
5.2. Ley de Charles
5.3. Ley de Gay Lussac
5.4. Determinación de la constante R
6. Cálculos y resultados
7. Análisis de los resultados
8. Conclusiones
9. Bibliografía
10. Anexos
2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
Comprobar las leyes relacionadas con el estado gaseoso.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Aprender a utilizar los manómetros de manera adecuada para medir la presión.
- Estudiar el comportamiento de los gases según las diferentes leyes de gases
ideales.
- Realizar las medidas de magnitudes de manera adecuada para el cálculo final.

- Calcular de manera experimental el valor de la constante R y compararlo con el valor

teórico.
3 FUNDAMENTO TEORICO

3.1Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido,
el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de
comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por
sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su
densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico.
Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a
pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un
orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están
limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
 inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el
volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV
= nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal. La
constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra
angular de la ciencia moderna.

3.2Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.

kn,T 
P
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

3.3Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.

V  kn,P  V  T kn,P 
T


3.4Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”. P
 k PTk



n,V  n,V 
T



3.5Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios

(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

3.6 Vapor

Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque
en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o
yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se
encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede licuar
aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura crítica,
cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el
uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una
presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la
presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta
un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total
que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que
corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido
se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100
°C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye
la temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele

ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su
existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura
elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una
bombilla (foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un
aumento de la presión de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias
volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque
generalmente en proporciones distintas de las de la solución original. Normalmente se
evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la
destilación.

3.7 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido.
Los gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.
3.8 Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
m( vapor)

m( gassec o )

3.9 Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de
aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
Pv
 100
Pv*
 MATERIALES Y REACTIVOS

Cantidad Material Característica observacion

1 soporte universal
1 Termómetro de mercurio 0 – 100 ᵒC
1 Aparato para leyes de charles y gay
Lussac
1 Eudiómetro 50cc
1 Regla 30cm
1 Pinza porta bureta
1 Vernier
1 Aparato cenco para gases
1 Tubo generador de gases
1 Jarras metálicas
1 Vaso de precipitado 1000ml
1 Tapon de goma con una perforación
1 Tubo de vidrio
1 Hornilla

Nombre del reactivo Formula

Acido clorhidrico HCl
Magnesio Mg

REGISTROS
Medidas de Presion

Presión manométrica (mm) Presión 1 Presión 2 Presión 3 Presión 4

Liquido manometrico agua 11.8mm 3.7mm 7.4mm 13.8mm
Liquido manométrico aceite 13.4mm 4.1mm 8.2mm 14.5mm
Liquido manométrico mercurio 9mm 1mm 4mm 10mm

Ley de Boyle

Diámetro del tubo (mm)

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Temperatura ambiente 24 24 24 24 24
ᵒC
Presión manométrica 70 53 92 115 112
∆H(mmHg)
Altura del gas h (mm) 256 263 248 236 237
 Ley de Charles

Alumno 1 Alumno2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Presión 495 495 495 495 495
constante(mmHg)
Temperatura ᵒC 64 53.8 42.1 34 22.8
Volumen (cc)
h 75.5 22.6 20.3 19 17.6

Ley de gay Lussac

Alumno 1 Alumno2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Volumen constante (cc) 10.87 10.87 10.87 10.87 10.87
Temperatura ᵒC 63.5 53.6 42.3 34.1 22.9
Presión manometrica 20 22 -23 -42 -70
(mmHg)

Determinación de la constante R

Medidas 1 Medidas 2
Masa de Mg (mg) 0.02 g
Volumen de H2(cc) 6.4 cc
Presión manometrica (mm agua)
Temperatura ᵒC 23
h 45 cm

Cálculos
En todos los casos se debe realizar el tratamiento estadístico de datos que incluye:

 Cálculo del valor promedio como el más representativo

 Cálculo del intervalo de confianza en base a:

𝒕𝒔
𝒙 = 𝒙(𝒑𝒓𝒐𝒎) ±
√𝒏

CALCULOS Y RRESULTADOS

PARA MEDIDAS DE PRESION

 A) Presion absoluta

Entonces : 𝑷(𝒈𝒂𝒔)= 𝒉 + 𝑷(𝒂𝒕𝒎)

Presión Para 1 Para 2 Para 3 Para 4

manométrica
Liquido de 496mmHg 498mmHg 499mmHg 500mmHg
mercurio
A) Comprobar la formula 𝒉𝟏 ∗ 𝝆𝟏 = 𝒉𝟐 ∗ 𝝆𝟐

Presión Para 1 Para 2 Para 3 Para 4

manometrica
Agua – mercurio 14=13.53 41=40.59 60=54.12 86=67.65
diferencia entre
agua y mercurio
=12.59 mm

B) Calcular la densidad del aceite

1𝑚𝑚 ∗ 13.53𝑔 𝑔
𝜌(𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ) = = 0.80
17𝑚𝑚 ∗ 𝑐𝑐 𝑚𝑙

Promedio y error

mmHg Aceite Agua

9 13.4 11.8
1 4.1 3.7
4 8.2 7.4
10 14.5 13.8
24 40.2 36.7 sumatoria
6 10.05 9.175 promedio
4.2426406871193 4.825280648142 4.52428631573 Desviación
estándar
6±2.1 10.05±2.413 9.175±2.262 error

PARA LA LEY DE BOYLE

Presión Altura del Presión Volumen Volumen K Boyle 1/V

manométrica gas absoluta en CC. en litros
70 256 565 4.44 0.00444 2.51 225.15
53 263 548 4.56 0.00456 2.50 219.16
92 248 587 4.30 0.00430 2.52 232.41
 115 236 610 4.09 0.00409 2.49 244.23
112 237 607 4.11 0.00411 2.49 243.20

PROMEDIO Y ERROR

PRESION ATM Volumen K Boyle 1/v

565 0.00444 2.51 225.15
548 0.00456 2.50 219.16
587 0.00430 2.52 232.41
610 0.00409 2.49 244.23
607 0.00411 2.49 243.20
2917 0.0215 12.51 1164.15 Sumatoria
583.4 0.0043 2.502 232.83 Promedio
26.782 0.00020 0.0130 10.994 Desviación
estándar
583.4±11.98 0.0043±𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟗 2.502±0.0058 232.83±4.91 error

PARA LA LEY DE CHARLES

T() T(K) V(CC) V(L) K DE CHARLES

53.7 326.7 13.098 0.013 0.00004
45 318 3.92 0.0039 0.00001
39.3 312.3 3.52 0.0035 0.00001
33.2 306.2 3.29 0.0033 0.00001
27.1 300.1 3.05 0.0031 0.00001

Promedio y error

K de Charles
0.00004
0.00001
0.00001
0.00001
0.00001
1.7*10(-5) Promedio
1.29*10(-5) Desviación estándar
1.7*10(-5) ±5.76*10(-6) error

Para Gay Lussac

T T(K) Presión P absoluta K de Gay Lussac

63.5 336.5 20 515 1.53046062
53.6 326.6 22 517 1.58297612
42.3 315.3 -23 472 1.496987
34.1 307.1 -42 453 1.47508955
 22.9 295.9 -70 425 1.43629605

Promedio y error

K de Gay Lussac
1.53046062
1.58297612
1.496987
1.47508955
1.43629605
1.5046361866 Promedio
0.055690122 Desviación estándar
1.5±0.07 error

DETERMINACION DE LA CONSTANTE R

a)
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2
0.02𝑔 𝑀𝑔 ∗ ∗ = 0.0083𝑚𝑜𝑙 𝐻2
24𝑔 𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔

b) 𝑃𝑣 ∗ = 16.5 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐻2 + 𝑃𝑣 = 𝑃 (𝑚𝑎𝑛) + 𝑃(𝑎𝑡𝑚 ) 𝑃𝐻2 = 𝑃 (𝑚𝑎𝑛) + 𝑃 (𝑎𝑡𝑚) − 𝑃𝑣

c) 𝑃𝐻2 = 523.50 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐻2 ∗ 𝑉𝐻2 523.50 ∗ 0.064 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝐿

𝑅= = = 62.73
𝑛𝐻2 ∗ 𝑇 0.0083 ∗ 296 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙

PROMEDIO Y ERROR

R ctte
Valor 62.36
teórico
 Valor 62.73
practico
62.545 Promedio
0.26162951 Desviación
estándar
0.51356 error

ANALISIS DE LOS RESULTADOS

 Las operaciones realizadas ayudaron a comprobar las leyes de los gases ideales

CONCLUSIONES

 En el presente laboratorio aprendimos a manejar de manera adecuada los

manómetros.
 Se obtuvieron buenos resultados en cuanto a los cálculos realizados en base a los
datos de la práctica.
 De manera teórica se pudo comprobar los resultados de la práctica, demostrando los
resultados obtenidos.

BIBLIOGRAFIA.

- UMSA, Guía de laboratorio, química general, Facultad de ingeniería, curso básico.

- Salcedo, A. Química, Capitulo X: Estados de la materia.

- Espinoza, W. (2021) 8va edición. Principios Básicos de la Química II y III.

- Enciclopedia Humanidades (2023) Gases ideales. Recuperado de:

https://humanidades.com/gases-ideales/

- Fisic (Blog) Gases Ideales. Recuperado de:

https://www.fisic.ch/contenidos/termodin%C3%A1mica/ley-de-los-gases-ideales

ANEXOS