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-Estado Gaseoso

Química (Universidad Mayor de San Andrés)

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100L
Practica nº 4
Estado Gaseoso
ESTUDIANTE: Univ. Peñaloza Cusi Josimar Michel

GRUPO: “C”

DOCENTE: Ing. Tito Soria.

FECHA DE PRÁCTICA: 20/07/2012

FECHA DE ENTREGA: 24/07/2012

La Paz-Bolivia

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ESTADO GASEOSO

1. OBJETIVO GENERAL
Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento de las leyes
empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello en eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el valor
bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto y relativo

2. FUNDAMENTO TEORICO.

2.1. Gas.
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el líquido y el
gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen
libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los gases se expanden libremente
hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y
sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las
moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido
están colocadas en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos
de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases ideales,
estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte
afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presión.
La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los
gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal.
La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular
de la ciencia moderna.
2.2. Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.

PV =k (n, T )

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura constante),
el producto de la presión por el volumen es constante”.

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2.3. Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su temperatura
absoluta.
V
=k
T (n , P )
2.4. Ley de Gay-Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura constante”.

P
=k
T (n , V )
2.5. Condiciones normales
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios (acordados
universalmente), de presión y temperatura, los que son:
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros (valor igual a V0
en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se denomina volumen molar.

P=101 .30 [ kPa ]=1 [ atm ]

T =273 .16 [ ºK ] =0 [ ºC ]
2.6. Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en la práctica
se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra en estado
líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del
término a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima
temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de
la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido.
Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presión
conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor se
eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura
en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la
ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de
agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la
temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele ser
despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su existencia.
Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura elevada y presión
reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se
debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor. Cuando se
calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene
ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones distintas de las de la solución original.
Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio
de la destilación.

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2.7. Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido. Los gases
húmedos tienen las siguientes características:
- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.

2.8. Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una
masa de gas húmedo.
m( vapos )
ψ=
m( gas sec o)

2.9. Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
Pv
ρ= ¿ 100
Pv

3. MATERIALES Y REACTIVOS

ITE MATERIAL CARACTERÍSTIC CANTIDAD

M A
1 Termómetro de mercurio 0ºC a 100ºC 1
2 Aparato CENCO para gases 1
3 Aparato para leyes de Charles 1
Y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cc 1
5 Jarro Metálico 1
6 Camisa calefactora 1
7 Tubo conector 1
8 Tubo de ensayo 3
9 Vidrio reloj 1
10 Propipeta 1
11 Flexómetro 1
12 Vaso de precipitados 100 cc 1
13 Tapón de goma Con perforación 1
14 Pipeta 10 ml 1
15 Balanza Eléctrica 1
16 Manguera De goma 1
17 Recipiente Vidrio 1
18 Hornilla Eléctrica 1
19 Ácido clorhídrico H Cl

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20 Magnesio en cinta

Inicio

Medidas de presión
 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
Ley de Boyle
 Medir la presión manométrica en cada
 Realice las medidas a temperatura constante ambiente
manómetro (agua, aceite, Hg)
del laboratorio.
 Registrar los datos
 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y
repita todas las mediciones anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de
Presión vs. Volumen.

Ley de Charles
 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión
atmosférica que corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en
ambos brazos del manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al
tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a
medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del
gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces
Ley de Gay Lussac
 Realice las medidas a volumen constante.
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que
rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de
temperatura a medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la
presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

Determinación de la constante R
 Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción
de HCl y Mg) sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el
vaso de precipitados y el soporte universal.
 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente
la cantidad )
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente .
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se
supone que esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua )
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo .
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente
masa.

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4. Cálculos

4.1. Medidas de presión

Presión Manométrica Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Líquido manométrico agua 9 6 9 7
Líquido manométrico aceite 10 4,5 10,1 6,8
Líquido manométrico mercurio 1 6,5 1,1 6,5

 Aplicando la ecuación para el agua y el aceite:

h1 ρ1 =h2 ρ2
h1 ρ1 hagua ρagua
Pman =h2 = =
 Para el agua:
ρ2 ρHg
h1 ρ 1 h agua ρagua 30 [cm ] · 1 [ g /cm3 ]
ρaceite = = =
haceite h aceite 33
3
 Para el aceite:
ρaceite =0 ,909 [ g /cm ]
h1 ρ1 haceite ρaceite
Pman=h2 = =
ρ2 ρ Hg

Presión Manométrica Presión Presión Presión

Absoluta(mmHg Absoluta(mmAc Absoluta(mmH2O)
) )
495,66 4960 6741

Calculo de la Densidad del Aceite:

h Hg ρHg 1 1∗13 , 6
ρ Ac = = =1 , 36 g /cm
h Ac 10

4.2. Ley de Boyle

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Pmanometrica Altura gas

Pabsoluta[mm] Vgas [cm3] V gas [litros] k boyle 1/V
[mmHg] [cm]
52,5 27,09 547,5 9,838 0,00948 5,190 105,485
74 26,29 569 9,548 0,00955 5,434 104,712
99 24,79 594 9,003 0,00900 5,346 111,111
75 25,99 570 9,439 0,00944 5,381 105,932
94 25,19 589 9,148 0,00915 5,389 109,290

K Boyle = 5,348
K promedio = 5,348

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Grafica P Vs V

600

f(x) = − 66116.37 x + 1190.37

590 R² = 0.72

580

570
Presion (mmHg)

560

550

540

530

520
0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

Volumen (Litros)

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Grafica P Vs 1/V

600

f(x) = 5.69 x − 36.35

590 R² = 0.72

580

570
Presion (mmHg)

560

550

540

530

520
104 105 106 107 108 109 110 111 112
1/Volumen (1/Litros)

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Del Grafico anterior la K Boyle será:

K Boyle= 5,687 ε sT =
√ ∑ (T −T̄ )2
n (n−1 )
La constante promedio:

K promedio = 5,388
ε sT =
√
0 . 035
5(5−1)
ε sT =0 ,042

tS
X =X ( prom)±
√n

K Boyle=5,348 ± 0,116
% K Boyle=( 2 , 046 ) %

4.3. Ley de Charles

n T [ºC] T [K] H gas [cm] V [cm3] V [lt] KCh

1 30,3 8,200 2.70627E-
30 303 0.0082 05
2 29,1 8,23 2.62102E-
41 314 0.00823 05
3 31,1 8,57 2.67802E-
77 323 0.00857 05
4 30,6 8,65 2.60831E-
50 337 0.00865 05
5 29 8,79 2.76246E-
64 341 0.00879 05
6 34,1 9,64 2.44857E-
80 350 0.00964 05
7 33,3 9,42 2.73088E-
68 353 0.00942 05
Kch 2.65079E-
05

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Grafica V Vs T°C

0.01

0.01

f(x) = 0 x + 0.01
R² = 0.59
0.01
Volumen (Litros)

0.01

0.01

0.01

0.01
20 30 40 50 60 70 80 90

Temperatura (ºC)

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Grafica V Vs TK

0.01

0.01

f(x) = 0 x + 0
R² = 0.59
0.01
Volumen (Litros)

0.01

0.01

0.01

0.01
300 310 320 330 340 350 360

Temperatura (K)

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Del Grafico anterior la K Charles será:

√ ∑ (T −T̄ )2
K charles= 2.65079E-05
ε sT =
n (n−1 )
La constante promedio:

K promedio = 2E-05
ε sT =
√
8 , 41 E−9
5(5−1)
ε sT =0 ,228

tS
X =X ( prom)±
√n

K Ch=2.65 E−05 ± 0, 633

% K Ch=( 2 ,58 ) %

4.4. Ley de Gay Lussac

P P absoluta
T ºC manmmHg mmhg T ºK K gl
30 18 472 303 1.5578
41 -21 474 314 1.5096
50 14 504 323 1.5604
64 9 509 337 1.5104
68 -23 511 341 1.4985
77 -16 513 350 1.4657

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Grafica P Vs T (ºC)
520
f(x) = 0.98 x + 443.07
R² = 0.85
510

500
Presion (mmHg)

490

480

470

460

450
20 30 40 50 60 70 80

Temperatura (ºC)

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Grafica P Vs T (K)
520
f(x) = 0.98 x + 174.56
R² = 0.85
510

500
Presion (mmHg)

490

480

470

460

450
300 310 320 330 340 350 360

Temperatura (K)

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Del Grafico anterior la K Charles será:

√ ∑ (T −T̄ )2
K charles= 0.983
La constante promedio: ε sT =
n (n−1 )

K promedio = 1.517 ε sT =
√
0 , 491
5(5−1)
ε sT =0 ,157
tS
X =X ( prom)±
√n

K gl=1,517 ±0, 435

% K gl=( 28, 675 ) %

4.5. Determinación de la Constante R

Datos M Mg. [g] V H2[ml] Temp. ºC H H Pv H2O

[mm H2O] [mm Hg]
1 0.020 27,8 12 99 7,279 10,52
2 0.020 28 12 110 8,088 10,52
3 0.020 27,1 12 103 7,574 10,52

La presión de vapor de agua a 15ºC es igual a 12.79 mm Hg

Mg+2 HCl→ MgCl 2 + H 2

1molMg 1molH 2
0 . 02 gMg∗ ∗ =8 .33∗10−4 molH 2
24 gMg 1 molMg

1ª medición

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PV =nRT
PV
R=
nT
(502. 279−10 . 52)mmHg∗0 . 0278 L
R=
8. 33∗10−4 mol∗285 K
mmHgL
R=57 . 58 molK

2ª medición
PV =nRT
PV
R=
nT
(503. 088−10 .52)mmHg∗0 .0280 L
R=
8. 33∗10−4 mol∗285 K
mmHgL
R=58 . 09 molK

3ª medición

PV =nRT
PV
R=
nT
(502. 574−10. 52)mmHg∗0. 0271 L
R=
8. 33∗10−4 mol∗285 K
mmHgL
R=56 . 17 molK

R̄=
∑ R =57 . 28
n
Del valor promedio Calculamos el error porcentual:

E %=
V Experimentl − V teorico
∗100 %=−8 .21 %
V teorico

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5. CONCLUSIONES.

o Considero que la práctica fue muy interesante y que la aplicación práctica de las
leyes empíricas de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma.
o En el estudio de las leyes de Charles y Gay Lussac, creo que una de las cosas que
me parecieron más notables fue las comparaciones de las presiones a diversas
temperaturas de agua, dado que a través de este pudimos evidenciar de manera
directa como se registran estas variaciones en relación al enfriamiento del agua,
así como el cambio del volumen cuando tratábamos de igualar las presiones.
o Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude
apreciar que los valores que obtuvimos en el laboratorio fueron algo bajos con
relación al valor verdadero de tablas.

7. Recomendaciones.

Las recomendaciones para el presente laboratorio son las siguientes: Tener siempre
en cuenta que la temperatura en La Paz desciende muy rápido, es decir que el
decremento de temperatura afecta de manera directa a los datos de altura y
temperatura que registramos en la medición de la leyes de Charles y Gay Lusac, por
lo cual se debe realizar de manera inmediatas las mediciones, así mismo la toma
correcta de datos es muy importante en esta practica por que tratamos de demostrar
leyes a través del experimento.
.
Anexos

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6. CUESTIONARIO.

1. Cuál es la presión manométrica si la presión absoluta es de 500 mm Hg. en Santa Cruz?

como : Patm >P gas entonces se cumple :

Pgas =Patm−P man
Pman =Patm−P gas=(760−500 )mmHg
Pman =260 mmHg
2. Si la presión manométrica de un recipiente en La Paz es 550 mm Hg. ¿Cual será la presión
manométrica en Santa Cruz?
como : Patm <P gas entonces se cumple :
Pgas =Patm +Pman
Pman =( 495+550)mmHg
Pman =1045 mmHg

la P gas no va a cambiar para Santa Cruz:

Pgas =Patm +Pman
Pman =Pgas −Patm=(1045−760 )mmHg
Pman =285 mmHg

3. Expresa la constante R en todas las unidades que conozcas

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R=62 , 4 [ mmHg · lt
K· mol ] ;
R=0 ,082 [ atm · lt
K· mol ] ;
R=8 ,314 [ J
K· mol ] ;
R=1 , 987 [ ]
cal
K·mol

4. Si un gas se calienta al doble de su temperatura inicial y su volumen se duplica. ¿Cuál

será la P final?

Po V o P f V f
=
Datos To Tf
T f =2T o T f Po V o 2T o P o V o
Pf = =
V f =2V o T oV f ToV 0
Pf =??? Pf =P o

5. Si la presión manométrica de un recipiente en Sta. Cruz es 850 mm Hg. ¿Cuál será la

presión manométrica en La Paz?

La presión del gas en Sta . Cruz será:

Pgas =Patm +Pman =(760+850)mmHg
Pgas =1610 mmHg
entonces la presión manométrica en La Paz será:
Pgas =Patm +Pman
Pman =P gas−Patm =(1610−495 )mmHg
Pman =1115 mmHg

6. Un gas húmedo tiene una presión de 560 mm Hg Si la Pv a la temperatura del gas es de

20 mm Hg. ¿Cuál es la presión del gas seco?
Pgh=P gs +PV
Pgs=P gh−PV =(560−20)mmHg
Pgs=540 mmHg

7. Si un gas se calienta al doble de su temperatura inicial y su volumen se triplica. ¿Cuál

será la P final?

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Po V o P f V f
=
To Tf
Datos T f Po V o 2T o V o Po
T f =2T o Pf = =
T oV f 3T o V o
V f =3V o 2
Pf =??? Pf = P o
3

8. ¿Qué masa de hidrógeno se producirá a partir de 0.02 g de Mg cuando reacciona con

HCl?

Mg + 2 HCl → MgCl 2 + H 2 ↑

1 mol Mg 1 mol H 2 2 g H 2
0 , 02 g Mg · · · =1, 67×10−3 g H 2
24 g Mg 1 mol Mg 1 mol H 2

9. ¿Cuál es la presión absoluta en La Paz si la presión absoluta es de 1500 mm Hg en Santa

Cruz?
Es la misma ya que lo que cambia es la presión manométrica y la presión absoluta no.
10. Un recipiente de 3 litros con una presión de 870 mm Hg se une a otro recipiente de 2
litros con una presión de 1400 mm Hg. ¿Cuál es la presión del sistema unido?

Datos
V 1 =3l V 2 =2 l
P1=870 mmHg P2 =1400 mmHg

P1 V 1=P 3 V t
P V 870 mmHg · 3 l
P3 = 1 1 = =522 mmHg
Vt 5l

P2 V 2 =P4 V t
P2 V 2 1400 mmHg · 2l
P4 = = =560 mmHg
Vt 5l

⇒ Pt =P3 +P4 =(522+560)mmHg

Pt =1082 mmHg

11. Un sistema gaseoso se comprime a la mitad del volumen inicial y se enfría a un tercio de
su temperatura original. ¿Cuál es la presión final?

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Po V o P f V f
=
To Tf
Datos 1
1
Tf= To T f Po V o 3 T o V o Po
3 Pf = =
ToV f 1
1 T V
Vf= V o 2 o o
2 2
Pf =??? Pf = P o
3

12. Enuncie la ley de Boyle literal y matemáticamente.

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a su presión.
PV =k (n, T )

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

13. Enuncie la ley de Charles literal y matemáticamente.

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.
V
=k
T (n ,P )

14. Enuncie la ley de Gay Lussac literal y matemáticamente

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.

P
=k
T (n,V )

15. ¿Cuáles son las características de un gas ideal?

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden

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macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad

está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

16. Una muestra de aire está saturada en un 50% con vapor de agua a 30 °C y se halla a una
presión de 700 mmHg. ¿Cuál será la presión parcial del vapor de agua si la presión del
gas se reduce a 100 mmHg? La presión de vapor del agua a 30 °C es 31.8 mmHg.

Datos
h=50%
T =30ºC
Po =700 mmHg Pgh 0,5 ·PV 0,5 · 31 ,8mmHg
X gh= = =
Pf =100mmHg Po Po 700 mmHg
P¿v =31 ,8 mmHg X gh=0 ,0227

La presión parcial del agua será:

PV = X gh · P f =0 , 0227 ·100 mmHg
PV =2 , 27 mmHg

17. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 °C y 750 mmHg de presión se hace burbujear
lentamente a través de agua a 25 °C y se recoge en un gasómetro cerrado con agua. La
presión del gas recogido es de 750 mmHg. ¿Cuál es el volumen del gas húmedo? La
presión de vapor del agua a 25 °C es 23.8 mmHg.

Datos
V =500 lt Cálculo del numero de moles:
T=25ºC PV =nRT
Po =750mmHg nRT 750mmHg · 500 lt
¿
n= = mmHg lt
Pv =23, 8mmHg P 62 , 4 K mol 298 K
V gh =??? n gs=20,17 mol

Cálculo de la presión de gas sec o:

Pgh=P gh +PV
Pgs =P gh−PV =(750−23,18 )mmHg
Pgs =726 ,2 mmHg

Cálculo del volumen del aire recogido:

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PV =nRT
mmHg lt
nRT 20, 17mol · 62,4 K mol · 298 K
V= =
P 726 ,2 mmHg
V gs=516 ,48 lt

18. En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben desde el exterior 1000 litros de
aire, a la temperatura de 11 °C, presión de 780 mmHg y humedad relativa de un 20%.
Dicho aire pasa a través de los aparatos adecuados, donde la temperatura aumenta a 20
°C y la humedad relativa a un 40%. ¿Cuál será el volumen ocupado por dicha masa de
aire, si la presión en el edificio es de 765 mmHg? Las presiones de vapor del agua a 11 °C
y 20 °C son respectivamente, 9.8 mmHg y 17.5 mmHg.

Afuera Adentro
V o =1000 lt V f =???
T o =11ºC T f =20 ºC
Pgho =780 mmHg Pgho =765 mmHg
h=20 % h=40 %

Cálculo de presión del aire sec o fuera del edificio :

Pgso =Pgho −PVo=P gho−0,2·P ¿V
Pgho =(780−0,2·9,8)mmHg
Pgso =778,04mmHg

Cálculo de presión del aire sec o dentro del edificio :

¿
Pgsf =Pghf −PVf =Pghf −0,4 · PVf
Pghf =(765−0,4 · 17,5)mmHg
Pgsf =758mmHg

∴ obteniendo condiciones para un gas sec o:

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P o V o T f 778 , 04 mmHg · 1 m3 · 293 K

Vf= =
T o Pf 284 K · 758 mmHg
V f =1 , 059 m3
V gs =V f =1059 lt .

19. 1 litro de aire satura de vapor de benceno a 20 °C y a la presión total de 750 mmHg se
expande a dicha temperatura, en contacto con benceno líquido, hasta un volumen de 3
litros. La presión de vapor de benceno a 20 °C es 74.7 mmHg. Hallar la presión final del
aire satura de vapor de benceno.

Cálculo de moles de benceno seco:

Pgh=P gs +Pv
Pgs =P gh−P v=(750−74 ,7 )mmHg
Pgs =675 ,3 mmHg
PV 675 mmHg · 1 lt
n gs = =
RT 62 , 4 mmHg lt · 293 K
K mol
n gs =0 , 0369 mol

Cálculo de la P gs cuando se exp ande:

PV =nRT
mmHg lt
ngs RT 0,0369 mol · 62 ,4 K mol · 293 K
Pgs= =
V gs 3 lt
Pgs=225 ,1mmHg

Como se mensiona aire saturado:

Pgh=P gs +Pv
Pgh=(225,1−74,7)mmHg
Pgh=299 ,8mmHg

20. Aire saturado en un 60% de alcohol etílico, a 40 °C y 760 mmHg, se comprime dentro de
un tanque de 100 litros de capacidad a 10.0 atm y 30 °C. Calcular el volumen del aire en
las condiciones iniciales. Las presiones de vapor del alcohol etílico a 30 °C y 40 °C son,
respectivamente, 78.8 y 135.3 mmHg. Suponer nulo el volumen del alcohol etílico
condensado.

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Datos
V =100 lt
Pgh=10 atm=7600 mmHg
T=30ºC=303 K
Cálculo de la P gs :
Pgh=P gs +Pv
Pgs=P gh−P v=(7600−78 , 8)mmHg
Pgs=7521 , 2mmHg

Ahora calculamos el numro de moles :

Pgs V 7521 , 2mmHg · 100 lt
n gs = = mmHg lt
RT 62 , 4 · 303 K
K mol
n gs =39 ,78 mol

Cálculo de la P gs en las condiciones iniciales :

Pgh=P gs +Pv
¿
Pgs=P gh −0,6 · P v=(760−0,6 · 135,3)mmHg
Pgs=678,82mmHg

∴ el volumen será:
PV =nRT
mmHg lt
nRT 39, 78mol · 62,4 K mol · 313 K
V= =
P 678 ,82 mmHg
V =1144 ,55 lt .

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