Taller de estudio – Química Orgánica II

1. Dibuje las estructuras de los posibles isómeros, diga el nombre y el tipo de isómero
que pueden formarse con las siguientes fórmulas moleculares:

- C6H10O
- C8H16O

2. Nombre, escriba la formula molecular y diga qué tipo de isómeros son:

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3. Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos

a. 4,5-dietil-2,3-dimetilheptano
b. 1,2,4-trietil-1-metilciclohexano
c. 3-cloro-5-propil-2-octanol
d. Alcohol bencílico
e. 4-hexen-2-ona

4. Identifique los grupos funcionales

5. Obtenga los correspondientes alcoholes

- Partiendo del 5-etil-3-metilhept-3-eno obtenga el alcohol correspondiente por:
hidratación de alquenos, hidroboración y reducción de aldehídos y cetonas
- Obtenga el 5-etil-2-heptanol por medio del reactivo de Grignard
- A partir del 5-etil-6-metilhept-2-eno obtenga por medio de la hidroboración de
alquenos el producto markonikov (mecanismo completo con el triaquilborano).
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6. Realice las siguientes sustituciones aromáticas y si es el caso nombre y/o dibuje

la estructura.

- Ácido 2-amino-4-bromobenzoico

NOTA: Una reacción de NaOH a

350°C permite cambiar un grupo -
SO3H por un -OH