Universidad Autónoma de Santo Domingo

Facultad de Ciencias de la Salud

Química Orgánica, sección – 10
María Teresa Peña Feliz, 100633845
Ejercicios de ácidos Carboxílicos
1.- Dé el nombre común e IUPAC (siempre que se pueda) de los siguientes
ácidos:
a) CH3- CH2- CH2-COOH Ácido butanoico
b) HOOC-CH2-COOH Ácido propanodioico
c) (CH3)2- CH-(CH2)3COOH ácido 5-metilhexano
d) (CH3)3-CCOOH ácido pilialoico y ácido dimetilpropanoico
e) CH3- CH2-COOH Ácido propanoico
2. Escriba la formula estructural de cada uno de los siguientes ácidos:
a) Fórmico

b) Metanoico

c) 4-metilpentanoico

d) Benzoico
e) Oxálico

f) Ácido o-hidroxibenzoico (ácido salicílico )

3.- Identifique qué tipo de nomenclatura se usó en los compuestos del ejercicio 2
y escriba el nombre que le corresponde a esos compuestos en la otra
nomenclatura (la no usada)
Nomenclatura común: Fórmico = IUPAC: Metanoico
Nomenclatura sistemática: ácido 4-metilpentanoico = Nomenclatura tradicional: Ácido
clorhídrico.
Nomenclatura sistemática: ácido beceocarboxílico. Nomenclatura tradicional: ácido
benzoico.
Nomenclatura sistemática: ácido etaodioico = Nomenclatura tradicional: ácido oxálico
IUPAC : Ácido salicílico = Nomenclatura común: Ácido o-hidroxibenzoico.
4.- Explique cómo se puede obtener el ácido butanoico a partir de 1-propanol
 • El problema principal sede que el sustrato tiene un carbono menos que
elproducto, lo que indica que se debe adicionar otro carbono a este; como el
OHes un mal grupo saliente lo reemplazamos por un halogeno clorol
utilizadocloruro detionilo.
• Utilizamos el cloro propano que resulta y lo hacemos hacer reaccionar
concianuro de potasio; lo que da como producto un nitrilo y en este obtenemos
elcarbono faltante para el producto pedido.
• Le hacemos una hidrolisis ácida al butanonitrilo resultante y obtenemos el ácido
butanoico.
5..- Escriba una ecuación de reacción que ilustre la preparación de ácido 4,4-
dimetil ventanico por oxidación del alcohol correspondiente.
6.- Proponga síntesis para los compuestos siguientes:
a) Ácido heptanoico a partir del 1-heptanol

b) Ácido m-bromobenzoico a partir el tolueno

7.- ¿Cómo se puede convertir el butano nitrilo en 1-butanol? Escribe cada paso
mostrando los reactivos
Ejercicios de Ésteres
1.- Escriba la formula y el nombre IUPAC de cada uno de los siguientes compuestos:
a) Formiato de metilo
b) Acetato de etilo
c) Propionato de metilo
d) Benzoato de isopropilo
e) Butirato de n-propilo
f) Acetato de metilo
g) Caproato de n-butilo
h) Formiato de etilo
i) Valerianato de etilo
j) Pentanoato de fenilo
2.- Escriba las reacciones entre los ácidos: Acético y Benzoico, con:
a) Alcohol etílico (con el ácido acético)

Alcohol etílico con el ácido benzoico.

b) Alcohol bencílico (con ácido acético)

Alcohol bencílico con ácido benzoico.

3.- Escriba la estructura del ácido y del alcohol a partir de los cuales se puede
preparar el
CH3-CH2-COO-CH3 (Acetato de etilo)
Ácido acético

Alcohol etílico

4.- Complete los espacios en blanco con información acerca de la reacción entre
el
CH3-COOH y el CH3-OH
a) productos que se forman acetato de metilo y agua
b) Nombre de la reacción Esterificación

5.- Relacione el éter con el aroma que proporciona

Éter Aroma
Formiato de etilo 3 1) Pera
Acetato de amilo 6 2) Piña
Acetato de Octilo 5 3) Ron
Nonilato de etilo 4 4) Rosa
Acetato de isoamilo 1 5) Naranja
Butirato de etilo 2 6) Plátano
Ejercicios de Amidas
1.- Escriba las estructuras y nombres comunes e IUPAC de las amidas de cadena
lineal saturadas que contengan 1, 2, 3, 4 y 5 átomos de carbono.

2.- Para la amida aromática más sencilla escriba su estructura y nombres

sistemático y común

3.- Escriba las estructuras de las siguientes amidas y clasifíquelas en normal,

monosustituida y disustituida
a) N-etiletanamida
b) N-Isopropil-N-etilbutanamida
c) Acetamida
d) Metanamida
e) N-metilpropanamida
f) Aminometanamida (urea)
4.- Escriba el nombre sistemático o el común, según corresponda, para las
amidas del tema 3
A) N-etil acetamida (común)
B) N-isopropil-v-etil butiramida (común)
C) etanomida (sistema)
D) Formamida (ester)
E) N-etil propionamida (común)
F) este fue nombrado usado ambas nomenclaturas