1- El prefijo que se emplea para indicar el 3 tomos de carbono en un compuesto

orgnico es:
a. Ano
b. Eno
c. Ino
d. Prop
2- El grupo funcional se define como el tomo o grupo de tomos que identifica a la
funcin qumica; el grupo funcional de los alcoholes es:
a. COOH
b. OH
c. COH
d. C = C
3- El nombre del compuesto:
CH3- CH2-CH2-CH2-CH3 Si recordamos que el prefijo para 4: But, 5: Pent, 6: Hex.
a. Hexeno
b. Hexano
c. Pentano
d. Penteno
4- El nombre del compuesto cuya frmula estructural condensada es:
CH3 CH2 CH 2 - CH2 - CH2 OH
a. Pentenol
b. Pentanal
c. Hexanol
d. Pentanol
RESPONDA LAS PREGUNTAS 5 A 10 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE INFORMACIN:
En la siguiente tabla, se muestran algunos tipos de reacciones, caractersticas de
los compuestos orgnicos:
Reaccin Mecanismo Ecuacin General
Halogenacin Sustitucin R-H + X2 u.v R-X + HX
Hidrogenacin
Adicin R-CH = CH R + H2 Pt R- CH2 CH2 - R
Deshidratacin
Eliminacin R- CH2 CH2-OH - H2O R- CH2 = CH2 + H2O
Nitracin Sustitucin R-H + HNO3 H2SO4 R-NO2 + H2O
5- Para la ecuacin CH3- CH3 + Cl2 u.v Los productos de la reaccin sern:
a. CH2-Cl CH2Cl
b. CH3-CH3Cl + HCl

c. CH3 CH2Cl + HCl

d. CH3 CH2Cl + H2O
6- Los reactivos necesarios para obtener el 2-buteno sern.( CH3-CH= CH- CH2)
a. CH3 CH2-CH2-CHOH + H2SO4
b. CH3-CH2-OH + CH3 CH2-OH
c. CH3-CHOH-CH2-CH3 + H2SO4
d. CH3-CH2-CH2OH + H2SO4
7 En la siguiente ecuacin:
CH2= CH2 + HBr CH3 CH2Br se puede apreciar un mecanismo de
a. Sustitucin
b. Eliminacin
c. Adicin
d. Oxidacin
8- El mecanismo empleado en la ecuacin del punto 6 es:
a. Adicin
b. Eliminacin
c. Sustitucin
d. Sustitucin electrofilica
9- La deshidratacin del hexanol da como producto:
a. Hexano
b. Hexeno
c. Hexino
d. Hexanal
10- Una forma de obtener alcanos es hidrogenar los alquenos:
CH3-CH=CH2 + H2 Pt CH3 CH2-CH3
Propeno + Hidrogeno propano. La reaccin es :
a. Halogenacin
b. Nitracin
c. Hidrogenacin
d. Deshidratacin
Conteste las preguntas 11,12, de acuerdo a la siguiente informacin
En la siguiente grfica se representa la relacin entre el punto de fusin y el nmero de
carbonos de los alcanos.
11- De las siguientes afirmaciones una de ellas es falsa.
a. Los puntos de fusin y ebullicin del metano son negativos
b. El punto de ebullicin del undecano es mayor a 100 C
c. Los diez primeros alcanos tienen punto de fusin inferior a 0 C
d. El punto de ebullicin del pentano es inferior a 0 C.
12- Para los puntos de fusin y ebullicin es cierto que:

a. Siempre son mayores a cero grados

b. Aumentan paralelamente
c. La ebullicin es ms alta que la fusin
d. La fusin depende la ebullicin
13- En el proceso de absorcin de la energa lumnica y la posterior sntesis de
compuestos (fotosntesis) Se requiere de algunas sustancias. Al analizar la siguiente
lista:
1- Sales Minerales 2- Dixido de carbono 3- Oxgeno
4- Clorofila 5- Carbohidratos 6- Agua
Vemos que el proceso puede efectuarse si adems de una iluminacin conveniente, de
la lista anterior estn presentes.
a. 3-4-5
b. 4-1-2
c. 4-2-6
d. 1-2-6
14- El nmero de carbonos primarios, secundarios y terciarios en la molcula 2,3dimetilpentano es:
CH3 CH3
CH3 - CH - CH - CH2 CH3
a. 4,1 y 2
b. 3, 2 y 2
c. 1,1 y 5
d. 1, 3 y 4
15- Los compuestos que presentan igual frmula molecular pero diferente frmula
estructural se conocen con el nombre de ismeros, los cuales pueden ser de cadena,
de grupo funcional, geomtricos, pticos y otros. De la siguiente lista cules son
ismeros de grupo funcional.
a. CH3- CH2-CH2-0H Y CH3- CHOH-CH3
b. CH3-CH2-O-CH3 Y CH3- CH2-COH
c. CH3- CH2-O -CH2- CH3 Y CH3-CH2-CH2-CH2-OH
d. CH3-CH=CH-CH2Y CH2=CH-CH2-CH3
16- Si a un compuesto de frmula estructural CH2 = CH2 lo sometemos a una
hidrogenacin y ste a su vez le hacemos una nitracin, el producto final ser:
a. CH3- CH2NO2 + H20
b. CH3- CH3
c. CH3- CH3NO2
d. CH3- CH2NO3 + H2O