FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

EMBRIOLOGIA
HUMANA

TEMA: EMBRIOLOGIA DEL OIDO Y CLINICA

Dr. Hidalgo Salas Jonathan

 DESARROLLO EMBRIOLOGICO DEL OIDO

Este órgano es responsable de la audición (laberinto coclear) de del equilibrio (3 conductos

semicirculares+ p. utricular + p. sacular) . El oído constara de tres partes y estas a su ves se
originarán de diferentes estructuras embrionarias:

OIDO INTERNO: Su formación se desarrolla en los (21+/- 1 días)

Es originado netamente de la vesícula ótica<>proveniente del ectodermo superficial

 Estructuras: en un inicio y un final

A. Inicial: CONDUCTO ENDOLINFATICO + UTRICULO + SACULO; (P.

DORSAL=1+2 ,P.VENTRAL=3)
LABERINTO 1.Conducto
MEMBRANOSO endolinfático: Se forma a inicios del desarrollo de la vesícula ótica se
encuentra lateral al utrículo

2.Utriculo: Se forma a inicios del desarrollo de la vesícula ótica :esta formara a tres
ámpulas neurales y dos: ramas ampular y no ampular

3.Saculo: Esta porción se envagina formando hacia el interior :el conducto coclear ( El
cual se diferencia órgano espiral de corti o LABERINTO COCLEAR)el cual queda unido al
saculo mediante el conducto de hensen

B. Final: CONDUCTOS SEMICIRCULARES, AMPULAS NEURALES Y EL LABERINTO

COCLEAR

4.Conductos semicirculares: aquí se encuentran células sensitivas q se encargan de la

transmisión de información respecto al equilibrio

5.Laberinto coclear :Se formara al vacuolizarse el conducto coclear y formara :2

rampas (TIMPANICA y VESTIBULAR) La pared lateral del conducto coclear queda unida
mediante el mediolo(sobre esta estructura viaja el ganglio auditivo del nervio craneal VIII )

OJO: el centro de equilibrio se encuentra en los conductos

El laberinto oseo se
semicirculares y la porción sobrante de (utrículo y saculo); el
forma de las células
epiteliales que cual viaja atraves del ganglio Vestibular del nervio craneal VIII;
envuelven al formando asi en su conjunto con el ganglio auditivo
laberinto proveniente del laberinto coclear,al ramo DUAL del NERVIO
CRANEAL VIII

OIDO MEDIO: Derivado de el 1er y 2do arcos faríngeos, 1ra bolsa faríngea y 1er
surco/hendidura faríngea
 Arco faríngeo
Segundo arco Mesénquima
1er + faringeo + de la cresta
neural
Bolsa faringea

AQUÍ SE PRODUCE DOS EVENTOS IMPORTANTES:

Formación del proceso Tubotimpanico: Se realiza a la 4ta semana.

LA BOLSA FARINGEA CRECE DE

FORMA LATERAL FORMANDO EN
1ra bolsa Distal Cavidad SU RECORRIDO:
faringea crece
lateralmente Tubo -DISTAL: CAVIDAD TIMPANICA
Proximal
faringotimpanico
-PROXIMAL:TUBO
FARINGOTIMPANICO
 Formación de los huesesillos:

Condensación 1er Arco faringeo Martillo, yunque

de la
mesenquima 2do Arco faringeo Estribo

OIDO EXTERNO: Derivado del 1er y segundo arco faringeoy de la 1ra hendidura faríngea

Parte del hélix,

1er A. faringeo Concha y trago

1er y 2do Arco En la sexta Tuberculos
faringeo semana auriculares 2do A.faringeo El hélix en su
totalidad,
Conducto auditivo externo antitrago y el
1ra hendidura En el segundo
lóbulo
faringea mes Tapon meatal
 CLÍNICA EMBRIOLÓGICA DE OIDO

Se produce por: FACTORES AMBIENTALES Y GENÉTICOS

Al tratarse de factores genéticos hablamos de anomalías SINDROMATICAS y NO

SINDROMATICAS

SINDROMATICA: Si la causa de la sordera tiene otros defectos asociados. Ej:

Síndrome renal-coloboma: por la alteración del gen Pax (asocia defectos renales oculares)

Síndrome de wardenbrung: por alteración del gen MITF (asocia la sordera neurosensorial con
la heterocromia del iris)

Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen: por la alteración del gen KCNQ-1 (asocia discapacidad
auditiva a enfermedades cardiacas funcionales)

NO SINDROMATICAS: netamente con el mal desarrollo de el oído medio, oído externo o

ambos. Ej:

FUSION DE LOS HUESESILLOS:

Cuando se encuentran fusionados a la

pared de la cavidad timpánica.

HIPOPLASIA DE LOS HUESESILLOS:

Martillo: Se puede encontrar fusionado a

la cavidad timpánica o a la membrana
timpánica o en defecto ser hipoplásico
(Síndrome de Treacher Collins - displasia
Otomandibular)
Yunque: falta del proceso lenticular
Estribo: Cuando se fija a la palatina

APENDICES AURICULARES: se debe a un exceso de las prominencias auriculares

ANOTIA(ausencia del pabellón auricular):

MICROTIA (factor que sirve para identificar atresia de conducto auditivo, anomalías del oído
medio):

Se da por la supresión de
proliferación de tejido
mesenquimatico del primer arco
faríngeo

AUSENCIA DEL CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO: La oreja se desarrolla aparentemente normal

sin embargo se evidencia una falta de hundimiento de la Primera hendidura faríngea y además
q no desaparece el tapón meatal. se transmite de forma autosómica dominante

SENOS PREAURICULARES: asociados a problemas de sordera y malformaciones renales, por

una fusión incompleta de los promontorios auriculares o defectos en el cierre dorsal del primer
surco faríngeo
FISTULA AURICULARES: Son canales estrechos q hacen que la piel de la zona pre auricular
contacte con la cavidad timpánica o con la fosa amigdalina (esta anomalía es casi infrecuente)

COLESTEOTOMA CONGENITO: Acumulación de células epiteliales pequeñas queratinizadas y

además que quedan retenidas en el nacimiento. Se sugiere que este colesteotoma congénito
se debe a una formación epidermoide que normalmente desaparece en la semana 33 de
gestación (creciendo he infiltrando hueso en su porción temporal)