Practico 3

Nombre: Alejandra Crispin Mollo

Registro: 2020112710

1. Represente gráficamente la curva P vs V para un gas ideal basándose en la ecuación de estado para
gases ideales.

Si en la ecuación de estado de un gas ideal se fija el valor de la temperatura, la ecuación resultante es:

Que es la ecuación de una hipérbola.

2. ¿Qué diferencias fundamentales existen entre gases ideales y gases reales?

El gas real tiene un comportamiento termodinámico que no sigue la misma ecuación de estado de los
gases ideales. Mientras que la ecuación del gas ideal se considera cambios inversamente proporcionales
entre la presión y el volumen, como también cambios directamente proporcionales de la presión o
volumen respecto de la temperatura. Si se desvía de la idealidad y generalmente se la reconoce por el
factor de compresibilidad distinto de 1, esto ocurre cuando un gas se licua fácilmente a bajas presiones.

3. ¿Qué información nos brinda el factor de compresibilidad y que ocurre en la curva Z Vs. P en gases
que se licuan fácilmente?

Es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma
temperatura y presión. Es una Medida de la desviación del comportamiento de gas ideal con respecto a
la idealidad.

4. En la ecuación de Van der Waals , qué representan las constantes a y b; y como se pueden calcular?
 Siendo a y b, el parámetro de atracción molecular y el parámetro de
repulsión o covolumen respectivamente. Esta ecuación sirve
moderadamente bien para gases no polares y mal cerca de saturación,
solo aproximadamente líquido y vapor, mal presión de saturación
(equilibrio entre fases).

5. ¿En que casos un gas real se acerca a la idealidad?

En un gas real, a medida que aumenta la presión, el cociente entre PV/nRT aumenta a un número
mayor que uno, (PV/nRT > 1) distorsionando la idealidad. Lo mismo ocurre cuando una temperatura
disminuye, ya que el factor de compresibilidad vuelve a aumentar por encima de 1 (PV/nRT > 1) a
medida que la temperatura se acerca a un número menor.

6. ¿Qué es el punto de burbuja y el punto de rocio?

El punto de rocío es la temperatura a la cual se debe enfriar el aire para que el vapor de agua se
condense en rocío o escarcha. A cualquier temperatura hay una cantidad máxima de vapor de agua que
puede contener el aire. Esta cantidad máxima se llama presión de saturación de vapor de agua.

El punto de burbuja es el primer burbujeo que tiene al pasar de estado liquido saturado a mezcla.

7. Elaborar las isostermas de vander Walls en los siguientes casos:

a) si se obtienen 3 raices reales

b) Si la raíz real es <100 cm3/mol y las otras raíces son imaginarias

c) Si el raiz real es > 1000 cm3/mol y las otras raíces son imaginarias

d) Si se obtienen una unica raiz real <100 cm3/mol

e) Si se obtienen una unica raiz real >1000 cm3/mol
8. ¿A qué se denominan condiciones críticas?

Se denomina a cualquier gas existirá una temperatura tal que por encima de ella no se puede licuar por
mucho que se aumente la presión.

9. ¿Qué plantea el principio de continuidad de estados?

La ley de continuidad está referida a líquidos, que como ya se sabe, son incompresibles, y por lo tanto
poseen una densidad constante, esto implica que, si por un conducto que posee variadas secciones,
circula en forma continua un líquido, por cada tramo de conducción o por cada sección pasarán los
mismos volúmenes por unidad de tiempo, es decir el caudal se mantendrá constante; entendiendo por
caudal la cantidad de líquido que circula en un tiempo determinado.

10. ¿Qué expresa la ley de los estados correspondientes?

Indica que todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y presión
reducida, tienen aproximadamente idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento
de gas ideal en, más o menos, el mismo grado

11. ¿Qué es una ecuación virial? Y que se deducen de ellas?

Entre las ecuaciones analíticas que se utilizan para expresar el comportamiento pvT de un gas tenemos
la denominada ecuación del virial. La forma de esta ecuación surge del estudio de las curvas isotermas
obtenidas en la experimentación con gases.

12. Investigue que ecuaciones cúbicas de estado existen, elabore una tabla mencionando en cada caso
para que y cuando se emplean.

13. ¿En que condiciones se basan (criticas o pseudo críticas) para determinar las constantes de Van der
Waals y Redlich Kwong y otras ecuaciones alternativas? ¿Por qué?

14. ¿Qué es el factor acéntrico y en que teorema se basa?

El factor acéntrico se define como un parámetro necesario para calcular el factor de compresibilidad de
un gas, este mide la desviación en la presión de vapor de un compuesto, respecto a gases nobles como
el criptón, xenón y argón (también llamados fluidos simples) para los cuales el factor acéntrico toma el
valor de cero.

15. ¿Cuáles son las correlaciones generalizadas para gases y porque se las denomina así?

Este factor se establece como una relación entre el volumen del gas real y el volumen de gas ideal y se
emplea para corregir las desviaciones de la idealidad.

Correlación de Lee-Kesler: proporciona resultados confiables para gases que son no polares o
ligeramente polares; para ellos, los errores no son menores al 2 o 3 por ciento. Cuando se aplica a
gases muy polares o asociados, entonces pueden esperarse errores más grandes. Los gases
cuánticos (hidrógeno, helio y neón) no se ajustan al comportamiento de Estados Correspondientes
como los fluidos normales. Su estudio mediante las correlaciones usuales algunas veces se acomoda
mediante el empleo de constantes críticas eficaces.

Modelo de Pitzer: La correlación de Pitzer da buenos resultados cuando se emplea en gases no

polares o levemente polares, donde no se han encontrado errores menores al 2% ó 3%; si se aplica a
gases altamente polares los errores son mayores.

16. ¿A que se denominan fluidos polares, no polares, ligeramente polares y apolares?

si los átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que ningún átomo atrae con más fuerza los
electrones). Pero, si los átomos son diferentes, el enlace estará polarizado hacia el átomo más
electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones con más fuerza. Consideremos el enlace
H-H y H-F:
17. Es posible calcular el volumen de líquidos saturado mediante ecuaciones de estado generalizadas? Y
muestre como se calcularía con mayor precisión?

Los volumenes molars de los liquidos se pueden obtener mediante ecuaciones cubicas de estado y estos
resultados no son exactas. Para calcular volumenes proponemos la siguiente ecuacion de Rackett

Cuando se pueda calcular el volumen se realiza lo restante de la ecuacion cubica.

Cuando calculemos las tres raices de la ecuacion. Si el volume es el mayor es el volume del vapor
saturado.

18. ¿que aplicaciones tienen las correlaciones generalizadas de gases y la de líquidos?

 Correlación de Racket: para hallar el volumen molar

 Correlación de Lee-Kessler: Cuando se aplica a gases muy polares o asociados, entonces pueden
esperarse errores más grandes. Los gases cuánticos (hidrógeno, helio y neon) no se ajustan al
comportamiento de Estados Correspondientes como los fluidos normales. Su estudio mediante
las correlaciones usuales algunas veces se acomoda mediante el empleo de constantes críticas
eficaces.

 Correlación de Pitzer: si se aplica a gases altamente polares los errores son mayores.
19. ¿En que casos se usa la correlación de Racket?

Para el cálculo de volúmenes molares de líquidos saturados donde los únicos datos requeridos son las
constantes críticas que se encuentran en tablas de sustancias puras; los resultados tienen una presión
entre el 1% y 2%.

20. Deducir la ecuación de la densidad reducida a nuevas condiciones de presión y temperatura