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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN


CARRERA DE PEDAGOGÍA DE LA CIENCIAS EXPERIMENTALES
QUÍMICA Y BIOLOGÍA

Nombre: Trujillo Carlos Curso: 5 “B” Asignatura: Química Orgánica Docente: Ms Shirley Murriagui
Función Grupo Funcional Formula Origen
Cloruro de metilo Halogenuro orgánico CH₃Cl Se encuentra de manera natural en el
petróleo crudo y se puede obtener
mediante la destilación fraccionada
del petróleo.
Generalidades Nomenclatura Reacciones Utilidades
Un halogenuro orgánico es un En la nomenclatura IUPAC, se le Sustitución nucleofílica El hexano se utiliza como disolvente
compuesto químico que contiene llama cloruro de metilo. CH3Cl+OH−→CH3OH+Cl− en la industria, especialmente en la
carbono, hidrógeno y al menos un Reacción con aminas extracción de aceites vegetales y
átomo de halógeno (cloro, bromo, CH3Cl+NH3→CH3NH2+HCl grasas. También se utiliza en la
flúor o yodo) unido al carbono en su limpieza y desengrasado en procesos
estructura molecular. Estos industriales.
compuestos son una clase importante
de compuestos orgánicos y se utilizan
en diversas aplicaciones industriales
y químicas, como reactivos en
síntesis orgánica y productos
farmacéuticos.
Propiedades Físicas Propiedades Químicas Métodos de obtención Importancia
Punto de ebullición: -23.8 °C Es un compuesto inflamable. Se puede obtener por cloración del El cloruro de metilo se ha utilizado
Punto de fusión: -97.7 °C Puede someterse a reacciones de metano en presencia de luz y calor, en la industria química como un
Densidad: 0.92 g/cm³³ sustitución nucleofílica, donde el utilizando cloro gaseoso. agente metilante en la síntesis de
cloro puede ser reemplazado por compuestos orgánicos y en la
otros grupos funcionales. producción de siliconas.
Bibliográfica: DDT, E. (2005). Halogenuros Gribble, G. W. (2005). Halogenuros RODRIGUEZ, J., & CERVERA, G.
orgánicos. INVESTIGACIÓN orgánicos. Investigación y CUADERNILLO DE
Y CIENCIA, 79. ciencia, (346), 78-84. QUIMICA ORGANICA..

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