cloroetano

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Nomenclatura sistemática:
cloroetano

Nomenclatura tradicional:
cloruro de etilo

Fórmula: C2H5Cl

Tipo de compuesto: derivados halogenados

C
Carbono
-2, +2, +4
No metal

H
Hidrógeno
+1
No metal

Cl
Cloro
-1, 1, 3, 5, 7
No metal

Características
El cloroetano es un derivado halogenado en forma de gas licuado, incoloro
y de olor característico. Es insoluble en agua, altamente inflamable y
reacciona violentamente con oxidantes.

Su fórmula es C2H5Cl y se encuentra formado por:

 2 átomos de carbono.
 5 átomos de hidrógeno.
 1 átomos de cloro.
Propiedades
Las principales propiedades del cloruro de etilo (C2H5Cl) son:

 Masa molar: 64,51 g/mol.

 Densidad: 0,92 g/cm3.
 Punto de fusión: -139 ºC.
 Punto de ebullición: 12 °C.

Usos
Entre los principales usos y aplicaciones del cloroetano son:

 Anestésico.
 Refrigerante.
 Agente espumante.
 Agente antidetonante para la gasolina.
 Producción de sesquicloruro de etilaluminio.

C l−CH 2−C H 3
¿Qué es?

El triclorometano, también conocido como cloroformo, es un líquido claro, volátil, no inflamable y

con un olor característico. Se evapora muy rápidamente y posee una solubilidad en el agua
escasa, aunque es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos. Se descompone
lentamente por la acción de la luz, el aire y al estar en contacto con superficies calientes,
generando humos tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno, fosgeno y cloro.

Propiedades físicas.

 Fórmula química: CHCl3
 Masa molecular: 119,4 g/mol
 Punto de ebullición: 62°C
 Punto de fusión: -64°C
 Densidad relativa del líquido (agua = 1g/ml):  1,48 g/ml
 Solubilidad en agua (g/100 ml a 20°C): 0,8
 Presión de vapor (kPa a 20°C): 21,2
 Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 4,12 g/ml
 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1g/ml):  1,7 g/ml
 Coeficiente de reparto octanol/agua: 1,97

Fuentes de emisión y aplicaciones del triclorometano.

Se utiliza fundamentalmente como disolvente de compuestos orgánicos y como componente de

algunos extintores de incendios, aunque también interviene en la fabricación de colorantes, y como
fumigante e insecticida genérico.
Se trata de una sustancia con propiedades anestésicas, que tiene efectos antihistamínicos, de
hecho antiguamente, el cloroformo fue usado como anestésico en cirugía. Sin embargo en la
actualidad tal uso ha sido abandonado una vez probada su toxicidad.

Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

Esta sustancia se puede absorber por inhalación, por contacto a través de la piel y por ingestión. Al
evaporarse a 20°C, se alcanza muy rápidamente una concentración nociva en el aire, en la que la
inhalación de 900 partes por millón (900 ppm) durante un corto espacio de tiempo puede causar
mareos, cansancio y dolor de cabeza. Si esta se prolonga durante mucho tiempo, provoca
alteraciones en órganos vitales como el hígado y los riñones.

El contacto con la piel de grandes cantidades de cloroformo puede producir ulceración,

enrojecimiento, dermatitis y dolores agudos. No se sabe si esta sustancia produce alteraciones en
el sistema reproductivo ó si causa defectos de nacimiento en seres humanos. Sin embargo, el
Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que es razonable predecir
que el cloroformo sea carcinogénico, ya que en estudios realizados en ratas y ratones que habían
ingerido alimentos y agua con elevados niveles de este compuesto, contrajeron cáncer de hígado y
alteraciones funcionales en los riñones.

Cuando es emitido al medio ambiente, el cloroformo se degrada lentamente con el aire, generando
fosgeno (oxicloruro de carbono) y ácido clorhídrico, ambos gases tóxicos. No se adhiere muy bien
al suelo, por lo que, puede filtrarse a través del mismo y provocar la contaminación de las aguas
subterráneas.

Por otra parte, reacciona violentamente con bases fuertes, oxidantes, algunos metales, tales como
aluminio, litio, magnesio, potasio, sodio y acetona, originando peligro de incendio y explosión.

Riesgos y consejos de prudencia en su manipulación.

Frases de riesgo.

 R22: Dañino si es ingerido.

 R38: Irritante en contacto con la piel.
 R40: Evidencias limitadas de producir efectos cancerígenos.
 R48/20/22: Dañino: Peligro de generar serios daños a la salud por una exposisción
prolongada si es inhalado o ingerido.

Consejos de prudencia.

 S2: Mantener fuera del alcance de los niños.

 S36/37: Llevar puesto ropa de protección y guantes.

Fuente: ECHA ( European CHemical Agency )

https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.603

Umbrales de información pública establecidos por el RD 508/2007 ( kg/año).

Umbral de información pública a la atmósfera: 500 kg/año.

Umbral de información pública al agua: 10 kg/año.

Umbral de información pública al suelo: -

 METANOL
Propiedades y características
El metanol, también llamado alcohol metílico, alcohol de madera, carbinol y
alcohol de quemar, es el primero de los alcoholes. Su fórmula química es CH 3OH

La estructura química del metanol es muy similar a la del agua, con la diferencia
de que el ángulo del enlace C-O-H en el metanol (108.9°) es un poco mayor que
en el agua (104.5°), porque el grupo metilo es mucho mayor que un átomo de
hidrógeno.

Metanol

Agua

En condiciones normales es un líquido incoloro, de escasa viscosidad y de olor y

sabor frutal penetrante, miscible en agua y con la mayoría de los solventes
orgánicos, muy tóxico e inflamable. El olor es detectable a partir de los 2 ppm.

Es considerado como un producto petroquímico básico, a partir del cual se

obtienen varios productos secundarios.
 Las propiedades físicas más relevantes del metanol, en condiciones normales de
presión y temperatura, se listan en la siguiente tabla:

Peso Molecular 32 g/mol

Densidad 0.79 kg/l

Punto de fusión -97 °C

Punto de ebullición 65 °C

De los puntos de ebullición y de fusión se deduce que el metanol es un líquido

volátil a temperatura y presión atmosféricas. Esto es destacable ya que tiene un
peso molecular similar al del etano (30 g/mol), y éste es un gas en condiciones
normales.

La causa de la diferencia entre los puntos de ebullición entre los alcoholes y los
hidrocarburos de similares pesos moleculares es que las moléculas de los
primeros se atraen entre sí con mayor fuerza. En el caso del metanol estas
fuerzas son de puente de hidrógeno, por lo tanto esta diferencia es más
remarcada.

El metanol y el agua tienen propiedades semejantes debido a que ambos tienen

grupos hidroxilo que pueden formar puente de hidrógeno. El metanol forma puente
de hidrógeno con el agua y por lo tanto es miscible (soluble en todas las
proporciones) en este solvente. Igualmente el metanol es muy buen solvente de
sustancias polares, pudiéndose disolver sustancias iónicas como el cloruro de
sodio en cantidades apreciables.

De igual manera que el protón del hidroxilo del agua, el protón del hidroxilo del
metanol es débilmente ácido. Se puede afirmar que la acidez del metanol es
equivalente a la del agua. Una reacción característica del alcohol metílico es la
formación de metóxido de sodio cuando se lo combina con este.
El metanol es considerado como un producto o material inflamable de primera
categoría; ya que puede emitir vapores que mezclados en proporciones
adecuadas con el aire, originan mezclas combustibles. El metanol es un
combustible con un gran poder calorífico, que arde con llama incolora o
transparente y cuyo punto de inflamación es de 12,2 ºC.

Durante mucho tiempo fue usado como combustible de autos de carrera.

Al ser considerado como inflamable de primera categoría, las condiciones de

almacenamiento y transporte deberán ser extremas. Está prohibido el transporte
de alcohol metílico sin contar con los recipientes especialmente diseñados para
ello. La cantidad máxima de almacenamiento de metanol en el lugar de trabajo es
de 200 litros.

Las áreas donde se produce manipulación y almacenamiento de metanol deberán

estar correctamente ventiladas para evitar la acumulación de vapores. Además los
pisos serán impermeables, con la pendiente adecuada y con canales de
escurrimiento. Si la iluminación es artificial deberá ser antiexplosiva, prefiriéndose
la iluminación natural. Así mismo, los materiales que componen las estanterías y
artefactos similares deberán ser antichispa. Las distancias entre el almacén y la
vía pública será de tres metros para 1000 litros de metanol, aumentando un metro
por cada 1000 litros más de metanol. La distancia entre dos almacenes similares
deberá ser el doble de la anterior.

Para finalizar con las propiedades y características podemos decir que el metanol
es un compuesto orgánico muy importante ya que el grupo hidroxilo se convierte
con facilidad en cualquier otro grupo funcional. Así el metanol se oxida para
obtener formaldehído (formol) y ácido fórmico; mientras que por su reducción
obtenemos metano. Igualmente importantes son las reacciones de éter y
esterificación.

JUE, 18/08/2005 - 12:05

El propano-1,2,3-triol, glicerol o glicerina (C3H8O3) (del griego glykos, dulce) es

un alcohol con tres grupos hidroxilos (–OH). Se trata de uno de los principales productos de la
 degradación digestiva de los lípidos, paso previo para el ciclo de Krebs y también aparece
como un producto intermedio de la fermentación alcohólica. Además junto con los ácidos
grasos, es uno de los componentes de lípidos como los triglicéridos y los fosfolípidos. Se
presenta en forma de líquido a una temperatura ambiental de 25 ° C y
es higroscópico e incoloro. Posee un coeficiente de viscosidad alto y tiene un sabor dulce
como otros polialcoholes.

Índice

 1Historia
 2Presencia
 3Producción de glicerol
 4Aplicaciones
o 4.1Salud y factores de riesgo
o 4.2Glicerol: subproducto del biodiésel
 5Triglicérido
 6Derivados
 7Metabolismo
 8Referencias
 9Bibliografía
 10Enlaces externos

Historia[editar]
Alrededor del año 600 a. C., los fenicios divulgaron el conocimiento alquímico de cómo
hacer jabón, además • Los lípidos son compuestos no polares (hidrofóbicos), solubles en
solventes orgánicos (apolares). • No forman macromoléculas, pero pueden agruparse entre sí
y con otras biomoléculas para formar los lípidos complejos.

Presencia[editar]
El glicerol está presente en todos los aceites, grasas animales y vegetales en forma
combinada, es decir, vinculado a los ácidos grasos como el ácido
esteárico, oleico, palmítico y ácido láurico para formar una molécula de triglicéridos. Los
aceites de coco y de palma contienen una cantidad elevada (70 - 80 por ciento) de ácidos
grasos de cadena de carbono 6 a 14 átomos de carbono.
Estos producen[cita  requerida] más moléculas de glicerol en los aceites que contienen ácidos grasos
de 16 a 18 átomos de carbono, como las grasas, el aceite de semilla de algodón, el aceite de
soja, el aceite de oliva y el aceite de palma. El glicerol combinado también está presente en
todas las células animales y vegetales como parte de su membrana celular en forma
de fosfolípidos.

Producción de glicerol[editar]
Todo el glicerol producido en el mundo hasta 1949, provenía de la industria del jabón.
Actualmente, el 70 % de la producción de glicerol procede de los Estados Unidos, y proviene
de los glicéridos (grasas y aceites naturales), y el resto de la producción de glicerina sintética
(subproducto del propileno), la producción de ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos
(biodiésel).
Se producía mediante saponificación de las grasas, como un subproducto de la fabricación del
jabón.

También puede obtenerse como un subproducto durante la producción

del biodiésel mediante transesterificación. Los triglicéridos (1) reaccionan con un alcohol
como el etanol (2) con un catalizador para proporcionar ésteres etílicos de ácidos grasos
(3) y glicerol (4):
El glicerol puede producirse también por diferentes caminos desde el propileno.

Aplicaciones[editar]
Dentro de los principales usos se encuentran:

 La elaboración de cosméticos como por ejemplo, jabones de tocador. La glicerina

aumenta su detergencia, da blancura a la piel y la suaviza. Se puede encontrar entre
un 8-15% de glicerina en la composición de estos jabones.
 En el área de la medicina se utiliza en la elaboración de medicamentos en forma
de jarabes (como excipiente; como antiséptico para prevenir infecciones en heridas;
como inhibidor de cambios enzimáticos durante la fermentación de ungüentos, pastas
o cremas; como disolvente de iodo, bromo, fenol, timol, taninos, alcaloides y cloruro
de mercurio). También es utilizado para lubricantes y humectantes oftalmológicos.
 Además, se utiliza formando parte de los supositorios de glicerina, que tienen acción
laxante. El mecanismo de acción de estos supositorios se basa en dos propiedades
de la glicerina: es higroscópico y ligeramente irritante de mucosas.
 Como baño calefactor para temperaturas superiores a los 250 °C.
 Lubricación de maquinarias específicas. Por ejemplo, de producción de alimentos y
medicamentos (por no ser tóxica), de petróleo, etc.
 En las industrias militar y minería para la fabricación de explosivos, como
la nitroglicerina así como para enfriar los cañones de las armas de fuego.
 Anticongelante (baja el punto de fusión del agua, por el descenso crioscópico).
 Elaboración de productos de consumo. Principalmente, se utiliza para preparar
extractos de té, café, jengibre y otros vegetales; fabricación de refrescos; aditivo
(tipo tensioactivo comestible) para mejorar la calidad del producto.
 Elaboración de resinas alquídicas, que se utilizan como aislantes.
 Fluido separador en tubos capilares de instrumentos.
 Industria de lacas y pinturas. Componente clave de los barnices que se utilizan para
acabados. En algunos casos, se utiliza glicerina al 98% para preparar barnices
electroaislantes.
 Industria tabacalera. Debido a la elevada capacidad higroscópica de la glicerina, es
posible regular la humedad con el fin de eliminar el sabor desagradable e irritante del
humo de tabaco.
 Industria del cigarrillo electrónico/vapeo : junto al propilenglicol, la glicerina se utiliza
como base para el líquido de vapeo. En algunos casos, la base se compone sólo de
glicerina (sin propilenglicol), aunque lo habitual es mezclarla en una proporción de
entre el 20 y el 80% de la base. Proporciona un sabor dulce y es el compuesto que
crea el vapor en el cigarrillo electrónico.
 Industria textil. Proporciona elasticidad y suavidad a las telas.
 Industria del cuero. Se añade a disoluciones acuosas de cloruro de bario con el fin de
preservar las pieles. También se añade a emulsiones de cera para curtirlas.
Salud y factores de riesgo[editar]
El glicerol es reconocido como seguro para el consumo humano desde 1959. Puede ser
utilizado en diversos productos alimenticios para diferentes propósitos. Los niveles de
la dosis letal mediana en ratas son de 12 600 mg por kg, en conejillos de Indias de 18 700
mg por kg. Varios estudios han demostrado que una gran cantidad de glicerol (sintético o
natural) se puede administrar sin la aparición de efectos adversos para la salud.

Glicerol: subproducto del biodiésel[editar]

El glicerol se genera en grandes cantidades como co-producto del proceso de fabricación
de biodiésel. Actualmente, una de las preocupaciones más importantes es como dar
salida a este subproducto que está causando un gran impacto a nivel económico y
medioambiental en la biorrefinería industrial.
Se trata de un compuesto que no es tóxico ni irritante, es biodegradable y reciclable y
presenta una serie de propiedades físicas y químicas que pueden convertirlo en un
disolvente alternativo a los disolventes orgánicos convencionales. Se caracteriza por su
alto punto de ebullición, escasa presión de vapor, elevada capacidad para disolver
compuestos orgánicos e inorgánicos y estabilidad en condiciones normales de presión y
temperatura. Además, el glicerol puede ser convertido fácilmente en metanol, etanol, 1-
propanol y propanodiol dab. (1,2-propanodiol; 1,3-propanodiol) por medio de reacciones
de hidrogenólisis, siendo entonces, una buena materia prima para la preparación de otros
disolventes.
Por todas estas cualidades puede utilizarse como humectante, plastificante, emoliente,
espesante, medio dispersor, lubricante, endulzante y anticongelante. También se puede
utilizar como ingrediente en cosmética, artículos de aseo, medicamentos y productos
alimenticios.
Por otra parte, el glicerol es utilizado como producto bruto en síntesis química de
dendrímeros, poliéteres hiperramificados y poliésteres con gran área específica y
numerosas ramificaciones funcionales. Siguiendo en esta línea, el glicerol puede utilizarse
como disolvente verde en reacciones orgánicas catalíticas y no catalíticas y en
metodologías sintéticas ofreciendo buenos rendimientos de conversión y selectividad. Se
trata de un disolvente que respeta el medio ambiente, que puede actuar como medio de
reacción, que posibilita la solubilidad de reactivos y catalizadores, que permite llevar a
cabo reacciones en microondas, que ofrece una separación sencilla del producto y del
reciclado de complejos de metales de transición. Se ha trabajado en reacciones de
sustitución nucleofílica; reducciones estequiométricas con NaBH4 y catalíticas con H2/Pd;
acoplamientos tipo Suzuki y tipo Heck y transesterificaciones enzimáticas. Se han
obtenido altas conversiones y selectividades de los productos y aunque no puede
afirmarse que se trata del mejor disolvente de todos los posibles, estas conclusiones
apoyan la continuidad de las investigaciones sobre el glicerol como disolvente verde. Por
otra parte, la reducción catalítica de β-cetoésteres proquirales y cetonas en presencia de
glicerol proporciona excelentes rendimientos y selectividades. Estos resultados son
 comparables con los obtenidos al utilizar agua como disolvente y superiores a los
resultados obtenidos para líquidos iónicos y medios fluorados.
Se está planteando también el uso de glicerol en la industria microbiológica para la
obtención de productos de alto valor añadido, ya que promete ser una nueva fuente de
carbono para las fermentaciones con microorganismos. Recientemente se está
estudiando la posibilidad de convertir el bio-glicerol en carbonato de glicerol a través de
una ruta alternativa: glicerólisis de urea, que podría ser útil a nivel industrial en un futuro
no muy remoto. Este proceso presenta una conversión del 80% y una selectividad próxima
al 100%.

Triglicérido[editar]
Artículo principal: Triglicérido

Un triglicérido está formado por una molécula de propanotriol al que se unen por

enlaces éster tres moléculas de ácidos grasos. Los ácidos grasos pueden
estar saturados de átomos de hidrógeno, de modo que todos los enlaces entre carbonos
son simples. Normalmente se asocia un ácido graso saturado con enfermedades
circulatorias y con un origen animal. Los ácidos grasos que contienen menos hidrógenos
se llaman ácidos grasos insaturados y se caracterizan por presentar en su estructura uno
o más dobles enlaces; son de origen vegetal. j
Formula semidesarrollada:

Química Orgánica → Éter

Metoximetano

El Éter:

El Éter es un compuesto orgánico formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le

unen cadenas carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-
R').

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-

R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se
emplean pasos intermedios:
 Estructura general de los Éteres

Nomenclatura y Ejemplos Éteres: 

 Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
o CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
 En primer lugar se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el
más largo:
o CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
 Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización 
del -O- seguido del prefijo "oxi-": 
o CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano
 Si están presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":
o CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano 

Algunos ejemplos más de Éteres:

 CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (también conocido como "Éter etílico")

 CH3−O−CH=CH2 Metoxieteno

   Metoxibenceno

  Difenil éter

  Oxano

  Metoxiciclopentano
 ...
Obtención de los Éteres:
Se pueden obtener Éteres a partir de las siguientes reacciones:

 Éteres a partir de Alcoholes:

 ROH + HOR' → ROR' + H2O
 Éteres a partir de Alcóxidos (RO) y Haluros (RX):
RO-+ R'X → ROR' + X-

Propiedades de los Éteres:

 No forman puentes de hidrógeno
 Son poco solubles en agua
 Se utilizan como disolventes orgánicos
 Poseen poca reactividad
 Son compuestos estables

Aplicaciones de los éteres:

 Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
 Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
 Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides).
 Combustible inicial de motores Diésel
 Fuertes pegamentos
 Antinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo
 ...

Grupos Funcionales:
Grupo Compuestos

Radicales Alquilo:
Alquilo: alcanos
-CH3 metilo

Alquenilo: Radicales Alquenilo:

alquenos -CH=CH-CH3 1-propenilo 

Radicales Alquinilo:
Alquinilo: alquinos
-C≡CH etinilo

Hidroxilo: R-OH Alcoholes: CH3-OH

Alcoxi: R-O-R' Éteres: CH3−O−CH3

Carbonilo:  Aldehídos: R-HC=O

R-(C=O)-R' HCHO Metanal
 Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3

Ácidos Carboxílicos:
Carboxilo: CH3COOH ác. acético
R-(C=O)-OH Anhídridos de Ácido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3

Acilo: R-CO-O-R' Ésteres: CH3-COO-CH3

Amino: Aminas: CH3-NH-CH3  
R-NR'R'' 
RR'C=N-R'' Iminas: CH3C=N-CH3

Amino-Carbonilo
Amidas: CH3-CO-NH2
R-(C=O)-NR'H
Imidas: HCONHCOCH3
R-(C=O)-NR'R" 

Nitrocompuestos:
Nitro: R-NO2
CH3-CH2-CH2-NO2

Nitrilo:  Nitrilos o Cianuros:

R-C≡N H-C≡N
R-N≡C Isocianuros: CH3-N≡C
versión 6 (08/06/2015)

¿Qué son?

Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo (OH -)como
grupo funcional. La débil acidez del grupo fenólico ha determinado que estas sustancias sean
agrupadas químicamente junto a los ácidos carboxílicos y a los taninos, conformando así el grupo
de los ácidos orgánicos. Las concentraciones naturales de compuestos fenólicos son usualmente
inferiores a 1 µg/l y los más habituales son los fenoles, cresoles y los ácidos siríngico, vainíllico y p-
hidroxibenzoico.

El fenol puro, es un sólido blanquecino, a diferencia del producto comercial que es líquido, aunque
en ambos casos, se forman por oxidación parcial del benceno, poseyendo un olor dulce y
alquitranado.

Propiedades físicas

 Fórmula química: C6H5OH
 Masa molecular: 94,1 g/mol
 Punto de ebullición: 182°C
 Punto de fusión: 43°C
 Densidad relativa del líquido (agua = 1g/ml):  1,06
 Solubilidad en agua (g/100 ml): 7
 Solubilidad en agua: Moderada
 Presión de vapor (Pa a 20°C): 47
 Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 3,2
 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1g/ml): 1,001
 Punto de inflamación: 79°C
Fuentes de emisión y aplicaciones de los fenoles

Las principales fuentes de contaminación de estos compuestos se producen en la industria

farmacéutica, concretamente durante el proceso de fabricación del ácido acetilsalicílico (aspirina), y
en la producción de resinas fenólicas. Es utilizado también en la manufactura del nylon y otras
fibras sintéticas; como desinfectante para matar bacterias y hongos; y como antiséptico para
combatir los problemas de acné.

Estas sustancias se encuentran presentes en las aguas superficiales, como resultado de la

contaminación ambiental y de los procesos naturales de descomposición de la materia orgánica.

Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente

Los fenoles son compuestos que se absorben rápidamente por la inhalación del vapor, en contacto
con la piel y por ingestión, alcanzándose una concentración nociva en el ambiente por evaporación
de la sustancia a 20ºC.

Cuando la exposición a la sustancia es de corta duración, el vapor es corrosivo al contacto con los
ojos, la piel y el tracto respiratorio, pudiendo causar graves quemaduras. Por inhalación provoca
alteraciones en el sistema nervioso central, el corazón y el riñón, dando lugar a convulsiones,
alteraciones cardíacas, fallos respiratorios, colapsos, estado de coma e incluso la muerte.

Respecto de su incidencia con el medio ambiente, es un sustancia nociva para los organismos
acuáticos, provocándoles efectos adversos de distinta magnitud en función de la concentración a la
que se encuentren expuestos. Esta sustancia está clasificada como Compuesto Orgánico Volátil
(VOC) y puede contribuir potencialmente a la formación de ozono troposférico, dañino para los
cultivos, la fauna y el hombre.

Riesgos y consejos de prudencia en su manipulación

Frases de riesgo.

 R23/24/25: Es tóxico por inhalación, en contacto con la piel y al ser ingerido.

 R34: Causa quemaduras.
 R48/20/21/22: Dañino: peligro de provocar serios daños a la salud por inhalación, en
contacto con la piel y si es ingerido durante una exposición prolongada.
 R40: Evidencias limitadas de causar efector cancerígenos.
 R68: Posible riesgo de generar efectos irreversible.

Consejos de prudencia.

 S1/2: Mantener cerrado y fuera del alcance de los niños.

 S24/25: Evitar el contacto con la piel y los ojos.
 S26: En contacto con los ojos, aclarar inmediatamente con abundante agua, y busque
consejo médico.
 S28: Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente con abundante.... (mirar el
producto especificado por el fabricante).
 S36/37/39: Llevar ropa protectora, guantes y protección facial.
 S45: En caso de accidente o si se siente indispuesto, busque consejo médico inmediato.

Fuente: ECHA ( European CHemical Agency )

https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.003.303

Umbrales de información pública establecidos por el RD 508/2007 ( kg/año).

Umbral de información pública a la atmósfera: -

Umbral de información pública al agua: 20 kg/año.

Umbral de información pública al suelo: 20 kg/año.