función

Es un antiácido de acción local que aumenta el pH del contenido estomacal. Se utiliza para el alivio de la acidez,
indigestión y malestares estomacales asociados con enfermedades que producen hiperacidez gástrica.

Mecanismo de acción
Su efecto antiácido se debe a la neutralización que se produce a través de la reacción química del hidróxido de
magnesio con el ácido clorhídrico estomacal y la consecuente formación de cloruro de magnesio. No altera de
manera directa la producción ni secreción del ácido clorhídrico

Uso terapéutico
Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Alivio de la indigestión e hiperacidez gástrica. Tratamiento de la
constipación en pacientes con estreñimiento ocasional.
Efectos adversos
• Frecuentes: cólicos abdominales, distensión abdominal, diarrea, flatulencia.
• Poco frecuentes: reacciones alérgicas.
• Raras: hipermagnesemia
Interacción fármaco-nutriente
• Los productos lácteos pueden dificultar su absorción a nivel intestinal. Se deben tomar al menos 1-2 horas
antes de comer o dos horas después de comer.
• Podrían producir malabsorción de Fosforo, Calcio, Hierro, Cobre, Vitamina B9 y Vitamina B12
función
Neutraliza o reduce la acidez gástrica, acción que eleva el pH del contenido estomacal y alivia las manifestaciones
de hiperacidez. Además, al aumentar el pH gástrico por arriba de 4, hace que disminuya la actividad proteolítica
de la pepsina.
Mecanismo de acción
El efecto antiácido del gel se ejerce por la eliminación de iones hidrógeno de la secreción ácida gástrica, con
formación de agua y sales correspondientes; sin embargo, en el medio alcalino intestinal, el ion hidrógeno se
libera nuevamente y el antiácido se regenera hasta convertirse en su estado original.
función
El bicarbonato sódico se utiliza como antiácido, es decir, como elemento que permite reducir el exceso de acidez
en determinadas partes del organismo humano. De modo que, actúa neutralizando el exceso de ácido que se
acumula en el estómago.
Mecanismo de acción
Antiácido absorbible de acción rápida. El bicarbonato excedente de la neutralización de ácido se absorbe y se
elimina por orina, actuando también como alcalinizante sistémico y urinario. Produce efecto rebote

Uso terapéutico Uso terapéutico

Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Auxiliar en el tratamiento de la hiperacidez gástrica. Auxiliar en el Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Hiperacidez gástrica. Acidosis metabólica. Alcalinizante urinario.
tratamiento de la hiperacidez asociada a úlcera gástrica y duodenal.

Efectos adversos Efectos adversos

• Frecuentes: cólicos abdominales, distensión abdominal, diarrea, flatulencia. • Alcalosis sistémicas: Calambres, Fatiga crónica
• Poco frecuentes: reacciones alérgicas. • Flatulencias
• Raras: hipermagnesemia • Somnolencias
Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente
• Los productos lácteos pueden dificultar su absorción a nivel intestinal. Se deben tomar al menos 1-2 horas • Los productos lácteos pueden dificultar su absorción a nivel intestinal. Se deben tomar al menos 1-2 horas
antes de comer o dos horas después de comer. antes de comer o dos horas después de comer.
• Podrían producir malabsorción de Fosforo, Calcio, Hierro, Cobre, Vitamina B9 y Vitamina B12 • Podrían producir malabsorción de Fosforo, Calcio, Hierro, Cobre, Vitamina B9 y Vitamina B12

función
La cimetidina se usa para tratar las úlceras; la enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), una condición en la
que el reflujo de ácido del estómago provoca pirosis (acidez estomacal) y lesiones en el esófago; y aquellas
condiciones donde el estómago produce demasiado ácido.
Mecanismo de acción
Inhibe la producción del acido clorhídrico. Antagoniza receptores H2 de histamina de células parietales del
estómago. Inhibe secreción ácida basal y estimulada por alimentos, y reduce producción de pepsina.
Citoprotector

Uso terapéutico
• Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales.
• Tratar ulceras pépticas

Efectos adversos
• Cefalea, mareo
• Diarrea, erupciones cutáneas
• Mialgia, cansancio
Interacción fármaco-nutriente
• Produce malabsorción de Vitamina B12
• La cimetidina reduce igualmente la secreción gástrica de ácido en respuesta a otros estímulos como los
alimentos, la cafeína
función función
La famotidina se usa para tratar las úlceras (heridas en el recubrimiento interno del estómago o del intestino Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H2, en especial los ubicados en células
delgado); la enfermedad del reflujo gastroesofágico (GERD), una condición en la que el reflujo de ácido desde el parietales de la mucosa gástrica. Inhibe la secreción ácida gástrica basal (ayuno) y la nocturna, así como la
estómago provoca pirosis (acidez estomacal) y lesiones en el esófago inducida por alimento, histamina y otros agonistas H2 y pentagastrina
Mecanismo de acción Mecanismo de acción
• Inhibe la producción del acido clorhídrico. Inhibe la producción del acido clorhídrico. La ranitidina inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los
• Famotidina disminuye el contenido de ácido y de pepsina y el volumen de la secreción gástrica basal, nocturna receptores de la células parietales gástricas (denominados receptores H2) reduciendo la secreción de ácido basal.
y estimulada. Reduce el volumen de ácido excretado en respuesta a los estímulos con lo cual, de forma indirecta, reduce la
secreción de pepsina.
Uso terapéutico Uso terapéutico
• Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Tratar ulceras pépticas. Tratamiento de la úlcera duodenal.
• Tratar ulceras pépticas Tratamiento de la úlcera gástrica. Tratamiento de los estados de hipersecreción. Tratamiento del síndrome de
Zollinger-Ellison. Tratamiento de la mastocitosis sistémica.
Efectos adversos Efectos adversos
• Cefalea, mareo • Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas
• Diarrea, estreñimiento mejoran generalmente con el tratamiento continuado)
• Flatulencias • Ginecomastia, Galactorrea
Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente
Estimulada por los alimentos y otros agonistas como la cafeína, la insulina, el betazol o la pentagastrina • Estimulada por los alimentos, la cafeína, la insulina o la pentagastrina
• Con alimentos aumenta su biodisponibilidad

función
Se utiliza solo o con otros medicamentos para tratar los síntomas de enfermedad por reflujo gastroesofágico
(GERD una condición en la que el flujo en dirección opuesta del ácido del estómago causa acidez y posibles
lesiones al esófago (el tubo entre la garganta y el estómago)
Mecanismo de acción
• Inhibidor de la bomba de protones
• Acelera la cicatrización de las ulceras
• Inhibe la producción de ácido clorhídrico

Uso terapéutico
Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Tratar ulceras pépticas. Tratamiento de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera gástrica. Tratamiento de los estados de hipersecreción. Tratamiento del síndrome de
Zollinger-Ellison. Tratamiento de la mastocitosis sistémica.
Efectos adversos
• Cefalea, dolor abdominal
• Estreñimiento, diarrea
• Flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos
Interacción fármaco-nutriente
• Riesgo de hipomagnesemia en tratamiento prolongado
• Puede causar disminución en la absorción de Vitamina B12
función
Se utiliza solo o con otros medicamentos para tratar los síntomas de enfermedad por reflujo gastroesofágico
(GERD una condición en la que el flujo en dirección opuesta del ácido del estómago causa acidez y posibles
lesiones al esófago (el tubo entre la garganta y el estómago)
Mecanismo de acción
• Inhibidor de la bomba de protones
• Acelera la cicatrización de las ulceras
• Inhibe la producción de ácido clorhídrico

Uso terapéutico
Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Tratar ulceras pépticas. Tratamiento de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera gástrica. Tratamiento de los estados de hipersecreción. Tratamiento del síndrome de
Zollinger-Ellison. Tratamiento de la mastocitosis sistémica.
Efectos adversos
• Dolor de cabeza, mareo; náuseas, diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, vómitos, flatulencia, sequedad
de boca o garganta; aumento de enzimas hepáticas; urticaria, prurito, erupción cutánea; fatiga; pólipos
gástricos benignos.
Interacción fármaco-nutriente
• Riesgo de hipomagnesemia en tratamiento prolongado
• Puede causar disminución en la absorción de Vitamina B12

función
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la
médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y
agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia
Mecanismo de acción
• Pasa la BHE
• Mejoran el transito aumentando la motilidad para que el bolo alimenticio pase
• Bloquea los receptores de D2 a nivel central
• Facilita el vaciamiento gástrico
Uso terapéutico
Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados
inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tratamiento sintomático de náuseas y vómitos
función
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la
médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y
agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia
Mecanismo de acción
Estimula la liberación de la acetil-colina de las terminaciones nerviosas postgangliónica del plexo mientérico
correspondientes a los músculos longitudinales del tracto digestivo, promoviendo de esta manera la motilidad
gastrointestinal. Bloquea los receptores de D2 a nivel central. Facilita el vaciamiento gástrico
Uso terapéutico
Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados
inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tratamiento sintomático de náuseas y vómitos

Efectos adversos Efectos adversos

• Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo,
acatisia, depresión, hipotensión, aumento transitorio de la presión arterial. acatisia, depresión, hipotensión, aumento transitorio de la presión arterial.

Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente

• No administrar este medicamento con alimentos ricos en tiaminas (quesos, vinos tintos, hígado de pollo, etc) No administrar este medicamento con alimentos ricos en tiaminas (quesos, vinos tintos, hígado de pollo, etc)
• No afecta la absorcion de nutrientes
• Se sugiere consumir 30 minutos antes de las comidas
función
Se conoce por domperidona a un fármaco bloqueante selectivo de los receptores dopaminérgicos, que se utiliza
en los trastornos funcionales digestivos, como antiemético y en el estudio de los mecanismos dopaminérgicos

Mecanismo de acción
Es un antagonista de receptores dopaminérgicos D2, tanto a nivel periférico como a nivel central.
• Bloquea los receptores de D2 a nivel periférico
• No atraviesa la BHE

Uso terapéutico
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos en los siguientes casos: reflujo gastroesofágico después de las
comidas. Dispepsias por dificultad del vaciamiento gástrico, vómitos en estados infecciosos, estudios radiológicos
o endoscópicos, afecciones hepato-digestivas.
Efectos adversos
• Boca seca
• Sed
• Nerviosismo
• Cefalea
Interacción fármaco-nutriente
Los alimentos retrasan la absorción oral de domperidona, pero también aumentan ligeramente su
biodisponibilidad.

función función
La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas. Domperidona no atraviesa El ondansetrón se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia y la
fácilmente la barrera hematoencefálica. Entre sus usuarios, especialmente adultos, son muy infrecuentes los cirugía debido al cáncer. El ondansetrón pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas
trastornos extrapiramidales sin embargo, la domperidona estimula la secreción de prolactina en la hipófisis receptores de serotonina 5-HT3. Actúa al bloquear la acción de la serotonina, una sustancia natural que puede
Mecanismo de acción causar náuseas y vómitos.
Es un antagonista de receptores dopaminérgicos D2, tanto a nivel periférico como a nivel central. Mecanismo de acción
• Bloquea los receptores de D2 a nivel periférico Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT3 localizados en neuronas periféricas y dentro del
• No atraviesa la BHE SNC
• Su mecanismo de acción antiemética no está totalmente aclarado.
Uso terapéutico Uso terapéutico
• Prevenir o tratar náuseas y vómitos Control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas, y prevención y tto. de
• Migraña, Pancreatitis náuseas y vómitos postoperatorios.
• Dismenorrea, Dispepsia
Efectos adversos Efectos adversos
• Boca seca • Dolor de cabeza; sensación de calor
• Sed • Sofocos; estreñimiento
• Nerviosismo • Reacciones locales en lugar de iny. IV
• Cefalea
Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente
Los alimentos retrasan la absorción oral de domperidona, pero también aumentan ligeramente su • La biodisponibilidad se ve ligeramente potenciada por la presencia de alimentos, pero no así por los
biodisponibilidad. antiácidos.
• Su absorcion no se ve afectada por la ingesta de alimentos
 función
Inhibidor de la motilidad intestinal está indicado en espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato
genital femenino, síndrome de colon irritable, cólicos hepáticos y nefríticos, dismenorrea, en premedicación de
técnicas endoscópicas orales y de colonoscopías. En el tratamiento sintomático de náusea y vómitos

Mecanismo de acción
Produce un efecto antiespasmódico/espasmolítico directo sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, vías
biliares y urogenitales, relaja las fibras musculares, previene el espasmo visceral y revierte la hipoxia originada por
el espasmo
Uso terapéutico
Espasmos dolorosos. Cólicos intestinales. Disquinesias faringoesofágicas. Disfagias. Gastritis funcionales.
Espasmos pilóricos. Duodenitis. Espasmos intestinales, Trastornos gastrointestinales

Efectos adversos
• Sequedad bucal
• Taquicardia
• Constipación

Interacción fármaco-nutriente
La biodisponibilidad se ve ligeramente potenciada por la presencia de alimentos, pero no así por los antiácidos.

función función
Inhibidor de la motilidad intestinal. La trimebutina es un fármaco antiespasmódico, que se utiliza por vía oral, vía Inhibidor de la motilidad intestinal
intravenosa, intramuscular o rectal en el tratamiento del dolor abdominal y otros trastornos abdominales
incluyendo el síndrome del colon irritable

Mecanismo de acción Mecanismo de acción

Bloqueante selectivo de receptores muscarínicos de acetilcolina en órganos correspondientes. Acción Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
antidopaminérgica

Uso terapéutico Uso terapéutico

Gastritis y vómitos de úlcera gastroduodenal, espasmos de píloro, colopatías funcionales en normalización del
tránsito intestinal, trastornos de evacuación biliar, disquinesias del esfínter de Oddi, hipo, náuseas, vómitos
Efectos adversos
La forma inyectable ha ocasionado alguna raras veces hipotensión y se han descrito casos de alergia
representados por urticaria y dermatitis de contacto. Otros efectos secundarios son sequedad de boca, diarrea,
dispepsia, náusea y constipación que afectan al 3.1% de los pacientes.
Interacción fármaco-nutriente
La biodisponibilidad se ve ligeramente potenciada por la presencia de alimentos, pero no así por los antiácidos..
Patologías caracterizadas por espasmos dolorosos del tracto gastrointestinal, vías biliares, Preparación para
procedimientos endoscópicos como gastroscopia, colonoscopia y exámenes radiológicos que requieren relajación
de la musculatura lisa digestiva o urinaria.
Efectos adversos
La administración parenteral está contraindicada en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, retención
urinaria y estenosis orgánicas en algún nivel del tracto gastrointestinal, así como megacolon. Taquicardia
manifiesta.
Interacción fármaco-nutriente
La biodisponibilidad se ve ligeramente potenciada por la presencia de alimentos, pero no así por los antiácidos.
 función
La lactulosa es un azúcar sintético usado para tratar el estreñimiento (constipación). Se procesa en el colon en
sustancias que extraen el agua del cuerpo y la evacuan hacia el colon. Esta agua ablanda las heces

Mecanismo de acción
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico por descomposición de lactulosa en ácidos orgánicos de
peso molecular bajo.

Uso terapéutico
Se utiliza en el tratamiento del estreñimiento crónico. También se usa en aquellos casos en los que sea necesario
ablandar las heces para facilitar la defecación (por ejemplo, hemorroides, fístulas, fisuras anales, abscesos,
úlceras, tras intervenciones quirúrgicas del recto y ano).

Efectos adversos
• Meteorismo, flatulencia; con dosis elevadas
• Dolor abdominal y diarrea.

Interacción fármaco-nutriente
• Interacciona con el Sodio
• Podría producir Hiponatremia secundaria a diarrea

función
Las sales de fosfato se utilizan comúnmente para purgar los intestinos, tratar los bajos niveles de fosfato en la
sangre, bajos niveles de calcio en la sangre y para la acidez
Ejercen atracción de líquidos a través de la mucosa intestinal
Mecanismo de acción
Atrae agua hacia luz intestinal, fluidificando y desprendiendo de mucosa cólica materias fecales; que, unido al
incremento fisiológico del peristaltismo, por estimulación de terminaciones nerviosas por acción de sales mono y
disódica del ác. ortofosfórico, hace que la eliminación de las mismas sea total, así como el gas acumulado en los
ángulos esplénico y hepático del colon
Uso terapéutico
• No utilizar en estreñimiento crónico
• Vaciado intestinal en cirugía

Efectos adversos
• Hiperfosfatemia transitoria.
• Mareos
Interacción fármaco-nutriente
En teoría la ingesta de Alimentos y bebidas que contienen niacina podría disminuir los niveles de fosfato y elevar
el riesgo de sufrir efectos secundarios, especialmente en personas con problemas renales. Los alimentos y
bebidas que contienen niacina incluyen cola, vino, cerveza, cereales integrales, frutos secos, productos lácteos y
algunas carnes
función
• Evita la absorción excesiva de agua
• Recubrimiento de intestino y heces con una capa aceitosa

Mecanismo de acción
Agente oclusivo y emoliente, que promueve la retención de agua debido a su hidrofobicidad. Utilizada en la piel
para suavizar y proteger
Uso terapéutico
Como laxante y lubricante intestinal en estreñimiento agudo o crónico de niños y adultos. Estitiquez en personas
que no deben someterse a esfuerzo físico, como en recién operados, post-parto, enfermos cardíacos,
hipertensos, personas que sufren de hernia abdominal, fistula anal y/o hemorroides

Efectos adversos
• Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas
mejoran generalmente con el tratamiento continuado)
• Ginecomastia, Galactorrea
Interacción fármaco-nutriente
Se han descrito interacciones con: Diuréticos ahorradores de potasio. (Triamtereno, Espironolactona), Vitaminas
oleosolubles como la A, D, E y K, anticonceptivos orales; tomar estos medicamentos, al menos, dos horas antes o
después de la vaselina.

función
Ejerce efecto laxante por estimulación directa sobre los líquidos del intestino grueso

Mecanismo de acción
Acción directa sobre pared intestinal, favoreciendo el peristaltismo y disminuyendo el tiempo de transito a través
del mismo; reduce absorción de líquidos desde el intestino

Uso terapéutico
- Estreñimiento (sintomático y temporal) y para facilitar evacuación en hemorroides y fisura anal. - Vaciado de
colon y recto para preparación de exámenes radiológicos del tracto gastrointestinal, colecistografías, exámenes
urológicos y escintigráficos, intervenciones de colon, rectoscopias
Efectos adversos
• Erupciones cutáneas, trastornos gástricos, dolores abdominales difusos, cólicos, eructos, náuseas y/o diarreas,
deposiciones mucosas, coloración de orina
función
Se utiliza para controlar la diarrea aguda (heces blandas que salen repentinamente y generalmente duran menos
de 2 semanas), incluso la diarrea del viajero. La loperamida con receta se usa también para controlar la diarrea
aguda y también la diarrea constante asociada con la enfermedad inflamatoria intestinal
Mecanismo de acción
• Se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal, reduciendo el peristaltismo propulsivo. Incrementa el
tono del esfínter anal.
• No atraviesa la BHE
• Aumenta la absorción mediante músculos circulantes e intestinales
Uso terapéutico
• Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en ads. y niños > 12 años.
• Tratamiento de diarrea aguda con etiología no bacteriana

Efectos adversos
• Cefalea, mareos
• Estreñimiento, náuseas
• Flatulencia
Interacción fármaco-nutriente
Mantener una ingesta apropiada de líquidos y alimentos.

función
El enalapril se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. También se
usa en combinación con otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca. El enalapril pertenece a una
clase de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
Mecanismo de acción
Actúa disminuyendo determinadas sustancias químicas que contraen los vasos sanguíneos, de modo que la sangre
fluye mejor y el corazón puede bombearla con mayor eficiencia.
Inhibir la actividad enzimática del ECA

Uso terapéutico
• HTA
• Falla cardiaca congestiva

Efectos adversos
• Tos seca
• Efecto teratógeno
• Hipotensión postural
• Dispepsia
Interacción fármaco-nutriente
Tomar en ayuno, inhibe la ECA, lo que le da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a
disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. Puede aumentar los niveles de
potasio
función
El losartán se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. El losartán
también se usa para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular en personas que tienen presión arterial alta
y una afección del corazón llamada hipertrofia ventricular izquierda (agrandamiento de las paredes del lado
izquierdo del corazón)
Mecanismo de acción
• Actúan en el AT1 de angiotensina II
• Disminuye la liberación de catecolaminas
• Actúa bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que contraen los vasos sanguíneos, lo que
permite que la sangre circule mejor y que el corazón bombee con mayor eficiencia.
Uso terapéutico
• No embarazadas
• HTA
• Cuando tiene intolerancia al IECA
Efectos adversos
• Cefalea
• Mareos
Interacción fármaco-nutriente
Antagonistas específicos y selectivos de los receptores de la angiotensina I. Impide que la angiotensina II formada
pueda interaccionar con su receptor endógeno. Puede causar hiponatremia e hiperpotasemia

función función
El atenolol se usa sólo o en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión. También se usa El metoprolol se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. También
para prevenir la angina (dolor en el tórax) y para el tratamiento de los ataques cardíacos. se usa para prevenir la angina de pecho (dolor en el pecho) y para tratar los ataques cardíacos

Mecanismo de acción Mecanismo de acción

• Bloquea los receptores adrenérgicos (B1) Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana, ni actividad
• Evita la unión de catecolaminas simpaticomimética intrínseca.

Uso terapéutico Uso terapéutico

• HTA HTA; angina de pecho, arritmias cardiacas (taquicardia supraventricular), tto. de mantenimiento después del
• Angina de pecho infarto de miocardio, profilaxis de la migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones.
• Arritmias cardiacas. IAM Forma no retard: hipertiroidismo.

Efectos adversos Efectos adversos

• No administrar a personas asmáticas • Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náuseas, dolor
• Trastornos del sueño abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo

Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente

• Mas acentuada es la influencia del zumo de naranja o el de manzana, que producen una disminución del pico • Los comprimidos deben tomarse en ayunas. La administración concomitante con alimentos incrementa la
de concentración plasmática de atenolol del 49% y una reducción global del AUC y la absorción de un 40%, biodisponibilidad de metoprolol un 40%.
cuando se toman a la vez que el atenolol.
función
El propranolol se utiliza para tratar hipertensión arterial, ritmo cardíaco irregular, feocromocitoma (tumor en una
pequeña glándula cerca de los riñones), ciertos tipos de temblores y estenosis subaórtica hipertrófica (una
enfermedad del músculo del corazón).
Mecanismo de acción
El propranolol es una clase de medicamento llamado beta-bloqueador. Funciona relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo el ritmo cardíaco para mejorar el flujo de sangre y disminuyendo la presión arterial.

Uso terapéutico
• HTA
• Angina de pecho
• Arritmias cardiacas. IAM

Efectos adversos
• Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno de Raynaud; trastornos del sueño, pesadillas

Interacción fármaco-nutriente
La presencia de alimentos puede retrasar la absorción del propranolol pero no la cantidad total absorbida.
Después de una formulación de liberación sostenida, la biodisponibilidad disminuye, y la absorción se retrasa,
alcanzándose el pico de concentraciones plasmáticas a las 6 horas.

función
Se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el angina pecho. La nifedipina pertenece a una clase de
medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Disminuye la presión arterial al relajar los vasos
sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que bombear con tanta fuerza.
Mecanismo de acción
Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos. Como
todos los antagonistas del calcio, la nifedipina impide la entrada de calcio en las células de los músculos lisos
vasculares, al parecer bloqueando el poro del canal de calcio.
Uso terapéutico
Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de pecho vasoespástica, síndrome de Raynaud, HTA.
Efectos adversos
• Cefalea, mareo
• Edema, vasodilatación
• Estreñimiento; sensación de malestar
Interacción fármaco-nutriente
• El zumo de pomelo incrementa el nivel plasmático y su toxicidad (felodipino hasta un 30%).
• Evitar que coincida el tomar zumo de pomelo con la medicación.
función
Se usa para tratar ciertos tipos de angina (dolor de pecho) y enfermedad de las arterias coronarias
(estrechamiento de los vasos sanguíneos que suministran sangre al corazón). El amlodipino pertenece a una clase
de medicamentos llamados bloqueadores del canal de calcio.
Mecanismo de acción
Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos. Como
todos los antagonistas del calcio, la nifedipina impide la entrada de calcio en las células de los músculos lisos
vasculares, al parecer bloqueando el poro del canal de calcio.
Uso terapéutico
Prevenir o tratar reflujos gastrointestinales. Tratar ulceras pépticas. Tratamiento de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera gástrica. Tratamiento de los estados de hipersecreción. Tratamiento del síndrome de
Zollinger-Ellison. Tratamiento de la mastocitosis sistémica.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad; palpitaciones; rubefacción; náuseas, dolor abdominal;
hinchazón de tobillos; edema, fatiga.
Interacción fármaco-nutriente
• El zumo de pomelo incrementa el nivel plasmático y su toxicidad (felodipino hasta un 30%).
• Evitar que coincida el tomar zumo de pomelo con la medicación.
función
La furosemida se utiliza sola y en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión arterial. La
furosemida se utiliza para tratar el edema (la retención de líquidos; exceso de líquido retenido en los tejidos
corporales) causado por varios problemas médicos, incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades del hígado.
Mecanismo de acción
• Actúan en el asa de Henle ascendente bloqueando la bomba cuaternaria
• Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle,
aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

Uso terapéutico
Edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo
síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).

Efectos adversos
• Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en
sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión
incluyendo hipotensión ortostática
Interacción fármaco-nutriente
• Los alimentos en general retardan o disminuyen la administración del fármaco
• Administrar 1 o 2 horas después de las comidas, o administrar en ayuno
• Producen malabsorción de Calcio, Potasio, Magnesio, Zinc

función
La hidroclorotiazida se utiliza sola y en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión arterial.
La hidroclorotiazida se usa para tratar el edema causado por varios problemas médicos, incluyendo el corazón, el
riñón y enfermedades del hígado y para tratar el edema causado por el uso de ciertos medicamentos, incluyendo
estrógeno y corticosteroides

Mecanismo de acción
• Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal
• Disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción

Uso terapéutico
• Disminuir la mortalidad cardiaca
• Disminuir retención de agua
Efectos adversos
• Hipercalcemia
• Aumento de LDL
• Aumento de TG
• Disminución de HDL
Interacción fármaco-nutriente
• Los alimentos en general elevan la absorción del fármaco causando efecto diurético y provocando
hiponatremia o hipokalemia.
• Pueden producir hiperlipidemia
 función
La espironolactona se usa para tratar determinados pacientes con hiperaldosteronismo (el cuerpo produce
demasiada aldosterona, una hormona natural); niveles bajos de potasio; insuficiencia cardíaca; y en pacientes con
edema (retención de líquidos) ocasionado por diversas afecciones, como la enfermedad del hígado o del riñón
Mecanismo de acción
Actúan en el túbulo contorneado distal, inhibiendo la bomba Na+ y Cl-
La espironolactona actúa como un diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de
sodio y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio. También posee un efecto antiandrogénico,
probablemente por un antagonismo periférico de los andrógenos
Uso terapéutico
• Disminuir la mortalidad cardiaca
• Disminuir retención de agua

Efectos adversos
• No asociar con IECAS
• Hiperpotasemia
• Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia;
diarrea, nauseas; dolor de cabeza, somnolencia.
Interacción fármaco-nutriente
• Producen malabsorción de Calcio, Potasio, Magnesio, Zinc
• Los suplementos potásicos sustitutos de la sal, pueden aumentar el riesgo del desarrollo de una hiperkalemia

función
Slow K está indicado como tratamiento de los déficits de potasio (uso prolongados con diuréticos deplectores de
potasio, intoxicación por digitálicos, baja entrada de potasio en la dieta, vómitos y diarrea, alcalosis metabólica.

Mecanismo de acción
Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, transmisión de impulsos nerviosos,
contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica, mantenimiento de función
renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.
Actúan en el túbulo colector, inhibiendo el antiporte de Na+ y K+
Uso terapéutico
Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal.
Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto. intoxicación digitálica. Parálisis periódica familiar
hipokalémica. Cuidados postoperatorios.
Efectos adversos
• No asociar con IECAS
• Hiperpotasemia
• Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos
Interacción fármaco-nutriente
• Los alimentos en general mejoran la tolerancia al medicamento (Evita que se tengan efectos secundarios
digestivos)
• Se recomienda consumir junto a las comidas o al inicio de estas
• Producen malabsorción de Calcio, Potasio, Magnesio, Zinc
 Insulinas Tipo de Inicio de Máxima de Duración de
insulina acción acción acción
NPH Intermedia 2 horas 6 a 8 horas 12 a 16
Análogo de
2a4
Glargina acción Sin peak 24
horas
prolongada

Análogo de
15 a 30
Detemir acción Sin peak 12
minutos
prolongada

30
Cristalina Rápido 2 a 3 horas 6
minutos

Análogo de
<15 30 a 90
Lispro acción 4
minutos minutos
ultrarrápida

Análogo de
<15 30 a 90
Aspartica acción 4
minutos minutos
ultrarrápida

Análogo de
10 a 15 30 a 60
Glulisina acción 4
minutos minutos
ultrarrápida

función función
La metformina es una biguanida que disminuye la producción hepática de glucosa y mejora la sensibilidad a la La glibenclamida se absorbe rápido después de administración oral, se une extensamente a las proteínas
insulina al aumentar su captura periférica y su utilización. En la superficie de las membranas celulares en especial, plasmáticas y se metaboliza en el hígado, donde se forman metabolitos con cierta actividad hipoglucemiante. Se
al parecer incrementa el número de los receptores de insulina, su afinidad, o ambos aspectos excreta en orina y heces. Su vida media es de 10 h.
Mecanismo de acción Mecanismo de acción
1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis. Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta
2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. la capacidad de unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa.
Uso terapéutico Uso terapéutico
Efecto principal extra pancreático. Mejora acción de la insulina. Favorece el consumo celular de glucosa. Estimulan la secreción endógena de la insulina (debe estar conservada). Aumenta sensibilidad de células beta para
Disminuye gluconeogénesis y glucogenólisis. Metabolismo lípidos, disminuye triglicéridos. No produce secreción de insulina en respuesta a concentraciones de glucosa. Su acción es más eficaz en pacientes normopeso
hipoglucemia
Efectos adversos
Efectos adversos • Hipoglicemias
• Trastornos digestivos (nauseas, vómitos) • Alteraciones gastrointestinales
• Diarrea (30%) • Trastornos hepáticos y alteraciones
• Acidosis láctica (0,01 – 0,067 x cada 1000 pacientes) • Hematológicas (ocasionales)

Interacción fármaco-nutriente Interacción fármaco-nutriente

• Los alimentos en general mejoran la tolerancia al medicamento (Evita que se tengan efectos secundarios • Los alimentos en general mejoran la tolerancia al medicamento (Evita que se tengan efectos secundarios
digestivos) digestivos)
• Se recomienda consumir junto a las comidas o al inicio de estas • Se recomienda consumir junto a las comidas o al inicio de estas
 Fármaco- Grupo farmacológico Alimento Interacción
Anticoagulantes orales: Crucíferas, brócoli, coles de Disminución del efecto anticoagulante
Acenocumarol, warfarina Bruselas, coliflor debido al aumento del metabolismo
hepático por inducción enzimática
Antirretrovirales: Didanosina, Ingesta rica en grasas Reducción de la reabsorción oral
indinavir, zidovudina
Antirretrovirales: saquinavir Ajo en cantidades altas Reducción de la absorción y/o aumento
del metabolismo
Tetraciclinas: doxiciclina, tetraciclina Lácteos, alimentos ricos en Formación de complejos
calcio, sales de hierro Reducción de absorción oral
Fluoroquinolonas: ciprofloxacino, Lácteos, alimentos ricos en Formación de complejos
levofloxacino, ofloxacino, calcio, sales de hierro Reducción de absorción oral
norfloxacino
Bifosfonatos Lácteos, alimentos ricos en Formación de complejos
calcio, sales de hierro Reducción de absorción oral

Fármacos con interacción Zumo de pomelo Aumento del efecto farmacológico y

significativa con el zumo de pomelo reacciones adversas debido a la
inhibición del metabolismo
Estatinas: Simvastatina, lovastatina, Fibra Reducción de la absorción oral
piavastatina, atorvastatina

Hierro Té Formación de complejos

Reducción de absorción oral
 Fármaco- Grupo
Alimento Interacción
farmacológico
Antiagregantes Ajo, cebolla Potenciación del efecto antiagregante
plaquetarios
Anticoagulantes orales Alimentos ricos en vitamina K
(espinacas, coles, cereales, natto)
Disminución del efecto anticoagulante
Ajo, cebolla

Regaliz Potenciación del efecto antihipertensivo

Posible hipertensión
Antihipertensivos
Nitritos y nitratos conservantes Potenciación del efecto vasodilatador

Corticoides Regaliz Potenciación del efecto

Diuréticos Regaliz Disminución del efecto diurético

Diuréticos ahorradores Alimentos ricos en potasio Aumento de los niveles plasmáticos de

de potasio potasio
IECA Alimentos ricos en potasio Aumento de los niveles plasmáticos de
potasio
Inhibidores de la MAO Alimentos ricos en tiramina Vasoconstricción potente. Crisis
hipertensivas
Nitratos Nitritos y nitratos conservantes Potenciación del efecto vasodilatador,
inducción tolerancia