1 - 7 Notas de Clase Mineralogia y Petrografia

NOTAS-CLASES
MINERALOGÍA
Y
PETROGRAFÍA
ORLANDO ANTEQUERA STAND

Ingeniero de Minas y Metalurgia
Esp. en Ing. de Gestión Ambiental
Énfasis en Geotecnia Ambiental
Matricula Profesional 3734
Catedrático U.F.P.S
MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA
OBJETIVOS.
Proporcionar al estudiante las bases teórico-prácticas suficientes y necesarias
para identificar macroscópicamente, los principales minerales y rocas haciendo
énfasis en su aplicación industrial.
CONTENIDO
UNIDAD I.
1. IMPORTANCIA DE LA MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA,

IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE MINERALES Y ROCAS
2. DEFINICIÓN DE MINERAL Y ROCA
2.1.1 ORIGEN NATURAL.

2.1.2 ORIGEN INORGÁNICO.
2.1.3 SÓLIDA, EXCEPCIÓN EL Hg. QUE ES LÍQUIDO
2.1 MINERAL:
2.1.4. ORDENAMIENTO INTERNO
FORMADO POR UNO O VARIOS ELEMENTOS 2.1.5. HOMOGÉNEA
QUÍMICOS 2.1.6. PROPIEDADES FÍSICAS DEFINIDAS
2.1.7. COMPOSICIÓN QUÍMICA + DEFINIDA
2.1.8. PERTENECE A LA CORTEZA TERRESTRE?
2.2 ROCA
COMPUESTA POR UNO O VARIOS MINERALES

3. MINERALOGÍA. ESTUDIO Ó TRATADO DE LOS MINERALES
3.1.1 CRISTALOGRAFÍA
3.1. MINERALOGÍA GENERAL 3.1.2 PROPIEDADES FÍSICAS
3.1.3 PROPIEDADES QUÍMICAS
MINERALOGÍA 3.2. MINERALOGÍA DESCRIPTIVA
3.3. MINERALOGÍA DETERMINATIVA

BIBLIOGRAFÍA
MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE MINAS
1. MINERALOGÍA GENERAL. DANA.

2. TRATADO DE MINERALOGÍA. DANA
3. CURSO DE MINERALOGÍA, GENERAL. UNAL. G. TRUJILLO
4. MINERALOGÍA DETERMINATIVA. UNAL. G. TRUJILLO
5. PHYSICAL GEOLOGY ZUMBERGE-RUTFORD
6. MINERALOGÍA I. CRISTALOGRAFÍA. INGEOMINAS
7. CIENCIA DE LA TIERRA. TARBUCK Y LUTGENS
8. CRISTALOGRAFÍA GENERAL O. ANTEQUERA STAND
9. PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES O. ANTEQUERA STAND
10. CONSULTA WEB: WWW.GOOGLE.COM

CRISTALOGRAFÍA
MINERALES

INTRODUCCIÓN
Los minerales aparecen en la corteza terrestre de dos formas completamente

diferentes, pero con ordenamiento interno, lo cual es su característica más
importante. Una forma corresponde a la presencia de caras planas, mostrando
figuras poliédricas casi perfectas o incompletas formando un CRISTAL y la otra
forma no muestra caras planas y corresponde entonces a una SUSTANCIA
CRISTALINA.
Cuando los minerales se presentan en forma de CRISTALES son de gran ayuda
para su identificación macroscópica, la cual debe ser completada con las
PROPIEDADES FÍSICAS características de cada mineral.
Si se dan las condiciones especiales de TIEMPO, REPOSO Y ESPACIO en la
formación de minerales, estas dan como resultado CRISTALES de gran belleza, lo
cual nos causa gran asombro y comprendemos como es de sabia la naturaleza.
Lo anterior sirvió para que el gran escultor OMAR RAYO de Roldadillo,
departamento del Valle del Cauca, escribiera el siguiente poema: “Estas obras
tienen de las flores la delicadeza, DE LOS CRISTALES LA SIMETRÍA, de la
arquitectura la firmeza y la hospitalidad”.
Presento estas notas de Cristalografía, para las personas amantes de la
mineralogía, como un esfuerzo a través de la enseñanza de la Cátedra de
Mineralogía y Petrografía, inicialmente al programa de Tecnología de Minas y
actualmente en Ingeniería de Minas de la “UNIVERSIDAD FRANCISCO DE
PAULA SANTANDER”, estas notas están disponibles para su corrección y/o
adición.

INGENIERO DE MINAS Y METALURGÍA
ESPECIALISTA EN INGENIERÍA DE GESTIÓN AMBIENTAL, U.F.P.S
M.P. 3734

CRISTALOGRAFÍA GENERAL
Es la Ciencia que estudia los cristales y los materiales que presentan estructuras
cristalinas.
1. ESTUDIO DE CRISTALES Y CUERPOS CRISTALINOS. El
ordenamiento interno de los minerales es la base fundamental de su existencia
y es la responsable de las propiedades físicas que se observan
macroscópicamente.
2. ESTADO CRISTALINO Y AMORFO. Los minerales muchas veces se
presentan bajo el aspecto de sólido con formas poliédricas a los que se les da
el nombre de CRISTALES, lo cual, es consecuencia del ordenamiento interno.
Si consideramos un CRISTAL bajo el punto de vista morfológico, encontramos
en él: las CARAS que son los planos que lo limitan; las ARISTAS o líneas de
intersección de dos planos o caras y los VÉRTICES que son los puntos de
intersección de tres o más aristas.
Cuando la materia, vapor o líquido, pasa al estado sólido sus moléculas,
átomos o iones se reúnen orientándose según una red paralelopípedo que es
la red cristalina. Para que se realice este proceso se necesita: ESPACIO,
TIEMPO Y REPOSO. En otras ocasiones las moléculas se reúnen al azar sin
presentar ningún ordenamiento interno dando origen a las sustancias amorfas,
que cuando son de origen natural se llaman MINERALOIDES.

3. CRISTALIZACIÓN: Es el proceso de formación de cristales y está
condicionado al Espacio, Tiempo y Reposo.
Para que se forme un cristal se hace necesario que sus elementos se
encuentren suficientemente libres para que puedan ordenarse y solo se puede
hacer a través del estado líquido a gaseoso.
Cuando las condiciones de presión, temperatura y otras como viscosidad son
favorables, se forman superficies planas que es un CRISTAL y si no son
favorables se llama CUERPO CRISTALINO.
El Cristal puede tener caras bien desarrolladas entonces se dice que es
EUHEDRO; si ellas son imperfectas se les llama SUBHEDRO y si carece de
cara es ANHEDRO.
4. FORMACIÓN DE MINERALES: Los minerales se forman a partir de los
procesos de cristalización que son:
4.1 SOLIDIFICACIÓN: A partir de materia fundida se forman la mayoría de los
minerales. La formación de mineral de origen ÍGNEO lo hace a partir del
MAGMA, donde existen muchos elementos en estado disociado y al enfriarse
dicho material, los iones presentes son atraídos unos por otros, por afinidad,
para formar los minerales que en conjunto constituyen una roca ÍGNEA.
Con este mismo proceso, como ejemplo, podemos considerar la formación de
hielo al bajar suficientemente la temperatura del agua.

En el proceso de solidificación del MAGMA es donde se forman la mayoría de
los minerales como el Oro, Plata, Cuarzo, Feldespatos, Micas, Etc.
4.2 SUBLIMACIÓN: Formación de minerales que tienen origen en el
enfriamiento de gases o vapores. Aquí los átomos o moléculas se enfrían para
formar los minerales. Por ejemplo, por este proceso se forman los cristales de
nieve por enfriamiento del aire cargado de vapor de agua y la formación de
cristales de Azufre en la boca de las fumarolas.
4.3 SATURACIÓN: Corresponde a la formación de “minerales” de tipo
sedimentario. Si tenemos, por ejemplo, una solución de cloruro de sodio en
agua y por evaporación la eliminamos gradualmente, el solvente, llegará a un
punto en el cual el agua no podrá mantener toda la sal y parte de esta
comienza a precipitarse ó sea que adquiere el estado sólido como resultado de
la agrupación de iones de Sodio y de Cloro, conformación gradual de cristales
que son cubos de mineral que se llama HALITA O SAL COMÚN.
4.4 PRECIPITACIÓN: Este proceso se origina cuando dos sustancias disueltas
reaccionan, originando una tercera que es insoluble y entonces precipita en
estado sólido.
4.5 RECOMBINACIÓN QUÍMICA: Es el proceso en el cual uno o varios
minerales de una roca encajante se combinan para formar nuevos minerales,
sin adición de nuevos constituyentes químicos. Por ejemplo el Cuarzo (SiO 2) y
la Calcita (CaCO3) se recombinan bajo condiciones de alta temperatura y

Presión para formar otro mineral llamado WOLLASTONITA (CaSiO3). Este
proceso también recibe el nombre de RECRISTALIZACIÓN.
El Ingeniero Gabriel Trujillo Uribe (Q.E.P.D.) en sus notas sobre Mineralogía
General establece que las sustancias cristalinas en general puede formarse de
varias maneras: a) a partir de fluidos, tales como soluciones, materiales,
fundidos y vapores; b) por reorganización de materia ya sólida.
5. CRECIMIENTO DE CRISTALES: El cristal se desarrolla a partir del
germen ó semilla cristalina y crecerá en oposición de materia en su alrededor.
De acuerdo a su tamaño los cristales pueden ser:
CRIPTOCRISTALINOS - Tamaño muy fino - Rayos X
MICROCRISTALINOS - Tamaño fino - Microscopio
MACROCRISTALINO -Tamaño pequeño y/o grande - A simple vista o con lupa
6. ALGUNAS PROPIEDADES GEOMÉTRICAS O LEYES CRISTA -
LOGRÁFICAS DE LOS CRISTALES: El ordenamiento interno es el
responsable de propiedades geométricas que posee los cristales de las cuales
las más importantes son:
6.1 Entre las infinitas caras geométricas en un cristal habrá algunas que
existirán con más frecuencia por tener una mayor densidad atómica.
6.2 Las caras de un cristal son paralelas a planos atómicos y sus aristas
coinciden en dirección con las intersecciones de planos atómicos.
6.3 El ángulo formado por la intersección de dos planos o aristas de un cristal
es idéntico al formado por dos caras o aristas homólogas de las primeras

en cualquier otro cristal análogo de la misma sustancia. Esta propiedad
se conoce con el nombre de LEY DE LA CONSTANCIA DE LOS
ÁNGULOS.
Es importante la medida de los ángulos entre las caras o las aristas que forman
un cristal, para lo cual se utilizan aparatos llamados GONIÓMETROS, los
cuales son de dos tipos; el de CONTACTO, que se utiliza para medir ángulos
en cristales grandes y el de REFLEXIÓN, que se utiliza para medir ángulos de
cristales pequeños y aplica la Ley de la Reflexión de la luz.
7. SIMETRÍA. La simetría significa REPETICIÓN EXACTA en TAMAÑO,
FORMA Y POSICIÓN de los diferentes elementos que forman el cristal,
alrededor de un punto, una línea y un plano. En cristalografía el punto
corresponde al CENTRO DE SIMETRÍA, la línea al EJE DE SIMETRÍA y el
plano al PLANO DE SIMETRÍA. El CENTRO, EJE Y PLANO de simetría
corresponden a los ELEMENTOS DE SIMETRÍA.
7.1 CENTRO DE SIMETRÍA. Es un punto que al hacer pasar una recta
imaginaria a través de un cristal, que pase por dicho centro, las distancias
entre los interceptos en el cristal son iguales. Esto se cumple solamente
cuando las caras de un cristal son paralelas e invertidas, por pares. La
notación del centro de simetría es C y en un cristal solo existe un centro de
simetría o carece de él.
7.2 PLANO DE SIMETRÍA. Es un plano imaginario que divide al cristal en dos
partes iguales en TAMAÑO, FORMA Y POSICIÓN, que son una a la otra como

un objeto y su imagen en el espejo plano. Los planos de simetría se
interceptan bajo ángulos de 60º, 90º ó sus mitades. La notación del plano de
simetría es nP, donde P significa plano de simetría y n es el número de planos
de simetría que existen en el cristal.
En un cristal existen desde 0 hasta máximo 9 planos de simetría.
7.3 EJE DE SIMETRÍA. Corresponde a un eje imaginario de tal forma que al
hacer girar (360º) el cristal a su alrededor, se repiten los elementos en igual
FORMA, TAMAÑO Y POSICIÓN en más de una vez. La repetición puede ser
2, 3, 4 ó 6 veces generando ejes de simetría de GRADO Ú ORDEN 2, 3, 4 ó 6
llamados BINARIOS, TERNARIOS, CUATERNARIOS Y SENARIOS. La
notación de los ejes de simetría es XAy; donde A es el eje de simetría, y es el
orden o grado de simetría y X es el número de veces que aparece el eje Ay en
un cristal.
7.4 SITIOS DONDE UBICAR CENTRO, PLANO Y EJE DE SIMETRÍA. Es
importante conocer los sitios donde puedo ubicar centro, plano y eje de
simetría en un cristal.
7.4.1 CENTRO DE SIMETRÍA. Coloco el cristal en una superficie plana y si el cristal
tiene centro de simetría, la cara opuesta será paralela a dicha superficie y debe
estar invertida a la cara que descansa en ella.
7.4.2 PLANOS Y EJES DE SIMETRÍA. Los sitios por donde deben pasar los planos
y ejes de simetría son: centro de las caras regulares, aristas, mitades de las
aristas y los vértices.

8. CLASES CRISTALINAS. Estudiando la forma externa y las relaciones
angulares entre las caras de un cristal, se estableció la existencia de
determinados elementos de simetría. Se determinó el número de maneras
diferentes según los cuales esos elementos pueden combinarse en el cristal.
Posteriormente, se demostró que matemáticamente sólo podría haber 32
grupos de elementos de simetría diferentes entre sí, a los que se llamó
CLASES CRISTALINAS.
9. SISTEMAS CRISTALINOS. Algunas de las 32 clases cristalinas poseen
ciertas características de simetría que le son comunes, en particular el hecho
de que las caras de un cristal puedan referenciarse al mismo sistema de los
ejes coordenados, lo cual permite reunirlos en grupos mayores que se llaman
SISTEMAS CRISTALINOS, los cuales son siete se presentan en el Cuadro
respectivo. Aparecen en el Cuadro Sistemas Cristalográficos.
10. EJES CRISTALOGRÁFICOS. Se puede afirmar que conociendo la
posición que ocupan en el espacio todas las caras de un cristal, queda
perfectamente definido dicho cristal.
La posición de la cara en el espacio puede fijarse refiriéndola a un sistema de
tres o cuatro ejes coordenados que son oblicuos en el caso general, y
rectangulares en el caso particular.
Se escogen como eje el resultado de la intersección de tres planos que se
cortan y que son paralelos a las caras de presentación frecuentes. Los ejes
cristalográficos que resultan tienen direcciones en el espacio y sus longitudes
son infinitas.
Una cara en el espacio quedará definida en posición, de acuerdo a las
longitudes o parámetros que en ellos intercepte.
c
A a 0 b B
H K
X Y
La cara de un cristal corta a los ejes cristalográficos en HKL en longitudes OH, OK
y OL, pero esta ubicación no conduce a ningún fin práctico para sustancias
análogas de diferentes tamaños, lo cual le permitió a ÁBATE RENÉ HAÜY

establecer la Ley de la Racionalidad que dice: “La relación entre cualquier par de
parámetros, correspondiente a un mismo eje, es racional y generalmente sencilla”.
OH: OK: OL
Pero esto da números con decimales y para evitar esto, se toma la cara unidad
ABC, cuyos interceptos en los ejes son a, b, c.
OH = m OK = n OL = p
a b c
m, n, y p son enteros o fraccionarios.
OH = a x m OK = b x n OL = c x p
Entonces la relación OH: OK: OL

m x a: n x b: p x cp
Los coeficientes m, n y p son números pequeños como 1, 2 y 3 rara vez mayor de
6 ó fracciones sencillas como 1/2, 1/3 y 2/3.
La expresión m x a: n x b: p x c, se llama NOTACIÓN WEISS.
Pero debido a la presencia de decimales en lo anterior dio bases a MILLER para

presentar una notación más sencilla a partir de la notación WEISS, así:
1 x a: 1 x b: 1 x c. Se toma el mínimo común denominador
m n p
np x a: mp x b: mn x c.
Llamamos np = h; mp = k; mn = l y reemplazando
h x a: k x b: l x c
Pero sabemos que a, b y c son los cortes de la cara unidad en el X, Y y Z, lo cual

conduce a:
h: k : l, para mejor presentación.
(h: k: l); (hkl)
(h, k, l) se llama la NOTACIÓN de MILLER.

PROPIEDADES
FÍSICAS
MINERALES

INTRODUCCIÓN
Debido a que los minerales son elementos o compuestos químicos, una manera
de identificarlos es analizar químicamente los minerales, pero esto no es práctico
ni necesario, inicialmente, debido a que existen otros métodos más sencillos como
son el estudio de las propiedades físicas de los minerales.
La mayoría de los minerales comunes se reconocen o se identifican por el solo

conocimiento de las propiedades físicas, por ejemplo la prueba del sabor de la
halita es definitiva, porque es el único mineral que presenta el sabor salado
agradable.
La primera etapa, para aprender a identificar los minerales comunes, es

familiarizarse con las diferentes propiedades físicas que individual o
colectivamente caracterice un determinado mineral.
Una vez identificado el mineral, se hace necesario su análisis químico cuantitativo

para determinar así el % de cada elemento que corresponde a la muestra para
tomar la decisión si el mineral es económicamente explotable. Lógicamente, que lo
anterior irá acompañado del estudio de mercadeo, cálculo de reservas, viabilidad
económica de explotación – ambiental.
Estas notas, sirven de ayuda para los cursos de Mineralogía General y fueron
preparadas por ORLANDO ANTEQUERA STAND, Ingeniero de Minas y
Metalurgia UNAL. Seccional Medellín, Especialista en Ingeniería de Gestión
Ambiental, Énfasis en Geotecnia Ambiental (U.F.P.S), profesor de la asignatura
Mineralogía y Petrografía durante más de 30 años en las carreras de Tecnología
de Minas é Ingeniería de Minas de la Universidad Francisco de Paula Santander.

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES
Las propiedades físicas de los minerales son las que se observan

macroscópicamente, en todos los minerales y son controladas por la estructura
interna.
Las propiedades físicas las podemos agrupar en tres grupos: (ver Cuadros)
1. PROPIEDADES VECTORIALES
Caracterizadas por su dependencia regular de la dirección, tales como la
cohesión, efectos de la luz, calor y la electricidad. Se puede representar por una
línea de longitud y dirección dadas.
2. PROPIEDADES ESCALARES
Son independientes de la dirección, entre estas tenemos la densidad, el calor
especifico, etc.
3. PROPIEDADES ESPECIALES
Se detectan con el gusto, tacto y/o olfato.

PROPIEDADES FÍSICA DE LOS MINERALES
1. VECTORIALES
1.1 COHESIÓN 1.1.1TENACIDAD.
 Fragilidad Cuarzo, feldespato.
 Maleabilidad Oro, Plata, Cobre
 Elasticidad Micas
 Sectibilidad Yeso
 Flexibilidad Cobre, Oro, plata y clorita
1.1.2 DUREZA Calcita, Dureza 3.
1.1.3 CLIVAJE
 Según su dirección
 Según perfeccionamiento
1.1.4 FRACTURA
 Concoidea Cuarzo
 Plana o Pareja Chert
 Terrosa Tiza, Diatomita
 Astillosa Asbesto
1.2 PROPIEDADES ÓPTICAS 1.2.1 BRILLO
QUE DEPENDEN DE LA LUZ
 Metálico Pirita, Galena
 Submetálico Magnetita
 No Metálico
- Vítreo Cuarzo
- Resinoso Esfalerita
- Grasoso Serpentina
- Adamantino Diamante
- Ceroso Ópalo, Perdernala
- Sedoso Yeso, Crisotilo
- Nacarado o Perlado Feldespato, calcita, micas
- Mate Diatomita, Tiza, Arcilla
1.2.2 DIAFANIDAD O GRADO
DE TRANSPARENCIA
 Transparente Cristales de roca, Moscovita
 Translucido Calcedônia, Placa de Ónice, Jade
 Opaco Grafito, Pirita
1.2.3 COLOR CON LUZ
REFLEJADA
 Idiocromáticos Amarillo Oro
 Alocromático Rubi (óxido, Cr), Jaspe, Esmeralda
(Óxido de Cr)
1.2.4 COLOR CON LUZ
TRANSMITIDA
 Isotrópicos
 Anisotrópicos
- Dicroico
- Tricoicos

1.2.5 COLOR DEBIDO A
CAUSAS FÍSICAS
 Juego de colores Ópalo, Diamantes
 Cambio de colores Labradorita
 Iridiscencia Limolitas
 Opalescencia Ópalo, Ojo de gato
 Asterismo Zafiro, Rubí
 Empañamiento o pátina Calcopirita, Pirita
1.2.6 COLOR DEL MINERAL Raya Negra de la Pirita
PULVERIZADO(RAYA)
1.2.7 LUMINISCENCIA
 Triboluminiscencia Esfalerita, Cuarzo
lechoso
 Termoluminiscencia Diamante, Fluorita
 Fluorescencia Fluorita
 Fosforescencia Esfalerita
1.3 ELECTRICIDAD EN LOS 1.3.1 PIROELECTRICIDAD Turmalina, Cuarzo
MINERALES
1.3.2 PIEZOELECTRICIDAD Cuarzo ( Eje C)
1.3.3 ELECTRICIDAD POR Esfalerita
FROTACIÓN
1.4 MAGNETISMO 1.4.1 PARAMAGNÉTICOS Magnetita
1.4.2 DIAMAGNÉTICOS Calcita
1.5 PROPIEDADES RADIOACTIVAS
1.6 SOLUBILIDAD EN ÁCIDO Calcita
2. ESCALARES
2.1 DENSIDAD
2.1 CALOR ESPECÍFICO
3. PROPIEDADES
ESPECIALES
3.1 SABOR O GUSTO 3.1.1 ÁCIDO Ácido Sulfúrico
3.1.2 ALCALINO Potasio
3.1.3 METÁLICO Calcantita
3.1.4 SALINO Halita, Silvita
3.1.5 AMARGO Sal de Epson
3.2 OLOR 3.2.1 ALIÁCEO Arsenopirita
3.2.2 RÁBANO Minerales de Selenio
3.2.3 SULFUROSO Sulfuros
3.2.4 BITUMINOSO Bitumen
3.2.5 ARCILLOSO Arcilla, Serpentina
3.3 TACTO 3.3.1 FRÍO Minerales Metálicos
3.3.2 GRASIENTO O JABONOSO Talco
3.3.3 TOSCO Tiza
3.3.4 SUAVE Sepiolita

1. PROPIEDADES VECTORIALES
1.1. COHESIÓN
La cohesión se define como las fuerzas de atracción entre las moléculas de un
cuerpo que las obliga a mantener sus distancias mutuas, a consecuencia de las
cuales las moléculas ofrecen resistencia a cualquier incidencia que tienden a
separarlas, como ocurre cuando se quiere partir o rayar la superficie de un cuerpo.
Mientras la cohesión es en los líquidos y en los sólidos amorfos igual en todas las
direcciones, se presenta anisótropa en los cuerpos cristalizados. Entre las
propiedades que dependen de la cohesión tenemos:
1.1.1. Tenacidad. Es el índice de la resistencia de un mineral cuando se rompe o

se deforma al ser sometido a esfuerzos, en cuanto a ello los minerales pueden
ser:
 Frágil o quebradizos: Son minerales que se dejan triturar y pulverizar
fácilmente a martillo o en mortero, muchos son los minerales que son frágiles,
ejemplo: cuarzo, pirita, etc.
 Maleables: Son los minerales que puedan ser laminados o aplastados por un
martillo sobre una superficie dura, ejemplo: oro, plata, cobre, platino, etc.
 Dúctiles: Minerales que pueden ser estirados en alambres, ejemplo: oro, cobre,
plata, platino, etc.
 Elásticos: Minerales que se dejan doblar y recuperan su forma original, una vez
que cesa la acción de la fuerza que provocó la deformación, ejemplo:
moscovita.
 Sectiles: Minerales que se dejan cortar en tajadas, con la navaja sin
pulverizarse, ejemplo: querarguirita, yeso, etc.
 Flexibles: Minerales que se dejan doblar, pero que no son capaces de
recuperar su forma primitiva, ejemplo: talco, clorita, oro, plata, cobre y otros.
1.1.2. Dureza. La dureza en mineralogía es la mayor o menor facilidad con que

puede ser penetrada la superficie lisa de un mineral.
La dureza debe siempre medirse sobre superficie fresca, especialmente en
minerales metálicos, lo cual implica quebrar un mineral antes de medirla. La
dureza revelada por el rayado no es simple exteriorización de la cohesión, pues se
compone de diversos factores; pero con alguna práctica permite fácil comparación
entre los minerales y por consiguiente su diferenciación.
Siendo que existen marcadas diferencias de dureza entre minerales que
presentan semejanza en otras propiedades físicas, y dada la facilidad con que se
mide, ella constituye un buen criterio en la identificación macroscópica de los
minerales.
La dureza se mide por medio de una escala relativa llamada la escala de MOHS,
la cual consiste de (10) minerales comunes en la naturaleza, colocados en orden
de incremento de dureza.
En estas notas se consideran minerales duros los que rayan a la navaja y blandos
los que sean rayados por ésta.
La escala de dureza de MOHS, ordenada de menor a mayor es la siguiente:
DUREZA (H) NOMBRE MINERAL COMPOSICIÓN QUÍMICA

1 Talco Si4O10 Mg3 (OH)2
2 Yeso SO4Ca2 H2O
3 Calcita CaCO3
4 Fluorita F2Ca
5 Apatito (PO4)3 Ca5 (F, CL, OH)
6 Feldespato Si3O8KAl
7 Cuarzo Si O2
8 Topacio o Berilo SiO4Al2(F, OH)2 ó Be3 Al2 Si6O18
9 Corindón Al2O3
10 Diamante C
Ricardo Lleras Codazzi, mineralogista colombiano, completó los restantes valores

medios así:
DUREZA (H) NOMBRE MINERAL COMPOSICIÓN QUÍMICA
1.5 Azufre S
2.5 Mica Si3 10KAl3 (OH)2
3.5 Barita SO4Ba
4.5 Giobertita (Magnesita) CO3 Mg
5.5 Escapolita 3NaAl Si3 O8 NaCl
6.5 Olivino SiO4 (Mg, Fe)2
7.5 Fenaquita SiO4 Be2
8.5 Cimofana Al2 O4Be
Existen elementos de mucha ayuda para medir dureza, los cuales son:
NOMBRE DEL ELEMENTO DUREZA (H) APROXIMADA

Uña 2,5
Moneda de Cobre 3-3,5
Hoja de cuchillo o navaja 5,5
Placa de vidrio 6
Lima 6,5
El topacio a menudo se reemplaza por el berilo que es más uniforme en dureza y

están más equidistantes entre el 7 y el 9.
En la Figura 1 se observa la integración entre la escala de dureza de MOHS y los
elementos que nos ayudan a determinar dureza.
Los minerales tienen diferente dureza según la dirección en que se rayen, pero es
tan pequeña la diferencia que esta no es determinante; sin embargo, hay
minerales como la cianita, que presenta dureza 5 si se le raya paralelamente a su
alargamiento y 7 normalmente a éste. La calcita presenta 3 de dureza en todas
sus caras, excepto en la base donde presenta 2.
Para realizar la determinación de la dureza se debe tener en cuenta lo siguiente:
 Debe hacerse sobre una superficie fresca.

 Cuando un mineral es más blando que otro, partículas del primero dejan sobre
el segundo una marca o huella, que puede confundirse con una penetración, al
frotarla con el dedo desaparece. Se debe repetir al contrario.
 La naturaleza física del mineral puede impedir la determinación correcta de la
dureza. Minerales pulverulentos, granulares ó arcillosos puede romperse y
aparecer rayado por uno más blando. Se recomienda repetir la operación pero
invirtiendo el proceso, ejemplo: el grafito aparenta tener H=0.8 debido a su
gran facilidad de clivaje.
 Superficies ásperas o rugosas dan resultados dudosos. Para realizar la
determinación cuantitativa de dureza se emplean los esclerómetros, lo cual no
es muy práctico.
Figura 1.

1.1.3. Clivaje (exfoliación). Es la tendencia que tiene un mineral de romperse o
separarse a lo largo de planos reticulares de gran densidad atómica entre los
cuales existen fuerzas de enlaces débiles. La orientación de estos planos de
clivaje depende de la estructura interna del mineral. Algunos minerales no tienen
clivaje, mientras que otros tienen uno o varios en diferentes direcciones. Algunos
minerales presentan excelentes caras de cristal, pero no tienen clivaje, ejemplo:
cristal de roca (cuarzo).
Es diagnóstico el ángulo formado por la intercepción de dos planos de clivaje.

El clivaje se define:
Según su dirección. Figura 2. El clivaje se denomina basal (mica), romboedral

(calcita), cúbico (halita), octaedral (fluorita) y prismático (yeso).
Figura 2.

 Según su grado de perfección. El clivaje puede ser perfecto, bueno,
imperfecto, difícil é interrumpido.
 Según la facilidad con que se produce. Es importante diferenciar entre

superficie y dirección de clivaje, la mica por ejemplo presenta dos
superficies (planos) de clivaje paralelos pero realmente presenta una sola
dirección de clivaje.
1.1.4. Fractura. Si un cristal o masa cristalina se rompe en planos diferentes a

clivaje, dichos planos se llaman superficies de fracturas. Se distinguen los
siguientes planos ó superficies de fractura.
 Concoidea. Cuando se produce según superficies curvadas, semejante al

interior de una concha, ejemplo: cuarzo en cristal de roca, obsidiana, pedernal.
 Plana o pareja. Aunque tenga elevaciones y depresiones es en general plana,
ejemplo: chert, obsidiana.
 Dentada. Cuando la superficie resultante muestra elevaciones agudas
dentadas, como las de hierro fundido al ser partido, ejemplo: cobre nativo.
 Desigual o irregular. Cuando la superficie resultante es áspera y enteramente
irregular; la tiene la mayoría de los minerales, ejemplo: el cuarzo.
 Terrosa. Como la fractura de la tiza ó diatomita.
 Astillosa ó agujosa. Cuando el mineral se parte formando astillas o agujas,
ejemplo: pectolita, crisolito.
1.2 PROPIEDADES ÓPTICAS QUE DEPENDEN DE LA LUZ
Entre las principales propiedades que dependen de la luz están:

1.2.1. Brillo (lustre). Es la cantidad de luz reflejada en relación con la luz
incidente o la que penetra en el segundo medio. Es la apariencia general de la

superficie fresca de un mineral. En el brillo intervienen varios factores, en especial
el índice de refracción de la sustancia, su grado de transparencia, el pulimento de
la superficie, el tipo de agregación y en general depende de la cantidad de luz
reflejada por el cuerpo. Existen tres tipos de brillos:
 Metálico. Lo presentan los minerales que tienen el aspecto de un metal pulido,

dichos minerales son opacos a la luz y como resultado de ello, a excepción de
los metales nativos, dan raya negra o casi negra y tienen alto poder reflector
para la luz. Ejemplo: galena, pirita, oro.
 Submetálico. Son minerales que presentan índice de refracción relativamente
alto (2,6 a 3,0) y un brillo intermedio como el que se observa en la magnetita,
oligisto, etc.
 No metálico. Son los minerales que no presentan el aspecto de minerales
pulidos y son en general de colores claros y el índice de refracción
correspondiente es bajo (1,3 a 1,9). Entre los minerales de brillo no metálico
tenemos:
- Vítreo. Como el que presta el vidrio, se observa en minerales
transparentes como el cristal de roca.
- Resinoso. Presenta aspecto de resina, como el que presentan ciertas
escaleritas y el azufre.
- Grasoso. Semejante al del vidrio cubierto con aceite. Lo muestran los
minerales no opacos y con bajo índice de refracción. Ejemplo: criolita,
serpentina, etc.
- Adamantino. Lo presentan minerales con alto índice de refracción y
tienen un brillo semejante al del diamante, de cuyo nombre se deriva el
término adamantino.
- Ceroso. Aspecto como el de la cera que se observa en masas
criptocristalinas. Ejemplo: Algunos pedernales y ópalos.

- Sedoso. Parecido al brillo de la seda que se observa en minerales
fibrosos, cuando sus fibras son mas o menos paralelas. Ejemplo: yeso
(Espato salinado) y el crisotilo.
- Nacarado o perlado. Lo muestran minerales con clivaje fácil, bien sea
laminar como en las micas o espática como en la calcita. Algunos
feldespatos presentan este brillo.
- Mate. Es el brillo que muestra ciertos agregados porosos, como la
arcilla, la tiza y la diatomita, Ver Figura 3.
Figura 3.

1.2.2. Diafanidad o grado de transparencia. La cantidad de luz transmitida por
un sólido varía en intensidad o en otras palabras más o menos luz puede ser
absorbida en el paso a través de una sustancia dada.
Existen diferentes términos para expresar diferentes grados en el poder de
transmitir la luz, ellos son:
 Transparente. Un mineral es transparente, cuando los contornos de un objeto

visto a través de él aparecen perfectamente definidos. Ejemplo: cuarzo (cristal
de roca), yeso de variedad selenita, mica variedad moscovita.
 Translucido. Es cuando a través del mineral pasa alguna luz, apareciendo los
objetos que quieren verse a través del mineral, sin contornos definidos, como
sombras. Ejemplo: calcedonia y placas relativamente delgadas de ónice y jade.
 Opaco. Son los minerales que no transmiten luz. Ejemplo: grafito, oro, plata.
1.2.3. Color con luz reflejada. (Color del mineral). El color de un cuerpo
depende de la absorción selectiva ejercida por dicho cuerpo sobre la luz
transmitida o reflejada. Por ejemplo, un mineral amarillo absorbe todas las hondas
del espectro con excepción de las que dan la sensación de amarillo. En general el
color que el ojo percibe es el resultado de la mezcla de todas las ondas que no
son absorbidas.
La absorción puede ser debida a las sustancias mismas o a ser producidas por
impurezas presentes en una determinada muestra de mineral. De acuerdo a esto
los minerales se dividen en:
 Idiocromáticos. Son los minerales que presentan color propio o coloreado y
puede ser ligado a la opacidad y al carácter metálico. Ejemplo: blanco como la
plata, gris como la galena, amarillo como el oro, la pirita y la calcopirita, rojo
como el cobre nativo, verde como la malaquita y azul como la azurita.
Para designar el tono de color se acude a comparaciones por ejemplo para el
color rojo se pueden acomodar los matices de fuego, escarlata, cereza, rosa,

ladrillo. Para determinaciones más exactas se utiliza una escala de colores con
los más ricos matices que sea posible.
Para los minerales idiocromáticos los elementos como Fe, Cr, Mn, Ni, Ti, W y U
son llamados cromóforos.
 Alocromáticos. Son los minerales que presentan coloración prestada o teñida.
Aquí el color tiene en general poca importancia, lo que se debe particularmente
a que un mismo mineral, por ejemplo: la calcita se presenta incolora y en todos
los colores, es frecuente que en el mismo cristal el núcleo tenga distinto color
que las capas externas.
En los minerales apocromáticos el color puede variar grandemente y depende
de impurezas que actúan como pigmentos y pueden ser partículas
submicroscópicas o ser inclusiones de otros minerales con un color
determinado. Ejemplo: jaspe, cuarzo con oligisto incluido, rubí, oxido de cromo,
cuarzo verde por la clorita y la calcita negra por óxidos de manganeso.
Para muchos minerales, especialmente los que tienen lustre metálico, el color
es una propiedad constante y definida que puede servir como medio
importante de identificación. Ejemplo: amarillo latón de la calcopirita, amarillo
pálido de la pirita, gris azuloso de la galena, el negro de la magnetita, etc.
1.2.4. Color con luz transmitida. El color de una sustancia transparente es

debido a la parte del espectro luminoso no absorbido por las sustancias. Los
cuerpos isométricos como los amorfos y los que cristalizan en el sistema
isométrico, tienen poderes de absorción iguales para la luz, en todas las
direcciones son coloreados, la absorción no depende sino del espesor atravesado
y en manera alguna de la dirección en que transmiten la luz. En las sustancias
anisotrópicas la absorción varía con la dirección y presenta diferentes colores
según se mire en otra u otra dirección. Cuando presenta dos colores se llaman
dicroicas, tres colores tricoicas, en general al fenómeno se le da el nombre de
pleocroismo.

En muchos cristales la diferencia de colores es tan marcada que presentan
pleocroismo.
1.2.5. Color debido a causas físicas. En minerales que presentan ciertas

peculiaridades como estructura laminar fina que provoca la interferencia de la luz,
al tener lugar la reflexión sobre superficies en el interior del mineral; o que encierra
escamas o agujas muy pequeñas de otros minerales, se observan algunos
fenómenos típicos, de los cuales los más importantes son:
 Juego de colores. Se dice que un mineral posee o presenta juego de colores
cuando al hacerlo girar bajo la luz reflejada, se observa en él, en rápida
sucesión varios colores espectrales. Ejemplo: diamante y ópalo precioso.
 Cambio de color. Se usa para designar minerales, en los cuales el cambio de
colores se muestra durante un período más largo. Ejemplo: labradorita.
 Iridiscencia o tornasolado. Es la característica que presenta algunos minerales,
cuando por su superficie o en su interior aparece una gama de colores
espectrales. Ejemplo: limonitas, algunos carbones.
 Opalescencia. Apariencia lechosa, nublada o perlada que presentan algunos
minerales, producida por la interferencia de la luz en fracturas minúsculas en el
interior de un mineral. Ejemplo: ópalo, piedra de luna, ojo de gato o tigre.
 Asterismo. Es el efecto luminoso en forma de estrella que presenta un mineral,
cuando se los ve con luz reflejada. Ejemplo: Zafiro o rubí.
 Empañamiento o pátina. Son las alteraciones superficiales en el mineral que
cambian su color original. Ejemplo: calcopirita, pirita.
1.2.6. Color del mineral pulverizado (raya ó huella). El color o huella de muchos
minerales al ser triturados a fino, o el color del trazo obtenido al frotarlo sobre una
superficie dura y rugosa, como la de una placa de porcelana sin esmaltar
(bizcocho), se llama raya.

El método más práctico para tomar rayas consiste en frotar las muestras varias
veces, con fuerza sobre el bizcocho en una longitud de unos dos centímetros de
largo y 3-5 milímetros de ancho. Para poder observar mejor el color obtenido es
conveniente eliminar el exceso de polvo que haya quedado sobre la placa, lo que
se logra soplando con fuerza sobre la raya o por medio de un pincel. Figura 3.
El color de la raya puede ser diferente al color del mineral y muchos minerales
cuyo color varía, presenta raya constante. Ejemplo: algunas veces el oligisto y la
limonita presentan color negro y en raya es rojo para el primero y amarilla parda
para el segundo.
La dureza de la porcelana sin esmaltar es 7, por consiguiente sólo se podrá tomar
raya sobre minerales hasta esa dureza.
Para tomar una buena raya, se debe tener en cuenta:
 La raya de los minerales debe tomarse sobre superficie fresca.

 Se debe tener cuidado cuando se toma se toma raya sobre un mineral
diseminado en una matriz, puesto que se puede tomar equívocamente la de la
matriz y no la del mineral.
 Es fácil elaborar una tabla de los diferentes colores de las rayas de los
minerales, con los colores prismacolor. Cada estudiante, debe elaborar su
propia tabla de colores.
1.2.7. Luminiscencia. Un buen número de minerales, poseen la propiedad de

transformar en luz varias otras formas de energía. A este fenómeno se le llama
luminiscencia y puede ser producido por diversos medios, aparentemente
independientes entre sí, esto debe observarse en la oscuridad, ya que la emisión
de la luz es débil.
Según la causa actuante podemos distinguir las siguientes clases de
luminiscencia:

 Triboluminiscencia. Aparece por acciones mecánicas tales como
trituración, rayado, frotamiento, rozamiento, etc. La mayor parte de los
minerales que presentan esta propiedad, son de lustre no metálica,
anhídridos y con buen clivaje. Ejemplo: esfaleritas emiten luz al frotarlas
suavemente con una pluma; el cuarzo lechoso emite luz cuando se frotan
unos contra otros; la mica emite destellos de luz al ser clivada.
 Termoluminiscencia. Se provoca por calentamiento suave, transformándose

el calor en luz; lo presentan mejor minerales de lustre metálico y anhídridos.
Ejemplo: diamante, topacio y la fluorita.
 Fluorescencia y fosforescencia. La emisión de luz, desde el interior de una
sustancia, cuando ella está siendo expuesta a radiación directa, se
denomina fluorescencia. La fluorita muestra muy bien la fluorescencia de
cuyo nombre se denomina dicho término. Si se hace pasar un haz de luz
blanca a través de un cubo de fluorita incolora se observa un delicado color
violeta en la dirección de rayos ultravioleta, rayos x o rayos catódicos.
 En otros minerales el fenómeno es intenso cuando se le dirige la radiación
invisible ultravioleta. La viva fluorescencia amarillo-verdoso de la wiliemita
(Zn2SiO4).
 Cuando la calcita contiene Mn, produce fluorescencia de color roja. La
scheelita (CaWO4) pura produce fluorescencia de color azul brillante y
cuando contiene Mo produce luz blanca violeta.
 Algunos minerales continúan emitiendo luz después de haber sido cortada
la radiación que la produce y se les llama fosforescentes, Ejemplo: blenda.
La fosforescencia se aplica para diferenciar las piedras preciosas.

1.3. ELECTRICIDAD EN LOS MINERALES
Hay cristales que conducen energía eléctrica inmediatamente y extienden por toda
su superficie una excitación eléctrica que se produzca en ellos o les sea
transmitida, los cuales son llamados CONDUCTORES O CONDUCTORES METÁLICOS, a
los que pertenecen los metales. Otros minerales conducen la electricidad muy
lentamente y son llamados NO CONDUCTORES O AISLADORES.
Entre ambas clases se encuentran minerales como los sulfuros que se clasifican
como SEMICONDUCTORES.
Entre ambas clases se encuentran minerales como los sulfuros que se clasifican
como SEMICONDUCTORES.
Entre los minerales no conductores de electricidad, si se excitan por frotamiento,

calentamiento, enfriamiento ó presión en cierta dirección, esta se transforma en
electricidad y entonces aparecen en el cristal zonas con cargas positivas y otras
con cargas negativas, que lentamente se van neutralizando. De estas
manifestaciones las más importantes son:
1.3.1. Piroelectricidad. El desarrollo de cargas eléctricas en diferentes partes de un

mismo cristal por calentamiento o por enfriamiento recibe el nombre de
PIROELECTRICIDAD, este fenómeno se presenta en minerales de simetría baja, sin
centro de simetría. Ejemplo: la turmalina, el cuarzo, etc.
1.3.2. Piezoelectricidad. Cristales de minerales no conductores de la electricidad

desarrollan cargas eléctricas, si se someten a presión en la dirección de los ejes
polares. Ejemplo: el cuarzo genera electricidad cuando se presiona un cristal de
cuarzo a lo largo del eje C.
Las propiedades piroeléctricas y piezoeléctricas se aplican a la regulación de la

frecuencia de las ondas hertzianas.
1.3.3. Electricidad por frotación. Es propiedad de muy pocos minerales y la
presentan muchas gemas después de ser talladas y pulidas.
1.4. MAGNETISMO. En un campo magnético muy fuerte, como el que se forma

entre los polos de un electroimán de gran potencia, todos los minerales son
influenciados por la fuerza magnética.
De acuerdo a su comportamiento ante un imán, los minerales se dividen en:
1.4.1. Paramagnéticos. Son los que son atraídos por un imán especialmente los
minerales ferríferos.
1.4.2. Diamagnéticos. Los que son repelidos por un imán.

De otra parte, unos cuantos minerales en estado natural son atraídos por un imán
fuerte, entonces se dice que son magnéticos. Ejemplo: magnetita, pirrotita y otros
son repelidos como la plata y la calcita.
El magnetismo es de gran importancia en el beneficio de minerales y en
exploraciones geológicas. En efecto, muchos minerales que contienen hierro y que
son ligeramente magnéticos se dejan atraer por un electroimán fuerte lo que se
utiliza hoy en gran escala en la separación magnética de minerales. De otro lado,
en la prospección geofísica, el magnetómetro, que hoy en día trabaja muchas
veces desde un avión, permite medir las variaciones del campo magnético
terrestre, pudiendo localizarse masas de ciertos minerales al registrar anomalías
magnéticas y también seguir formaciones geológicas con propiedades magnéticas
específicas.
1.5. PROPIEDADES RADIOACTIVAS: Radioactividad o desintegración

radioactiva es un estado de inestabilidad del núcleo de átomo, que se traduce en
la omisión de partículas o de energía. Lo muestran elementos de peso atómico
elevado como Ra, U y To, que producen radiaciones alfa, beta o gama. Ejemplo:
la pechblenda (uraninita UO2) posee propiedades radiactivas, como la
desintegración radiactiva del Uranio da como producto final Plomo 206 y la del
Torio-Plomo 208, que son estables, es posible determinar la edad de un mineral o
roca con base en las cantidades relativas de plomo presentes en el Uranio o en el
Torio, a lo que se llama determinación radiométrica de la edad.
Muy usada en la actualidad es hacer la determinación de la edad por medio del
carbono 14, isótopo del carbono 12 y producto del bombardeo de átomos de
nitrógeno por rayos cósmicos.
Para detectar minerales radioactivos se utiliza el llamado contador Geiger- Miller.
1.6. SOLUBILIDAD EN ÁCIDOS. La solubilidad en ácidos de algunos minerales

es una propiedad físico-química importante que sirve para distinguir minerales
como algunos carbonatos, especialmente la calcita, dolomita, siderita y magnesita,
cuando son tratados con solución de HCl (diluida al 15 %), la calcita efervece
fuertemente, mientras que la dolomita inicialmente se pulveriza, utilizando la
navaja, y posteriormente se le aplica la solución de HCl, observando la
efervescencia de una manera efectiva.
La calcita efervece con el ácido cítrico que contiene el jugo de limón.
Otros minerales como la nefelita (NaAlSiO4) no se disuelve realmente en ácidos,

pero altera su superficie dando una forma de gel características
2. PROPIEDADES ESCALARES.
Son escalares aquellas propiedades que dependen solamente de la temperatura y

la presión desligadas de las direcciones.

2.1. DENSIDAD. Para la determinación y caracterización de los minerales se
emplea con gran ventaja su densidad (d), porque para cada mineral tiene un valor
determinado y se pude hallar con relativa facilidad.
La densidad de un mineral es su masa por unidad de volumen.
d = ___Masa (grs)____
Volumen (cm3)
La densidad relativa de un mineral varía entre 23.0 (Irido) y 1.44 (Sosa).

En sustancias cristalinas la densidad relativa, depende del peso atómico de sus
constituyentes y de la manera como están agrupados o empaquetados. Ejemplo:
los carbonatos de estructura rómbica que forman el grupo de aragonito.
DENSIDAD
NOMBRE DEL COMPOSICIÓN PESO ATÓMICO DEL RELATIVA DEL
MINERAL QUÍMICA CATIÓN MINERAL
Aragonito CaCO3 40 2,95
Estroncianita SrCO3 87,62 3,76
Wiltherita BaCO3 137,34 4,29
Cerusita PbCO3 207,19 6,55
Hay excepciones a la anterior regla, que se originan en peculiaridades de la

estructura cristalina. Por ejemplo la halita (NaCl), tiene una densidad relativa de
2.16, mientras que la silvita (KCl), de idéntica estructura, es de 1.98, a pesar de
que el peso atómico del Sodio es de 23 y del Potasio es de 39.1, la mayor
densidad relativa de la halita se debe a que en ella el empaquetamiento de los
átomos es más denso que la silvita.
Cuando se va a determinar la densidad relativa de un mineral, este debe ser lo

más puro posible o sea homogéneo, libre de sustancias extrañas, compacta. Sin
grietas, ni cavidades en las cuales puedan quedar burbujas de aire.

El tamaño de la muestra determina la clase de equipo que debe emplearse para
obtener la densidad relativa.
2.2. CALOR ESPECÍFICO. El calor específico es el número que expresa la

cantidad de calor que necesita un cuerpo para alcanzar una temperatura, en
relación con la que requiere una masa igual de agua.
Para pasar un cuerpo de una temperatura a otra más elevada, es necesario

comunicarle cierta cantidad de energía calórica. Un gramo de agua necesita para
elevar su temperatura de 14,5 a 15,5 ºC, una cantidad de calor que se ha tomado
como unidad y corresponde a 1 caloría.
El calor específico de los minerales es siempre menor que el del agua. Por
ejemplo: Oro 0.031; Diamante 0.11; Azufre 0.2; Yeso 0.26.
3. PROPIEDADES ESPECIALES QUE SE DETECTAN CON EL

GUSTO, OLFATO Y TACTO.
Entre ellas tenemos:
3.1. SABOR O GUSTO. Los minerales solubles en agua o en saliva, generalmente

tienen sabores como se indica a continuación:
3.1.1. Ácido. Sabor agrio del ácido sulfúrico.

3.1.2. Alcalino. Sabor de la sosa o potasa.
3.1.3. Metálico. Sabor metálico desagradable como el de la calcantita.
3.1.4. Salino. Sabor salado agradable como el de la halita y salado amargo como
el de la silvita.
3.1.5. Amargo. Sabor de las sales de Epson.
Afortunadamente los minerales solubles en agua no son tóxicos pero por higiene
la prueba del sabor no se debe realizar sobre muestra de laboratorio.

3.2. OLFATO. Algunos minerales tienen características al olerlos, rasparlos,
arañarlos, golpearlos o calentarlos. Estos son:
3.2.1. Aliáceo. Olor a ajos, como el que presenta la arsenopirita por fricción sobre
una superficie de concreto.
3.2.2. Rábano. El que presentan los minerales de selenio al calentarlos.
3.2.3. Sulfuroso. Olor de dióxido de azufre que se libera cuando calentamos
sulfuros, como lá pirita.
3.2.4. Bituminoso. Olor a bitumines.

3.2.5. Arcilloso. Olor a barro húmedo, como el que presenta la arcilla y la
serpentina después de humedecerla con el aliento.
3.3. TACTO. Se llama así a la impresión que se produce al tocar un mineral. Los
más conocidos.
3.3.1. Frío. Tacto de los buenos conductores de calor, como el que presentan los
minerales metálicos y algunas gemas.
3.3.2. Grasiento o Jabonoso. Tacto suave como el del talco.
3.3.3. Tosco. Áspero al tacto como el que presenta la tiza.
3.3.4. Suave. Sin asperezas ni irregularidades como la sepiolita.

PETROGRAFIA

ROCAS
DEFINICIÓN: Roca es una sustancia sólida, natural, origen inorgánica ú orgánica,

formada por uno o varios minerales, forma parte de la corteza terrestre e incluye
desde el lodo o fango hasta un granito.
Una gran parte de los minerales, formadores de rocas, de gran utilidad para el
hombre, corresponde a los silicatos que tienen como fundamento el tetrahedro
sílice – oxígeno, en un ión (SiO4)-4 los cuales forman estructuras.
El cuarzo (SiO2) es el único mineral estable químicamente, que aparece en todas
las rocas.
El carbón de origen orgánico, con pequeñas cantidades de material mineral, se
considera como una roca, existen tres tipos de roca.
1. ROCAS ÍGNEAS: Agregados de uno o varios minerales que se formaron

por el enfriamiento del magma.
2. ROCAS SEDIMENTARIAS: Resultado de la meteorización – erosión –

transporte – depositación – compactación de rocas pre-existentes y
consisten en la acumulación de minerales, fragmentos de roca o
precipitados químicos.
3. ROCAS METAMÓRFICAS: Formadas a partir de rocas pre-existentes por

procesos de alta presión y/o temperaturas que prevalecen a grandes
profundidades de la corteza terrestre.
El Ciclo de las Rocas explica el paso de una roca a otra. Ver Figura 1.
Figura 1. CICLO DE LAS ROCAS

1. ROCAS ÍGNEAS
1.1. IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA ROCAS ÍGNEAS
La composición química del magma determina la clase o tipos de mineral que se

formarán cuando se enfríe y solidifique el Magma. (Ver Serie de Reacción de
Bowen)
SERIE DE REACCIÓN DE BOWEN
REACCIÓN DISCONTINUA REACCIÓN CONTINUA
OLIVINO PLAGIOCASA CÁLCICA
PIROXENO
ANFÍBOLES
BIOTITA
PLAGIOCASA SÓDICA
FELDESPATO POTÁSICO
MOSCOVITA
CUARZO
Los minerales dependiendo de las condiciones de enfriamiento y solidificación, se
presentan en diferentes tamaños que puede ser observados a simple vista, con
ayuda de una lupa o microscopio binocular, hasta tamaños que solo pueden verse
por medio del microscopio polarizante o ser completamente una masa sólida como
la obsidiana.
Para determinar o identificar macroscópicamente cualquier roca ígnea se hace

necesario tener en cuenta tres aspectos importantes como son:
1.1.1 TEXTURA
1.1.2 COMPOSICIÓN MINERALÓGICA
1.1.3 COLOR DE LA ROCA
1.1.1 TEXTURA: Corresponde al tamaño, forma y relación entre sí de los

diferentes minerales que componen dicha roca.
De acuerdo al grado de enfriamiento, espacio, tiempo y reposo se forman las

siguientes texturas.
 Pegmatítica: Minerales con tamaños mayores de 5 m.m

 Fanerítica o granular: Minerales con tamaños menores de 5 mm hasta que
se pueda observar a simple vista ó con ayuda de una lupa ó con ayuda de
un microscopio binocular.
 Afanítica: Para tamaños muy pequeños que solo pueden observarse por
medio de microscopio polarizante.
 Porfidítica o porfirítica: Textura característica de ciertas rocas ígneas donde
aparecen minerales de textura Pegmatítica o Granular (Fenocristales) en
medio de una masa (Matriz) de textura afanítica. Esta textura refleja dos
etapas de enfriamiento del Magma.
 Vesicular: Textura que se caracteriza por la presencia de cavidades o
huecos de diferentes tamaños y forma y se origina por la presencia de aire,
gases y/o agua durante el proceso de solidificación del Magma.
 Amigdalítica: Se genera por el relleno, con otro mineral, de las cavidades de
la textura vesicular.
 Vítrea: Textura semejante al vidrio, donde el enfriamiento es rápido en
ausencia de gases, en superficie, especialmente en el flujo de lava.
 Piroclástica: Textura fragmentarias en material de origen volcánico.
 Gráfica: Común en pegmatitas intercambio regular cuarzo – feldespato con
aspecto de escritura cuneiforme.

1.1.2. COMPOSICIÓN MINERALÓGICA:
Los minerales que forman las rocas Ígneas son de dos categorías.
 Primarios: formados por enfriamiento directo del magma, son de dos tipos.
 Esenciales. importantes en la identificación de las diferentes rocas ígneas.
 Accesorios: estos minerales pueden estar presentes o no en un tipo de roca
ígnea, pero su presencia puede enriquecer el nombre de la roca.
 Secundarios: minerales que se formaron después del enfriamiento del
magma e incluye los minerales formados por alteración química de los
minerales primarios o por depositación de nuevos minerales en una roca
ígnea.
Los minerales esenciales que conforman las rocas Ígneas son: Cuarzo,
Feldespatos (K, Na-Ca), Piroxenos (Augita) Anfíboles (Hornblenda) y Olivino.
La clave en la identificación macroscópica de las diferentes rocas Ígneas es la

identificación mineralógica que permita la presencia o ausencia de cuarzo y saber
diferenciar entre el Feldespato Potásico y las Plagioclasas.
1.1.3. COLOR DE LAS ROCAS ÍGNEAS:
El color de las rocas Ígneas corresponde a la combinación de los colores de los

diferentes minerales que constituyen cada una de las rocas.
El color de una roca Ígnea se usa como una primera aproximación para establecer
la composición mineralógica, a pesar de que es una propiedad relativa, se utilizan
términos como claros o blancos, intermedios y oscuros.
De acuerdo a su color los minerales que forman rocas Ígneas pueden ser:
 Félsicos: feldespatos (menos labradorita, bitonita, anortita), cuarzo,

moscovita.
 Máficos u oscuros: olivinos, augita, hornblenda, biotita.
 Intermedios: combinación de colores claros y oscuros.
1.2. CLASIFICACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS
Ver Tabla 5, clasificación de rocas Ígneas.

2. ROCAS SEDIMENTARIAS
2.1. GENERALIDADES
2.1.1. Sedimento: Depósito de materia sólida en la superficie terrestre, acarreado

por cualquier medio (aire, agua, hielo) en condiciones normales de superficie.
Los sedimentos que forman las rocas sedimentarias son materiales formados
como consecuencia de la actividad química y/o mecánica ejercida por los agentes
de denudación sobre rocas preexistentes y se depositan en forma estratificada
capa por capa en la superficie de la litosfera.
La petrificación de los sedimentos, a temperaturas y presiones relativamente

bajas, conduce a la formación de las rocas sedimentarias.
La mayoría de los sedimentos son mezclas de dos componentes principales, una

parte química, (calcita y otros), formados en el sitio de la acumulación o lejos de
ella y una parte detrítica (guijarros, arena) llevada al lugar del depósito desde
algún sitio donde ambos puedan mezclarse en cualquier proporción de sedimentos
que van desde los tipos puros como areniscas hasta los intermedios como la
caliza Lutítica.
Una roca clástica (conglomerado, arenisca) se componen de material detrítico

mientras que una roca no clástica (caliza, dolomita) está compuesta
principalmente por material formado mediante agentes químicos o biológicos.
2.1.2. Diagénesis: Procesos interviene en la reconstrucción de sedimentos entre

tiempo de la depositación y el tiempo en que tiene lugar la petrificación completa.
Estos procesos son compactación – cementación – reemplazamiento y
recristalización.
Para la formación de la roca sedimentaria se tiene en cuenta: Meteorización –

Erosión – Transporte – Depositación y Compactación.
2.2. METEORIZACIÓN:
2.2.1. Mecánica o Física:
 Gravedad
 Expansión del agua (Líquida – Hielo) 9%
 Raíces de los árboles
 Animales
 Hombre

2.2.2. Meteorización química
 Oxidación: O2 (Aire) + minerales  óxidos

 Hidratación: Agua + minerales  minerales hidratados
 Carbonatación: CO2 + Agua + minerales  carbonatos
Productos de meteorización química
MINERAL COMPOSICIÓN QUÍMICA PRODUCTOS METEORIZACIÓN

Cuarzo SiO2 No es afectado
Ortosa KAlSi3O8 K + carbonatos --> K2CO3 --> Lutitas,

Arcillas, Océano, Vida vegetal.
Al, Si y O2 --> Hidratación: Arcillas -
Al2Si2O5 (OH)4
SiO2 --> Gel de Sílice
Plagioclasas NaAlSi3O8 Na2CO3 --> Océano
CaAl2Si2O8 CaCO3 --> Calizas
Moscovita Igual composición ortosa Igual a los productos de la ortosa
Minerales
Ferromágnesianos Fe, Mg Óxido de Fe y Mg
2.3. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE LAS ROCAS SEDIMENTARIAS
Características estructurales de las rocas sedimentarias son:
2.3.1. Estratificación: capa por capa, estratos en estratos.
2.3.2. Fósiles: huellas de vegetales y animales.
2.3.3. Concreciones: formas generalmente redondeadas. Compuestas por

chert, pirita, siderita, caliza, óxido de hierro. Ver el siguiente esquema.
CONCÉNTRICAS
CIRCULARES
Formas de las concreciones RADIALES
SEPTARÍA
LENTICULAR
IRREGULAR
2.3.4. Cono en cono: Calizas, arenisca, arcilla
2.3.5. Grietas de lodo
2.3.6. Marcas de gota de lluvia
2.3.7. Marcos de olas
2.3.8. Estratificación cruzada
2.3.9. Oolitos u Ovolíticos: son pequeñas esferas del tamaño de huevos de

pescado.
2.4. TEXTURA DE LAS ROCAS SEDIMENTARIAS.
Las rocas detríticas o clásticas tienen comúnmente textura fragmentaria, mientras

que las químicas o no clásticas tienen por lo general textura cristalina.
La estructura detrítica se caracteriza por la existencia de partículas rotas,

desgastadas por la abrasión o irregulares en la superficie de contacto y la textura
química por la presencia de partículas entrelazadas.
Son tres los componentes que dan a una roca sus características de textura de la
roca, las cuales son:
Las partículas mismas; la matriz de material más fino y el cemento que une las
partículas con la matriz, el cual es un precipitado químico posterior al depósito que
llena los intersticios entre grano y matriz. Los materiales cementantes más
comunes son: sílice, calcita, dolomita y la siderita.
Se tienen seis propiedades importantes que caracterizan a las partículas

acarreadas mecánicamente, las cuales influyen notoriamente sobre la textura final
del depósito, ellas son:
2.4.1. Tamaño de las partículas

2.4.2. Forma de las partículas
2.4.3. Redondez de las partículas
2.4.4. Textura superficial de las partículas
2.4.5. Orientación de las partículas
2.4.6. Composición mineralógica de las partículas
2.4.1. Tamaño de las partículas: El tamaño de las partículas es un elemento

importante de la textura de las rocas clásticas, debido a su relación con las
condiciones dinámicas del transporte y depósito. Ver clasificación de tamaño de
las partículas de las rocas sedimentarias de WENTWORTH
El método común para medir el tamaño de las partículas es el cribado, el cual se

utiliza para tamaños de partículas entre 30 y 0.05 mm. Para partículas menores de
0.05 mm, se usa el método de velocidad de asentamiento, la cual se rige según la
Ley de Stokes que establece que la velocidad de asentamiento es proporcional al
cuadrado del diámetro de la partícula.
Se utiliza el término intercepción para expresar el tamaño de la partícula, por

ejemplo la dimensión mayor de una partícula, es la intercepción máxima y las
dimensiones menores se llaman intercepciones intermedia y corta.
Para partículas grandes, el volumen puede expresarse como una expresión del
tamaño, una vez convertido a su diámetro nominal, esto es, el diámetro de una
esfera cuyo volumen sea igual al de la partícula.
El microscopio se utiliza para medir partículas de tamaño similar, al de la arena y

menor. Los granos se miden a lo largo de las intercepciones máxima y media, o se
mide la superficie de las imágenes de los granos.
El análisis de un sedimento, atendiendo al tamaño que presentan sus partículas,

recibe el nombre de análisis mecánico, siendo la distribución por tamaños del
sedimento la presentación numérica o gráfica de este análisis.
2.4.2. Forma de las partículas. Se utilizan conceptos geométricos relacionados

entre sí para poder describir la forma geométrica de una partícula. Se tienen, por
una parte los factores de forma, que dependen de las longitudes de las

intercepciones de las partículas y por otra parte la angulosidad o la redondez de la
partícula.
La forma o relaciones de intercepciones relativas de la partícula, re gula en parte

su comportamiento, durante el transporte y la depositación, mientras que la
redondez reflejan la distancia y el rigor del recorrido.
Las relaciones mutuas de las intercepciones de la partícula puede expresarse

como la esfericidad de la misma. El concepto original de la esfericidad definido por
Wadell es:
Área de la superficie de la partícula
Esfericidad verdadera=
Área de la superficie de una esfera de igual volumen que la partícula.
Es difícil medir la esfericidad verdadera de una partícula irregular, por lo que

Wadell propuso:
Esfericidad de Operación = 3 Volumen de la partícula

Volumen de la esfera circunscrita
2.5. IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE LAS ROCAS SEDIMENTARIAS
Para su identificación macroscópica se hace necesario conocer su textura y la

composición numerológica.
2.5.1. Textura de las rocas Sedimentarias
 Detríticas: escala de wentworth. tamaño partículas wentworth.

 No detríticas: Textura cristalina. Caliza
Textura amorfa. Chert (SiO2)
Textura Oolítica u Ovolítica. Hemetita
Textura bioclástica. Caliza fosilífera
2.5.2. Composición mineralógica
 Óxido de Sílice SiO2 Cuarzo

Chert
Diatomita
 Carbonatos Calcita
Dolomita
 Arcillas

 Evaporitas Silvita
Yeso
Halita
 Feldespatos y otros Cloritas

Micas
Granates
Hematitas
Limonitas
Magnetitas
Ilmenitas
 Fragmentos de rocas
Una vez se establece la textura y la composición mineralógica de la roca, se utiliza

la Tabla 6.

3. ROCAS METAMÓRFICAS
3.1. GENERALIDADES
Bajo condiciones extremas de temperatura y presión las rocas responden

plegándose y fluyendo.
Las rocas metamórficas se forman cuando rocas preexistentes son sometidas a

cambios físicos y/o químicos bajo condiciones de alta presión y/o temperatura o
ambas, que prevalecen en profundidades de tal corteza terrestre.
Las rocas metamórficas forman parte de las zonas internas de los cinturones
montañosos, en donde aparecen muy deformados y a menudo presentan
intrusiones de rocas Ígneas.
El metamorfismo que significa cambio de forma son procesos que se llevan a cabo
por factores como CALOR, PRESIÓN Y FLUIDOS, químicamente activos,
originando Rocas Metamórficas, a partir de rocas preexistentes como
sedimentarias, Ígneas y metamórficas originando cambios TEXTURAS Y
MINERALÓGICOS.
El metamorfismo se produce de manera incremental desde un cambio ligero

(grado bajo) a cambios notables (grado alto)
LUTITA Bajo Grado  PIZARRA
En el metamorfismo de alto grado se produce una transformación tan completa

que desaparecen rasgos como los planos de estratigrafía, fósiles y las vesículas
que existieron en la roca original.
3.2. PROCESO DE METAMORFISMO
El proceso de metamorfismo ocurre:
3.2.1. Metamorfismo de contacto. Cuando la roca está cerca de una intrusión

ígnea.
3.2.2. Metamorfismo cataclástico o dinámico. a lo largo de zonas de fallas.
3.2.3. Metamorfismo regional. Durante la formación de montañas.
3.3. FACTORES METAMORFISMO
3.3.1. Calor: La temperatura aumenta con la profundidad, aumenta de 20º a

30º C por km.
Arcillas profundidad  recristalizan a moscovita
3.3.2. Presión: Rocas soterradas producen:
 Esfuerzos por tener carga encima originando fusión de experimentos

análogos a la presión hidrostática.
 Fuerzas tectónicas que originan esfuerzos diferenciales que pueden cizallar
una roca de acuerdo a su comportamiento plástico.
Tensionales
Comprensionales
3.4. ACTIVIDAD QUÍMICA COMO FACTOR METAMÓRFICO
Fluidos como agua + iones en solución.
Minerales en Fe y Mg Serpentinas
Talco
3.4.1. Cambios en la roca por metamorfismo
Aumento en densidad. Crecimiento de grandes cristales, reorientación en los

minerales en textura bandeada.
3.4.2. Cambios texturales y mineralógicos
 Foliadas
Lutita (R.S)  Pizarra  originando textura de foliación
Granitos (R.I)  Gneiss
Pizarra(RM)  Filíta Esquistos – Gneiss
 No Foliadas: Rocas 1 mineral

Met
CALIZA -- MÁRMOL

Met
ARENISCA -- CUARCITA
 Cambios mineralógicos
Met
ARCILLAS -- MICAS
Met
CALIZAS + SiO2 -- CaSiO3 + CO2
Met
CONGLOMERADO -- METACONGLOMERADO
3.5. MINERALES QUE APARECEN EN LAS ROCAS METAMÓRFICAS.
En las Rocas Metamórficas aparecen todos los minerales que se encuentran en

las Rocas Ígneas.
3.6. CLASIFICACION DE LAS ROCAS METAMÓRFICAS.
Ver Tabla 7. Classification and identification Chart for hand specimens of common
Metamorphic rocks.


1 - 7 Notas de Clase Mineralogia y Petrografia

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

1 - 7 Notas de Clase Mineralogia y Petrografia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

NOTAS-CLASES

ORLANDO ANTEQUERA STAND

1. IMPORTANCIA DE LA MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA,

2. DEFINICIÓN DE MINERAL Y ROCA

2.1.1 ORIGEN NATURAL.

ORLANDO ANTEQUERA STAND

MINERALOGÍA 3.2. MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

3.3. MINERALOGÍA DETERMINATIVA

ORLANDO ANTEQUERA STAND

1. MINERALOGÍA GENERAL. DANA.

ORLANDO ANTEQUERA STAND

ORLANDO ANTEQUERA STAND

Los minerales aparecen en la corteza terrestre de dos formas completamente

ORLANDO ANTEQUERA STAND

ORLANDO ANTEQUERA STAND

1. ESTUDIO DE CRISTALES Y CUERPOS CRISTALINOS. El

ordenamiento interno de los minerales es la base fundamental de su existencia

y es la responsable de las propiedades físicas que se observan

2. ESTADO CRISTALINO Y AMORFO. Los minerales muchas veces se

el nombre de CRISTALES, lo cual, es consecuencia del ordenamiento interno.

Si consideramos un CRISTAL bajo el punto de vista morfológico, encontramos

intersección de tres o más aristas.

Cuando la materia, vapor o líquido, pasa al estado sólido sus moléculas,

átomos o iones se reúnen orientándose según una red paralelopípedo que es

la red cristalina. Para que se realice este proceso se necesita: ESPACIO,

TIEMPO Y REPOSO. En otras ocasiones las moléculas se reúnen al azar sin

presentar ningún ordenamiento interno dando origen a las sustancias amorfas,

que cuando son de origen natural se llaman MINERALOIDES.

ORLANDO ANTEQUERA STAND

condicionado al Espacio, Tiempo y Reposo.

Para que se forme un cristal se hace necesario que sus elementos se

encuentren suficientemente libres para que puedan ordenarse y solo se puede

hacer a través del estado líquido a gaseoso.

Cuando las condiciones de presión, temperatura y otras como viscosidad son

favorables, se forman superficies planas que es un CRISTAL y si no son

favorables se llama CUERPO CRISTALINO.

El Cristal puede tener caras bien desarrolladas entonces se dice que es

EUHEDRO; si ellas son imperfectas se les llama SUBHEDRO y si carece de

4. FORMACIÓN DE MINERALES: Los minerales se forman a partir de los

procesos de cristalización que son:

4.1 SOLIDIFICACIÓN: A partir de materia fundida se forman la mayoría de los

minerales. La formación de mineral de origen ÍGNEO lo hace a partir del

MAGMA, donde existen muchos elementos en estado disociado y al enfriarse

Con este mismo proceso, como ejemplo, podemos considerar la formación de

hielo al bajar suficientemente la temperatura del agua.

ORLANDO ANTEQUERA STAND

los minerales como el Oro, Plata, Cuarzo, Feldespatos, Micas, Etc.

4.2 SUBLIMACIÓN: Formación de minerales que tienen origen en el

enfriamiento de gases o vapores. Aquí los átomos o moléculas se enfrían para

nieve por enfriamiento del aire cargado de vapor de agua y la formación de

cristales de Azufre en la boca de las fumarolas.

4.3 SATURACIÓN: Corresponde a la formación de “minerales” de tipo

sedimentario. Si tenemos, por ejemplo, una solución de cloruro de sodio en

agua y por evaporación la eliminamos gradualmente, el solvente, llegará a un

punto en el cual el agua no podrá mantener toda la sal y parte de esta

comienza a precipitarse ó sea que adquiere el estado sólido como resultado de

la agrupación de iones de Sodio y de Cloro, conformación gradual de cristales

que son cubos de mineral que se llama HALITA O SAL COMÚN.

4.4 PRECIPITACIÓN: Este proceso se origina cuando dos sustancias disueltas

reaccionan, originando una tercera que es insoluble y entonces precipita en

4.5 RECOMBINACIÓN QUÍMICA: Es el proceso en el cual uno o varios

minerales de una roca encajante se combinan para formar nuevos minerales,

sin adición de nuevos constituyentes químicos. Por ejemplo el Cuarzo (SiO 2) y