BIOLOGÍA

TEMA R5

GENÉTICA CONCEPTOS, LEYES

MENDELIANAS – LEYES POST
MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA
SRI3BIOR5

CUADRO - RESUMEN
SAN MARCOS REPASO 2024 – I

BD Bd bD bd

BBDD BBDd BbDD BbDd

BD (escamado con (escamado con (escamado con (escamado con
ojo oscuro) ojo oscuro) ojo oscuro) ojo oscuro)
BBDd BBdd BbDd Bbdd
Bd (escamado con (escamado con (escamado con (escamado con
ojo oscuro) ojo claro) ojo oscuro) ojo claro)
BbDD BbDd bbDD bbDd
bD (escamado con (escamado con (azul con ojo (azul con ojo
ojo oscuro) ojo oscuro) oscuro) oscuro)
BbDd Bbdd bbDd bbdd
bd (escamado con (escamado con (azul con ojo (azul con ojo
ojo oscuro) ojo claro) oscuro) claro)
F2
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LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA

AUTOEVALUACIÓN

FÁCIL
5. Si en un matrimonio, el hombre es he-
1. Si describimos en una planta, el tallo de terocigótico para el grupo sanguíneo A y
elevada estatura, hojas pequeñas y flores la mujer es codominante para los genes
amarillas, nos estamos refiriendo a su: que determinan el grupo sanguíneo ABO.
A) Genotipo ¿Qué proporción de la descendencia serán
B) Caracteres dominantes heterocigóticos para el grupo sanguíneo A?
C) Cariotipo A) 1/3 B) 3/4 C) 1/4
D) Caracteres recesivos D) 1/8 E) 1/2
E) Fenotipo
6. Teniendo en cuenta que en la mosca de
2. Un rasgo o carácter hereditario es gober- la fruta Drosophyla melanogaster, el alelo
nado por: para alas normales (L) es dominante sobre
A) Dos genes no alelos las alas vestigiales (l). Una mosca macho
B) Alelos maternos dominantes (1) de alas vestigiales cuyos padres (2) te-
C) Cromosomas homólogos nían alas largas, se aparea con una hembra
D) Un alelo o factor (3) de alas normales y tienen un hijo (4)
E) Genes paternos dominantes de alas vestigiales: ¿Cuál es el genotipo de
los individuos mencionados?
3. La progenie de los organismos que se A) 1 – ll, 2 – ll, 3 – Ll, 4 – ll
reproducen asexualmente, son: B) 1 – Ll, 2 – Ll, 3 – LL, 4 – ll
A) Fenotípicamente iguales a sus proge- C) 1 – ll, 2 – LL, 3 – Ll, 4 – ll
nitores D) 1 – ll, 2 – Ll, 3 – Ll, 4 – ll
B) Homogaméticos E) 1 – ll, 2 – LL, 3 – Ll, 4 – Ll
C) Genotípicamente diferentes a sus
progenitores 7. Cuando ocurre una mala disyunción de
D) Homocigóticos los cromosomas durante la meiosis puede
E) Genotípicamente iguales a sus proge- ocurrir las anomalías cromosómicas co-
nitores nocidas como Aneupliodias, que pueden
ser por trisomía o monosomia, relaciona
4. ¿Cuál de las siguientes Aneuploidías se carac- correctamente las principales aneuploidias:
teriza por expresar cuello con pliegue alado? I. Síndrome de Turner ( ) trisomía 21
A) Síndrome de Edwards II. Sindrome de Down ( ) trisomía 18
B) Síndrome de Klinefelter III. Sindrome de Edwards ( ) 45XO
C) Polisomía Y A) I, II y III B) III, I y II
D) Síndrome de Turner C) II, I y III D) I, III y II
E) Síndrome poli X E) II, III y I

TEMA R5 BIOLOGÍA SAN MARCOS REPASO 2024 – I 2

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LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA

8. En genética se denomina mutación genéti- E) Los genes que se encuentran solo en el

ca, mutación molecular o mutación puntual cromosoma X, y no en Y, se denominan
a los cambios que alteran la secuencia de ginándricos
nucleótidos del ADN. No se debe confundir
con mutación génica, que se refiere a una 11. En el siguiente enunciado: “Durante la
mutación dentro de un gen. Las mutacio- formación de gametos en la meiosis,
nes según su origen pueden ser: los genes se separan de modo que los
I. Natural II. Somática gametos solo llevan a uno de los genes”;
III. Genómica IV. Artificial corresponde a la siguiente ley:
V. Gamética A) Distribución independiente
Es correcta: B) Codominancia
A) I, II B) III, V C) I, III C) Segregación
D) I, IV E) II, IV D) Herencia intermedia
E) Herencia poligénica
INTERMEDIO
12. Alteraciones numéricas en autosomas:
9. La eritroblastosis fetal o enfermedad del I. Síndrome de Turner
Rh, que ocasiona ictericia, anemia, daño II. Síndrome de Down
cerebral, y con frecuencia la muerte antes
III. Síndrome de Patau
o poco después del nacimiento del bebé,
IV. Síndrome Klinefelter
se produce cuando:
V. Síndrome de Edward
A) La madre es Rh+ y el feto es Rh–
Es correcta:
B) La madre es Rh+ y el feto es Rh+
A) I, II, III B) I, IV, V C) II, III, V
C) La madre es Rh– y el feto es Rh–
D) III, IV, V E) I, III, IV
D) La madre es Rh– y el feto es Rh+
E) Todas las anteriores
13. La condición en la que hay tres cromoso-
mas homólogos de un cromosoma parti-
10. Respecto a la herencia ligada del sexo,
cular en vez de la pareja normal se llama
¿cuál de las siguientes proposiciones es
______ y la condición en que hay un solo
incorrecta?
cromosoma de un par homólogo recibe el
A) El sexo se define en el momento de la
nombre de _____________.
fecundación, según el tipo de esper-
A) triploidía – monoploidía
matozoide X o Y que fecunda al óvulo
B) triploidía – monosomía
B) Los heterocromosomas solo llevan genes
C) trisomía – monosomía
relacionados con caracteres sexuales
D) trisomía – monoploidía
C) Los genes que se encuentran sólo en
E) euploidía – aneuploidía
el cromosoma Y, y no en X, se deno-
minan holándricos
14. En mamíferos el color negro es dominante
D) Los cromosomas sexuales en los hom-
respecto a otro color. Si cruzamos un perro
bres son hemihomólogos

3 TEMA R5 BIOLOGÍA SAN MARCOS REPASO 2024 – I

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LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA
negro puro con una marrón, ¿de qué color
serán los hijos en la F1?
A) 25% negros, 75% marrón
B) 50% negros, 50% marrón
C) 25% negros, 50% heterocigotos, 25%
marrón
D) 75% negros, 25% marrón
E) 100% negros
15. Hasta ahora, todas las terapias génicas
se restringen al tratamiento de células
somáticas de los pacientes, y se evitan las
manipulaciones que deliberadamente afec-
tarían la descendencia de los individuos
tratados. Hay una ardiente polémica acerca
de si los humanos tenemos el derecho de
modificar este tipo de células y afectar el
genoma de generaciones por venir. ¿A qué
tipo de células se refiere el párrafo?
A) Los espermatozoides
B) Los óvulos
C) Los embriones
D) Todas las anteriores son correctas
E) A y B son correctas
16. De los siguientes características físicas,
¿Cuáles no corresponden a genes alelos?
I. Ojos negros – ojos verdes
II. Cabello rizado – cabello liso
III. Ojos grandes – ojos razgados
IV. Piel oscura – piel delicada
V. Talla alta – talla baja
A) I y II B) II, IV y V
C) III y IV D) III, IV y V
E) I, III y V
17. ¿Cuál de las siguientes proposiciones es
compatible con los estudios de Mendel?
I. Luego de 500 generaciones de ratones
negros aparece un ratón blanco.
TEMA R5 BIOLOGÍA
II. Un ser con una sola variedad fenotípica
habría sido ideal para sus experimentos.
III. La codominancia de los grupos san-
guíneos ABO y MN.
IV. Flores rojas, al cruzarse con flores
blancas, produce flores rosadas.
A) I y II B) II y III C) I y IV
D) Todas E) Ninguna
18. Acerca de la teoría genética:
( ) Fue propuesto por Mendel
( ) Los genes son los constituyentes físi-
cos de la herencia
( ) Los genes son puros para cada rasgo
( ) Los cromosomas están formados por
genes
A) FFVF B) VVVF C) VFFF
D) FVVV E) VVVV
19. Se tiene una generación paterna de plantas
de flores rojas y otras de flores blancas
(recesivo), ambas puras genéticamente.
Al cruzarlas, obtenemos en F2 con mayor
probabilidad:
A) 100% heterocigotos
B) Todos de color rojo
C) Todos de color blanco
D) 100 % rosadas
E) Más rojas que blancas
20. El cruce de dos conejos negros originan
conejos negros y blancos. El cruce de
uno de estos progenitores negros con un
conejo blanco origina:
A) 75 % grises, 25 % blancos
B) 100 % grises
C) 75 % negros, 25 % blancos
D) 50 % negros, 50 % blancos
E) 100 % negros
SAN MARCOS REPASO 2024 – I 4
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LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA
21. Suponga que en algunas razas de perros,
el pelo rizado (R) domina sobre el pelo
liso (r). En otro cromosoma se localiza la
característica del ladrar cuando los perros
siguen un rastro y es producida por un
gen dominante (L) mientras que su alelo
recesivo codifica para el carácter silencioso
(l). Ambas características segregan de for-
ma independiente. Si usted quisiera tener
cachorros de pelos rizados y ladradores
y también pelo liso y silencioso ¿Cómo
deberían ser los progenitores en la misma
probabilidad?
A) RRLL x rrll B) RrLl x rrll
C) RrLl x RrLl D) rrLi x RrLl
E) RrLL x RrLl
22. Dos condiciones anormales en el hombre,
las cataratas y fragilidad de los huesos, son
debidas a alelos dominantes. Un hombre
con cataratas y huesos normales cuyo
padre tenia ojos normales, se caso con
una mujer sin cataratas pero con huesos
frágiles, cuyo padre tenía huesos norma-
les. Indicar la probabilidad de tener: Un
descendiente normal y dos descendientes
consecutivos con ambas enfermedades
respectivamente.
A) 1/16 y 2/8 B) 1/8 y 2/8
C) 1/4 y 1/16 D) 9/16 y 3/16
E) 2/8 y 2/16
DIFÍCIL
23. El descubrimiento de las leyes básicas de
la herencia por Mendel se debió a que
A) estudió sobre la progenie de un cruce
simple.
B) creyó que los “factores” no llegaban a
transmitirse en su progenie.
5 TEMA R5 BIOLOGÍA
C) analizó una por una, unas pocas ca-
racterísticas contrastantes.
D) solo en Pisum sativum hay genes
dominantes y recesivos.
E) analizó todas las características simul-
táneamente.
24. Es compatible con los estudios de Mendel:
A. Corte de estambres para evitar la
autopolinización
B. Observaciones en una sola variedad
de fenotípica
C. Cruce de especies puras en la genera-
ción parental
D. Análisis de unos cuantos fenotipos
contrastantes
A) A, B, C B) A, C, D
C) C, D, A, B D) B, C, D
E) A, B, C, D
25. En el “experimento 1” de Mendel, verda-
deras plantas de arveja con semillas lisas
se cruzaron con verdaderas plantas de
arveja con semillas rugosas (semillas lisas
con características dominantes). Mendel
recolecto las semillas de esta cruza, las
planto y obtuvo la generación F1 de
plantas, dejo que se autopolonizaran para
formar una segunda generación y analizo
la semillas resultantes de la generación F2.
Los resultados que obtuvo; y los que usted
predeciría en este experimento son:
A) 1/2 de la F1 y 3/4 de la semilla de la
generación F2 fueron lisas
B) 1/2 de La F1 Y 1/4 de las semillas de
la generación de F2 fueron rugosas
C) Todas las semillas de la generación F1
y F2 fueron lisas
D) 3/4 de la F1 y 9/16 de las semillas de
generación F2 fueron lisas
SAN MARCOS REPASO 2024 – I
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LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENÉTICA
E) Todas las semillas de la generación de
la F1 y 3/4 de la generación F2 fueron
lisas
26. En las plantas de sésamo, la condición de
una vaina (P) es dominante con respecto
a la de tres vainas (p) y la hoja normal (L)
es dominante sobre la rugosa (l) . El tipo
de vaina y de hoja se heredan de forma
independiente. Determine el genotipo de
los padres, si se produce la siguiente des-
cendencia: 318 de una vaina, hoja normal;
98 de una vaina, hoja rugosa.
A) PpLl x ppll B) PPLL x PpLl
C) PPLl x ppll D) PPLl x PPLi
E) PpLl x PpLl
27. En el ser humano, la capacidad de plegar
la lengua depende de un gen dominante
(B); el gen que determina no poder hacerlo
es recesivo (b). Si Ricardo puede plegar la
lengua, Maria no puede hacerlo y el padre
de Ricardo tampoco, ¿Qué probabilidades
tiene Ricardo y Maria de tener un hijo que
no pueda plegar la lengua?
A) 45% B) 75% C) 50%
D) 25% E) 10%
28. El carácter normal de la pata hendida en
el puerco es producido por el genotipo
homocigótico recesivo mm. La condición
de la pata mula es generada por el ge-
notipo dominante M. El pelaje blanco es
gobernado por el alelo dominante N en
otro locus y el pelaje negro por su alelo
recesivo n. Una hembra blanca con pata
de mula es apareada con un cerdo negro
con patas hendidas y da lugar a varias
camadas. Los 26 cerditos nacidos de este
TEMA R5 BIOLOGÍA
apareamiento eran blancos y con pata de
mula. La siguiente camada produjo 8 le-
choncitos blancos con patas de mula y uno
blanco con pata hendida, ¿cuál es ahora el
genotipo más probable de la hembra?
A) MMNn B) MMnn C) MmNN
D) Mmnn E) MmNn
29. En una clínica se mezclan por error cuatro
recién nacidos. Los grupos sanguíneos de
estos niños son; O, A, B, AB. Los grupos
sanguíneos de las cuatro parejas de padres
son:
1) AB x O 2) A x O
3) A x AB 4) O x O
Indicar, ¿cuál de los niños tiene el 50%
de probabilidad de que tres de las parejas
podrían ser sus padres?
A) Ninguno de ellos
B) Niño de grupo sanguíneo B
C) Niño grupo sanguíneo A
D) Niño de grupo sanguíneo AB
E) Niño de grupo sanguíneo O
30. Dos locus no ligados afectan el color del
pelo en el ratón. Los CC o Cc son agutí;
los ratones con el genotipo cc son albinos
porque toda la producción y deposición
de pigmento en el pelo esta bloqueada.
En el segundo locus, el alelo B (capa agutí
negra) es dominante sobre el alelo b (capa
agutí marrón). Un ratón con capa agutí
negra se aparea con un ratón albino de ge-
notipo bbcc. La mitad de la descendencia
son albinos, un cuarto son agutí negros y
un cuarto son agutí marrones ¿Cuál es el
genotipo del padre agutí negro?
A) BBCC B) BbCc C) bbCC
D) BbCC E) BBcc
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