Química Orgánica

Unidad Educativa Particular "Rosa de Jesús

Cordero"
Primeros de Bachillerato Pre-IB
José Córdova Vega
 Para probar le Filtre

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 Definición

• La química orgánica es la rama de

la química que estudia una clase
numerosa de moléculas contienen
principalmente
carbono formando enlaces covalent
es: carbono-carbono o carbono-
hidrógeno y otros heteroátomos,
también conocidos
como compuestos orgánicos.
Esta Barbie se llama Friedrich
Wöhler. Químico alemán. Quien
sintetizó la Urea partir de
compuestos inorgánicos
 Orbitales Moleculares para el enlace
covalente
• La formación de un enlace químico covalente es cuando dos
orbitales moleculares se unen (se unen dos electrones), esto se
denomina Traslape.
Tipos de enlaces: Sigma o Pi
• El enlace sigma se da cuando dos orbitales se superponen
frontalmente. Solo se tiene una zona en común entre los
orbitales
• El enlace PI se da cuando dos orbitales p se traslapan
(superponen). Se tienen 2 zonas en común entre orbitales
Ejemplos
 Enlaces en el Carbono
• Las propiedades de un elemento están definidas por su
configuración electrónica. La estructura fundamental del átomo
de carbono (Z=6) es 1s2 2s2 2p1x 2p1y 2pz0, pero su
valencia covalente es 4.
• El carbono tiene la capacidad "promocionar" su electrón 2s2 a
un orbital más energético. Esto es la base para formar sus 4
enlaces característicos.
Promoción del Carbono
 Hibridación del Carbono
• La hibridación es cuando dos orbitales atómicos de un mismo
elemento se "Fusionan" formando un nuevo orbital Híbrido (de
ahí su nombre).
• El carbono puede hibridarse de 3 maneras diferentes:
• Hibridación sp (forma 1 enlace triple)
• Hibridación sp2 (forma 1 enlace doble)
• Hibridación sp3(forma solo enlaces simples)
Para una explicación más a detalle pueden revisar estos links
https://www.textoscientificos.com/quimica/organica/hibridacion-carbono
http://www.guatequimica.com/tutoriales/introduccion/Hibridaci%C3%B3n
_del_Carbono.htm (más completo)
 Hibridación sp
• Los átomos que se hibridan
ponen en juego un orbital s y
uno p, para dar dos orbitales
híbridos sp, colineales
formando un ángulo de 180º.
Los otros dos orbitales p no
experimentan ningún tipo de
perturbación en su
configuración.
• (Se hibrida solo 1 orbital p
con el s)
Ejemplo: Acetileno (Etino)
 Ángulo de Enlace y geometría (como los
átomos se distribuyen)
• Su geometría es Lineal, formando ángulos de 180°. Los enlaces
formados son Sigma-Pi-Pi
 Hibridación sp2
• En la hibridación trigonal
se hibridan los orbitales
2s, 2px y 2py, resultando
tres orbitales idénticos
sp2 y un electrón en un
orbital puro 2pz .
• (Se hibridan 2 orbitales p
con el s)
Ejemplo: Etileno (Eteno)
 Ángulo de Enlace y geometría (como los
átomos se distribuyen)
• Su geometría molecular es trigonal plana. Su estructura forma
un enlace de 120°. Los enlaces son Sigma-Pi
 Hibridación sp3
• En esta configuración los
tres orbitales 2p y
el orbital 2s se
hibridan para formar
cuatro orbitales
híbridos sp3.
• (Se hibridan los
3 orbitales p con el s)
Ejemplo: Etano
 Ángulo de Enlace y geometría (como los
átomos se distribuyen)
• Su geometría molecular es tetraédrica. Su estructura forma un
enlace de 109,5°.
El carbono • Tiene 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones.
• Forma 4 enlaces covalentes fácilmente con N, O, P,
H, S, etc.
• Puede formar cadenas (o ciclos) muy grandes con
más carbonos.
Enlaces en el
Carbono
Cadenas en el carbono
Compuestos Orgánicos VS. Inorgánicos
Orgánicos:
• Están formados principalmente por
carbono (C), y otros no metales
• Sus reacciones son lentas y complejas.
• Son inestables al calor.
• Son generalmente insolubles en agua.
• Son generalmente solubles en contacto
con solventes no polares.
• Los compuestos generalmente tienen
pesos moleculares altos.
• No conducen corriente eléctrica debido a
que no se ionizan.
• Sus puntos de ebullición y de fusión son
bajos
• Generalmente contienen enlaces
covalentes.
Inorgánicos
Son todas las combinaciones de los
átomos de la tabla periódica.
• Sus reacciones son sencillas y lentas.
• Son generalmente solubles en agua.
• Son insolubles en solventes apolares.
• Sus pesos moleculares son bajos.
• Conducen corriente eléctrica en estado
acuoso.
• Sus puntos de ebullición y de fusión son
altos.
• Generalmente contienen enlaces iónicos o
metálicos.
Ejercicios
Alótropos de Carbono
 Diamante
Es un alótropo del carbono que se
caracteriza por su estructura
cristalina en forma de octaedro y su
extrema dureza.
Propiedades Físicas:
• Dureza extrema
• Alto índice de refracción
• Baja conductividad térmica
• Alta conductividad eléctrica (a
altas temperaturas)
Propiedades Químicas:
• Estable a altas temperaturas y
presiones
• No reacciona con la mayoría de
los ácidos y bases
• Puede oxidarse a altas
temperaturas en presencia de
oxígeno
• Puede sufrir reacciones de
combustión a altas temperaturas
 Grafito
• Grafito: es un alótropo del
carbono formado por láminas
de átomos de carbono en
forma de hexágonos, que se
apilan unas sobre otras
formando una estructura
laminar.
• Bajo índice de refracción
• Conductor eléctrico y térmico
• Baja dureza
• Capas estructurales apiladas
en láminas
Propiedades Químicas:
• Estable a altas temperaturas y
presiones
• Puede ser oxidado a altas
temperaturas en presencia de
oxígeno
• Puede ser reducido para formar
grafeno
 Carbono Amorfo
• Carbono amorfo: es una
forma no cristalina del
carbono que carece de una
estructura ordenada y puede
presentarse en diversas
formas como hollín, carbón
vegetal, entre otros.
Propiedades Químicas:
• Puede reaccionar con ácidos
y bases
• Puede oxidarse a altas
temperaturas en presencia de
oxígeno
• Puede ser reducido para
formar grafeno
 Fullerenos
• Fullerenos: son moléculas de Propiedades Químicas:
carbono en forma de esfera • Pueden reaccionar con otros
o cilindro que tienen una compuestos para formar
estructura similar a la de un compuestos derivados de
balón de fútbol, descubiertos fullereno
en 1985.
• Pueden ser utilizados como
catalizadores en reacciones
químicas
 Nanotubos
• Son estructuras cilíndricas de
carbono con un diámetro
extremadamente pequeño, que
pueden ser de pared simple o
múltiple.
• Estructura tubular
• Alta resistencia mecánica
• Conductor eléctrico y térmico
• Propiedades semiconductores
o conductores, dependiendo
del diámetro y estructura del
nanotubo
Propiedades Químicas:
• Pueden reaccionar con otros
compuestos para formar
derivados de nanotubos de
carbono
• Pueden ser utilizados como
catalizadores en reacciones
químicas
 Lonsdaleíta,

Ejercicio

Relacione las imágenes

con los alótropos del
carbono
 Tipos de carbono
Tipo de carbono Descripción
Es un átomo de carbono que está
Carbono primario unido a un solo otro átomo de
carbono.
Es un átomo de carbono que está
Carbono secundario unido a dos otros átomos de
carbono.
Es un átomo de carbono que está
Carbono terciario unido a tres otros átomos de
carbono.
Es un átomo de carbono que está
Carbono cuaternario unido a cuatro otros átomos de
carbono
Ejemplo
 Ejercicios
• De las siguientes
figuras, identifique los
tipos de carbonos
(Primario, secundario,
terciario y
cuaternarios). Colorear
cada carbono de
diferente color.
 Clases de fórmulas
• Empírica:
Los subíndices indican la
proporción de los átomos de
cada elemento en una
molécula: 1 de C por 3 de H.
CH3, CH, C2H4O, etc.
Generalmente a estás
fórmulas no hay como
representarlas con Lewis
• Molecular:
Los subíndices indican el
número de átomos de cada
elemento en una molécula: 2
de C y 6 de H.
C2H6, C6H12O6.
Estas fórmulas sí hay como
representarlas con Lewis
• Semidesarrollada o
condensada:
Muestra todos los átomos de
la molécula y algunos enlaces
de la misma.
• Desarrollada
Expresa la totalidad de los
enlaces presentes en la
molécula, desarrollados en un
plano
 Fórmula Tridimensional
• Indica, de un modo
convencional, la disposición
de los átomos y los enlaces
en el espacio.
• Triángulo indica Adelante (O
arriba)
• Raya entrecortada indica
Atrás (o abajo)
• Raya normal indica que está
en el mismo plano
 Fórmula tipo Esqueleto
• No se representan los
hidrógenos en la molécula,
solo los grupos funcionales y
otros átomos.
• Las fórmulas esqueletales
son muy usadas en química
orgánica, debido a que
muestran estructuras
complicadas de una forma
clara, y son rápidas y
sencillas de dibujar.
 Actividad Final: Insumo 1
• Realizar el taller de las
páginas 32 y 33 del libro de
Química BGU 3