EJEMPLO N°8.

3 (Elementos de Ingeniería de las Reacciones Quimicas-Fogler Scott)

El n-butano, va isomerizarse a isobutano un reactor tubular ideal. El isobutano es un producto

valioso que se emplea para manufacturar aditivos de gasolina. Por ejemplo, el isobutano puede
hacerse reaccionar para formar iso-octano. El precio de venta del n-butano en 2004 fue de 72
centavos de dólar por galón, mientras el precio de isobutano fue de 89 centavos de dólar por
galón.
La reacción se va efectuar adiabáticamente, en fase liquida a alta presión, usando esencialmente
trazas de un catalizador líquido que da una velocidad de reacción especifica de 31.1 h-1 a 360K.
Calcule el volumen del RFP y el RCTA necesarios para procesar 100000 gal/día (163 Kmol/h) con
una conversión del 70% y una mezcla de 90% mol de n-butano y 10% mol de i-pentano, que se
considera un producto inerte. La alimentación se tiene a 330K.
n-C4H10 i- C4H10

Datos adicionales:
Constante de equilibrio: KC=3.03 a 60oC

Energía de Activación: Ea = 65.7 KJ/mol

Concentración inicial: CAo=9.3 Kmol/m3

Calor de reacción: ∆HR =-6900 (J/mol de n-butano)

COMPUESTO Cp (J/mol K)
n-Butano 141
Iso-Butano 141
Iso-Pentano 161

1. Defina el problema:
a) Tipo de reactor: RFP – Adiabáticas

Reacción: Fase Liquida-Reversible A R

To = 330 oK

𝐹𝑇0 = 163 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ xA = 0.7

𝑦𝐴0 = 0.9 T

𝑦𝐼0 = 0.1 𝑉 =?
𝑔𝑎𝑙
𝜐0 = 100000
𝑑𝑖𝑎

2) Explore:

Se tiene un reactor de flujo pistón que trabajara en condiciones adiabáticas.

3) Planee:

Para la resolución del problema se utilizarán las siguientes ecuaciones:

Auxiliar: Grimaldo Quiroz V.

Del balance de moles:
𝑥𝐴
𝑉 𝑑𝑥𝐴
𝜏= = 𝐶𝐴0 ∫
𝜐𝑜 0 −𝑟𝐴
𝑥𝐴
𝑑𝑥𝐴
𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫
0 −𝑟𝐴

 Cinética:

−𝑟𝐴 = 𝑘1 𝐶𝐴 𝛼 − 𝑘2 𝐶𝑅 𝛽

De acuerdo a las unidades de K[=]h-1

La reacción es de orden:

𝛼 =1; β=1

Además:

En el equilibrio:
𝑘1
𝐾𝐶 =
𝑘2
−∆𝐻𝑅 1 1
∗( − )
𝐾𝐶 (𝑇) = 𝐾𝐶 (𝑇𝑟 ) ∗ 𝑒 𝑅 𝑇 𝑇𝑟

De la ecuación de Arrhenius:
−𝐸𝑎 1 1
∗( − )
𝑘(𝑇) = 𝑘(𝑇𝑟 ) ∗ 𝑒 𝑅 𝑇 𝑇𝑟

 Estequiometria:
𝜈𝑗
𝐶𝑗 = 𝐶𝐴𝑜 (𝜃𝑗 + ∗ 𝑥𝐴 ) (Fase Liquida)
𝑎

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥𝐴 )

𝐶𝑅 = 𝐶𝐴𝑜 ∗ 𝑥𝐴

0.7 𝑑𝑥𝐴
𝑉 = 163 ∗ 1000 ∗ 0.9 ∫0 −65700 1 1
∗(𝑇−360)
……..ec.I
−65700 1 1
∗( − ) 31.1∗𝑒 8.314
31.1∗𝑒 8.314 𝑇 360 ∗9.3∗(1−𝑥𝐴 )− 6900 1 1 ∗9.3∗𝑥𝐴
∗( − )
3.03∗𝑒8.314 𝑇 333

T=F(xA)

 Del balance de energía:

0= 𝑄̇ − 𝑊̇𝑆 − 𝐹𝐴0 ∗ ∑𝑛𝑖=1 𝜃𝑖 ∗ 𝐶𝑝𝑖 ∗ (𝑇 − 𝑇0 ) − 𝐹𝐴0 ∗ 𝑥𝐴 ∗ ∆𝐻𝑅 (𝑇)

𝑄̇ = 0 (Cond. Adiabáticas)

Auxiliar: Grimaldo Quiroz V.

 𝑊̇𝑆 = 0 (No existen otras formas de trabajo)
𝐹𝑖0
𝜃𝑖 = (Referido a todos los flujos de entrada)
𝐹𝐴𝑜

Se tiene 2 compuestos que entran a nuestro sistema:

Compuesto 𝐹𝑖0 (mol/h) 𝐹𝑖0 𝐶𝑝𝑖 (J/mol K) 𝜃𝑖 ∗ 𝐶𝑝𝑖

𝜃𝑖 =
𝐹𝐴𝑜
A 𝐹𝐴0 𝐹𝐴0 𝐶𝑝𝐴 =141 141
𝜃𝐴 = =1
𝐹𝐴𝑜
I 𝐹𝐼0 0.111𝐹𝐴0 𝐶𝑝𝐼 =161 17.8889
𝜃𝐼 = = 0.111
𝐹𝐴𝑜
𝑛
158.8889
∑ 𝜃𝑖 ∗ 𝐶𝑝𝑖
𝑖=1
𝐹𝐼𝑜
𝑦𝐼0 =
𝐹𝑇𝑜
𝐹𝐼𝑜 = 0.1 ∗ (𝐹𝐴𝑜 + 𝐹𝐼𝑜 )
𝐹𝐼𝑜 = 0.1𝐹𝐴𝑜 + 0.1𝐹𝐼𝑜
𝐹𝐼𝑜 − 0.1𝐹𝐼𝑜 = 0.1𝐹𝐴𝑜
0.9𝐹𝐼𝑜 = 0.1𝐹𝐴𝑜
0.1𝐹𝐴𝑜
𝐹𝐼𝑜 = = 0.111𝐹𝐴𝑜
0.9
 Termodinámica:
J
∆𝐻𝑅 (𝑇) = −6900
mol de A

0 = 158.8889 ∗ (𝑇 − 330) + 𝑥𝐴 ∗ (−6900)……….ec.II)

4) Hágalo o llévelo a cabo:
Calculo de la conversión de equilibrio:
−𝑟𝐴 = 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝑅
0 = 𝑘1 𝐶𝐴𝑜 (1 − 𝑥𝐴𝑒 ) − 𝑘2 𝐶𝐴𝑜 𝑥𝐴𝑒
𝐾𝐶
𝑥𝐴𝑒 =
1 + 𝐾𝐶
6900 1 1
∗( − )
3.03∗𝑒8.314 𝑇 333
𝑥𝐴𝑒 = 6900 1 1
∗( − )
……………..ec.1
1+ 3.03∗𝑒8.314 𝑇 333

De la ec.II) xAe =f(T)

158.8889∗(𝑇−330)
𝑥𝐴𝑒 = ……….ec.2)
6900

Auxiliar: Grimaldo Quiroz V.

 Para To=330K : xAe=xmaxima=0.7141 ; Tadiabtaica=361K

Calculo del volumen del Reactor:

De la ec.II) T=f(xA)

158.8889 ∗ 330 + 6900 ∗ 𝑥𝐴

𝑇=
158.8889
Reemplazando en la ec.I)
0.7
𝑑𝑥𝐴
𝑉 = 163 ∗ 1000 ∗ 0.9 ∫ −65700 1 1
0 −65700 1 1 ∗( − )
∗( − ) 31.1 ∗ 𝑒 8.314 𝑇 360
31.1 ∗ 𝑒 8.314 𝑇 360 ∗ 9.3 ∗ (1 − 𝑥𝐴 ) − 6900 1 1 ∗ 9.3 ∗ 𝑥𝐴
∗( − )
3.03 ∗ 𝑒 8.314 𝑇 333

V=2493.5 (L)

Auxiliar: Grimaldo Quiroz V.