Es 1 código que codifica la Info Iguales desde el punto de
IBCM – GENÉTICA. poder construir 1 proteína. vista morfológico y de la
El código de una gen está
Bases nitrogenadas purinas: escrito en lenguaje de
Adenina y Guanina. nucleótidos. La info genética
tiene todas las instrucciones
Bases nitrogenadas para construir solo proteínas.
pirimidinas: Citosina, Timina Éstas le dan funcionalidad a la
y Uracilo. célula y son indispensables
para la vida.
Nucleótido: Formado por
tres componentes: Una base El ADN tiene un
nitrogenada, pentosa y un compartimiento específico:
grupo fosfato. Núcleo celular (eucariotas).
Su función es proteger,
Nucleósido: Formado por lo procesar y organizar, el
mismos componentes material genético.
menos el grupo fosfato.
TRANSCRIPCIÓN: A partir de
POLÍMERO: Macromolécula ADN se obtiene ARNm . En el
orgánica formada por núcleo.
subunidades llamadas
monómeros, los cuales TRADUCCIÓN: A partir de
están uni2 por enlaces ARNm se obtienen proteínas
covalentes. En el ribosoma. (Citoplasma)
ÁCIDO NUCLEICO: REPLICACIÓN: A partir de
Macromolécula encargada ADN se obtiene más ADN.
de organizar, procesar y Proceso por el cual se
proteger la información duplica la cantidad de ADN.
hereditaria. En el núcleo. Ocurre antes
de la división celular.
INFORM. HEREDITARIA:
Conjunto de características COMPACTACIÓN DEL ADN:
transmitidas desde los La célula necesita compactar
progenitores (padres) a la el adn por:
progenie (hijos). Necesidad: El genoma
humano (la cantidad de ADN
TIPOS DE ÁCIDO NUCLEICO: que tiene la especie
Adn: Ácido humana). 46 moléculas de
desoxirribonucleico (2´ ADN. Si colocáramos las 46
desoxirribosa). moléculas de ADN en línea
Molécula bicatenaria con 1 longitudinal alcanzarían los 2
estructura alfa hélice. metros. 1 núcleo celular
Polímero de nucleótidos mide aprox entre 8-10 Mm
formados por desoxi- de diámetro. Se necesita
nucelótidos: Adenina-Timina, neutralizar las cargas
Guanina-Citocina. eléctricas de ADN. Éste tiene
cargas negativas por el
Arn: Ácido Ribonucleico grupo fosfato.
(ribosa) Compuesto por Organización: Siempre que
Adenina-Uracilo. se divide 1 célula tiene que
Guanina-Citosina. compactar el ADN para la
3 tipos: ARNm (mensajero), segregación del material
ARNt (trasnferencia) ARNr genético,
(ribosómico). segregar=transferir. Para la
regulación de la expresión
Info hereditaria=Info genética. de los genes. Ésto es genes
que se transcriben de ARNm
GEN: Segmeno de ADN que con la finalidad de sintetizar
contiene 1 secuencia 1 proteína.
especfícica de nucleótidos
que codifica la info necesaria Cuando ocurre una división
para sintetizar una celular, las células hijas son
macromolécula con 1 función iguales entre si e iguales a la
celular específica. célula madre.
Por interacciones, la fibra de
300 nm, comienza a
cantidad de ADN que hay en
el núcleo.
1- Antes de la división celular
se tiene que duplicar el ADN.
2- Antes de la división celular
se tiene que compactar el
ADN por completo.
¿Cómo funciona la
compactación?: El ADN
siempre se asocia a
proteínas. El ADN sumado a
proteínas, forma la
cromatina. Mediante la
cromatina se organiza el
ADN en el núcleo. Para
compactarse (condensarse)
el ADN se una a unas
proteínas específicas
denominadas histonas.
Éstas son muy conservadas a
nivel evolutivo
Las histonas son proteínas
básicas (de carga positiva),
que se unen al ADN (carga
negativa).
El Scaffol es una proteína de
andamiaje.
La compactación se da a
niveles.
Un octámero de histonas se
compone de varios tipos de
histona (H2A; H2B; H3; H4).
El ADN da dos vueltas
alrededor del octámero y
forma el nucleosoma. Fibra
de 11 nm.
Entra en juego la histona H1
que no forma parte del
octámero y enrolla sobre los
nucleosomas, formando la
fibra de 30 nm, llamada
solenoide. Éste es el último
nivel de compactación en el
cual se utiliza histonas.
La histona H1 trae como
consecuencia la formación
del solenoide. Cuando el
ADN está compactado no se
puede sintetizar más a ARN,
el ADN en éste punto no es
trasncribible. Durante éste
proceso, la célula no es
metabólicamente activa.
Luego el solenoide se va a
asociar a una proteína
gigantesca, llamada Scaffol.
La cual va a sostener el
solenoide, formando una
estructura de 300 nm.
arquearse y enrollarse,
quedando con un grosor de
700 nm. La estructura de
300 nm, gira sobre su eje y
se forma una estructura
similar al solenoide.
CROMOSOMA: Es el máximo
nivel de compactación que
alcanza el ADN. Es la unidad
de segregación de la
herencia.
Los cromosomas son
estructuras duplicadas que
contienen 2 moléculas de
ADN.
Cada molécula de ADN es
una cromátida. Las
cromátidas hermanas son
idénticas, vienen de la
misma molécula de ADN.
Los cromosomas existen
para la reproducción celular.
Son cromatina en su máximo
nivel de compactación, es el
superenrrollamiento del
ADN.
El octámero de histonas y el
ADN, forman nucleosomas.
Éstos son la unidad básica de
la estructura de la
cromatina. La cromatina
forma la cromátida, y 2
cromátidas forman el
cromosoma. El cromosoma
es la unidad estructural y
segregacional
(trasnferencia), de la
información hereditaria
(información genética).
El genoma humano tiene 46
cromosomas en cada célula.
Éstos 46 cromosomas se
organizan en 23 pares.
Se encuentran de a pares
por que cada par, se
compone de 2 cromosomas
que son homólogos. Cada
par tiene un cromosoma
materno y otro paterno,
cada cromosoma tiene un
alelo diferente, pero ambos
codifican para un mismo
gen. (ALELO: Posible
variable o variante, para un
gen dado). Ejemplo: Para el
Gen “color de ojos”,
tenemos el alelo “color
verde”. O pude ser el alelo
“color marrón”, u otro alelo.
Los cromosomas
homólogos tienen la misma
cantidad de genes, por lo
tanto tienen la misma
cantidad de ADN. Sus genes
se ubican en el mismo lugar
físico, en uno y en otro.
Son parecidos porque tienen
los mismos genes, pero no
son iguales exactamente,
porque tienen diferentes
alelos para cada gen.
PARTES DE UN CROMOSOMA:
El Centrómero es la zona del
cromosoma donde se van a
unir las proteínas.
Cinecotóro: Su función es
segregación de la info
genética. Une los
cromosomas a los husos
mitóticos (estructuras que
están en los microtúbulos).
Están en el Citoesqueleto
(esqueleto y músculos de la
célula) y participan en la
división celular. Las
estructuras que se van a unir
a los cinecotóros, son los
microtúbulos.
Constricciones menores:
Hay genes que codifican
para ARNr. (Constituye los
ribosomas: parte de la
maquinaria que se utiliza
para producir proteínas).
Telómero: Secuencia de ADN
repetidas. No sirve para
transcribir ARNm, no hay
genes.
La función del telómero es
que va a preservar la
integridad de la molécula e
ADN. Con cada copia que
tenga la célula , se agrandan
los telómeros.
Los telómeros son extremos
de la molécula de ADN.
Los Telómeros determinan la
vida celular.
LOS CROMOSOMAS SE VEN
DURANTE LA METAFASE;
ETAPA DE LA FASE M DEL
CICLO CELULAR.
CARIOTIPO: Estudio
citogenético que clasifica a
los cromosomas según su
morfología (forma), tamaño
y bandas (tinción). Este
estudio sirve para identificar
anomalías cromosómicas.
Las anomalías cromo-
sómicas son de tipo:
Numéricas: Diferencias entre
la cantidad de cromosomas
(más cromosomas o menos
cromosomas).
Morfológicas:
Traslocaciones, Inversiones,
Deleciones, Inserciones.
Traslocación: Trasnferencia
de material genético entre
cromosomas.
2 tipos → Bidireccional Bidireccional
(Recíproco) .
Inversión: Pencéntrica:
Involucra solo al
centrómero. Se invierte un
segmento comprendido en
el centrómero.
Paracéntrica: No involucra al
centrómero. Se cambia en
uno de los brazos, no solo
un segmento.
Deleción: Cortar. Pérdida del
material genético.
Inserción: Gana material
genético, pero ninguno de
los otros se ve afectado.
CLASIFICACIÓN DE LOS
CROMOSOMAS:
1- Por su finalidad.
Los primeros 22 pares
corresponden a
cromosomas somáticos o
autosomas. Éstos son los
cromosomas que contienen
to2 los genes que dan origen
a las características
principales de las células
somáticas. Las células
somáticas son aquellas que
no son sexuales. Los
cromosomas somáticos son
los genes propios de la
especie.
El par 23 corresponde a
cromosomas sexuales, que
dan origen a los gametos.
XX es mujer ; XY es hombre.
2- Por la posición del
centrómero:
Metacéntrico:
Submetacéntrico:
Acrocéntrico:
Telocéntrico:
(NO EXISTE EN LA ESPECIE
HUMANA).
→ Bidireccional El cariotipo humano no
tiene éste tipo de
cromosomas.
........................................…
Reproducción Celular:
(División Celular).
El ciclo celular es una
secuencia de de eventos que
abarca el período
comprendido entre la
finalización de 1 división
celular, hasta el final de la
siguiente división.
Implica la división del núcleo
de la célula, denominado:
Cariocinesis.
Y la división del citoplasma,
denominada: Citocinesis.
Consta de 2 grandes etapas:
La interfase y la fase M.
Interfase: En ésta etapa la
célula se prepara, antes de la
división celular.
La interfase comienza
cuando termina una división
celular al final del ciclo, y
continúa hasta el inicio de la
siguiente ronda de división.
Aquí el núcleo no tiene
cromosomas, el ADN está
descompactado, formando
cromatina.
Se organiza en 3 fases:
Fase G1: Conforma la etapa
de crecimiento celular.
Aumentan las moléculas
(por ejemplo, las histonas), la
cantidad de organelos.
El núcleo y la célula
aumentan de tamaño.
La célula gasta grandes
cantidades de energía, en la
síntesis de ARN y proteínas.
Es también un punto de
control, se comprueban las
condiciones necesarias para
continuar.
Las células que se
diferencian (diferenciación
celular), abandonan el ciclo
en ésta fase.
Fase S: Marcada por la
síntesis de ADN. Se da el
proceso de la replicación,
duplicación del ADN. Los
cromosomas se duplican
longitudinalmente. La célula
se vuelve metabólicamente
activa y se va preparando
para la fase M, pero antes
tiene que pasar por la última
etapa de la interfase:
Fase G2: Sigue creciendo la
célula. Es un punto de
control de posibles daños
del ADN. Aquí se detecta
cualquier daño en el ADN,
luego de la fase S. La célula
vuelve a ser metabólica-
mente activa.
En caso de que se detecte
un error en la duplicación del
ADN, la célula no entrará en
la fase M, y el ciclo celular se
detendrá hasta que los
daños sean reparados o el
ADN sea completamente
copiado. Etapa de transición
en donde la célula ultima los
detalles para poder dividirse.
AQUÍ TERMINA LA
INTERFASE Y COMIENZA LA
FASE MITÓTICA.
N: Dotación genómica de un
individuo. Cantidad de
cromosomas que hay en una
célula.
N = haploide.
2N =diploide.
C: Cantidad de ADN de una
célula. Se mide en
picogramos.
Diploide: Tiene una doble
dotación de ADN → Bidireccional 2 copias
de cada gen. 50% de la
madre y 50% del padre. Un
individuo diploide tiene 2c y
2n.
Haploide: Tiene una sola
dotación de ADN. Una copia
de cada gen. O es de la
madre, o es del padre.
(Óvulo o Espermatozoide).
Una célula haploide tiene
sola 1 n y 1c.
La célula en interfase etapa:
G1 tiene 2n y 2c. En etapa S
tiene 2n y 4c. Aquí se
duplica la cantidad de ADN
pero no se duplica la ploidía
(el n). En etapa G2 tiene 2n y
4c.
La fase M depende de que
tipo de células quiero
formar, o dicho de otra
forma: Depende de que tipo
de células participan en ella.
La fase mitótica, genera
células somáticas y la fase
meiósica genera células
sexuales/gametos.
Fase M (Mitótica): Proceso
de replicación crosmosómica
coordinada, previa a la
división celular. La principal
función de la mitosis es
replicar con precisión la
información genética, o
cromosomas, de modo que
cada célula hija tenga la
misma información.
Mitosis: División nuclear y
citplasmática que da lugar a
nuevas células hijas. En la
mitosis se parte de una
célula que es 2n 4c y se
obtienen: dos células que
también son 2n 4c. Tanto la
célula principal como las
células hijas tienen 46
cromosomas.
La mitosis no genera
variabilidad genética.
Las células somáticas solo
hacen mitosis, y las que se
van a convertir en gametos,
o sea las células sexuales,
hacen mitosis y meiosis. La
mitosis solo da como
resultado células somáticas
y la meiosis solo da como
resultado células
sexuales/gametos.
Etapas de la Mitosis:
1-Profase: En esta etapa
comienza la condensación
de ADN. Se comienzan a
formar los cromosomas. La
compactación del ADN es un
evento que ocurre durante
la fase M, y lo evidencia en la
profase.
Comienza a descomponerse
la envoltura celular, los
cromosomas son visibles
bajo el microscopio óptico.
Las cromátidas hermanas se
unen a través del
centrómero.
Aquí se forma el huso
mitótico que nuclea los
microtúbulos. El huso
mitótico migra hacia los
polos.
Los microtúbulos son
estructuras formadas por
tubulina (un tipo de proteína
globular), que separan los
cromosomas, son parte del
citoesqueleto de la célula.
Los centríolos son parte del
huso mitótico, de aquí salen
los microtúbulos.
2-Prometafase: Se
caracteriza por culminar los
fenómenos iniciados
durante la profase. La
envoltura nuclear se ha
disuelto y los microtúbulos
pueden acceder al núcleo.
Los microtúbulos se unen al
Cinecotóro de los
cromosomas.
Se compacta toda la
cromatina en cromosomas
(46 cromosomas/ 92
cromátidas)
(2 cromátidas por
cromosoma).
3-Metafase: Los
cromosomas se alinean en la
placa ecuatorial entre ambos
polos de la célula, debido a
la tensión que cada huso
mitótico ejerce sobre cada
uno de ellos. Los
cromosomas se encuentran
en su estructura más gruesa
y más corta. Ésto pasa con
los 46 cromosomas.
4-Anafase:
Las cromátidas hermanas se
separan y migran a los polos,
por la acción de los
microtúbulos. Se alejan del
ecuador.
5-Telofase: Se inicia cuando
se comienza a formar la
envoltura nuclear.
Se forman dos núcleos,
separados en cada polo de la
célula y desaparece el huso
mitótico. Vuelve a aparecer
el nucleolo, uno por cada
nuevo núcleo. Los cromo-
somas comienzan a
alargarse a medida que
desenrollan a cromatina.
El ADN comienza a
descompactarse, deja de
estar en forma de cromo-
somas. Los cromosomas
solo se ven durante la
profase, la prometafase, la
metafase y la anafase.
En esta etapa el ADN no
corre peligro al
descompactarse porque
tiene la envoltura nuclear
aislándolo.
Durante la Telofase. ocurre
en paralelo la CITOCINESIS
Fenómeno de división del
citoplasma por medio de la
formación de un anillo
contráctil de filamentos de
actina (proteína del
citoesqueleto). Ese anillo se
contrae y forma el
citoplasma.
AHORA LAS CÉLULAS ESTÁN
LISTAS PARA ENTRAR
NUEVAMENTE EN FASE G1
DE INTERFASE, PARA UN
NUEVO CICLO CELULAR.
……………………….
Fase M (Meiótica) Meiosis.
(SE DIVIDEN CROMO-
SOMAS HOMÓLOGOS).
La meiosis es un tipo espe-
cializado de división celular
que comparte muchas
características con la
mitosis. La gran diferencia es
que la meiosis involucra 2
divisiones nucleares
sucesivas.
Se parte de una célula
diploide (2n 4c) y se
obtienen 4 células haploides
(1n 1c)
Cada célula sexual o gameto,
contiene la mitad del
número de cromosomas que
la célula madre. O sea que
cada gameto tendrá 23
cromosomas.
(Cuando un espermatozoide La profase se divide en 5 4-Diploteno: Los 3-Anafase I: Ocurre la
fertiliza un óvulo, se etapas: cromosomas homólogos se separación de los
restaura la cantidad de repelen, pero quedan unidos cromosomas homólogos,
cromosomas a 46). 1- Leptoteno: Comienza la en ciertos puntos. Éstos hacia cada polo celular. Los
compactación de ADN. Los puntos , éstos son los microtúbulos de la fibra del
La meiosis produce cromosomas se condensan y quiasmas. huso se acortan y tiran de
variabilidad genética. Las visualizan como filamentos. los cromosomas hacia los
células hijas, son distintas a Los complejos bivalentes polos, llevándose con ellos
las células madre. → Bidireccional Cromómeros: Son comienzan a separarse, sin las cromátidas hermanas.
cromosomas que presentan embargo las zonas donde
La meiosis no es una dominios (sectores) por ocurrió recombinación , se Cada polo acaba por tener
alternativa a la mitosis. condensar y en éstos mantienen unidas. un juego completo de
Tampoco es 1 proceso de podemos encontrar fibras haploides (1n 2c),
división celular diferente. Su de 11 nanómetros o collares 5-Diacinesis: Aumenta la consistente en un miembro
objetivo es la generación de de cuencas (perlas). Éstas condensación cromosómica. del par homólogo. Quienes
gametos. estructuras todavía tienen se rompen en ésta etapa son
relación con la envoltura Durante toda la profase I, los quiasmas, que mantenían
En la meiosis se reduce la nuclear (se mantienen continuó la síntesis de ARN unidos a los cromosomas
cantidad de material unidas). en el núcleo. Al final de la homólogos.
genético. diacinesis cesa la síntesis de
100% ADN → Bidireccional 50% → Bidireccional células 2-Cigoteno: Cromosomas ARN y desaparece el Esta etapa se reconoce
haploides. perfectamente nucleolo. La envoltura o como la transición hacia las
compactados. Se produce el membrana nuclear células haploides (1n 1c).
La meiosis se divide en 2. apareamiento de desaparece.
Meiosis I y Meiosis II. cromosomas homólogos, Los cromosomas están 4-Telofase I: La membrana
formando la estructura de condensados. Persiste el nuclear se recompone
Es un proceso donde se bivalente o tétrada. intento de separación de los alrededor de cada núcleo
llevan a cabo 2 divisiones Todos sus genes quedan cromosomas homólogos. hijo.
celulares consecutivas, pero yuxtapuestos. (Quieren separarse pero no Cada núcleo hijo, contiene 2
solo se duplica el ADN una pueden, están unidos en los cromátidas hermanas para
sola vez. (Replicación en la 3-Paquiteno: Se produce el quiasmas). cada cromosoma, acoplado
fase S). La replicación del entrecruzamiento, hay un a un centrómero común.
ADN es pre-meiótica. (Antes intercambio de información 2-Metafase I: Los Debido al proceso de
de la Meiosis). genética entre cromosomas microtúbulos forman el huso entrecruzamiento, las
homólogos (crossing over). meiótico. Cada par de cromátidas hermanas, no
Tanto para la Meiosis, como homólogos se alinean a son idénticas.
para la Mitosis, la Ocurre la recombinación continuación en la placa
INTERFASE ES LA MISMA. genética. (Ocurre la metafásica o ecuatorial. Las Luego, se comienza a
variabilidad). fibras del huso se acoplan descondensar el ADN. Cada
La meiosis es 1 fenómeno solo a un lado de cada núcleo va a tener (n)
que opera bajo el Def.: Proceso molecular centrómero y los 2 cantidad de copias de cada
mecanismo de división mediante el cual los cromosomas homólogos se gen. (n = núcleo haploide).
celular reduccional. cromosomas homólogos acoplan a microtúbulos, que
intercambian material se orientan desde polos Paralelo a la telofase I, se da
Etapas de la Meiosis: genético. Solo existe en opuestos. la citocinesis I.
cromosomas homólogos.
1-Profase I: Es más larga (en (También llamado Los cromosomas siguen Intercinesis: Se define como
tiempo) que la profase de la entrecruzamiento). unidos por los quiasmas, por la etapa de paso de la
mitosis. En ésta fase lo tanto cada cromosoma meiosis I, a la meiosis II.
encontramos los eventos Los sitios del cromosoma homólogo va a orientar sus
característicos de la meiosis, donde ocurre la cinecotóros, hacia un solo 5-Profase II: La envoltura
como la recombinación recombinación genética polo de la célula. Cada huso nuclear se descompone y se
genética. Ésto es lo más durante el paquiteno, meiótico se va a poder unir forma un nuevo huso
importante que ocurre. reciben el nombre de solamente, a un cromosoma mitótico. El ADN se
Quiasma. homólogo. condensa.
En la profase I, los
cromosomas comienzan a Los quiasmas no pueden Tanto el homólogo paterno, 6-Metafase II: Las fibras del
acortarse y espesarse. El verse durante el paquiteno, como el materno, pueden huso, se unen ambos lados
ADN se enrolla de forma pero se forman ahí. Puede orientarse hacia un polo de los centrómeros. Los
muy cerrada y los haber más de un par de determinado. cromosomas se alinean en
cromosomas individuales se cromosomas homólogos. ecuador de la célula,
ven bajo el microscopio organizados por los husos
óptico. meióticos.
7-Anafase II: Las fibras del
huso se contraen y las
cromátidas se desplazan
hacia polos opuestos. Es la
etapa de transición de
2c → Bidireccional c.
8-Telofase II: Se
recomponen las envolturas
nucleares alrededor de los
juegos de cromosomas hijos
y mediante la citocinesis, se
dividen los citoplasmas,
dando origen a 4 células
sexuales o gametos.
El ADN se descompacta.
Obtención de núcleos
haploides con n cantidad de
copias y c cantidad de ADN.
Núcleos: 1n y 1c.
Mitosis: 2n y 2c.
Células Somáticas: 2n y 2c.
Profase I: 2n y 4c.
Metafase II: 1n y 2c.
Después de Telofase y
Citocinesis II : 1c y 1n.
(Gametos).
La fórmula cromosómica se
escribe:
Nro de cromosomas + sexo.
Una fórmula normal, sin
anomalías cromosómicas es:
Hombres: 46 XY.
Mujeres: 46 XX.
…………………………….
LEYES DE MENDEL (1985):
Corresponden a la genética
clásica. Mendel trabajó con
guisantes (porotos).
GEN: Secuencia de
nucleótidos que codifica
para un fenotipo en
particular.
GENOTIPO: Conjunto de
genes que posee un
individuo. También se
conoce como genotipo, la
dotación genética del
individuo para un
determinado carácter.
ALELO: Variante para un gen
dado. Los alelos se
encuentran en los
cromosomas homólogos,
ocupando el mismo locus,
en cada cromosoma del par.
LOCUS: Lugar físico de la
ubicación de un gen, en el
cromosoma. Al conjunto de
locus, se le denomina LOCI.
Locus = singular.
Loci = plural.
El locus. / Los loci.
FENOTIPO: Efecto
“observable” de la
expresión de un gen.
Algunos fenotipos no son
observables a simple vista.
Por ej: El tipo de sangre.
Se conoce como el resultado
de la interacción de un
genotipo, con un
determinado ambiente.
Se denomina ambiente al
medio donde se encuentra
un genotipo, incluídos:
Citoplasma celular, otros
genes y las características
del medio externo
(nutrientes, hormonas, etc.).
HOMOCIGOTO: (Raza pura).
Individuo que posee 2 alelos
idénticos para el mismo gen.
Los homólogos presentan el
mismo tipo de alelo para un
mismo gen.
Los genotipos de individuos
homocigotos para un
determinado gen se
simbolizan con las letras:
AA y aa.
AA: Homocigoto dominante.
aa: Homocigoto recesivo.
HETEROCIGOTO: (Híbrido)
Individuo que tiene 2 alelos
distintos para el mismo gen.
Los homólogos presentan
distintos alelos, para un
mismo gen. El genotipo de
un individuo heterocigoto
será: Aa.
HEMICIGOTO: Solo el
hombre es hemicigoto,
porque su fórmula
cromosómica es XY.
Relacionado a los
cromosomas sexuales.
Alelo dominante: Alelo que
se expresa, inhibiendo la
expresión del otro. Un alelo
dominante, impide que se
manifieste la acción del otro
alelo. El alelo dominante se
simboliza con la letra A.
Alelo recesivo: Alelo que
solo se manifiesta en
ausencia de un alelo
dominante. Cuando no se
puede expresar, es porque
está asociado a un alelo
dominante. El alelo recesivo
se simboliza con la letra a.
Relación de dominancia:
Permite saber que fenotipo
se puede expresar, de un
gen dado. El alelo
dominante, domina sobre el
recesivo.
A>a.
Codominancia: Un alelo no
domina sobre otro, sino que
ambos dominan.
A=a.
…………………………...
Individuo AA: Significa que
éste individuo heredó un
alelo dominante de su
madre y otro alelo
dominante de su padre. Es
homocigoto para el alelo
dominante.
EL DOMINANTE ES EL ALELO
QUE SIEMPRE SE EXPRESA.
Individuo aa: Significa que
éste individuo heredó un
alelo recesivo de su madre y
otro alelo recesivo de su
padre.
Es homocigoto para el alelo
recesivo.
EL ALELO RECESIVO SOLO
SE EXPRESA EN AUSENCIA
DEL ALELO DOMINANTE.
Si solo existen 2 alelos para
un determinado gen, se
podrán encontrar 3
genotipos en la población.
Ejemplo: Para los alelos A y
a, los genotipos son AA, o aa,
o Aa.
………………………….
Primera ley de Mendel:
(Distribución igualitaria)
(Principio de uniformidad de
los híbridos de F1).
Explica como las distintas
formas alélicas de los genes,
se reparten en los gametos
mediante la meiosis.
La primera ley de Mendel
nos habla de fenómenos
ocurridos cuando se cruzan
2 progenitores: Uno de raza
pura (AA) y otro de raza
pura (aa). En ésta situación
todos los descendientes son
híbridos e iguales entre si. A
su vez son iguales al
progenitor, en cuanto a las
características dominantes.
A ésta primera generación,
se la denomina: primera
generación filial o F1.
Para esquematizar éstos
cruzamientos, se usa el
tablero de Punett.
El gen AA produce los
gametos A y A.
El gen aa produce los
gametos a y a.
Cigotos 100% híbridos o
heterocigotos.
Determinación del sexo:
Probabilidad:
50% de que sea varon y 50%
de que sea nena.
……………………………
Segunda ley de Mendel.
Segregación Independiente.
Establece que durante la
formación de los gametos, la
segregación de los alelos de
un gen, se produce de forma
independiente de la
segregación de los alelos del
otro.
La segunda ley de Mendel
involucra genes distintos
entre si, y por lo tanto los
alelos de un gen son
independientes de los alelos
de otro.
La 2da ley de Mendel no se
cumple siempre. Para que
se cumpla esta ley entre 2
genes que se encuentren en
el mismo cromosoma, sus
locus deben estar alejados
entre si. A más de 50
centimorgan.
(Más de 50 centiM.)
2 genes en distintos
cromosomas cumplen la 2da
ley de Mendel.
ENFERMEDADES:
Monogénicas: Afectan la
expresión de 1 solo gen.
Defectuosa: No funciona la
proteína.
Incontrolada: Sintetizó
incontrolablemente
proteínas.
Ausencia: No tengo el gen o
me falta la proteína.
Pueden ser autosómicas o
ligadas al cromosoma
sexual.
Dentro de las autosómicas
podemos encontrar:
Autosómicas dominantes:
(AA/Aa) o Autosómicas
recesivas (aa).
Las enfermedades ligadas a
algún cromosoma sexual,
siempre suelen ser ligadas al
cromosoma X. Pueden ser
ligadas al X recesivo o
ligadas al X dominante.
Enfermedades monogénicas
autosómicas recesivas.
1. La enfermedad se saltea
generaciones, hay
horizontalidad en la línea de
casos afectados.
2. Los que tengan el alelo
dominante no la van a
expresar. Solo aquellos
individuos con un genotipo
aa, van a estar afectados con
la enfermedad
3. Un individuo afectado
(enfermo) puede tener un
progenitor no afectado,
pero portador de la
enfermedad.
4. La enfermedad se expresa
y se manifiesta en ambos
sexos por igual.
5. El riesgo de recurrencia en
la descendencia es de 25%.
6. El fenotipo se manifiesta
en homocigotos recesivos.
7. La consanguinidad
(Endogamia = Hijos entre
primos o cuando 2 parientes
se cruzan) predispone a éste
tipo de patología,
especialmente cuando son
enfermedades poco
comunes.
Enfermedades monogénicas
autosómicas dominantes.
1. La enfermedad se
presenta en todas las
generaciones y se puede
observar verticalidad en la
línea de casos afectados.
2. Un individuo afectado 4. Las mujeres afectadas
tiene un progenitor tienen a todos sus hijos
afectado. Los individuos no varones afectados.
afectados, no transmiten la Xd = La d es recesivo.
enfermedad. Xd – Xd = homocigota
recesiva.
3. La enfermedad se Xd – Y = hemicigoto.
transmite y se manifiesta en XD – Xd = Portador/a.
ambos sexos.
Enfermedades monogénicas
4. El riesgo de transmitir la ligadas al X dominante.
enfermedad a la
descendencia es del 50%. 1. La enfermedad se
presenta en todas las
5. El fenotipo se manifiesta generaciones, por tanto hay
en el homocigoto AA y en el verticalidad de los casos.
heterocigoto Aa. Los casos
homocigotos son más raros 2. Un hombre afectado tiene
y presentan un fenotipo a su madre afectada y a
mucho más agresivo. Es raro todas sus hijas afectadas.
encontrar un individuo
enfermo AA. 3. El fenotipo de ésta
enfermedad va a ser
Si está el alelo dominante si homocigoto, heterocigoto y
o si, se va a expresar la hemicigoto.
enfermedad.
XD : La D es dominante.
SANO → doble recesivo. doble recesivo. XD – XD = Homocigoto
dominante.
ENFERMO → doble recesivo. Por lo menos XD – Xd = Heterocigoto.
un alelo mutado XD – Y = Hemicigoto.
(dominante). .....…....…..……....…..…..
Enfermedades monogénicas Si cruzo 2 genes diferentes
ligadas al voy a tener 4 fenotipos
X recesivo. diferentes. 16 genotipos o
descendencias, que puedo
tener
ESTO SE EXPRESA EN LA
PROPORCIÓN 9 : 3 : 3 : 1.
EN EL ÁRBOL
GENEALÓGICO:
= Hombre Sano.
1. Se observan más hombres = Hombre afectado.
que mujeres, afectados.
Xd – Y. = Mujer Sana.
Hereda siempre la X de una
madre portadora. Para que = Mujer Afectada.
la mujer tenga la
enfermedad tiene que ser = Sexo desconocido.
Xd – Xd.
2. La enfermedad se saltea = Consanguinidad.
generaciones.
3. El fenotipo se manifiesta
en homocigotos XX
dicigotos y en hemicigotos
XY.
 IBCM – BACTERIOLOGÍA.
¿Qué es una Bacteria?
Una bacteria es un
microorganismo unicelular,
que integra el reino
procariota (por lo que no
tienen núcleo definido).
Se multiplica por división
simple, lo que
denominamos: fisión binaria
Cuentan con los mecanismos
productores de energía y el
material genético necesario,
para su desarrollo y
crecimiento.
¿Dónde viven las bacterias?
La mayoría de las bacterias
son de vida libre, a
excepción de algunas que
son de vida intracelular
obligada como Chlamydias y
Ricktesias. Pero cuando
ingresan a un organismo
pueden ser: Parásitos: Son
patógenas, causan daños y
producen enfermedades.
Comenzales: Coexisten sin
provocar daño, como la flora
bacteriana.
¿Cuál es la estructura de su
genoma?
Solo constan de un
cromosoma. Genomas
circular. ADN doble cadena,
cerrado por enlace
covalente.
¿Que organelos celulares
tienen?
Solo ribosomas
(pequeñitos) y No tienen
mitocondrias ni tienen
citoesqueleto.
Si tienen pared celular. (A
diferencia de las células
eucariotas que no la tienen)
(Solo la célula vegetal tiene
pared celular).
¿Cuál es su tamaño? ¿Qué
formas pueden tener?
Tamaño:
El tamaño de las bacterias
oscila entre 0,5-3,0 um.
Pudiendo llegar en algunos
casos a 10um.
Las bacterias de interés
médico, tienen un tamaño
de entre 0,4-2,0um.
Son solo visibles a través de
microscopio óptico o
electrónico. (Para
microscopio óptico el
objetivo de inmersión es
100X y se sumerge la lente
en 1 gota de aceite de
inmersión).
Morfología:
La forma de las bacterias al
microscopio está
determinada por la rigidez
de su pared celular.
Básicamente se diferencian,
según su forma, en:
Pared celular de las
bacterias:
La pared celular está ubicada
por fuera de la membrana
plasmática, y es una
estructura vital para las
bacterias que la poseen. Los
fármacos que bloquean su
formación ocasionan lisis y
muerte de las bacterias.
La pared celular le da forma
a la bacteria y la protege de
la lisis osmótica. La pared
celular de muchos
microorganismos
patógenos, tiene
componentes que
contribuyen a su
patogenicidad.
Las bacterias pueden
clasificarse según la forma
en que reacciona su pared
celular a la tinción de Gram.
De aquí diferenciamos:
Bacterias Gram positivo y
Gram Negativo.
¿Qué es la tinción de Gram?
Es la coloración más usada
en bacteriología, y debe su
nombre a quien la descubrió
en 1884. Es una coloración
diferencial, dado que las
bacterias pueden clasificarse
según su respuesta a la
tinción en: Gram + y Gram - .
Las Gram positivas se tiñen
de color violeta /azul-violeta.
Las Gram negativas se tiñen
de color rosado (o rojo).
Las diferentes reacciones de
las bacterias a la tinción
Gram, se relaciona con
características fundamen-
tales de su pared celular.
En las Gram Positivas, la
Safranina no actúa porque el
Lugol, ya cerró la pared
celular.
En las Gram Negativas, el
Lugol no puede actuar
porque la pared celular está
en medio de las membranas,
pero sí entra y actúa, la
Safranina.
Pared Celular de las Gram + :
La pared celular de una
Gram positiva, está formada
por una única capa
homogénea de 20-80nm de
grosor de peptidoglicano,
situada por fuera de ka
membrana plasmática.
La superficie externa del
peptidoglicano de las Gram
positivas, está generalmente
cubierta de proteínas.
Se cree que la gruesa capa
de peptidoglicano es el
determinante de que éstas
bacterias retengan el cristal
violeta de la tinción de
Gram.
Las Gram + también
contienen una gran cantidad
de ácido teicoico, que son
polisacáridos que se unen al
ácido N – acetilmurámico, o
a los lípidos de la membrana
plasmática yen éste último
caso se denomina:
Ácido Lipoteicoico.
Éstos ácidos, además de
estabilizar la pared celular, le
confieren a las bacterias, la
capacidad de producir
enfermedades. (Actúan
como antígenos).
 Eukaria: Céluas y
Pared Celular de las Gram – : Metabolismo. organismos eucariotas.
La pared celular de una Conjunto de todas las
Gram negativa, es más reacciones químicas Eucariotas Organismos
compleja, ya que posee una (actividad celular) de un Unicelulares:
capa de 2-7nm de grosor de organismo. → Bidireccional Protozoos.
peptidoglicano, rodeada por
una membrana externa . En → Bidireccional Producir energía: Eucariotas Organismos
micrografías de éstas Gram – Catabolismo (degradación Pluricelulares.
se observa un espacio entre de proteínas). ………………………….
la membrana plasmática y la → Bidireccional Síntesis o biosíntesis: Organismos Procariotas:
membrana externa . Dicho Anabolismo (producción de No poseen compartimientos
espacio se denomina: macromoléculas nuevas) intracelulares delimita2 por
Espacio Periplásmico y está membranas, carecen por lo
ocupado por Periplasma (un Metabolismo Bacteriano. tanto de mebrana nuclear,
gel). 1.Según su fuente de que los diferencian de los
carbono: El objetivo de las organismos eucariotas.
La membrana externa es bacterias es obtener
exclusiva de las Gram – . carbono. Es importante destacar que
Es una bicapa lipídica, que el ADN procariota, es circular
difiere de otras membranas → Bidireccional Autótrofas: Utilizan el Co2 y cerrado, mientras que el
..……………………………
por su capa externa, atmosférico. ADN eucariota, está
constituida por una → Bidireccional Heterótrofas: Utilizan los organizado en cromosomas
Multiplicación Bacteriana:
molécula anfipática: El carbonos de los compuestos individuales y se asocian con
Lipopolisacárido. (LPS). carbonados, que son los proteínas histonas.
Transformación: Cuando una
También llamada: Endoxina. nutrientes. Ej.: Glúcidos
bacteria toma y hace propio,
(azúcares) Las bacterias no tienen
el material genético libre, de
Además, la membrana histonas.
una bacteria muerta.
externa contiene 2. Fuentes de energía de los Por lo tanto, las bacterias
fosfolipidos y proteínas que autótrofos: Utilizan la son organismos procariotas,
Conjugación: Una bacteria
la unen al peptidoglicano. energía solar: Fototrópos. Y unicelulares.
inyecta ADN en otra. Es el
los heterótrofos, son .....…………….…………..
proceso de intercambio de
La membrana externa es Quimiotrófos. (utilizan Colonias Bacterianas:
información genética entre
más permeable que la reacciones químicas). Una bacteria es una unidad
bacterias, basado en
plasmática, permite el formadora de colonia – UFC.
contacto célula a célula.
pasaje de pequeñas 3. Aceptor de e– según
moléculas como glucosa y utilicen o no, O2. Cuando a una bacteria, se le
Por este mecanismo, las
otros monosacáridos. proporcionan los medios
bacterias se pasan
Aerobias: adecuados de cultivo
resistencia entre ellas.
Dicho pasaje se debe a las: → Bidireccional Aerdoias: Utilizan O2. (temperatura, pH,
Porinas: Proteínas integrales → Bidireccional Aneroidas: No utilizan O2. nutrientes, etc), va a
Trasducción: Es la
o transmembrana, que → Bidireccional Facultativas mixto. formarse una colonia.
trasnferencia de ADN de 1
forman canales estrechos, …………………………….. Mediante la reproducción
bacteria a otra, por medio de
por los cuales pasan Dominios de los seres vivos: por fisión binaria, de las
un bacteriófago. Un
moléculas menores a 600- bacterias.
bacteriófago, es un virus que
700 D. Archaria: Bacterias
infecta bacterias, las utiliza
primitivas, llamadas también El conjunto de colonias,
para sobrevivir.
¿Cómo se clasifican las Arqueobacterias. formadas por las mismas
bacterias? bacterias, se denomina:
Por lo general, éstos virus
Arqueobacterias: No tienen Bacteria: Eubacterias: De la CEPA. Son bacterias con
abandonan la bacteria
péptidoglicano. vida cotidiana, colonizan características idénticas a
mediante un ciclo lítico.
todo. 50 billones de éstas, nivel molecular.
(Salen haciendo un hoyo en
Eubacterias: Cianobacterias viven en el tubo digestivo.
la bacteria, causando lisis
o algas verde-azules; (En el cuerpo tenemos más MICROBIOTA: Son
celular).
Bacterias púrpuras bacterias que células). 90% microorganismos que se
foto-sintetizadoras; células bacterianas y 10% encuentran en una parte del
Solo los bacteriófagos
Bacterias de interés médico. células propias. cuerpo, pero no producen
especializados, abandonan
daño, sino que son de
la bacteria sin causar lisis, ni
El proceso de expresión Éstos 2 grupos beneficio. Comunidad de
daño. Proceso denominado
génica de las bacterias anteriormente presentados microorganismos vivos
ciclo lisogénico.
ocurre en los ribosomas. son Procariotas – residentes en un nicho
Unicelulares. ecológico determinado.
Conviven en simbiosis
(mutualismo)

MICROBIOMA: Todas las
microbiotas que se
encuentran en un individuo.
Conjunto formado por los
microorganismos, sus genes
y sus metabolitos.
MICROBIOMA HUMANO:
Microorganismos, genes y
metabolitos del cuerpo
humano, tracto
gastrointestinal,
genitourinario, tracto
respiratorio y piel.
DISBIOSIS: Alteración de la
microbiota intestinal y la
respuesta adversa del
hospedero a estos cambios.
METAGENOMA: Complejo
formado por el material
genético del microbioma y
del hospedero.
METAGENÓMICA: Análisis
del material genético de las
bacterias, directamente de
una muestra del medio en
estudio.
METATRASNCRIPTÓMICA:
Estudio del ARN total
transcrito.
METAPROTEÓMICA: Estudio
de las proteínas.
METABOLÓMICA: Estudio
de los perfiles metabólicos.
……………………………
EL cuerpo humano presenta
una gran superficie cutánea
y mucosa, por la que están
en contacto con el medio
ambiente. En ésta superficie
existen diversos sectores
con diferentes
características de humedad,
temperatura, pH, y
disponibilidad de nutrientes,
en los cuales residen
microorganismos.
La flora normal, es el
conjunto de
microorganismos que
conviven con el huésped en
estado normal, sin causarle
enfermedad.
Su composición es
característica de cada
persona, tanto en el tipo de
microorganismos que la
componen, como en su
número y distribución en el
organismo.
La flora normal coloniza las
superficies cutáneas y
mucosas.
Sin embargo, hay que
mencionar que en el
organismo en condiciones
normales existen sitios
estériles, como la pleura, las
meninges, la cavidad
peritoneal, el pericardio,
Líquido Cefalorraquídeo
(LCR), etc.
La flora basal o microbiota
normal característica de
cada sector del organismo,
está constituida por las
bacterias que siempre están
presentes en dicho sitio.
→ Bidireccional Ejemplo: Staphylococcus
epidermidis (epidermis) en la
piel y Escherichia Coli en el
intestino.
En cambio, la flora
transitoria o microbiota
transitoria, es variable de un
ser humano a otro, y está
compuesta por bacterias
que colonizan en forma
intermitente un
determinado sector.
Ésta flora transitoria puede
incluir bacterias
potencialmente patógenas,
para el individuo u otras
personas que entran en
contacto con él. Hay que
destacar que la flora
transitoria de la piel, puede
ser eliminada con el lavado
de manos.
Ejemplo: Staphylococcus
Aureus, Staphylococcus
coagulasa negativa, ambas
en la piel.
Podemos encontrar
microbiota en los siguientes
sitios anatómicos del
cuerpo:
Cavidad oral, aparato
digestivo (estómago,
intestino delgado, intestino
grueso), Vagina, aparato
respiratorio (solo vías
respiratorias altas: fosas
nasales y faringe), piel,
uretra.
MICROBIOTA INTESTINAL:
→ Bidireccional Absorben nutrientes.
→ Bidireccional Contrarrestan las
bacterias patógenas,
(ejemplo: Impiden que
bacterias como Escherichia
Coli en el intestino, o la
Salmonella, se implanten
fácilmente en el intestino).
→ Bidireccional Ayudan al proceso
digestivo.
→ Bidireccional Cada microbiota de cada
cuerpo es diferente. Puede
ser similar, pero nunca
idéntica.
→ Bidireccional Las bacterias más
importantes de la microbiota
intestinal, se encuentran en
el intestino delgado.
→ Bidireccional Se adaptan a las
condiciones.
→ Bidireccional Producción de sutancias
favorecedoras.
¿Cómo se puede conocer la
composición de la
microbiota del colon?
Mediante biopsias, o
raspados de materia fecal
con posteriores pruebas
bioquímicas y moleculares.
Una prueba bioquímica
evalúa el metabolismo de un
organismo.
Ejemplo: Para saber que tipo
de Staphylococcus tengo.
En un frotis puedo saber que
tengo Staphylococcus, pero
si quiero saber qué tipo de
Staphylococcus es, recurro a
la prueba bioquímica. Para
tener una info más
detallada, se realiza 1 prueba
molecular.
Un frotis consiste en la
extensión de una muestra
de fluido corporal, que
puede ser humano o animal,
sobre un portaobjetos para
su análisis clínico.
¿ Qué importancia tiene la
diversidad en el tipo de
bacterias que conforman la
microbiota?
→ Bidireccional Para que tengan
funciones distintas.
→ Bidireccional Actividades distintas.
→ Bidireccional En el intestino humano
hay 10 veces más células
bacterianas, que células
humanas.
En la materia fecal no se
puede afirmar que todo es
microbiota. Puede que haya
algún microorganismo
patógeno, por eso se la
analiza.
………………………………
IBCM – VIROLOGÍA.
VIRUS: “Entidad
estrictamente celular y
potencialmente patogénica
con una fase infecciosa.
Posee un solo tipo de ácido
nucleico, es incapaz de
crecer y reproducirse por
fisión binaria , y carecen de
enzimas para producir
energía” Lwoff – 1957.
“Los virus son entidades
cuyo genoma se replica
dentro de células vivas,
usando su maquinaria de
síntesis. Esto determina la
formación elementos
especializados, que
permiten la transferencia del
genoma viral a otras células”
Luria y Darnell – 1967.
→ Bidireccional Son microorganismos
intracelulares obligados
(parásitos).
→ Bidireccional No están muertos, pero
no son seres vivos.
Infectan diversos tipos
celulares en los organismos
vivos.
→ Bidireccional Pequeño tamaño, de 20 a
250 nm, más chicos que una
bacteria pero más grande
que una proteína.
→ Bidireccional Mecanismo especial de
replicación. No se replican
solos, dependen de la
actividad metabólica de la
célula huésped.
→ Bidireccional Siempre que están en una
célula, infectan. Siempre van
a provocar enfermedades,
alteraciones. Siempre son
patógenos.
→ doble recesivo. Carecen de enzimas que
produzcan energía. Es decir:
No tiene enzimas que lleven
a cabo un metabolismo.
Solo tienen enzimas que le
sirven de herramienta. Éstas
enzimas no son otra cosa
que proteínas de estructura
cuaternaria y le ayudan al
virus, a poder utilizar los
recursos que le ofrece la
célula huésped. Ejemplo: El
virus del VIH tiene la enzima
retrotranscriptasa, que le
permite transformar su ARN
en ADN para poder entrar al
núcleo de la célula huésped.
→ Bidireccional Se distinguen virus
desnudos o envueltos,
según presenten o no
envoltura celular.
→ Bidireccional La envoltura no la
fabrican ellos mismos, es
membrana celular de la
célula que infectan, por eso
la envoltura del virus es
similar a la membrana de la
célula huésped.
→ Bidireccional Formas icosaédricas o
helicoidales.
Solo infectan células que
tengan receptores
compatibles y la maquinaria
necesaria para su
replicación.
→ doble recesivo. Poseen un solo tipo de
ácido nucleico ARN o ADN,
puede ser de cadena simple
o doble cadena rodeado por
una cápside formada por
numerosas copias de una
proteína, o de un número
limitado de ellas. El ARN
puede ser de polaridad
negativa o positiva (ARN- /
ARN+).
Los virus ARN de polaridad
negativa (ARN-) no se
parecen a un ARN
mensajero (ARNm),
entonces tiene que
transformarse en ARNm
para poder ir al ribosoma a
multiplicarse. Los virus ARN
de polaridad positiva
(ARN+) se parecen al ARN
mensajero (ARNm) y
entonces van derecho a los
ribosomas.
→ Bidireccional Cuando un virus presenta
su ácido nucleico de cadena
doble, le lleva más trabajo y
tiempo replicarse.
Tienen cápside constituida
por muchas proteínas. Y
capsómeros que son quienes
tienen la capacidad
antigénica (antígenos).
→ Bidireccional Si el virus está envuelto, al
tener una membrana similar
a la de la célula, por eso el
cuerpo no la reconoce al
instante. Si reconoce, la
cápside y los capsómeros
(regiones antigénicas).
→ Bidireccional Algunos tipos de virus
(envueltos) presentan por
fuera de la cápside, una
envoltura lipídica de origen
celular en la que se insertan
glicoproteínas.
→ Bidireccional A diferencia de las células,
al momento de su
multiplicación: Los virus no
aumentan de tamaño para
su posterior división, por el
contrario, la partícula viral
se desintegra y luego se
sintetizan cada uno de sus
componentes que se reúnen
por ensamblaje. Ésta forma
de multiplicación en la cual
se reproducen réplicas del
virus progenitor, es
conocida con el nombre de
replicación viral.
Viroides.
Son virus constituidos por
ácido ribonucleico (ARN)
circular, de muy bajo peso
molecular sin cápside
protectora. Producen
enfermedades hasta el
momento conocidos
exclusivamente en plantas.
Ejemplo: Tubérculo
fusiforme de la papa o
Viroide del enanismo del
crisantemo.
Provirus.
El genoma viral se puede
integrar al genoma celular
por un proceso de
recombinación genética,
directamente en los virus
ADN o previa transcripción
inversa en los virus ARN. El
genoma viral integrado al
celular, recibe del nombre
de Provirus.
Priones.
Ciertos agentes causantes
de afecciones degenerativas
del sistema nervioso central
del hombre, han sido
clasificados como virus no
convencionales, dado que
no ha sido posible
determinar una estructura
similar a la de los virus en el
material infectante, ni el tipo
de ácido nucleico de dichos
agentes.
Son extremadamente
resistentes a sustancias que
inactivan a los virus comunes
Algunos autores proponen
que corresponden a viroides
patógenos del hombre.
Son estructuralmente más
simples que los virus, y están
formados solo por
proteínas.
Ejemplos: Scrapie (en el
ganado ovino) o
Encefalopatía espongiforme
bovina (B.S.E.) comunmente
conocida como “síndrome de
la vaca loca” .
En los humanos serían los
agentes relacionados con la
enfermedad de Creutzfeld-
Jacob y Kuru.
Taxonomía.
Primero fueron clasificados
según su tropismo, ejemplo:
→ Bidireccional Virus respiratorios.
→ Bidireccional Virus entéricos.
→ Bidireccional Virus neurtrópicos.
Actualmente se tiene en
cuenta el tipo de ácido
nucleico y la estructura viral.
Taxonomía viral séptimo
reporte de la ICTV, 2000.
Orden (virales), Familia
(viridae), Subfamilia
(virinae), Género (virus) y
Especie.
30.000 virus se agrupan en
3600 especies, en 164
géneros y 71 familias.
Morfología & Estructura de
los virus.
Tamaño y forma: Se puede
observar un tamaño entre
28nm en los virus más
pequeños denominados
Pircornavirus. (Pico =
pequeño), hasta 300nm en
los virus más grandes que se
conocen, como lo son los
Poxivirus.
La forma también es muy
variada, observándose
formas icosaédricas o
helicoidales en virus que no
tienen envoltura por fuera
de la cápside, hasta formas
esféricas, filamentosas o
polimórficas, en los virus con
envoltura o muy complejos,
como el virus de la rabia.
Estructura: Como ya se
mencionó, la estructura de
un virus está basada en su
simplicidad. A pesar de ésto,
existe cierta diversidad que
es usada para la clasificación
de éstos microorganismos.
Virus Desnudos
(Adenovirus):
→ Bidireccional Solo tienen cápside.
→ Bidireccional Son súper estables y
resistentes a detergentes,
ácidos, etc.
→ Bidireccional Pueden quedarse en
superficies por mucho
tiempo.
→ Bidireccional Transmisión por contacto.
→ Bidireccional Pueden sobrevivir a
condiciones drásticas en el
intestino.
→ Bidireccional Por lo general siempre
destruyen a la célula porque
no necesitan envoltura
celular. (CICLO LÍTICO).
→ Bidireccional Maduran antes de salir de
la célula.
→ Bidireccional Entran a la célula por
endocitosis.
La estructura de los virus
más simples está compuesta
por un solo tipo de ácido
nucleico (ADN o ARN),
rodeado de una cáscara
proteica que se denomina
cápside (del griego capsa que
significa caja).
De la reunión de las
subunidades proteicas
codificadas por el genoma
viral, que se enzamblan
según principios
geométricos, se forman
diferentes tipos de simetrías,
icosaédrica o helicoidal.
Esta estructura básica de
ácido nucleico y cápside,
recibe el nombre de
nucleocápside, y constituye
en los virus desnudos la
partícula viral completa o
virus.
Ésta se diferencia del
término virión, que es usado
para las partículas virales o
virus, potencialmente
infecciosas.
Cuando se observa al
microscopio electrónico una
cápside viral, pueden
observarse estructuras
morfológicas denominadas
capsómeros, que resultan de
la unión por enlaces de las
subunidades proteicas. La
forma de distribución de los
capsómeros, así como el
número de ellos, depende
de cada tipo de virus.
Virus Envueltos (Virus de la
gripe: Influenza).
→ Bidireccional Muy poco resistentes.
→ Bidireccional Transmisión directa por
fluidos corporales o vía
parenteral.
→ Bidireccional No son proteína, son un
conjunto de glucolípidos,
fosfolípidos.
→ Bidireccional Se pueden eliminar con
ácidos, detergente, etc.
→ Bidireccional Pueden abandonar la
célula a través del ciclo lítico
(rompiendo la célula y
llevándose parte de su
membrana) o a través del
ciclo lisogénico (no rompe la
célula pero se lleva parte de
su membrana de todos
modos).
→ Bidireccional Entran a la célula
principalmente por fusión.
→ Bidireccional Algunos virus envueltos
entran por endocitosis.
La estructura de las
partículas virales,
denominadas envueltas,
está formada además de la
nucleocápside, por una
envoltura de origen celular
que la rodea. Dicha
envoltura se obtiene en el
proceso de liberación por
gemación (brotamiento)
En ésta se insertan
glicoproteínas de origen
viral, que reciben el nombre
de espículas o glicoproteínas
de superficie, y que tienen
un papel importante en el
reconocimiento de
receptores específicos de la
superficie celular, durante el
paso inicial de relación con la
célula huésped para la
multiplicación viral.
Ácidos Nucleicos.
El ácido nucleico que lleva la
información genética y que
constituye el genoma viral,
puede tener varias formas.
Como ya se mencionó, una
partícula viral tiene en su
estructura, un solo tipo de
ácido nucleico (ADN o ARN),
pero la forma de éstos
puede ser de doble o simple
cadena, segmentado o no,
circular o lineal,
determinando una gran
diversidad de utilidad en la
taxonomía viral.
Multiplicación Viral –
Replicación.
Una partícula viral puede
estar o encontrarse en dos
estados: Activa o Inactiva.
Activa (dentro de la célula):
Si una partícula viral es
incorporada a células vivas
sensibles, se comporta en
forma activa, y por lo tanto
tomará el comando de la
maquinaria enzimática de la
célula huésped, logrando así
su replicación.
Inactiva (fuera de la célula):
Para demostrar el estado
inactivo, basta incluir una
suspensión de virus en un
medio de cultivo, y observar
que son incapaces de
cumplir actividades
metabólicas necesarias para
su multiplicación. Se deduce
de ello, que los virus carecen
de maquinaria enzimática
que les permita
autorreplicarse, aún cuando
se les brinde nutrientes que
serían adecuados para la
propagación de bacterias
más exigentes.
LA MULTIPLICACIÓN DE LOS
VIRUS ANIMALES,
VEGETALES Y
BACTERIÓFAGOS, ES
SIMILAR EN SUS
PRINCIPIOS, PERO CADA
UNA DE ELLAS TIENEN SUS
PARTICULARIDADES. ÉSTO
SE BASA PRINCIPALMENTE,
EN LAS DIFERENCIAS ENTRE
LAS CÉLULAS QUE
INFECTAN.
La infección viral puede ser
productiva o en oposición,
abortiva. Ésta última cumple
un ciclo incompleto en el
que no se forman partículas
virales infecciosas. Una
infección productiva,
culmina con la generación de
una progenie viral
infecciosa.
Etapas de la replicación viral:
1. Adsorción: Atracción por
fuerzas iónicas. Dado que a
pH neutro los virus y las
células tienen cargas
negativas, para que exista 1
atracción son necesarios
iones positivos. Dicho
requerimiento lo cumple el
ión magnesio.
Otro factor importante de
ésta etapa es, la interacción
de sitios específicos de la
partícula viral, con
receptores celulares
específicos.
→ Bidireccional Ésto determina la
especificidad de algunos
virus, para infectar células
específicas.
2. Penetración: Entrada del
virus a la célula. Puede darse
de las siguientes maneras:
Viropexis: Proceso de
fagocitosis, en el que se
produce una invaginación de
la membrana plasmática, así
el virus queda englobado en
una vesícula, dentro del
citoplasma celular. Es el
mecanismo más común de
penetración de los virus.
Fusión: Fusión de la
envoltura viral, con la
membrana celular. En éste
caso el virus es incorporado
al citoplasma.
Penetración: En algunos
virus, le penetración
acontece por simple cruce
de la membrana plasmática,
así la partícula viral queda
directamente incluida en el
citoplasma.
3. Denudamiento: En ésta
etapa el virus se desintegra
(se disuelve la cápside),
dejando libre su ácido
nucleico, que comanda su
propia replicación, además
de la síntesis de las proteínas
necesarias para integrar
nuevas partículas.
4.Replicación del genoma:
El objetivo de ésta etapa es
obtener ARNm, que pueda
sintetizar proteínas, en el
Ribosoma, proceso
denominado: Traducción.
La replicación puede
producirse en el núcleo o en
el citoplasma de la célula,
dependiendo del genoma
viral.
Si se trata de un virus ADN,
éste proceso de replicación
se da en el núcleo. (La única
excepción es el virus de la
viruela (Variola), que
aunque es un virus ADN, su
replicación se realiza en el
citoplasma.
En cambio, si hablamos de
un virus ARN, la replicación
se da en el citoplasma.
Los virus ARN tienen
diversas formas de
replicación, dependiendo de
si actúa como ARNm, lo que
se denomina ARN de
polaridad positiva (ARN+).
De lo contrario, el ARN que
posea la secuencia de bases
complementarias a las
ARNm, se le denomina ARN
de polaridad negativa
(ARN–).
Los virus ARN + actúan
como mensajeros, entrando
en el ribosoma celular e
iniciando una traducción de
polimerasas, necesarias para
iniciar la replicación del
ácido nucleico. Luego
actuará la parte tardía
(genes tardíos) del ARN
traduciendo proteínas para
la formación de la cápside, y
ensamblaje de la partícula
viral.
En los virus ARN – , la
molécula no tiene función
mensajera, y por lo tanto
sintetiza una molécula
complementaria a la original
con función mensajera, que
entra al ribosoma. En éste
grupo de virus aparece un
nuevo concepto, en la
estructura viral, porque para
sintetizar 1 copia se necesita
una transciptasa ARN
dependiente, que no se
encuentra en las células.
Transcripción: Solo los
retrovirus necesitan
retrotrasncribir su ARN+ en
ADN para poder entrar al
núcleo. De ahí su nombre.
Para ésto utilizan la enzima
retrotrasnciptasa o
trasncriptasa inversa.
Traducción: Síntesis de
proteínas en el ribosoma.
7. Ensamblaje: Cuando las
proteínas víricas (del virus)
se acumulan en suficiente
cantidad, tiene lugar el
ensamblaje de la
nucleocápside (ácido
nucleico + proteínas).
El ensamblaje del nuevo
virión sintetizado, se
produce en el citoplasma,
donde se genera un
complejo formado por las 2
moléculas de ARN viral y los
productos proteicos
codifica2 por los genes gag y
pol.
8. Maduración y liberación:
Hay virus cuya, única
cubierta es la cápside: virus
desnudos.
Los virus que poseen
envoltura por fuera de la
cápside, son virus envueltos.
Para los virus desnudos el
fenómeno de maduración
consiste en la unión de los
capsómeros, para formar la
cápside, y la posterior unión
de esta con el genoma. Los
virus desnudos maduran
antes de salir.
En los virus envueltos la
maduración es más
compleja. Además de la
unión del ácido nucleico con
la cápside, el virus debe
rodearse de la envoltura.
Luego de haberse formado
la cápside, la partícula se
aproxima a la membrana
plasmática, se produce la
evaginación de la membrana
y luego el desprendimiento
del brote. (Liberación por
brotamiento/gemación).
El brotamiento puede ser
explicado por relación entre
las proteínas de la
membrana plasmática y la
nucleocápside.
Generalmente, la liberación
de la partícula se produce al
finalizar el brotamiento.
……………………………..
RETROVIRUS.
La familia Retroviridae es
una de las familias más
interesantes y complejas de
los virus animales. El término
retro significa “hacia atrás”,
y el nombre hace referencia
a que estos virus tienen un
modo inverso de replicar el
ácido nucleico.
Los retrovirus son virus con
un genoma constituido por
ARN, pero se replican por
medio de un ADN
intermediario usando la
enzima transcriptasa inversa
(o reversa).
Fueron los primeros en que
se demostró la capacidad
para causar cáncer
habiéndose estudiado
ampliamente por sus
características
carcinogénicas.
Un grupo de retrovirus, el
causante del Síndrome de
Inmuno-Deficiencia
Adquirida, aunque se conoce
solo desde los primeros años
de la década de 1980, ha
llegado a representar uno de
los mayores problemas de
salud pública.
El genoma de los retrovirus
puede integrarse
específicamente en el
genoma del hospedador
gracias al ADN
intermediario, proceso que
está siendo estudiado.
Características del genoma.
El genoma de los retrovirus
contiene dos copias de ARN
monocatenario (cadena
simple) (MOLÉCULA DE ADN
SIMPLE SEGMENTADA EN 2
PARTES) de polaridad
positiva.
El extremo 5´ del ARN
presenta cap y el extremo 3´
esta poliadenilado, de modo
que el ARN es capaz de
actuar directamente como
ARNm, aunque no es usado
como tal.
Todos los retrovirus
contienen los siguientes
genes y en el mismo orden:
• gag: que codifica proteínas
estructurales internas
(antígeno especifico de
grupo).
• pol: que codifica la
transcriptasa inversa, la
proteasa y la integrasa.
• env: que codifica las
proteínas de la envoltura.
La replicación de los
retrovirus es iniciada por la
unión de las espículas a
proteínas receptoras
específicas de la superficie
celular. La presencia de
receptores para el virus es el
determinante inicial del
tropismo para tejidos y
huéspedes concretos. El
proceso global de
replicación del virus se
puede resumir en los
siguientes pasos: entrada a
la célula, transcripción
inversa, integración del
ADNc (ADN copia) viral en el
genoma hospedador,
transcripción del ADN vírico
originando la formación de
ARNm víricos y el ARN de la
progenie, encapsidación en
el citoplasma y por ultimo, la
gemación de viriones con
envoltura, con la
consiguiente liberación de la
célula.
La transcriptasa inversa es
en esencia una ADN
polimerasa que convierte el
ARN viral en una copia de
ADN en el citoplasma de la
célula huésped.
Esta enzima muestra tres
actividades enzimáticas,
correspondiente a sus 2
dominios catalíticos: Centro
activo ribonucleasa H y
centro activo polimerasa.
1) Síntesis de la primer
cadena de ADN usando
como molde la cadena de
ARN viral. (En el centro
activo polimerasa).
SE FORMA 1 CADENA MIXTA
ARN-ADN.
2) Se degrada la cadena de
ARN de la cadena mixta
ARN:ADN. (En el centro
activo ribonucleasa H)
3) Síntesis de la segunda
cadena de ADN usando
como molde la primer
cadena de ADN.
La integración del genoma
viral puede ocurrir en
cualquier zona del ADN
celular. Mediante la enzima
integrasa que corta la
cadena de ADN celular y un
el genoma viral, al genoma
celular. Una vez integrado, el
genoma viral se denomina
ADN proviral o ADN
provirus pasa a ser un
elemento genético estable.
Así, el ADN provirus puede
expresarse o permanecer en
un estado latente y no
expresarse. Si se activan los
promotores en la LTR
adecuada, se transcribe el
ADN proviral integrado
formándose transcriptos
que pueden ser
encapsidados en partículas
víricas o pueden ser
procesados y traducidos a
proteínas vírales.
……………………………..
Virus de la Inmuno-
Deficiencia Humana – (VIH).
El VIH es un virus
perteneciente a la familia de
los Retrovirus y genero
Lentivirus.
Su genoma está compuesto
por dos moléculas de ARN
de polaridad positiva, de
cadena simple, formado por
9400 pares de bases unidas
por enlaces no covalentes; y
3 enzimas requeridas para la
replicación:
Retrotranscriptasa, Proteasa
e Integrasa.
El extremo 5´ del ARN
presenta CAP (nucleótido
alterado precursor de
ARNm) y el extremo 3´ está
poliadenilado. (Una
secuencia larga de
poliadenilato un tramo de
ARN cuyas bases son todas
adeninas); de modo que el
ARN es capaz de actuar
directamente como ARNm,
aunque no es usado como
tal.
Es un virus envuelto, de
aproximadamente 100-200
nm de diámetro, contiene
una nucleocápside
electrondensa en forma de
cono, rodeado de una bicapa
lipídica que proviene de la
membrana de la célula
huésped, donde se insertan
80 espículas (proteínas
virales) constituidas cada
una por varias moléculas de
gp120 (glicoproteína
externa) unida no
covalentemente a una
proteína integral de la
membrana, gp41. Estas dos
glucoproteínas virales son
esenciales para que el virus
infecte las células.
El VIH es el agente causal del
Síndrome de la
Inmunodeficiencia Adquirida
(sida), que representa la
expresión clínica final de la
infección.
La característica más
importante es la destrucción
del sistema inmune, pero el
VIH también origina una
serie de manifestaciones
neurológicas y tumorales.
Esto es debido al doble
tropismo del VIH; por un
lado, como todos los
lentivirus infecta las células
de la estirpe macrofágica y
por otro, presenta un
tropismo especial por los
linfocitos CD4.
Genoma del VIH.
El genoma del VIH presenta
información genética que
codifica para varias
proteínas y glicoproteínas,
entre ellas los más
relevantes son:
gag: Codifica proteínas
estructurales de la matriz y
la cápside del virus (p17 y
p24) y proteínas
estructurales del core (p15
que posteriormente es
procesada a p7 y p9.)
La proteína p24 es el
antígeno más fácil de
detectar y son los
anticuerpos contra él, los
que se utilizan para el
diagnostico de infección por
VIH por medio de ELISA.
pol: Codifica la
retrotranscriptasa, la
integrasa y la proteasa. Los
productos del gen pol son
traducidos a partir del
mismo ARNm que las
proteínas gag. La
poliproteína precursora
Pr180 gag-pol se procesa
originando la Pr55gag y las
proteínas codificadas por el
gen pol: PR, RT e IN.
env: Codifica un precursor
polipeptídico p85 que luego
es glicosilado formando la
proteína precursora gp160.
Ésta es luego procesada por
una proteasa celular
formando la glicoproteína
de superficie gp120 y la
proteína trasnmembrana
gp41.
→ doble recesivo. Células blanco del VIH.
El virus del VIH tiene
afinidad por las células con
receptores CD4+,
especialmente por los
linfocitos T. El receptor
CD4+ se expresa en la
superficie de los linfocitos T
(mayor población CD4),
monocitos/macrófagos,
células dendríticas
foliculares de los ganglios
linfáticos de la piel y células
microgliales del sistema
nervioso central y células de
Langerhans del timo.
Ciclo de replicación del VIH.
Los pasos que sigue el VIH
en su proceso de replicación
se podrían puntear de la
siguiente forma:
1. El ciclo de replicación viral
del VIH comienza cuando
una partícula viral completa
se une específicamente por
intermedio de sus
glicoproteínas de superficie
(gp120, gp41) a la célula
huésped. ADOSORCIÓN
Este proceso es mediado por
el receptor celular CD4 y sus
co-receptores (CCR5 o
CXCR4) presentes en las
células (linfocitos T CD4+,
macrófagos, monocitos,
células dendríticas, etc)
2. Posteriormente, se
produce la fusión de las
membranas vírica y celular,
permitiendo la
PENETRACIÓN del virus
encapsidado.
3. Continúa una etapa de
DENUDAMIENTO, donde la
cápside se desintegra
parcialmente liberando las 2
moléculas de ARN + de
cadena simple, al citoplasma
celular.
4. Se produce la activación
de la retrotranscriptasa viral
(enzima presente en el
virus), generando una copia
de ADN doble cadena a
partir del ARN viral.
5. El ADN formado es
transportado desde el
citoplasma al núcleo de la
célula huésped. Allí se
produce la integración del
ADN copia lineal al ADN
celular mediado por la
enzima viral integrasa,
pasando a denominarse ADN
proviral. El provirus puede
permanecer inactivo por
varios años sin producir
nuevas copias del VIH o
produciendo muy pocas.
Esto dependerá de la
activación de diferentes
citoquinas , entre ellas el
factor de necrosis tumora
(TNF) y la interleuquina 6 (IL-
6).
6. La etapa de transcripción
está controlada por una
combinación de proteínas
víricas y celulares que
interactúan con los
elementos reguladores del
ADN proviral (ej: gen tat ). Es
aquí donde la polimerasa
celular actúa, produciendo
copias del material
genómico del VIH (ARN
viral) y ARN mensajero
(ARNm) que se utilizará para
la formación de proteínas
estructurales y no
estructurales del VIH.
7. Del núcleo salen ARNm
que codifican precursores
polipeptídicos, que durante
la traducción producen
largas cadenas de proteínas
virales.
Estas son procesadas Por ejemplo: En nuestra flora De todas maneras, todos los
proteolíticamente (clivaje) RELACIONES HOSPEDERO – transitoria o microbiota microorganismos que se
por la proteasa viral y/o MICROORGANISMO: transitoria de la piel, relacionan en simbiosis con
glicosiladas por enzimas tenemos Staphylococcus el huésped, lo hacen en
celulares hasta obtener las Los microorganismos se aureus (bacterias tipo coco determinados sectores o
proteínas finales que clasifican según su forma de Gram positivo). Es un regiones anatómicas.
conformarán las diversas vida, en 2 grandes grupos: patógeno potencial, pero si
estructuras del nuevo virión. Saprofitas o Parásitos. no encuentra una vía de Puede pasar que algunas
acceso al interior del cuerpo, bacterias de nuestro cuerpo
LOS PUNTOS 4, 5, 6 y 7 Las bacterias saprofritas son no causa daño. Es eliminada en un sector sean
CONSTITUYEN LA ETAPA DE aquellas de vida libre, que se cuando nos lavamos las beneficiosas y en otro, nos
REPLICACIÓN DEL GENOMA. desarrollan sobre sustancia manos. perjudiquen. Por ejemplo:
orgánica e inorgánica Escherichia coli urupatógena,
→ doble recesivo. RETROTRANSCRIPCIÓN. inanimada. Generalmente, → doble recesivo. Comensalismo: normalmente se encuentra
→ doble recesivo. INTEGRACIÓN. son incapaces de Interacción huésped – en el tracto intestinal. Pero
→ doble recesivo. TRANSCRIPCIÓN. desarrollarse sobre un parásito, que no resulta en en el momento en que por
→ doble recesivo. TRADUCCIÓN. organismo superior o de daño perceptible y/o determinadas razones pasa
causar enfermedad, ya que persistente en el huésped. a la región urogenital, puede
El VIH se retrotrasncribe, se no encuentran en éste, causar enfermedades.
integra, se trasncribe y se condiciones adecuadas para El microorganismo que se
traduce. sobrevivir y multiplicarse, encuentra en el huésped se Cuando está en el tracto
salvo en algunas situaciones beneficia, en cambio al intestinal nos beneficia. Pero
8. El ENSAMBLAJE del nuevo particulares. huésped no le genera ni cuando pasa al tracto
virión sintetizado se produce beneficio ni daño. genitourinario sí perjudica y
en el citoplasma donde se Los parásitos en sentido puede causar infección.
genera un complejo amplio habitan otros seres Ciertos microorganismos
formado por las dos vivos y llevan una vida en comensales, pueden causar Si bien cuando el sistema
moléculas de ARN viral y los común. Clásicamente, se enfermedad, si el estadío de inmunológico disminuye, la
productos proteicos considera que un parásito comensalismo es alterado microbiota se aprovecha de
codificados por los genes puede comportarse como por defectos en la eso; Al sistema
gag y pol. Cuando las comensal o patógeno en su inmunidad, o alteraciones de inmunológico le beneficia la
proteínas víricas se huésped. Un parásito utiliza la flora normal o se abre una presencia de microbiota
acumulan en suficiente a otro. entrada al vulnerar un normal en cantidad
cantidad, tiene lugar el mecanismo de defensa saludable, porque impiden el
ensamblaje de la LAS BACTERIAS SON DE como la piel por alguna crecimiento de los
nucleocápside, que luego se VIDA LIBRE, PERO AL lesión. microorganismos
desplaza hacia la membrana ENTRAR EN UN HOSPEDERO patógenos, ya que compiten
citoplasmática para la PUEDEN SER O NO, Ejemplo: Cándida albicans, por los recursos. La
constitución final de las PATÓGENAS. puede causar: Candidiasis microbiota deber mayor en
partículas víricas con faríngea o vaginal, en los cantidad, que los patógenos.
envoltura. NO TODOS LOS estados de Éstos no pueden crecer y el
MICROORGANISMOS NOS inmunosupresión o tras sistema inmunológico los
9. Esta estructura sale de la CAUSAN DAÑO. PERO SI; tratamiento antibiótico, reconoce y los destruye.
célula por brotación TODOS LOS respectivamente.
(Gemación) , adquiriendo la MICROORGANISMOS, SON Si nacemos por parto
bicapa lipídica de origen POTENCIALMENTE normal, tenemos una
celular (envoltura viral que PATÓGENOS. TODOS → doble recesivo. Mutualismo: Interacción microbiota diferente a la
proviene de la membrana TIENEN EL POTENCIAL DE huésped – parásito, que que adquirimos si nacemos
celular) en la cual están CAUSAR DAÑO. PUEDEN O resulta beneficioso tanto por cesárea.
insertas las proteínas de NO, HACERLO para el microorganismo,
superficie y transmembrana DEPENDIENDO DE VARIAS como para el huésped.
(gp120, gp41). CIRCUNSTANCIAS. Uno se beneficia de la → doble recesivo. Patogenia: Relación
presencia del otro. huésped – parásito, en la
En la etapa de LIBERACIÓN HAY UN EQUILIBRIO ENTRE que el microorganismo se
viral se produce la EL HUMANO Y EL Un tipo de mutualismo, es la beneficia, pero le causa un
MADURACIÓN del virus, MICROORGANISMO, Y ESE simbiosis: Asociación íntima daño al huésped. Se dice que
mediado por la acción de la EQUILIBRIO LO CONTROLA de organismos de especies es patógeno, porque causa
proteasa. Estas partículas EL SISTEMA INMUNE. diferentes para beneficiarse enfermedad.
maduras son capaces de mutuamente en su
infectar nuevas células La desarrollo vital. Ejemplo: La Es una relación en la que el
infección de una célula por microbiota intestinal, agente causa un daño en el
una partícula viral puede convive en relación de huésped. Los patógenos
producir varios miles de simbiosis con el huésped. son parásitos estrictos.
partículas virales infecciosas.
………………………….

Patogenicidad: Capacidad de
un microorganismo de
producir un daño o
infección.
Virulencia: Grado de
patogenicidad de un
microorganismo patógeno.
Hay organismos más
virulentos que otros,
provocan una respuesta
inmune más intensa que
otros. Que tan patógeno es
un microorganismo, que
tanta enfermedad produce.
→ Bidireccional INFECCIÓN ←
La infección es la adquisición
de un microorganismo
patógeno. Tiene que tener
signos y síntomas para ser
enfermedad.
Enfermedad Infecciosa:
Enfermedad provocada por
una infección. Signos y
síntomas ocasionados por
un microorganismo
patógeno en el cuerpo.
Agente → doble recesivo. Huésped
Se define enfermedad como
las manifestaciones clínicas,
que resultan del daño
producido tras la interacción
huésped – parásito.
Para ser una enfermedad
tiene que tener signos y
síntomas, sino no es una
enfermedad.
Una enfermedad infecciosa
está constituida por una
triada epidemiológica. Hay
un agente (patógeno), un
huésped, y un ambiente. El
ambiente es el que propicia
el encuentro entre el
huésped y el agente.
Agente: Cualquier
microorganismo vivo
potencialmente patógeno.
Para que sea patógeno:
→ Bidireccional Debe ser aislado y
obtenerse un cultivo puro a
partir de las lesiones.
→ Bidireccional Debe producir
enfermedad al inocular un
cultivo puro.
Debe producir respuesta
inmune, ser infectivo.
→ Bidireccional Debe encontrarse en
todos los casos de la
enfermedad.
Determinantes de una
enfermedad infecciosa:
El proceso infeccioso es
complejo y requiere la
acción coordinada de
productos microbianos para
que se produzca. Para
inducir la enfermedad, el
patógeno debe ser capaz de:
→ doble recesivo. Ingresar.
→ doble recesivo. Adherirse para Colonizar
o invadir al huésped.
→ doble recesivo. Multiplicarse (crecer) o
completar su ciclo vital en el
huésped.
→ Bidireccional Eventualmente evadir los
mecanismos de defensa del
huésped.
→ Bidireccional Poseer la habilidad
mecánica, química o
molecular para dañar al
huésped.
Pero también hay factores
constitucionales, que
permiten que un
microorganismo pueda
causar enfermedad factores
genéticos, hereditarios,
biológicos, metabólicos,
físicos, etc. Por lo tanto lo
que a otro le causa
enfermedad, no quiere decir
que a mi también me la
cause. Pero tampoco
significa que no lo haga.
Etapas de una enfermedad
infecciosa:
→ Bidireccional Incubación: Momento en
el que la dosis infectiva no es
suficiente para ser
reconocida por el sistema
inmune.
→ Bidireccional Fase podrómica: El
sistema inmune reconoce a
los microorganismos
extraño. Las CPA fagocitan
esos microorganismos y
presentan los antígenos a
los linfocitos T.
→ Bidireccional Fase Sintomática: Hay
signos y síntomas
propiamente dichos.
Son señales de que algo está
pasando.
→ Bidireccional Fase de efervescencia: La
dosis/carga infectiva
disminuye y los signos y
síntomas no son tan agudos.
→ Bidireccional Convalecencia: Mejora de
la salud el individuo.
→ Bidireccional Salud: En el mejor de los
casos, la persona recupera
su estado sano.
COLONIZACIÓN:
La colonización se define
como un estado en el que el
microorganismo, puede
estar presente en el
huésped, por un tiempo
variable. Se caracteriza por
la replicación microbiana
que puede inducir un daño y
disparar una respuesta
inmune específica, la cual
puede erradicar o no, al
microbio.
Si la respuesta inmune, la
terapia antimicrobiana y/o la
vacunación, logran erradicar
al microorganismo, se
elimina el estado de
colonización.
Persistencia: Es el estado en
el que no se logra eliminar al
microorganismo, y el daño
se asocia a períodos largos
de colonización. Un ejemplo
de esto, es la formación de
un granuloma, tras la
infección por
Mycobacterium Tuberculosis
El daño progresivo puede
llevar a la enfermedad o
muerte.
→ doble recesivo. Enfermedad Subclínica:
Es una enfermedad
asintomática o sin señales
visibles. Sin signos y
síntomas visibles.
→ doble recesivo. Enfermedad Incipiente:
Enfermedad en la que si bien
hay no hay signos y síntomas
específicos todavía, puedo
determinar la presencia de
un patógeno a nivel de
laboratorio.
→ doble recesivo. Infección Aguda:
Una infección aguda tiene
síntomas y signos. Tiene un
inicio y fin. Éstos están
claramente definidos. Son
bruscas, abruptas. Se dice
que una infección aguda
tiene corta duración. El
máximo de esa duración
debe ser de 3 meses.
→ Bidireccional Infección crónica: Tiene
una duración de más de 3
meses. Sus signos y
síntomas son más leves pero
más largos en el tiempo. O
pueden ser signos y
sítnomas intermitentes
(Herpes).
FORMA DE PRESENTACIÓN
DE LAS ENFERMEDADES:
→ Bidireccional Caso esporádico: Cuando
afecta a 1 persona en un
espacio de tiempo.
→ doble recesivo. Brote: Varias personas
tienen una enfermedad,
pero los eventos no pasaron
a mayores. Ejemplo: Si un
montón de personas se
contaminan de cólera, por
tomar agua contaminada.
→ doble recesivo. Endemia: Cuando
decimos que una zona es
endémica, estamos
hablando de que la
enfermedad está ahí
presente. No la tienen todos
los individuos, pero el
microorganismo está ahí.
Ejemplo: Si en una zona hay
endemia de Paludismo
(Malaria), no quiere decir
que todas las personas de
ese lugar tengan paludismo,
pero quiere decir que el
Paludismo está ahí y si no se
tienen los cuidados
necesarios se puede
terminar infectado.
→ doble recesivo. Epidemia: Aumento en el
número de casos de una
enfermedad, en un lugar. La
enfermedad se pasa de una
región a otra.
→ doble recesivo. Pandemia: Cuando una
enfermedad pasa de un país
a otro. Siempre hablando del
microorganismo.
Ejemplo: Dengue.

Ejemplos de enfermedades
infecciosas:
→ doble recesivo. Neumonía, causada por el
agente Streptococcus
pneumoniae.

Las causadas por

Staphylococcus Aureus:
→ Bidireccional Forúnculos.
→ Bidireccional Impétigo.
→ Bidireccional Fascitis necrotizante.

→ doble recesivo. Éste tipo de bacterias

cocos Gram positivos se
caracterizan por formar
colonias redondeadas y
doradas.

→ doble recesivo. Se puede verificar su

presencia en un cultivo, con
la prueba de la COAGULASA/
CATALASA y la DNAsa.

Género: STAPHYLOCOCUS.
Especie: Aureus.