Wuolah Free Fisiologia Animal 2 Parcial

Fisiologia-Animal-2-Parcial.
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Fisiología Animal
3º Grado en Biología
Facultad de Biología
Universidad de Oviedo
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Fisiología comparada del equilibrio hidrosalino
Disoluciones isoosmóticas.
Función del riñón: en un primer momento se pensó para eliminar aquellas cosas que no pudieran ser
eliminadas y que su toxicidad pusiera en riesgo la vida (como desechos nitrogenados). Posteriormente
tiene función detoxificante y equilibrio hidromineral.
Funciones del agua

Transporte
Si no hay agua no funciona el riñón
Secreciones de hormonas
Termorregulación
Ganancias y pérdidas de agua: hay animales que dependen exclusivamente del agua metabólica, como
en el ambiente marino que el agua no es potable.
Mecanismos de transporte
Existen membranas impermeables al agua. Se puede mover solutos de forma pasiva o activa.
Transporte de activo
¿En qué se gasta la energía? En mover Na en contra gradiente de concentración (no hay bombas Na-K
que metan Na dentro de la célula).
T activo secundario de glucosa

En qué se gasta la energía? En meter sodio. Se pone en marcha la bomba de Na-K y generar una
gradiente de Na intracelular para poder aprovecharlo posteriormente meta Na y arrastre la glucosa.
Fagocitosis, pinocitosis y exocitosis se consideran transportes pasivos.
Difusión facilitada: paso a favor de gradiente para la que la membrana suele ser impermeable, se necesitan
transportadores principalmente proteínas.
Filtración
Endotelio fenestrado. Pasivo pero como lo anterior puede considerarse activo.
Ósmosis
Agua se mueve a favor de gradiente de concentración de agua (movimiento osmótico de agua).
Presión osmótica: la presión que se ejerce para evitar que se mueva agua a favor de gradiente osmótico.
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Pi = CRT
Presión osmótica es un fiel reflejo de la concentración de solutos en la solución.
Osmolalidad y osmolaridad. EN disolución las partículas pueden dar lugar a una (glucosa) o dos (NA-Cl)
partículas osmóticamente activas. Se echa sal porque en los caminos congeladas para reducir el punto de
congelación (propiedades coligativas de las disoluciones). Solo se cumple cuando hay disoluciones diluidas la
osmolalidad y osmolaridad son lo mismo.
Efecto Donnan: Disoluciones al principio isoosmóticas e isoelectricas. Existe un gradiente de concentración de
cloro, el cloro se desplaza, y en última instancia se crea un gradiente eléctrico. Existen animales que no necesitan
ultrafiltar, son capaces de mover solutos y agua, manteniendo un soluto que no pueda ser desplazado. La
presencia de un soluto con carga y que no puede ser redistribuido a lo largo de la membrana plasmática,
determina que cuando se alcance el eq la conc de todos los solutos que si pueden atravesar la membrana,
siempre va caser mayor en la zona donde el soluto que no se puede redistribuir.
Equilibrio osmótico: medio isotónico, no hay ganancia neta de agua. Medio hipotónico, entra el agua por
ósmosis, aumenta el volumen celular, osmolaridad ddentro es mayor. Medio hipertónico, saldrá agua por
ósmosis y el volumen celular disminuye. Es mejor estar en un medio hipertónico porque es reversible el volumen
celular.
Solución isoosmótica, en él no se garantiza que haya o no mezcla de solutos difusibles y no difusibles. SI
decimos que ay una disolución isotónica haysolutos no difusibles. SI hablamos de osmolaridad no se puede
garantizar que haya solutos difusibles y no difusibles. Algunos pueden entrar, aumento de osmolaridad y
aumento de volumen celular.
EN una disolución hiperosmótica, la salida de agua reduciriía la entrada celular pero la entrada de solutos
aumentaría nuevamente. El volumen celular en realidad no cambia. Hay que tener en cuenta la tonicidad, la
osmolaridad efectiva.
Osmorregulación: nos referimos al hecho controlar la conc de solutos con la intención de controlar los
movimientos osmotios del agua
Excreción: eliminación o bien sustancias de desecho metabólico que pueden o no resultar tóxicos o eliminar
sustancias que no son tóxicas pero que pueden estar en exceso.
Sea cual sea el organismo, siempre presentará diferencias con el medio que habita. Tratan de la manera posible
igualar la osmolaridad del medio que habitan. Cuanto menor sea la diferencia menor gasto energético en
osmorregular.
Tres tipos de organismos:
- Osmoconformista estricto: sigue la osmolaridad paralela al equilibrio, la osmolaridad interna se adapta
a la osmolaridad del medio.
- Osmorregulador estricto: osmolaridad permanece constante independientemente de la osmolaridad del
medio externo
- Osmorregulador limitado: la osmolaridad interna es idéntica a las del medio cuando las osmolaridades
del medio son bajas, mantiene constante su osmolaridad interna (osmorregulador) y a osmolaridad altas
se torna a osmoconformista. Es difícil osmoconformarse a osmolaridades bajas porque siempre tienes
tendencia a ganar agua pr ósmosis por lo que la integridad ed las membrans se resienten. .
Cuanto más estable sea el medio más se tiende a encontrar individuos perfectamente adaptados a esa
osmolaridad. En medios cambiantes lo útil sería ser un osmorregulador. Sin embargo se depende del medio.
Se debe matizar lo anterior con una clasificación de acuerdo a la tolerancia a los cambios de salinidad.
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Fisiología Animal
Banco de apuntes de la
Osmorregulación en animales de respiración acuática
Agua dulce
- Animal de agua dulce que respira aire son hiperosmótico con respecto al medio.
La TENDENCIA es que entre agua por ósmosis. Cómo prevenirlo? Eliminar mucha agua por la vía del
aparato excretor, que tiene que se hiposmótica con respecto al animal. Si no se controla la pérdida de sales se
agrava el problema siguiente. Hay que tener mecanismos de reabsorción para evitar que se pierdan por la
orina un exceso de sales.
Todos estos animales no tienen riñones concentradores. Quiere decir que nosotros tenemos los mamíferos
unos riñones concentradores, que son capaces de ahorrar agua y fabricar una orina hiperosmótica. Estos
animales no necesitan ahorrar agua, hay mucha agua disponible.
Además también hay que evitar que entre. Una sardina de río es más impermeable que una de mar. La mayor
parte del organismo es impermeable pero la superficie respiratoria tiene que estar abierta al medio.
- También pueden perder sales por difusión.
Reabsorción en el aparato excretor.
Captar sales del medio en las zonas de intercambio respiratorio. Se crea una gradiente de Na poniendo
en marcha una bomba que saque Na de la célula, para de esta forma capturar Na del medio a favor de
gradiente. Se puede cotransportar Ca2+, buscando un mecanismo que transporte Na por H, se capta
Na, elimino H y regulamos el pH, y además la captación de Na+ no me genera problemas eléctricos
en la célula. Cuando no se intercambia por H+, cargar + a la célula puede ser un problema pero si
aumenta + se facilita el transporte por gradiente eléctrico al Cl-. (Transporte activo secundario).
Evitar la pérdida del tegumento.
Alimentación supone una fuente importante de sales para restaurar los niveles. Sin embargo, la
osmolaridad del alimento es baja porque tienden a parecerse al medio del río. Aun así, sigue siendo
importante.
Animales marinos
Tienden a tener una osmolaridad parecida a la del medio, por lo mayoritariamente van a ser isoosmóticos con
respecto al medio.
Problemas:
- Las sales, no son isotónicos, algunas sales son un problema como Mg Ca y sulfatos están menos
concentrados en el plasma que en el medio, tienden a ganar estos elementos por difusión. Y Na y Cl
están más concentrados en el plasma que en el medio externo. Para ello hay que compensar esto.
Mecanismos de reabsorción en el aparato excretor de Na y Cl y excreción del Mg y Ca.
La orina es isoosmótica.
Peces teleósteos: pérdida de agua por ósmosis. Solución para el agua, beber agua.
Son hiposmóticos en relación al agua del mar. Células del cloruro, eliminan exceso de sales. Bomba de Na,
creando un gradiente de sodio localizando las bombas de sodio en el espacio intercelular. Todavía no se ha
conseguido deshacerse del sodio pero tampoco se está sobrecargando de sodio al organismo. Se crea el
gradiente para extraer sales del organismo, Na, K (cotransportador de Na y K, además de 2Cl). El Cl no hay

ningún problema que salga por difusión, está más concentrado en el interior que del medio externo. La zona
branquial ricas en células del Cl tiene una carga externa rica en cargas negativas, para de esta manera a favor
de gradiente eléctrico el Na pueda ser eliminado.
Puede haber una alternativa para intercambiar el Cl por bicarbonato porque es útil para regular el pH. El CO2
no es un problema, ni el agua, el ácido carbónico se convierte en los dos últimos. Pero en presencia de agua
produce protones los cuales son un problema para el pH. El bicarbonato se utilizaría como sistema tampón,
además de que si se incorpora el bicarbonato se puede eliminar los H+ (la reacción se desplaza a H2CO3).
Al beber agua de mar, ¿la disolución formada en el primer tercio del tubo digestivo como es respectoal bicho?
Hiperosmótica, desde el organismo por ósmosis pasará agua hacia el interior edl tubo digestivo y al mismo
tiempo sales, hasta que se igualen las concentraciones. ES un problema porque no tiene sentido perder agua e
incorporar sales, se impermeabiliza el tubo digestivo, los 2/3 finales impermeabilizable a sales. Una
membrana impermeable a solutos no pueden mover sales por transportadores pasivos pero no quiere decir que
no pueda transportar solutos por transporte activo. De esta forma los 2/3 con muchos transportes activos de
solutos se mueve solutos, se mueve sal del tubo digestivo al organismo, cada vez el agua se hace más
hiposmótica. Toda a energía que e gaste en meter sales se puede garantizar que no pueda volver al tubo
digestivo. Se sobrecarga al organismo se vuelve hiperosmótico, pero la consecuencia es que desde el tubo
digestivo saldrá agua y seguirá saliendo agua mientras tenga agua suficiente que recorra el tubo digestivo.
En general de cada 100 de agua que beben, 90 se transforma en agua potable, por lo que el sistema es eficaz.
En el primer tercio si no se igualan las concentraciones se gastaría mucha más energía, si no se llega al
equilibrio.
Problema real es el agua. Las sales no lo son, los organismos tratan de que la osmolaridad sea lo más parecida
al medio que lo rodea, por lo que un teleósteo marino tiene una osmolaridad baja con respecto al medio pero
siendo lo mínima posible.
No hay una reabsorción, está mal escrito, es una captación. (Está mal en la diapo).
Peces cartilaginosos
Son isoosmóticos pero mantienen concentraciones de iones más bajas.
Respiran agua y no poseen riñones concentradores, por lo que la orina isoosmótica con respecto a los líquidos
corporales.
Problemas:
- No garantiza que la composición iónica esté en equilibrio (importancia del riñón para iones
bivalentes). Desequilibrio con respecto al medio.
- No existen problemas con el agua. No necesitan beber agua.
- Lo complicado es ser isoosmóticos.
1. Preguntar
2. Conseguir que sus tejidos toleren la elevada hiperosmolaridad. Lo han conseguido a base de acumular dos
sustancias de con altas de urea y OTMA (oxido de trimetil amina).
Reguladores hiposmóticos e hiperosmoticos
Túbulos de malpighi screcion primaria activa de K, son impermeables para el K
Segmento conector
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Entre la arteriola aferente y la eferente hay un fragmento del túbulo contorneado distal. Hay 2 capas de filtro.
El aparato yuxtaglomerular está formado por células yuxtaglomerulares, túbulo contorneado distal y las
células extraglomerulares. La mácula densa es muy importante en la regulación de la filtración.
La renina es sintetizada y liberada en la mácula densa. Paralelo a los túbulos aparecen vasos sanguíneos ya
que son los encargados de recoger todo lo que sale de la nefrona. Entre los túbulos y los vasos sanguíneos
aparece el espacio intersticial.
El riñón sintetiza orina y excreta sustancias de desecho:
- Tóxicas
- No tóxicas → osmorregulación
Puede filtrar para formar orina primaria y para modificar el volumen y la composición solo se puede jugar con
la reabsorción y la secreción (paso de sustancias de la sangre a la nefrona). Todo ello convierte la orina
primaria en secundaria, cuyo fin es ser excretada.
No toda la sangre que llega al glomérulo, por unidad de tiempo, entra en la nefrona por filtración.
Tasa de filtración glomerular → cantidad de sangre que entra (V/unidad det). Es una variable y regulable ya
que dependen de las condiciones. De la cantidad de plasma que entra el 70% se reabsorbe antes de llegar a la
médula renal. De lo que queda, la mitad se reabsorbe antes de llegar a la corteza. De lo que queda 2/3 se
reabsorbe antes de pasar a la médula de nuevo. De lo que queda, casi el 100% se reabsorbe y solo una pequeña
cantidad es excretada. El riñón de mamífero es concentrador y sirve para ahorra agua (casi el 99% se
reabsorber). Todo lo que se reabsorbe se devuelve al torrente circulatorio.
Nefrona proximal → túbulo contorneado próximas y asa de Henle. También incluye una parte del distal.
Nefrona distal → túbulo distal y túbulo colector.
La reabsorción obligatorio (80-85%) se lleva a cabo en la nefrona proximal. El resto se reabsorbe en la
nefrona distal y se conoce como reabsorción facultativa N 15%. Se realiza siempre, sin importar las
condiciones. No se puede entrar en anuria ya que no se paraliza nunca el metabolismo y hay siempre una
cantidad de productos nitrogenados que deben ser eliminados sí o sí.
Lo que se excreta = filtración – absorción + secreción-
La filtración representa:
- Primer paso formación de orina
- Estrecho contacto con el torrente sanguíneo: excretar y osmorregular → ha de poder regularse sí o sí.
→ SN y S endocrino.
La filtración depende directamente de fuerzas que favorezcan y se opongan → la fuerza resultante se conoce
como fuerza de filtración N 10 mmHg.
Fuerzas a favor → presión hidrostática, unos 55 mmHg en humanos. En condiciones fisiológicas no hay
proteínas en la cápsula de Bowman, pero pueden aparecer en condiciones patológicas, lo que genera una
fuerza coloidosmótica a favor de filtración.
En contra → P coloidosmótica, unos 30 mmHg (originada por las proteínas → no se distribuyen
uniformemente a ambos lados de la membrana) y presión hidrostática, unos 15 mmHg.
No se pueden regular la concentración de proteínas, aunque la dieta puede variar momentáneamente la
concentración.
Filtración glomerular
Podemos regular la P coloidosmótica debida a la presencia de proteínas en sangre? No. Se puede regular la P
hidrostática debida a la presencia de un líquido en la cápsula de Bowman? No. La presencia de cálculos
renales, si se obtura el tubo y el líquido no puede salir, se acumula en la cápsula de Bowman y si aumenta la P
hidrostática la filtración disminuye (es patológico, no se puede controlar a voluntad).
P coloidosmótica, sale agua y por eso aumenta la Pco en la arteriola eferente.
Si no se puede regular las dos presiones anteriores, ha de regularse la presión hidrostática en el glomérulo.
- Control nervioso. Variaciones moderadas del SN simpático producen una moderada o ligera
vasoconstricción, tanto aferente como eferente. Ante hemorragias, disminuye volumen sanguíneo,
disminuye presión. Vaso constricción en arteriola aferente.
- Control endocrino. Síntesis de adrenalina y noradrenalina en situaciones de estrés, vasoconstricción
aferente.
- Endotelina. Sintetizada y liberada por el endotelio vascular ante un daño, vasoconstricción aferente.
- Angiotensina II. Se pone en marcha cuando falta agua, sobran sales o las dos juntas. Poco contacto
con el plasma del riñón para evitar pérdida de agua, vasoconstricción eferente intensa (mayor
filtración glomerular, se impide salida, aumenta presión hidrostática) y ligera vasoconstricción
aferente (para que no entre tanto plasma que comprometa la integridad del glomérulo).
- Óxido nítrico. Tiende a disminuir a resistencia vascular.
- Prostaglandinas y bradicinina. Aspirina reduce los niveles de éstos.
Mecanismos propios del riñón

Se evita sus propio daño físico, funcionan en riñones aislados, no se necesita de SN o endocrino.
1. Flujo sanguíneo renal. Cantidad de sangre que circula
2. Filtración glomerular
3. Diuresis
En humanos se considera presiones fisiológicas como 50-150 mm Hg. Entre 50 y 150 los dos primeros
parámetros apenas varían, se mantiene estable (tanteo). Por encima de 150 se pone en marcha mecanismos
propios del riñón.
Se modula la resistencia vascular. A medida que aumente la P, la vasodilatación eferente tiene un límite. Esto
lo hace mientras esté en valores fisiológicos, pero si se traspasa esos límites, recurre a los dos primeros
mecanismos propios del riñón → diuresis por presión y nutriereis por presión (valores por encima de 150 y
mantenidos en el tiempo).
De esta manera, tiene que haber una secreción de agua para que haya una gran secreción de orina. Diuresis
por presión. Hasta qué punto se secreta agua? Cuando se igualen las osmolaridades dejará de pasar agua en el
túbulo. Se puede añadir más agua aumentando la concentración de sales y que aumente la osmolaridad.
Movimiento de solutos por secreción para el interior de la nefrona, por transporte activo (natriuresis por
presión).
Otro mecanismo de protección se denomina retroalimentación tubuloglomerular. Inicio del túbulo
contorneado distal, células especializadas (mácula densa), realiza la acción sobre el glomérulo. No existe un
barorreceptor en el glomérulo que cuantifique la presión, pero existe una medida indirecta que sí puede
cuantificar, la tasa de filtración glomerular, aumenta presión, aumenta FG. Si aumenta el flujo sanguíneo,
aumenta la tasa de FG, el volumen que pasa a través del túbulo contorneado proximal es mayor. Se

reabsorberá menos porque va rápido, pero principalmente menos de sodio y cloro. Llegará posteriormente al
túbulo contorneado distal y posteriormente a la mácula densa
La mácula densa mantiene nieles de sodio fisiológicos muy bajos., por lo que pequeños incrementos en los
niveles de sodio permitirá que entre en estas células. Al llegar mucho volumen, las células de la mácula densa
incorporarán mucho Cl y Na. Estas células tienen gran densidad de mitocondrias, e intercambian Na y Cl con
Ca, para favorecer y sintetizar ATP.
De esta manera, hay que vaso constreñir en la vía aferente. El músculo liso necesita ATP para contraerse,
procedente de las células de la mácula densa. Al contraerse la arteriolas aferente, disminuye el flujo sanguíneo
disminuye, filtración disminuye y velocidad del volumen de orina primaria en el túbulo contorneado proximal
disminuye.
Si aumentan los niveles de renina aumentarán los niveles de angiotensina II → Vasoconstricción eferente,
aumenta la presión en el glomérulo → y aumenta la FG. La vasoconstricción aferente se produce tras
disminuir los niveles de Na tras una menor tasa de FG y una disminución ene la velocidad de la orina, se
reabsorbe mas sales.
Autorregulación miogénica
La arteria cerca del corazón primero se vaso dilata y luego se vaso constriñe. Aumento de PA → Aumento de
vasodilatación → Aumento canales de calcio → Constricción de arteria
Mecanismos de reabsorción y secreción tubular

La sangre admite todo? Paso del intersticio a la sangre pasivo.
Transporte de agua pasivo, transcelular o paracelular. Todo lo que no se reabsorba se acumula en el intersticio
Transporte activo primario

Reabsorción de sodio. Queda cargado negativamente el túbulo al sacar sodio, se genera un gradiente eléctrico,
permite que el sodio vuelva hacia el interior tubular (flujo retrógrado). Reabsorción de glucosa (transporte
activo secundario) al igual que aminoácidos. Secreción de protones t activo secundario cotransporte con Na.
Secreción de Ca2+, t activo secundario, se intercambia Ca por sodio.
A lo largo de la nefrona, en la luz tubular siempre se encuentra sodio, de esta manera no se aprovecharía el
gradiente para las bombas de sodio-potasio. No se puede almacenar el Na en el intersticio.
Reabsorción activa secundaria
Transporte máximo: todos los solutos que se reabsorben por transporte activo sigue un régimen de transporte
máximo, es decir, (no hay excreción de glucosa, hay los transportadores necesarios). Las líneas representan la
orina primaria, individuo en ayunas. Sigue habiendo suficientes transportadores para reabsorber la glucosa.
La cantidad de glucosa si es muy alta, sobrepasa el transporte máximo y parte de la glucosa no se puede
reabsorber. De esta manera, es el máximo rango de transporte que tiene un transportador (300mg/dL).
Transporte activo sin transporte máximo
Reabsorciones saturables. Los solutos que se transportan de manera pasiva no tienen transporte máximo si no
un régimen de gradiente-tiempo (se genera un gradiente que necesita un tiempo).
La reabsorción de sodio en principio debe ser por transporte máximo, pero la luz tubular no puede dejar de
tener sodio. Sin embargo, sigue un gradiente-tiempo, la cantidad que se bombea es mucho mayor que la que se
reabsorbe (debido a la existencia del flujo retrógrado).
Túbulo contorneado proximal

Se reabsorbe prácticamente todo. Casi el 70% se reabsorbe antes de llegar a la médula. Se pone en marcha una
bomba de sodio potasio, para reabsorber sodio. Tras generar un gradiente eléctrico se pierde reabsorber Cl.
Aumenta osmolaridad y se reabsorberá más agua. En la segunda oleada de agua arrastra principalmente
cationes divalentes, Mg, Ca y K. Se puede producir una tercera ola de agua con la presencia de acuaporinas.
El agua irá a parar al agua sanguíneo, la osmolaridad baja por l o que seguirá absorbiendo Na y no se
producirá flujo retrógrado. Cuando la sangre deje de admitir agua, la osmolaridad se estabilizará o admitirá
sodio, se genera gradiente eléctrico y con ello el flujo retrógrado.
*La urea se reabsorbe en un 50%*
Asa de Henle
Segmento fino descendente y ascendente y segmento grueso ascendente. Existen diferencias respecto a las
permeabilidades de cada uno de los segmentos. El SFD es muy permeable a agua, se puede producir una
intensa reabsorción, pero poca reabsorción de solutos debido a que existe poca intensidad de bombas Na-K.
En el SFA la permeabilidad desciende notablemente y se incrementa ligeramente el transporte activo de
solutos, finalmente el SGA es impermeable para agua y en él existe una intensa maquinaria de reabsorción de
solutos por transporte activo.
En el asa de Henle se reabsorbe principalmente Cl Na y K, parecido a una célula de cloruro. También para
reabsorber cierta cantidad de solutos. El gradiente de sodio también está acoplado a un intercambiador de Na
y H, juega un papel importante del riñón con la homeostasis de la regulación ácido-básica. Colabora en la
secreción de H a la orina.
Aparato yuxtaglomerular.
Porción diluyente: casi idéntica al SGA, se eliminan sales, se produce intensa reabsorción de solutos. La orina
se diluye. La diferencia del SGA, * es el hecho de que es impermeable a urea y a agua, es la única parte de la
nefrona impermeable para urea.
Porción final del túbulo contorneado distal:
- Células principales. Se pone en marcha una bomba de Na-K. Aldosterona, estimula reabsorción renal
de sodio. Las bombas de Na-K funcionan sin necesidad de que exista aldosterona alrededor? Sí, por lo
que la aldosterona estimula la reabsorción. Posteriormente se reabsorberá agua por ósmosis. La
reabsorción de agua se estimularía con ADH, se estimula el desplazamiento de acuaporinas desde el
pool celular a la membrana.
- Células intercaladas. No solo se reabsorbe solutos y agua, si no que su papel cobra fuerza en la
colaboración y regulación del mantenimiento del equilibrio ácido-base. El gradiente de sodio se
acopla de una manera más intensa a un cotransporte con protones. Protones en sangre se ocupa el
bicarbonato y el CO2 es permeable en las membranas. Que el CO2 salga o entre depende de las
presiones parciales. Si los niveles de CO2 son más altos en sangre que en la célula, a favor de
gradiente el CO2 entra en la célula. Estas células incorporan CO2 (tienen anhidrasa carbónica) y
genera ácido carbónico, y se disocia en bicarbonato y + .El bicarbonato vuelve a la sangre
Conducto colector: mezcla de células principales e intercaladas. Se reabsorbe principalmente solutos y si es

necesario absorber agua. Las bombas de sodio-potasio no son sensibles a aldosterona pero sí para ADH para
cuando se produzca una intensa reabsorción de agua. También cobra importancia el equilibrio ácido-base. *Es
altamente permeable a urea.
Mecanismos de conc y dilución de la orina

Se sigue reabsorbiendo agua a pesar de que ya no esté la ADH, se va diluyen la médula, la conc de orina va
disminuyendo. La orina que sale deja una osmolaridad igual a la que deja. No se tolera más osmolaridad de
1400 mosm. Si el intersticio medular se concentra la orina se concentra, a medida que se dilue el intersticio,
estamos en circunstancia de ahorro de agua o no.
- Conducto colector permeable agua
- Osmolaridad del intersticio medular va cambiando
Necesidad de ahorrar agua en la imagen de la izquierda.
Mecanismos de concentración y dilución de la orina: hiperosmolalidad en el intersticio renal.

Asa descendente y ascendente a la derecha. En el asa ascendente existe una intensa maquinaria de transporte
de solutos e impermeable al agua. El máximo gradiente que la maquinaria de reabsorción entre el linterior
tubular y el intersticio es de 200 mosm. Se producirá un paso de agua desde el asa ascendente, reabsorción de
agua, es un sistema contracorriente. Efecto primario, reabsorción de solutos desde el ascendente y la
consecuente reabsorción de agua desde el descendente. La consecuencia es que se conseguirán alcanzar los
1400 mosm (efecto multiplicador).
El efecto multiplicador por dos factores: porque está entrand contnuamente orina primaria a la misma
osmolaridad del plasma (se quita células y proteínas) y además existe un efect ocontracorriente, por eso se
puede multiplicar el efecto primario. Solo representa el 50% de los 1400, son solutos distintos de urea, sodio,
cloro y agua.
Aumenta concentración de urea a medida que desciende pro el asa ya que se reabsorbe agua. Porción
diluyente es impermeable a agua. Se excreta urea para que los niveles de urea en plasma disminuyen, la
cantida en plasma es una medida de la necesidad de reabsorber o no urea. Si existe mucho en pasma hay que
excreta mucho pero es encesario dejar mucho en el intersticio, y cuand olos niveles de plasma disminuye hay
que dejar menos en el intersticio.
Excreción
Dos esfínteres (AMBOS ´tonicamente contraídos):
- Interno. Ej. Músculo tónicamente contraído en condiciones normales está contraido, necesita un
estímulo para relajarse.
- Externo
Cuando la veiga recibe orina empieza a dilatarse antes de estar llena, no es la P del volumen ed orina lo que
dispara la relajación de la musculatura vesical. A medida que se dilata envía señales a médula espinal y se
dedvulve un arco reflejo cada vez más intenso (fibras nerviosas parasimpáticas). Al cabo de un tiempo las
concentraciones son más intensas y son más difíciles de controlar. Cuando el V y la contracción es máxima
coincie con la puesta en marcha de una motoneurona y ien como función relajar la musculatura lisa del
esfínter interno. A partir de ahí la micción es voluntaria. *Control voluntario que se torna involuntario.
Medio interno y sangre
Animales con un fluido interno distinto del medio ambiente
P osmótica coloidal, retienen agua. No están disueltas en gua si no que actúan como una dispersión coloidal.
Se favorece que el vaso no pierda agua.
Gradiente osmótico: Presión de 6 mm Hg a favor de transporte de sustancias. Fuerzas de Starling. En capilares
venosos, las células liberan sustancia de desecho, la dirección tiene que ser opuesta con respecto a lo anterior.
El fluido es menos acuoso, aumenta la presión osmótica de las proteínas, si se suma todas las fuerzas, dan u n
número negativo, intercambios desde las células al capilar venoso.
Hay algunos animales que tienen capacidad de almacenar glucógeno o metabolitos en células sanguíneas.
Insectos: Plasmatocitos pueden funcionar como plaquetas. Adipohemocitos como reserva de lípidos.
Vertebrados.
Ventajas de la morfología de disco bicóncavo.
Hematopoyesis, disminuye médula ósea roja a lo largo de la edad, y se sustituye por médula ósea amarilla de
forma centrípeta. Empieza de las extremidades al centro (posible causa de osteoporosis).
¿Cómo se estimula la línea mieloide? Antes bajos niveles de O2 se debería aumentar el número de eritrocitos
en sangre y el riñón es capaz de detectar niveles de O2 (células epiteliales les del túbulo contorneado distal) se
estimulará la eritropoyesis. Cunado las células noten que los niveles de O2 aumentan se cesa la eritropoyesis y
se llega a niveles basales. Reciclamos y almacenamos hierro, el grupo hemo se separa a hierro y unido a la
transferrina se transporta al hígado o a los tejidos que lo necesiten. La bilirrubina (catablito del grupo hemo)
va a ir al hígado y la bilirrubina es escretada a través de la bilis, es un pigmento y en parte da el colr
característico a las heces.
Capacidad de contracción en plaquetas de mamíferos.
Si se quiere estimular la línea de que haya más megacariocitos y de que se fragmenten más va a estar
estimulada por la trombopoyetina, sintetizada en el hígado.

Rotura de capilar, arteriola o vénulas. Los mecanismo de hemostasis solo sirven para reparar vasos de
pequeño calibre, no solo por el diámetro si no porque la presión de la sangre es mucho mayor y no pueden
contener el flujo.
1) Espasmo vascular
2) Formación de tapón plaquetario
3) Coagulación sanguínea
Espasmos vascular, es una vasocintricción del vaso que se haroto, se disminuye el flujo sanguíneo en esa
zona, para perder la menor cantida de sangre posible. Respuesta del SN simpático, se libera adrenalina. La
serotonina aparece en gránulos de secreción y el trombozano deriva del ácido araquidónico. Los animales que
tienen tromboito, esos se tienen que fragmentar (en otros mmaíferos se realizó en la MO). El endotelio libera
endotelina 1, que es una sustancia también vasoconstrictora.
Tapón plaquetario: parte del t conjuntivo queda expuesto hacia el interior del vaso y es lo que estimula la
agegación plaquetaria. Si llegan a una zona con coágeno expuesto, sacan podocitos para agregarse unas con
otras.
Factor de von… es una proteína que induce la agregación plaquetaria. Las plauqietas que se empiezan a
gregan liberan ADP, atraen a más plaquetas, funciona como un sistema de feedback positivo. El endotelio
sano envía señak que está sano, liberando ácido nítrico prostaciclina que es un tipo de prostaglandinas, que
también derivan del ácido araquidónico.
Se observa en el esquema que el tromboxano tiene la capacidad de liberar más ADP. Principal factor es e l
factor plaquetario IIIque liberan las plaquetas en la coagulación sanguíneo.
Coagulación sanguíneo: trnasformar la sangre líquida en un gel sólido. Malla de fibrina se forma donde el
tampón plaquetario. De esta manera, la fibrina circula constantemente en sangre pero inactiva (fibrinógeno,
grande y soluble y fibrina es insoluble). Para activar el fibrinógeno se enecesita la trombina. Los factores que
activan la protrombina dnecesitan del factor plaquetario III de las plaquetas. La propia trombina favorece la
agregación plaquetaria, los dos procesos están muy relacionados y la mayoría de veces empiezan a la vez
porque el es´timulo es el mismo (la exposición de las fibras de colágeno).
La cascada de factores se activan por dos vías diferentes:
- Intrínseca. Se activan por factores que residen en circulación snaguínea
- Extrínseca. aL formar se la herida, algún eritrocito llega al tejido a pesar del espasmo vascular.
Las cargas – del colágeno activan al factor 12. Puede coagularse sangre ne un tubo, hay cargas negativas por
lo que se añade un anticoagulante como heparina. El factor 12 activa al 11. El factor 9 solo se activa en
presencia de Ca (se añade un sustancia que elimine el Ca, el hepta es un quelante de calcio para evitar
coagulación). El factor 9 necesita de tanto calcio como factor plaqeutario 3, y factor 8. Sise cuela algún
eritorcito en eltejido, la tromboplastina puede salir del vaso y encontrarse con el factor 10. L a vía extrínseca
confluye con la vía intrínseca en el factor X. EL factor 10 es clave porque es capaz de activa la trombina, que
transforma el fibrinógeno en fibrina. También la trombina activa el factor 13 que estimula que la malla sea
mucho más densa.
Artrópodos: este proceso ya lleva mucho millonees de años funcionando.
La malla de fibrina realmente es una solución provisional, se ha de formar una cicatriz y los responsbles son
los fibroblastos. El factor de crecimiento plaquetario estimula la invasión de fibroblastos hacia el vaso. LA
plasmina es una proteína que circula ensangre inactiva (plsaminógeno) cuando se activa el factor 12, asu vez
inicia otra cascada que tiene como objetivo transformar el plasminógeno en plasmina, que queda en vuelta en
la malla de fibrina. La plasmina va degradando la fibrina, y lso restos son degradados por macrófagos.

APARATO CIRCULATORIO
Volemia: cantidad de sangre/líquido circulatorio de un sistema.
Tipos de corazón
Camerales. Con tejido muscular cardiaco.
En serie, la sangre recorre los sistemas consecutivamente.

Completa: no se junta la sangre dentro del corazón.
Incompleta: Anfibios y algunos reptiles, la sangre pasa al mismo ventrículo. Se mezcla la sangre, no parece
eficiente. Es un ventrículo trabecular y nunca hay una mezcla completa y el latido permite la salida de un tipo
de sangre y luego la de otra.
Anélidos
Corazón, vaso contráctil en posición dorsal, ventral no contráctil y distribuidor.
El sentido de la circulación es postero-anterior. El corazón está en posición dorsal. Es muscular que produce
contracciones peristálticas y se cree que es miogénico, acetil-olina como neurotransmisor. Aparecen algunos
corazones auxilares, unen el vaso dorsal con el ventral. Tienen una válvula al inicio, no siempre pasa sangre.
La P sanguínea que pueden generar estos animales es de: la presión en el vaso dorsal es baja, peor en el
ventral quen oes contráctil las presiones son mucho mayores debida la contracción de los corazones auxiliares.
Grafica de la derecha cuando el animal está en movimiento y en reposo la gráfica de la izquierda. Los
corazones auxiliares tienen una periodicidad mayor de contracción.

Moluscos
Sistemas circulatorios muy variados. Se diviedn en dos grandes grupos:
- Bivalvos y gasterópodos
Siempre un sistema abierto, la volemia va a ser muy alta, además de presiones bajas. La resistencia en
estos sistemas es muy baja. En los bivalvos se piensa que pueda existir algún tipo de válvula. El
gradiente de presión es de unos 3-4 mmHg.
El corazón es miógeno, el laitod proviene de las células del músculo cardíaco. La función siempre de
las aurículas es que al contraerse llenan de líquido al ventrículo. Bulbo arterioso.
Todos los moluscos tienen que la sangre antes de llegar al corazon pasa por el riñón y branquias.
CUANDO VUELVE AL CORAZÓN POR EL SISTEMA VENOSO, pueden haber válvulas que
ayudan al retoro venoso, sin embargo, no existen capilares.
En los gasterópdoso tienen un pigmeno respiratorio, la hemocianina. El aparato circulatorio es poco

importante para el transporte del O2, pero la hemolinfa tiene una gran función hidráulica.
El corazón de un gasterópdoo tiene dos cámaras, una aurícula y un ventrículo, tiene en común el
pericardio.
Ciclo cardíaco en bivalvos: sístole y diástole. El número de ciclos cardíacos por unidad de tiempo es
la frecuencia cardíaca. Cuando el corazón está relajado, la valvula de las arterias están cerradas y la
auriculares abiertas. Dentro del ventrículo está la presión de 0.1 y la aurícula de 0.5, la sangre va de la
aurícula al ventrículo. Al contraerse, aumenta mucho la presión del ventrículo, este aumento de la P
hace cerrar las VAV y abren las VAA, y la sangre pasa hacia las arterias. La P en las aurículas
disminuye, por lo que se succiona la sangre que hay, el pericardio mantiene la presión, la P negativa
ayuda a que entre la sangre a las aurículas.
- Cefalópodos
Circulación cerrada, con una volemia pequeña, además de una gran resistencia por lo que tiene que
haber un gran gradiente de presión. Vuelve a haber un marcapasos miogénico
Corazones: válvulas entre ventrículos y aurículas y ventrículo y arterias. No tienen corazones

accesorios si no branquiales.
Venas branquiales aferentes y eferentes.
Cambios de presión en la aorta.
Estos animales son muy activos y la hemocianina es su pigmento respiratorio y hacen que la sangre
sea más espesa, aunque tiene un mayor coste energético movilizar líquido espeso. Cómo aumentan la
velocidad de lfujo? Aumentando las presiones y por ende el trabajo cardíaco (Volumen sistólico
puede aumentar un 200% y el trabajo del corazón puede aumentar por 700%).
Artrópodos
Tienen en común sistemas abiertos.
- Crustáceos
Gran variedad de sistemas circulatorio.
Funcionalmente es casi cerrado. Gran volemia. Las lagunas las ceuas seb aáan en la hemolinfa y los
senos pueden estar limitados por alguna membrana. Primeros animales que tienen un marcapasos
neurogénico. Red arterial muy extensa pero no musculadas, no contribuyen al flujo de sangre.
Corazón suspendido por ligamentos y está dentro de un seno pericárdico. A ese seno tiene que llagar
la hemolinfa, por eso se llama recolector. Lo hace a través de vasos branquipericárdicos comunican el
seno branquial con el seno pericárdico. LA sangre entra al corazón por los ostiolos, el corazón es
unicameral.
Existen válvulas entre el corazón y arterias.
Ciclo cardiaco: sístole, se contrae, está lleno de sangre y tira de los ligamentos y los ostiolos se
cierran (no entra más sangre). Se abren las válvulas arteriales y la hemolinfa sale. La diástole se
produce por un rebote de los ligamentos, se expande el corazón y la hemolinfa entra por succión. Este
ciclo está dirigido por el ganglio cardíaco.
Consiguen grandes velocidades de flujo, existe una diferencia de presión pequeña pero poca
resistencia. Existen válvulas entre el corazón y arterias, soninervadas y responden al SN y algunas
hormonas, por lo que pueden distribuir el flujo de una manera determinada, según las necesidaddes
del organismo.
- Insectos
Marcapasos miogénicos. Los ligamentos supeirores van a tener unos músculos inervados. El corazón
en el vaso dorsal se lllama al que tiene ostiolos, segmentado, y ca segmento tiene un par de ostiolos o
varios apres. La parte anteiror es la aorta, donde sale la hemolinfa.
El corazón se contrae por una onda peristáltica. De la parte posterior a la anterior. Tienen un sistema
circulatorio muy simple, no tienen lechos capilares. La razón de esto es que no participa en el sistem
respiratorio, tienen una respiracion traqueal. En algunas partes de su cuerpo puede haber algún
corazón accesorio.
Tienen un exoeseleto que facilita el gradiente de presión.
- Arácnidos
Tienen un corazon neurogénico, diferencia con los anteriores. Dos aortas, una anterior y posterior.
Algunos tienen pulmones en libro, por lo que para el sistema circulatorio es importante de gases. La
samgre antes de llegar al corazón pasa por los pulmones en libro.
Hay unpapel importande la hemolinfa en el desplazamiento de estos animales, debido a la arencia de

músculos flexores (movimineto hidráulico). Algunos tipos de araña hace que tengan que crear
presiones mayores.
- Quelicerados

Gráfica del ciclo cardíaco. Es parecida al gradiente de presiones de los siguientes organismos que se
van a observar. P es la presión en la cavidad pericárdica. V es la P dentro del corazón. A es la presión
en la aorta. Partiendo de diástole, la P en la cavidad pericáridca es un poco uperori de la de dentro del
corazón, la de la aorta es bastante superior. Cunaod se contrae el corazón empieza a subir la pesión, es
la contracción, cuando se iguala a la preisón de la aorta se abre la válvula aórtica. Cae posteriormente
la presión, se vuelven acerran las vávular aórticas.
Vertebrados
Patrones generales pero con excepciones.
- Peces
Corazón ventral. Sistema en serie. La snagre viene de los tejidos hacia el corazón, por lo que la sangre
está más desoxigenada.
Corazones encerrados en una cavidad pericárdica más o menos rígida. 4 cámara consecutivas. Seno
venoso recoge la sangre de las venas principales. Aurícula, se contrae pero solo para llenar el
ventrículo. El ventrículo es donde realmente se crea la presión. Separado por una vávlula se encuentra
una cuarta cámara, el segmento tubular.
Cono arteirosos contráctil, contribuye a crear presión. Los osteictios tienen el bulbo arterioso, no
contrćtil, mñusculo lisa, propiedades elásticas, su función es de reserva de presión. El flujo en estas
dos zonas es pulsátil, no continuo.
Ciclo cardíaco en elasmobranquios
El corazón está rodeado por un pericardio rígido, importante para mantener la presión del flujo
cardíaco. Válvulas entre las 4 cámaras. Contracción de la aurícula, está llena de sangre y se empieza a
contraer. Contracción ventricular (marcapasos está en el seno venoso en peces, corazón miogénico)
más potente, mayor cantidad de músculo, aumenta la presión y se cierra la válvula auriculoventricular.
Contracción del cono, una vez que pase la sangre al cono, s econtrae y se cierra la válvula que lo
comunica ocn el ventrículo, con el fin de evitar reflujo.
Ciclo cardíaco en teleósteos
Cunado el venrćulo empieza a contraerese, gran aumento de presión. La función del cono bulbo
arterial es diferente, el bulbo mantieen la presión en eesa paredes para que cuand ose cierre la válvula
el flujo no se pierda.
Aorta venral donde sale la sangre del corazón y se didstribuye a los arcos branquiales. El número
varía seǵun la especie. Arteria dorsal tras unirse las arterias eferentes, que lleva la sangre a los tejidos,
se intercambia los gases. LA sangre desoxixenada vuelve por venas sistémicas al seno venoso.
Además de la circulación priaria hay una circualción secundaria, donde las partes del pez están en
contacto con el agua. Secundaria 4.9% del volumen corporal. Ayuda al equilibrio ácdo-base.
Presión arterial. Parte importante de la presión se pierde en las branquias (aumenta la resistencia del
sistema branquial, al disminuir el radio). El gasto cardíaco sirve para estudiar el corazón como bomba,
se puede hallar (latidos/unidad de tiempo) * (volumen sistólico/latido). Los peces x3 el volumen
sistólico tras aumentar el gasto cardíaco.
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Cuanto más pequeño son, mayor frecuencia cardíaca. Con los peces y reptiles, menor gasto cardíaco,
menor tasa metabólica, no termorregulan. En atún y salmones los gastos cardiacos son mucho
mayores.
- Peces de respiración aérea
Aparecen distintos órganos para intercambiar gases con el aire. ORA, como órganos análogos, origen
distinto pero misma función.
Respiradores bucales. Circulación en paralelo.
Respiradores vesicales. En la membrana del saco se produce el intercambio. La angre oxigenada se

mezcla con la sangre desxogienada que viene de los tejidos antes de llegar a cazón. El origen de los
vasos nuevos corresponden a las arterias eferentes.
Respiradores intestinales. Tragan aire y en la supeficie interna del intestino intercambian los gases. La
vascuarización es eferente, viene de la aorta dorsal. Lo mismo la sangre oxigenada del ORA se
mezcla con la desoxigenada de los tejidos.
La principal desventaja de estos organismos… Cuando la sangre sale del corazón sale con una
saturación del 60%. Se puede producir una respiración branquial inversa. La ventaja es uana mejor
oxigenaicón del miocardio.
Soluciones adaptativas. Cuando están en ambientes muy ipóxicos, corocircuian la sangre branquial.
- Peces pulmonados
Una aurícula y un ventrículo con un tabique en el medio. Venas sistémicas = VS. Funcionalmente la
sangre no se mezcla del todo.
III y IV pierden las láminas branquiales. Del arco 6 nace la arteria pulmonar, la sangre puede ir a ala
arteria pulmonar o a la dorsal. Va a haber una estructura, ductus arteriousus que regula el flujo. No
tienen aorta ventral. Cuando disminuye el volumen de pulmón, disminuye el flujo hacia el pulmón
(concordanica, ventilación y perfusión).
En apnea el ductus se cierra, el intercambio de gases se produce en las branquias. Cortocircuito

izquierdo-derecho.
- Anfibios
En el ventrículo no hay una mezcla completa, el miocardio tiene comaprtimentos, la contracciñon no

es a la vez, primero se contrae una y luego otra, en zonas diferentes de los tabiques. La contracción de
las aurículas ocurre cuando está activo.
Corazón → seno venoso de la circulación sistémica → AD y AI con sangre del pulmón → ventrículo.
Sincronismos de las contracción, primero se contrae la AD. También se encuentra un bulbo contráctil,
tiene una válvula que es capaz de direccionar lsa sangre oxigenada y desoxigenada. eEl bulbo lo envía

a los órgnaos respiratorios, a los 2 aros pulmo-cutáneos, además que también puede enviar la sangre a
los arcos carotídeos, sangre oxigenada hacia los tejido y la que tiene mucho oxígeno al cerebro.
El sistema circulatorio pulmonar mantiene presiones más bajas. El conducto botal se cieerre y
disminuye el flujo al pulmón en condiciones de agua, si está fuera o dentro del agua.
Sistema circulatorio → la piel tiene dos tipos de irrigación.
En urodelos se conserva el arco aórtico 5.
- Reptiles
No cocodrilianos
Entre aurículas y ventrículos habrá válvulas. La cavidad arteriosa no tiene salida, como si fuera el
ventrículo izquierdo y la cavidad pulmonar está comunicada por un tabique por la cavidad venosa,
que es como una aurícula derecha.
De la cavidad venosa pasa a las arterias sistémicas.
Ciclo cardiaco → No se contrae todo el ventrículo a la vez, lo hace por fases. Se contrae la cavidad
venosa y la sangre pasa a la cavidad pulmonar, tiene la P suficiente para abril la válvula de la arteria
pulmonar porque la presión en el sistema pulmonar es menor que en el sistema arterial, además de
menores resistencias. En la segunda sístole ventricular sí hay presión suficiente para abrir las válvulas
aórticas.
Cuando está debajo del agua: aumenta la resistencia del sistema pulmonar por lo que aumneta la
presión y la válvula ya no se abre con facilidad, por lo que la sangre desoxigenada de la AD que pasa
a la cámara venosa se queda ahí.
Cocodrilianos
Tienen anastomosis lateral en el abdomen. Es importante para la digestión porque produce una
alcalosis y es importante para la regulación ácido-base. La sangre desoxigenada no va a poder salir
por la arteria aorta sistémica y entre las dos aortas sistem´ticas esxiste el foramen de panizzi por lo
que cuado está con una actividad moderasa la aorta se llena de la sagre de la arteria aorta sistémica.
Cuando está buceando aumenta la adrenalina y ierra la válvula pulmonar, la sangre va por el arco
sistémico.
COGER APUNTES
El corazón como bomba
Volumen sistólico: En la gráfica se observa que durante la sístole ventricular.
Fracción de eyección. Cantidad de sangre que sale con respecto la sangre que hay en el corazón.
Frecuencia cardiaca, regulación extrínseca que viene de fuera por parte del SN. La intrínseca es la regulación
propia por parte del tejido contráctil.
Regulación extrínseca. SN simpático, neurona preganglionar y postganglionar.
Inervación simpática. Inervan todo el corazón. Neurotransmisor la noradrenalina. Adrenalina la sintetizalas
glándulas suprarrenales.
Ej. Gráfica.
Los barorreceptores más importantes están loalizados encima de la aorta y en el seno carotídeo. Envían la
información al centro de control sensorial, activándose el sistema simpático. También llega inforamciñon de
centros nerviosos superiores.
Inervación parasimpática. Los vasos no tienen inervación parasimpática. Sn arasimpa´tico dirige la frecuencia
cardiaca en reposo, la regula manteniéndola en un nivel bajo y cuando deja de funcionar se dispara.
Taquicardia → activación del SN simpático
Bradicardia → activación del SN parasimpático
Regulación intrínseca
Regular la fuerza ocn la qe se contrar. Precarga es el volumen de la diástoles.
Ley de frank. Cuanta más sangre en el ventrículo, mayor la fuerza de la contracción. Los sarcómero
puedenyenrerdidsitntas posiciones, y hay un tamño para crear la fuerza máxima y se consiuge cuando el
volumen sea muy alto.
Mayor diámero disminuye el retorno venoso.

Contractilidad como la fuerza de contracción de las fibras musculares independientemente de la carga (influye
el calcio). El calcio es un factor limitante.
Poscarga, es la presión que el ventrículo tiene que crear para vencer las válvulas pulmonares.
Hemodinámica
Tono muscular basal, cierta contracción en las arteriolas del músculo liso, el SN simpático lo inerva.
Arterias y venas tienen distinta distensibilidad.
1- Presión
Variaciones de presión mayores en el ventrículo que en la aorta. Esto se debe a que hay un tejido elástico que
almacena parte de la presión.
GC= gasto cardíaco PAM= presión arterial media
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La capa de tejido elástico convierte un flujo pulsátil a uno continuo. Otra función de la aorta.
Las arteriolas tienen endotelio y músculo parcialmente contraído. Tienen la mayor caída de presión, donde
mayor es la vasoconstricción.
Efecto de la gravedad: red de Mirabilis.
2- Flujo y velocidad
El flujo es igual en todas las partes del sistema vascular.
El área en la aorta es menor que el área de la suma de los capilares y al revés con el área de los capilares y la
cava (se habla de secciones transversales).
3- Resistencia
PVC= presión venosa central, es próxima a 0.

Gradiente de presiones proporcional a la longitud. También a la viscosidad. La constante k, se podía sustituir
el signo de proporcionalidad por el de igualdad.
Para flujo constante, si el radio aumenta hay que bajar la presión (debe cambiar el gradiente de presiones).
Resistencia periférica total. URP= unidad de resistencia periférica, en condiciones ideales. Nos permite
comparar diferentes situaciones. También es lo mismo que la RVS. Se puede aumentar con vasoconstricción.
Cambiar la resistencia para mantener el mismo flujo.
La ventaja de tener los sistemas en paralelo es que no se pierde la presión. Esto hace que los capilares no
aporten tanta resistencia al flujo. En condiciones patológicas la viscosidad y la longitud pueden alterarse y no
mantenerse constantes.
Músculo liso. Control hormonal (ADH/vasopresina).
4- Intercambio
Esfínter está formado por músculo liso. Las metarteriolas nunca se vacían.
Las sustancias entran y salen mediante tres vías.
- Difusión simple
Para una sustnacia liposoluble la superficie de difusión es todo el capilar, pero los materiales
hidrosolubles utilizan los poros de los capilares fenestrados. En capilares continuos existen
transportadores específicos.
- Transporte vesicular
- Filtración y reabsorción.
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Movimiento de líquidos por convección.
Intervienen dos presiones, la p hidrostática y la p oncótica.
En los capilares se filtran 20L a día, se reabosrbe 17 y los 3 extra tienen que ser recogidos por el sistema
linfático, esto ocurre en situaciones de equilibrio (equilibrio de Starliing). Esto ocurre por la presión
hidrostática y oncótica. Van a estar duplicadas porque el líquido intersticial también tiene sus preisones.
La presión oncótica puede verse alterada ante patologías del hígado (sintetiza globulina, albúina y
fibrinógeno).
Valor de la presión mayor que 0 → se produce contracción.
Generalmente hay mayor filtración que reabsorción. Sin embargo, en el intestino le interesa reabsorer y en el
riñón filtración.
5- Retorno
Bomba muscular esquelética
Bomba respiratoria
Actividad simpática
Circulación linfática
Regulación de la presión sanguínea: sistémica vs pulmonar. Mismo gasto cardiaco en ciruclación sistémica y
pulmonar, y diferentes gradientes de persiones, hay que cambiar la resistencia.
La resistencias en el sistemas circulatorios pulmonares es mucho menor que las resistencias de las circulacioes
sistémicas.
Regulación de la presión arterial:
Arteriosclerosis la arteria no es capaz de almacenar la energía, aumenta considerablemente la presión sistólica.
Si se estrecha la válvula el flujo cardiaco disminuye y consigo la presión.
Frecuncia cardiaca determinada por el SNA.
Precarga y retorno venoso implican la sístole.
La resistencia mayor se encuentran en las arteriolas, capa de músculo contraido por el SN simpático.
1- Reflejo barorreceptor. Mediado por el SN.

BArorreceptores de alta presión, situados en zonas del sistema circulatorio donde las presiones son muy altas.
LA información sensitiva va hacia el bulbo.
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Existen barorreceptores en las aurículas, minotiroznas la cantidad de sangre en las aurículas y vasos
pulmonares (barorreceptores de baja presión).
Respuesta a un aumento de la presión arterial. Es medido por los barorreceptores del eno carotídeo y del raco
aórtico, aumento de la freucenica de disparo, la informaicón llega al núcleo del tracto solitario en el bulbik.
Cuando llegan los potenciales de acción llevan al ainformación a los núcleos de contracción arterial. Estos
núcleo activan el SN parasimpático y se inactivo el simpático, disminuye la frecuencia cardíaca. Disminuye el
gasto cardiaco y con ello la presión arterial. El simpático produce un aumento de la frecuencia cardíaca.
Cuando disminuye la presión arteiral solo son recogidas la información por los barorreceptores del seno
carotídeo. Disminuye la ctiviad del sistema parasimpa´tico, aumenta la frecuencia cardíaca así como la
actividad simpática.
2- Sistema Renna-aniotensina-aldosterona. Mediado hormonalmente.

Solo funciona cuando disminuye la preisión. Disminuye la perfusión renal. Cuando el rión nota que hay
menos flujo sinttiza reina que actá csoreb uun susrato presenta en la sangre, el angiotensinógeno. La enzima e
encuentra en el pulmón y endotelio. LA hormona activa es la angiotensina II. Es vasocontricotra, actúa sobre
las arteiroalsa y aumenta la resistencia (TPR). Actúa en el hipotálamo para aumentar la sensación de sed y
cambio de comportamiento para buscar agua. REabsoricón de soido y aumenta el líquido extracelular. Todo
va encaminado a aumentar la volemia. También aumenta la secreción de ADH.
3- Otros mecanismos reguladores.
PNA (péptido natrurético auricular), se secreta cuando aumenta la volemia y aumenta la diusis, mediante la
liberación de sodio. También tiene función vasodilatadora.
El gasto cardíaco se reparte a los distintos órganos modificando la resistencia. AUNQUE el gasto cardíaco
debe mantenerse, si un órgano tiene menos flujo es porque otro tiene más.
Mecanismos de control:
- Control local
El propio tejido regula cantida de sangre que le llega. El endotelio es capaz de secretar sustancias con una
acción paracrina sobre el músculo liso. Una de las sustancias más imporantes es el óxido nítrico. Prostaciclina
en menor cantidad. Secretan óxido nitrico continuamente por la fricción de las células de la snare contra el
endotelio (cizallmeint). Produce vasoilatación.
La endotelina produce vasocosntricción y se suele secretar en condiciones patológicas o en caso de daño.
H. miógena, especie de rebotedel músculo liso.
H. metabólica productos vasodilatadores.
- Control extrínseco
Control humoral: NA y A secretada por neuronas simpáticas. Tienen siempre sobre los vasos una actividad
vasoconstrictora.
Control nervioso:
APARATO DIGESTIVO
Puede preguntar por esquemas/dibujos.
Nutrición y alimentación
No todos los animales no necesitan vitaminas. El ácido ascórbico, se pued eoriginar a partir de la glucosa.
Perdimos el gen que codificaba para un enzima en el último paso. Las vitaminas del grupo B sí serían
indispensables.
Dificultad de fijar N, falta de aa. Legumbres no tienen metionina y los cereales no tienen lisina. Por lo que los
8 aa que se consideran esenciales hay quee conseguirlos a la vez en la ingesta. Los aa no se pueden
almacenar.
No tenemos enzimas cpaces de hidrolizar los enlaces B (1,4).
Qué macronutriente falta? Agua, y oxígeno?
Qué proceso consume casi el 30% de energía? Las bombas de Na-K.
Energía consumidad 60, 10-15 y 10%.
Generalidades de la estructura y función del aparato digestivo

En pluricelulares sencillos no hace falta un fluido circulatorio que transporte los nutrientes porque todas
ellas tienen la capacidad de procesas nutrientes. Es una desventaja porque no se pueden especializar en otra
acciones.
Cierta polarización del proceso en la célula. Posteriormente aparecerán animales con tubo digestivo simple,
como las planarias. Todo el tubo digestivo es capaz de realizar todas las funciones digestivas.
Posteriormente están los tubos digestivos más especializados.
Zonas del tubo intestinal:
- Intestino anterior
- Intestino medio
- Intestino posterior
Aparato digestivo de los vertebrados
En algunos casos se añade una tercera capa de músculo liso (estómago).
Artrópodos
En el ciego viven bacterias para obtener todas las propiedades del alimento.
¿Qué pasaría si aquí hubiera cutícula? No podría haber absorción o sería a muy bajo nivel. La cutícula puede
ayudar a proteger la pared o el alimento de estos animales.
si lees esto me debes un besito

Desemboca en los túbulos de Malpighi la orina. El intestino posterior se modifica y va a haber absorción de
agua. En este intestino forma parte tanto del aparato digestivo como excretor.
Un poco diferente la estructura en crustáceos. Aprovechan la quitina, aparece una cámara anterior del
estóamgo en la que la ared de la quiian hay unas protuberancias que salen a la luz, ayuda a fracturar el
alimento y va a depender del tipo de alimento. Cámara posterior también se aprovecha la quitina, hay
cerdas que sirven para tamizar, para que solo lleguen partículas bien machacadas. Sacos ciegos y
hepatopáncreas. Muchas de las enzimas digestivas son sintetizadas por el hepatopáncreas y viajan a la
cámara posterior (caso especial).
Moluscos bivalvos
Tanto digestión extra e intracelular y el desplazamiento del alimento es a través de cilios. El estilete cristalino
es una estructura transparente embebida con enzimas digestivas y también cilios. Favorecen rotación del
estilete y la banda de moco se va recogiendo. La fragmentación de las partículas se realiza por el escudo
gaástrico que roza el estilete con ello. Libera las enzimas digestivas. Desgaste de la gelatina, saco del estilete
la va sintetizano. Digestión intracelular, células con capacidad de fagoocitar partículas de dmovimiento por
cilios.
APARATO DIGESTIVO EN VERTEBRADOS: FISIOLOGÍA HUMANA
Regulación de los procesos digestivos
SN entérico, puede actuar independientemente del SNC pero en cierta parte el SNC tiene un cierto papel
(cierta inervaciónn). Prácticamente todos los neurotransmisore y neuomoduladores se encuentran en el SN
entérico. Células de soporte glial, dan apoyo, se parecen más a los astrocitos del SNC que a las células de
Schwan. Aferencias y eferencias que llegan al tronco del encéfalo.
Esquema. Reflejos de anteroalimentación (anticipa lo que va a pasar, segregación de la saliva). Neuronas

entéricas, respuestas de contracción de la musculatura o liberación de secreciones de glándulas. Centros de
hambre/saciedad. Regulación de la ingesta depende del SNC.
Los centros hipotalámicos controlan las sensaciones de hambre y saciedad. Centro de la saciedad, núleo
ventromedial, si se estimula este centro ocurre que el ratón no va a comer. Si se inhibe el centro de la
saciedad ocurre lo contrario. Centro del hambre, área hipotalámica lateral, si se estimula esta zona, el ratón
tendrá hiperfagia, si se inhibe ocurre lo contrario. Así, el aparato digestivo no controlaba el
hambre/saciedad. Hormonas producidas por el aparato gastrointestinal, y existen determinadas zonas del
encéfalo donde la barrera HTE hay zonas más permeables y donde puede difundir las hormonas. Una de esas
zonas es la eminencia media. Está cerca de otro núcleo denominado arqueado, donde existen dos tiposd e
neuronas. Las POMC que es precursora de la h estimuladora de melanocitos. Neuronas POMPC se
caraterizan porque disminuye la ingesta. Las otras neuronas son orexigéncio, estimulan la ingesta.
Simplemente estos neuropétpidos viajan por el hipotálao llegan al centro del hambre/saciedad. Cómo
sabemos que hay que iniciar la síntesis de estos neuropétptidos. Hormonas que llgan del aparat

gasdtrointestinal cruzan la eminencia media y hacen diana en receptores de las neuronas pompc, como la
insulina y la leptina. La leptina es proporcional a sus niveles por la cantidad de tjido a diposo del individuos.
Niveles de leptina constantes en sangre, por lo que la entre las dos regulan la liberación de esos
neuropéptidos que están regulando la ingesta. Inhiben la producicón de neuropeptidos de Neuronas NPY.
Los péptidos que se liberan (imagen de cerebro de ratón) viajan a otras zonas del hipotálamo. Además,
viajan a otras zonas que conectn con la corteza cerebral, con el tronco del encéfalo, etc. También ayuda
señales del SN entérico.
Masticación y deglución
Proceso sensorial y motor. Componente voluntario e involuntario de la masticación. Automatismo rítmico.
Activación de mecanorreceptores, indicando al cerebro que estamos empezando el proceso de ingesta.
Aferencias y eferencias a nivel del tronco del encéfalo. Propiorreceptores detectan el nivel de estiramiento
de los músculos, así como la longitud.
Fase oral. Paladar blando tapa la nasofaringe cerrada. Fase faríngea. Inhibimos la respiración; tras cerrar la
epiglotis la vía digestiva se abre, abriéndose un esfínter esofágico superior (se pude relajar para dar acceso a
la vía digestiva al bolo alimenticio). Fase esofágica. Peristaltismo.
El centro de la deglución regula la motilidad de las capas, localizado en el tronco del encéfalo. La respuesta
es motora.
Aparecen los esfínteres en el esófago. En reposo siempre están cerrados, se aumenta la presión positivida,
mayor que en la P Atm. La primera parte de la musculatura es estriada.
Glándulas salivales
75% de la secreción de glándula submandibular, 20% parótidas y 3% de sublingual. Glándulas accesorias de
tipo mucosa que participan también.
Saliva.
Células acinares: Electrolitos vienen del plasma y el plasma tiene un pH de 7.4 y en la célula 7.2. LActoferrina
(elimina Fe del medio indispensable para algunas bacterias) y lactoperoxidasa controlan el crecimiento
bacteriano. Mucina se caracteriza porque está unida a hidratos de carbono y secuestra moléculas de agua
(haciéndolo más viscoso).
Células ductales: Ribonucleasa degradan RNA para protegernos de los virus, también nos protege el
tiocianato. Necesitamos tasa de renovación del epitelio alta debido al desgaste, factor de crec neural y del
epitelio. Haptocorrina es necesaria para asimilar la cobalamina, fundamental para el proceso de síntesis de
ADN.
Electrolitos.
La saliva es hiposmótica con respecto al plasma. Las células ductales modifican la concentración de
electrolitos del medio, reabsorben Na y CL y secretan a la luz del conducto k y ion bicarbonato. Estas células

están tan cercanas qué son impermeables al agua, por ello la saliva está más diluida que el plasma. El sodio
lo introducimos en la células con un antiporte de protones. Se pueden mandar a la sangre mediante una
bomba de sodio-potasio. Cierto nivel de reciclaje de los protones, aparece la anhidrasa carbónica.
Activación de receptores sensoriales
Formación del bolo alimenticio
Lubricación y humedad
Antimicrobiana y antibactericida
Inicio de la digestión de los hidratos de carbono
Control de la secreción salival
Estimulamos con la masticación receptores sensitivos en la lenua, con unas aferencias que viajan a través del
nervio facial. Las eferencias salen porque el racto solitario hace sinapsis con los núcleos salivales superior e
inferior. Uno de llos inerva las gñandulas subandibualres, otro las parótides y sublinguales. Respuesta
secretora y motora del SN.
Fase gástrica
Funciones generales
Factor intrínseco, como la haptocorrina.
Células epiteliales que producen hormonas, liberadas al plasma no a la luz y pueden regular otras zonas del
aparato digestivo. Las principales son la gastrina (promueve secreción de HCl) y somatostatina (inhibición de
procesos diferentes como secreción de HCl).
Anatomía. Tres zonas; cardias, fondo, cuerpo y antro. En otro sentido hay una división fisiológica; proximal y
distal (principalmente gracias a la musculatura). En la zona distal hay una tercera capa de músculo.
Glándulas del estómago. Aumento de superficie con pliegues. La invaginación forma unas glándulas, cada
una con funciones diferentes:
- Cardiales. Producen moco y ion bicarbonato.

- Oxínticas. Formadas por dos tipos de células, las oxínticas o parietales (HCl) y las células principales
(pepsinógeno).
- Pilóricas. Gran cantidad de células endocrinas.
En todas las glándulas hay células madre.
Células enterocromatinas no forman parte de la glándula pero se encuentra adherido a ella.
Secreción gástrica
Constituyente acuoso
Principalmente de HCl. Cuando no hay una estimulación de la secreción gástrica sí que se produce una
secreción pero diferente. SE libera a la luz una secreción no parietal de sodio. Cuando se estimula la
secreción gástrica funcionan las células parietales, disminuye drásticamente la concentración de sodio y
aumenta la concentración de H+ y Cl-, teniendo una gran cantidad de HCl en la luz del estómago (pH 1-3). →
2 L/Día.
Célula parietal u oxíntica → también secretan factor intrínseco. Bombas de H+ trabajando en los canalículos
cuando está activa. Liberación de Cl por difusión facilitada. Ácido carbónico para obtener protones. Difunde
CO2 y H2O. Junto con la anhidrasa carbónica se forma ácido carbónico, por un lado H+ utilizados para la
bomba y ión carbonato. No se puede tolerar grandes concentraciones de ion bicarbonato porque
aumentaría el pH. Marea alcalina de la secreción ácida, se alcaliniza el plasma.
No puede variar el pH de la sangre, debido por un aumento de la secreción ácida. Mantenemos el pH de la

céluna con cotrnspte de Na y bombas sodio-potasio.
Vía directa: liberación de acetilcolina (viaja por el nervio vago). Receptores CCK2 para la gastrina.
Vía indirecta: somatostatina, sintetizadas por las células D, inhibe la secreción ácida.
Mecanorreceptores en el estómago, que notan la presencia dl alimento, así como también

quimiorreceptores. Envía eferencias hacia el plexo entérico, concretamente al mucoso. Puede haber reflejos
largos, porque el SNC pude detectar aferencias sensitivas cuando olemos u observamos el alimento. Se van a
integral en el tronco del encéfalo, a nivel del bulbo raquídeo.
Grasas con quimiorreceptores en las células I, produciendo colecistoquinina. CCK compite con los receptores
de la gastrina.
Funciones del HCl: Iones como Fe o Ca. Omeoprazol, no se reabsorbe bien el Ca → osteoporosis.
Constituyente enzimático
Producidas por las céllsa principales. Activación reversible pero si sube de 3.5 es irreversible. Por qué es
importante que los aa o péptidos induzcan su liberaciín? Estimula las células G para que produzcan gastrina y
que estimulen la secreción ácida para que la pepsina se mantenga activa. Las células I del duodeno detectan
la presencia de aa y péptidos en el quimo y liberan CCK con receptores en las células principales y estimulan
la liberación de pepsinógeno (el ID también participa).
Secretina favorece la liberación de hCl y pepsinógeno. Péptidos inhibidor vaso-intestinal.
GLUCAGÓN EN DIEA CETO? MENOS SACIEDAD?
Constituyente mucoso
Función principal de defensa de las secreciones gástricas. Mucina → proteína voluminosa, con 4 cadenas
polipeptídicas. Aa con gran cantidad de oligosacáridos, retienen agua → solución viscosa con poco
movimiento.
Con esto se consigue que poneos una barrera reteniendo ione bicarbonato. Las células mucosas superficiale
se caracterizna porque sus uniones son estrwchas, muy impermeable para impedir el paso de cualquier
molécula (PRIMERA BARRERA DE DEFENSA DESPUÉS DEL MOCO). Por cada H que se bombeaba, habia un ion
bicarbonato que lo enviábamos a la sangre, generando la marea alcalina. Ese ion puede llegar a nivel de las
células mucosas del cuello para formar parte de la barrera defensiva.
Presión hidrostática para ayudar a secretar HCl y pasar la barrera de moco. De mayor a menor presión hacia
la zona del cuello. Tasa de renovación muy alta. Helicobacter pylori penetra en el moco y rompe la barrera
impermeable, generando úlceras estomacales.
Motilidad gástrica
Estómago proximal → musculatura favorece el almacenamiento de alimento. Gran capacidad de mantener
la presión intragástrica con dos tipos de reflejos:
- Relajación receptiva. El estómago antes de que llegue el alimento relaja la musculatura una zona
próxima y se prepara a la recepción del alimento. Óxido nítrico y VIP.
- Acomodación gástrica. A pesar de que aumente e lvolumen de alimento consigue regular la presión
dentro del estómago. Vagotomía, el nervio vago unciona a ese niel para mantner la presión.
Estómago distal → células intersticiales de Cajal. En el intestino es más eficaz este peristaltismo.
- Se regula la evacuación gástrica. Partículas pequeñsa que puede npasar por el píloro. Ciclo que se
repite en el estómago hasta que se vacíe. Depende también del tipo de alimento que ocndiciona la
velocidad de salida del estómago.
- Factores físico químicos. Aplicable tanto a cuestiones químicas como físicas. También se observó en
sólidos.
- Factores que regulan este proceso. Aferencias para liberar ACh, gastrina, motilina…
Rumiantes
Ornitorrinco
Faltaba gen de la gastrina, y algunas de las secuencias para producir subunidades de ATPasa, pepsinógeno,
etc. SU estómago no funciona como se esperaría. Hay restos de las secuencias (pseudogenes).
Absorción de nutrientes
Acoplado con la absorción de agua y electrolitos.
Diferentes zonas de absorción de nutientes. Ej. Lactosa es osmóticamente activo, no se puede producir paso
de agua junto con sodio. Se queda agua en el intestino y existe un proceso de diarrea. Aceleran la motilidad
del intestino también.

Lípidos → estrategia del intestino para hacerlos más solubles. Emulsión que pasa al aduodeno donde se une
a la secreción biliar. Más fácilidad de ataque de la lipasa. Se empaquetan en estructuras como los
quilomicrones. El quilomicron es lo suficientemente grande como para que salga por exocitosis, no necesita
un transportador. Posteriormente, son transportados por el sistema linfático. Las células endoteliales
también poseen lipasas.
LDL del hígado a los tejidos, HDL al revés.
Vitamina B12
Se caracterizan porque solo las producen los microorganismos (las vitaminas del grupo B).
Coenzima implicado por ej en la síntesis de ADN, producción de eritrocitos en médula ósea, incluso es clave
para mantener las células madre para las grandes tasas de renovación, implicada en la producción de
mielina.
A nivel del íleon hay enterocitos absortivos que tienen receptores que reconocen al factor intrínseco.
Adaptaciones del aparato digestivo en función del tipo de alimento
Modificación en el intestino de los herbívoros terrestres.
Vertebrados herbívoros

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En el ventrículo no hay una mezcla completa, el miocardio tiene comaprtimentos, la contracciñon no

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Sistema circulatorio → la piel tiene dos tipos de irrigación.

En urodelos se conserva el arco aórtico 5.

De la cavidad venosa pasa a las arterias sistémicas.

Inervación simpática. Inervan todo el corazón. Neurotransmisor la noradrenalina. Adrenalina la sintetizalas

Mayor diámero disminuye el retorno venoso.

PVC= presión venosa central, es próxima a 0.

1- Reflejo barorreceptor. Mediado por el SN.

2- Sistema Renna-aniotensina-aldosterona. Mediado hormonalmente.

No tenemos enzimas cpaces de hidrolizar los enlaces B (1,4).

Qué macronutriente falta? Agua, y oxígeno?

Qué proceso consume casi el 30% de energía? Las bombas de Na-K.

Energía consumidad 60, 10-15 y 10%.

Generalidades de la estructura y función del aparato digestivo

Posteriormente están los tubos digestivos más especializados.

Zonas del tubo intestinal:

Aparato digestivo de los vertebrados

En algunos casos se añade una tercera capa de músculo liso (estómago).

si lees esto me debes un besito

APARATO DIGESTIVO EN VERTEBRADOS: FISIOLOGÍA HUMANA

Regulación de los procesos digestivos

Esquema. Reflejos de anteroalimentación (anticipa lo que va a pasar, segregación de la saliva). Neuronas

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Activación de mecanorreceptores, indicando al cerebro que estamos empezando el proceso de ingesta.

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Activación de receptores sensoriales