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Introduccin al Sistema Inmunolgico Nomenclatura, Propiedades generales y componentes La inmunidad se define como la resistencia a la enfermedad, enfermedad infecciosa especficamente.

La coleccin de clulas, tejidos, y molculas que median la resistencia a las infecciones se llama el sistema inmunolgico, la reaccin coordinada de estas clulas y molculas a los microbios infecciosos es la respuesta inmune. La funcin fisiolgica ms importante del sistema inmune es para prevenir infecciones y erradicar infecciones establecidas. La importancia del sistema inmune es la observacin frecuente de individuos con respuestas inmunes defectuosas que son susceptibles a infecciones graves, a menudo potencialmente mortales. La estimulacin de respuestas inmunes contra los microbios a travs de la vacunacin es el mtodo ms eficaz para proteger a los individuos contra las infecciones; este enfoque ha conducido a la erradicacin mundial de la viruela, la nica enfermedad que se ha eliminado de la civilizacin por la intervencin humana. El sistema inmunitario previene el crecimiento de algunos tumores, y varios mtodos para tratar el cncer mediante la estimulacin de respuestas inmunes contra las clulas tumorales se encuentran en desarrollo. Las respuestas inmunes tambin participan en la remocin de las clulas muertas y en el inicio de la reparacin de tejidos.La respuesta inmune es la principal barrera para el trasplante de rganos con xito para tratar la insuficiencia de rganos. Los anticuerpos diseados para bloquear o eliminar molculas y clulas potencialmente dainas son de uso generalizado para el tratamiento de enfermedades inmunolgicas, cncer, y otros tipos de trastornos. FIGURA: Principales mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. Los mecanismos de la inmunidad innata proporcionan la defensa inicial contra las infecciones. Algunos mecanismos (por ejemplo, barreras epiteliales) prevenir las infecciones, y otros mecanismos (por ejemplo, los fagocitos, clulas asesinas naturales [NK], el sistema del complemento) eliminar microbios. Las respuestas inmunes se desarrollan ms tarde y estn mediadas por linfocitos y sus productos. Anticuerpos bloquean las infecciones y eliminar los microbios, y los linfocitos T erradicar los microorganismos intracelulares. Inmunidad innata y adaptativa Los mecanismos de defensa en la inmunidad innata median la proteccin inicial contra las infecciones y la inmunidad adaptativa se desarrolla ms lentamente y proporciona ms defensa especializada y eficaz contra las infecciones. La inmunidad innata, tambin llamado inmunidad natural o inmunidad materna, siempre est presente en los individuos sanos. La inmunidad innata est preparada para bloquear la entrada de los microbios y eliminar rpidamente los microbios que tienen xito en entrar en los tejidos del husped. La inmunidad adaptativa, tambin llamada inmunidad especfica o inmunidad adquirida, requiere la expansin y diferenciacin de los linfocitos en respuesta a los microbios antes de que pueda proporcionar defensa eficaz, es decir, se adapta a la presencia de microbios invasores. La primera lnea de defensa en la inmunidad innata es proporcionada por las barreras epiteliales, clulas y antibiticos naturales presentes en los epitelios, todos los cuales funcionan para bloquear la entrada de microbios. Si los microbios violar los epitelios y entrar en los tejidos o la circulacin, son atacados por los fagocitos, linfocitos especializados llamados clulas asesinas naturales, y varias protenas plasmticas, incluyendo las protenas del sistema del complemento. Todos estos mecanismos de la inmunidad innata reconocen y reaccionan especficamente contra los microbios. Adems de proporcionar la defensa temprana contra las infecciones, la respuesta inmune innata mejorar la respuesta inmune adaptativa contra los agentes infecciosos. El sistema inmune adaptativo contiene linfocitos y su productos que son los anticuerpos . Considerando que los mecanismos de la inmunidad innata reconocen estructuras compartida por las clases de microbios, las

clulas de la inmunidad adaptativa ( linfocitos ) que expresan receptores y reconocer especficamente una variedad mucho ms amplia de molculas producidas por microbios , as como sustancias infecciosas . Estas sustancias se llaman antgenos. La respuesta inmune adaptativa a menudo usa clulas y molculas del sistema inmune innato para eliminar los microbios , y la respuesta adaptativa tiene funciones de inmunidad para mejorar en gran medida estos mecanismos antimicrobianos de la inmunidad innata .Por ejemplo, los anticuerpos (un componente de la inmunidad adaptativa ) se unen a los microbios , y estos revesten los microbios se unen y activan los fagocitos (un componente de la inmunidad innata ), lo que ingieren y destruir los microbios . Tipos de inmunidad adaptativa Los dos tipos de inmunidad adaptativa, la inmunidad humoral y la inmunidad mediada por clulas, que son mediada por diferentes clulas y molculas que proporcionar una defensa contra los microbios extracelulares y microbios intracelulares , respectivamente. La inmunidad humoral est mediada por protenas llamadas anticuerpos, que son producidos por las clulas llamadas linfocitos B. Los anticuerpos se secretan en la circulacin y los fluidos de la mucosa , neutralizan y eliminan los microbios y toxinas microbianas que estn presentes fuera de las clulas husped , en la sangre y en los lmenes de los rganos de la mucosa , tales como la tractos gastrointestinal y respiratorio . Una de las funciones ms importantes de anticuerpos es para detener los microbios que estn presentes en las superficies mucosas y en la sangre desde el acceso y la colonizacin las clulas husped y los tejidos conectivos. Defensa contra tales microorganismos intracelulares se denomina inmunidad mediada por clulas que son los llamados linfocitos T. Algunos linfocitos T activan los fagocitos para destruir microbios que han sido ingeridas por los fagocitos en vesculas intracelulares. Otros linfocitos T matan a cualquier tipo de clulas husped que alojan microbios infecciosos en el citoplasma. Los anticuerpos producidos por los linfocitos B reconocen antgenos microbianos extracelulares, mientras que linfocitos T reconocen antgenos producidos por microbios intracelulares. Otra diferencia importante entre B y los linfocitos T es que la mayora de las clulas T reconocen antgenos slo de protenas, mientras que las clulas B y los anticuerpos son capaces de reconocer muchos tipos diferentes de molculas, incluyendo protenas, hidratos de carbono, cidos nucleicos y lpidos. En la inmunidad activa, un individuo expuesto a los antgenos de un microbio monta una respuesta activa para erradicar la infeccin y desarrolla resistencia a infeccin ms tarde por que microbio. Tal individuo se dice que es inmune a ese microbio, en contraste con un individuo ingenuo, no expuestos previamente a los antgenos de ese microbio. En la inmunidad pasiva, una persona ingenua recibe anticuerpos o clulas de otra persona ya inmune a una infeccin. La inmunidad pasiva es, por tanto, til para conferir inmunidad rpidamente incluso antes de que el individuo sea capaz de montar una respuesta activa, pero no induce resistencia de larga vida a la infeccin. El nico ejemplo fisiolgico de la inmunidad pasiva se ve en los recin nacidos, cuyas sistemas inmunolgicos no estn lo suficientemente maduros como para responder a muchos patgenos, pero que estn protegidos contra infecciones por adquirir los anticuerpos de sus madres a travs de la placenta y la leche materna. Figura: Tipos de inmunidad adaptativa. En la inmunidad humoral, linfocitos B secretan anticuerpos que eliminan extracelular microbios. En la inmunidad mediada por clulas, diferentes tipos de T linfocitos reclutan y activan los fagocitos para destruir ingiere microbios y matar a las clulas infectadas. Propiedades de respuesta inmune adaptativa

La especificidad y la diversidad La especificidad es la capacidad de distinguir entre muchos antgenos diferentes lo implica que la recaudacin total de las especificidades de los linfocitos, a veces llamado el linfocito repertorio, es muy diversa. La base para esta notable especificidad y la diversidad es que linfocitos expresan receptores distribuidos clonalmente para antgenos, lo que significa que la poblacin total de los linfocitos se compone de muchos clones diferentes y cada clon expresa un receptor de antgeno que es diferente de los receptores de todos los otros clones. Los clones de linfocitos especficos para diferentes antgenos se desarrollan antes de un encuentro con estos antgenos, y cada antgeno provoca una respuesta inmune mediante la seleccin y la activacin de los linfocitos de un clon especfica. La notable eficacia de la respuesta inmune se puede atribuir a varias caractersticas de la inmunidad adaptativa, incluyendo ( 1 ) marcada expansin de la piscina de linfocitos especficos para cualquier antgeno en la exposicin a ese antgeno , ( 2 ) ciclos de retroalimentacin positiva que amplifican la respuesta inmune , y (3 ) la seleccin mecanismos que preserven los linfocitos ms tiles . Memoria La respuesta a la primera exposicin al antgeno , llamada la respuesta inmune primaria , es mediada por los linfocitos llamados linfocitos ingenuos que estn viendo antgeno por primera vez El trmino se refiere ingenuo a estas clulas inmunolgicamente sin experiencia, no tener respondido previamente a los antgenos . Encuentros posteriores con el mismo paso de antgenos a las respuestas llamados respuestas inmunes secundarias que por lo general son ms rpidos, ms grande , y ms capaz de eliminar el antgeno de respuestas primarias . Respuestas secundarias son el resultado de la activacin de linfocitos de memoria, que son clulas de larga vida que fueron inducidos durante la respuesta inmune primaria. Memoria Inmunolgica optimiza la capacidad del sistema inmune para combatir persistente las infecciones recurrentes, ya que cada encuentro con un microbio genera ms clulas de memoria .La memoria es tambin una de las razones por que las vacunas conferir una proteccin duradera contra las infecciones. FIGURA: La seleccin clonal. Linfocitos maduros con los receptores para muchos antgenos desarrollan antes de encontrarse con estos antgenos. Un clon se refiere a una poblacin de linfocitos con receptores de antgeno idnticas y por lo tanto especificidades; todas estas clulas estn presumiblemente derivan de una clula precursora. Las clulas del sistema inmunitario Las clulas del sistema inmune adaptativo son linfocitos, clulas presentadoras de antgeno que capturar y visualizar antgenos microbianos, y las clulas efectoras que eliminan los microbios. Los linfocitos Los linfocitos son las nicas clulas que producen receptores especficos para diversos antgenos y estn los principales mediadores de la inmunidad adaptativa. Aunque todos los linfocitos son morfolgicamente similares y bastante corriente en apariencia. Estas clulas a menudo son distinguibles por las protenas de superficie que se pueden identificar usando paneles de anticuerpos monoclonales. La nomenclatura estndar para estas protenas es el CD (grupo de diferenciacin) numrica designacin, que se utiliza para delinear las protenas de superficie que definen un tipo de clula particular. Los linfocitos B son las nicas clulas capaces de producir anticuerpos, por lo tanto que son las clulas que median la inmunidad humoral. Clulas B expresan formas de anticuerpos de membrana que sirven como los receptores que reconocen antgenos e iniciar el proceso de activacin de las clulas. Los antgenos solubles y los antgenos en la superficie de los microbios y otras clulas pueden unirse a estos receptores B de antgenos de linfocitos, iniciando el proceso de activacin de clulas B. Los linfocitos T son responsables de la inmunidad mediada por clulas. Los receptores de antgeno de la mayora linfocitos T reconocen slo fragmentos de pptidos de antgenos de protena que estn obligados a

especializada molculas de presentacin de pptidos llamados complejo mayor de histocompatibilidad ( MHC) en la superficie de las clulas especializadas llamadas clulas presentadoras de antgeno. Las clulas T CD4 + se denominan clulas T auxiliares ya que ayudan a los linfocitos B para producir anticuerpos y ayudan a los fagocitos para destruir microbios ingeridos. CD8 + Los linfocitos T son llamadas linfocitos T citotxicos (CTL), ya que matan a las clulas que albergan microbios intracelulares. Algunas clulas T CD4 + pertenecen a un subconjunto especial que funciona para prevenir o limitar la respuesta inmune, los cuales son llamados linfocitos T reguladores. Otra clase de linfocitos se llama clulas asesinas naturales (NK), que tambin mata clulas husped infectadas, pero a diferencia de las clulas B y T, no expresan receptores de antgenos distribuidos por clonacin. Las clulas NK son componentes de la inmunidad innata, capaz de atacar rpidamente las clulas infectadas. Todos los linfocitos se derivan de las clulas madre en la mdula sea. Los linfocitos B maduran en La mdula sea, y los linfocitos T maduran en un rgano llamado el timo. Estos sitios en que maduran los linfocitos se llaman los rganos linfoides generativas. Linfocitos maduros salen de los rganos linfoides generativos y entran en la circulacin y la rganos linfoides perifricos, donde se pueden encontrar antgeno para el que expresan especfica receptores. FIGURA: Linfocitos B reconocen antgenos solubles o de superficie celular para diferenciarse en clulas secretoras de anticuerpos. Linfocitos T helper reconocen antgenos en las superficies de citoquinas clulas presentadoras de antgeno y secretar, que estimular diferentes mecanismos de inmunidad y la inflamacin. Los linfocitos T citotxicos reconocen antgenos en las clulas infectadas y destruir estas clulas. Las clulas asesinas naturales reconocer los cambios en la superficie de las clulas infectadas y matar estas clulas. Las clulas NK son clulas de la inmunidad innata, y todos los otros linfocitos son las clulas de la respuesta inmune adaptativa sistema. Cuando los linfocitos naive reconocen antgenos microbianos y tambin reciben seales adicionales inducida por microbios, los linfocitos especficos de antgeno proliferan y se diferencian en clulas efectoras y las clulas de memoria. Linfocitos naive expresan receptores para antgenos pero no realizar las funciones que se requieren para eliminar los antgenos. Estas clulas residen y circular entre los rganos linfoides perifricos y sobreviven durante varias semanas o meses, a la espera de encontrar y responder al antgeno. Si ellos no son activados por el antgeno, los linfocitos naive mueren por el proceso de apoptosis y son reemplazadas por clulas nuevas que han surgido en rganos linfoide generativa. La diferenciacin de los linfocitos naive en clulas efectoras y clulas de memoria se inicia por el reconocimiento de antgenos, garantizando as que la respuesta inmune que se desarrolla es especfica para el antgeno. Las clulas efectoras en el linaje de los linfocitos B son clulas secretoras de anticuerpos, llamados clulas plasmticas. Las clulas plasmticas se desarrollan en respuesta a antignico la estimulacin en los rganos linfoides perifricos, en los que pueden alojarse y producir anticuerpos. Las clulas T efectoras CD4 + (clulas T auxiliares) producen protenas llamadas citoquinas que activan las clulas B, macrfagos, y otros tipos de clulas, que median por lo tanto la funcin auxiliar de este linaje. Clulas T CD8 + (CTL) efectoras tienen la maquinaria para matar las clulas husped infectadas. Las clulas de memoria, tambin se generan a partir de la progenie de linfocitos estimulados por antgenos, sobreviven para largos perodos en ausencia de antgeno. Por lo tanto, la frecuencia de clulas de memoria aumenta con la edad, presumiblemente a causa de la exposicin a microbios ambientales. De hecho, las clulas de memoria constituyen menos de 5% de las clulas T de sangre perifrica en un recin nacido, pero el 50% o ms en un adulto.

Clulas Presentadoras de Antgenos Los portales comunes de entrada para los microbios son la piel, el tracto gastrointestinal y tracto respiratorio que contienen clulas presentadoras de antgeno especializadas ( APC) ubicadas en el epitelio que capturar antgenos , los transportan a los tejidos linfoides perifricos. Esta funcin de la captura y presentacin de antgenos se entiende mejor para un tipo de clula que se llama clulas dendrticas a causa de sus largos procesos de membrana de superficie. Las clulas dendrticas capturar antgenos proteicos de microbios entran a travs de los epitelios y el transporte de los antgenos a los ganglios linfticos regionales, donde las clulas dendrticas portadoras de antgeno muestran porciones de los antgenos para el reconocimiento por los linfocitos T. Si un microbio ha invadido a travs del epitelio, puede ser fagocitados por los macrfagos que viven en los tejidos y en diversos rganos pueden ser capturados por las clulas dendrticas o los macrfagos que residen en estos rganos y presentado a los linfocitos. Las clulas dendrticas son las APC ms eficaces para emprender respuestas de las clulas T. Linfocitos B pueden reconocer directamente los antgenos de microbios (ya sea liberado o en la superficie de los microbios), o macrfagos que recubren los conductos linfticos pueden capturar antgenos y mostrarlos a las clulas B. al tipo de clula llamada clula dendrtica folicular reside en los centros germinales de los folculos linfoides en los rganos linfoides perifricos y muestra los antgenos que estimulan la diferenciacin de las clulas B en los folculos. Las clulas efectoras Las clulas que eliminan los microbios se llaman clulas efectoras y se componen de linfocitos y otros leucocitos. La eliminacin de los microbios a menudo requiere de la participacin de otros leucocitos, no linfoides, tales como los granulocitos y los macrfagos. Estos leucocitos pueden funcionar como clulas efectoras en tanto tales como los granulocitos y los macrfagos. Los tejidos del sistema inmunitario Los tejidos del sistema inmune consisten en los rganos linfoides generativos, en la que linfocitos maduros T y B se convierten en competentes para responder a antgenos, y en rganos linfoides perifricos, en el que se inician las respuestas inmunitarias adaptativas a los microbios. rganos linfoides perifricos Los rganos linfoides perifricos, que consisten en los ganglios linfticos , el bazo , y la mucosa y el sistema inmunolgico cutneo , se organizan para optimizar las interacciones de antgenos, APC, y linfocitos de una manera que promueve el desarrollo de la respuesta inmune adaptativa . El bazo es un rgano abdominal muy vascularizado que sirve el mismo papel en la respuesta inmune a los antgenos de transmisin sangunea como la de los ganglios linfticos en las respuestas a los antgenos de los ganglios transmitidas. La sangre que entra el bazo fluye a travs de una red de canales (sinusoides). Antgenos transmitidos por la sangre estn atrapados y se concentra por clulas dendrticas y macrfagos en el bazo. El bazo contiene abundante fagocitos, que ingieren y destruyen microbios en la sangre. En cualquier momento, por lo menos una cuarta parte de los linfocitos del organismo se encuentran en los tejidos de las mucosas y piel (que refleja el gran tamao de estos tejidos), y muchos de stos son clulas de memoria.

Dentro de los rganos linfoides perifricos, los linfocitos T y los linfocitos B son segregados en diferentes compartimentos anatmicos. En los ganglios linfticos, las clulas B se concentran en estructuras discretas, llamados folculos, situados alrededor de la periferia, o la corteza, de cada nodo. Si las clulas B en un folculo han respondido recientemente a un antgeno, este folculo puede contener un centro con una tincin llama en determinada regin que se llama centro germinal. Los linfocitos T se concentran de manera adyacente a los folculos, en la paracorteza. En el bazo, los linfocitos T se concentran en las vainas linfoides periarteriolares que rodean las pequeas arteriolas, y las clulas B residen en los folculos. Los linfocitos B son atradas y retenidas en los folculos debido a la accin de una clase de citoquinas llamada quimiocinas. CDF en los folculos constantemente secretan una quimiocina particular para la que clulas B vrgenes expresan un receptor , llamado CXCR5 . La quimiocina que se une a CXCR5 atrae a las clulas B de la sangre a la folculos de los rganos linfoides . Del mismo modo , las clulas T son segregados en el paracorteza de los ganglios linfticos y las vainas linfoides periarteriolares del bazo , porque los linfocitos T vrgenes expresan un receptor , llamado CCR7 , que reconoce quimiocinas que se producen en estas regiones de los ganglios linfticos y el bazo . Linfocitos Recirculacin y migracin hacia los tejidos Linfocitos naive constantemente recirculan entre la sangre y los rganos linfoides perifricos, en los que pueden ser activados por antgenos para convertirse en clulas efectoras, y el linfocito efector migran desde los tejidos linfoides a los sitios de infeccin, donde los microbios son eliminado. La migracin de los linfocitos efectores a los sitios de la infeccin es ms relevante para las clulas T, ya que las clulas T efectoras tienen que localizar y eliminar los microbios en estos sitios. Por el contrario, las clulas plasmticas no necesitan migrar a sitios de infeccin, en su lugar, se secretar anticuerpos y los anticuerpos pasan a la sangre, donde pueden unirse agentes patgenos transmitidos por la sangre o toxinas. Los linfocitos T vrgenes que han madurado en el timo y entrado en la circulacin de la linfa migran a linfticos, donde pueden encontrar los antgenos que entran a travs de los vasos linfticos que drenan los epitelios y rganos parenquimatosos. Estas clulas T vrgenes entran en los ganglios linfticos a travs poscapilar especializada vnulas, llamados vnulas endoteliales altas (HEV). Sabemos menos sobre la circulacin de linfocitos a travs del bazo u otros tejidos linfoides. El bazo no contiene HEV, pero el patrn general de la migracin de linfocitos ingenuo a travs de este rgano probablemente es similar a la migracin a travs de los ganglios linfticos. Visin general de las respuestas inmunitarias a los microbios Respuesta Inmune Innata temprana a los microbios Las principales barreras entre el husped y el medio ambiente son el epitelio de la piel y los tractos gastrointestinal y respiratorio. Microbios infecciosos suelen entrar a travs de estas rutas y tratar de colonizar el anfitrin. Los epitelios sirven como barreras fsicas y funcionales a las infecciones, impidiendo al mismo tiempo la entrada de microbios e interferir con su crecimiento a travs de produccin de agentes antimicrobianos naturales. Si los microbios son capaces de atravesar estos epitelios e introduzca los tejidos y la circulacin, se encuentran con los mecanismos de defensa de la inmunidad innata, que son diseado para reaccionar rpidamente contra los microbios y sus productos. Los fagocitos, incluyendo neutrfilos y los macrfagos, ingieren microbios en vesculas y destruirlos mediante la produccin de microbicidas sustancias en estas vesculas. Los macrfagos y las clulas dendrticas que se encuentran con microbios tambin secretan citoquinas, que tiene numerosas funciones.

Los dos principales reacciones celulares de la inmunidad innata son la inflamacin , que es inducida por citocinas y otras molculas y sirve para llevar los leucocitos y las protenas del plasma al sitio de infeccin o lesin , y la defensa antiviral , que est mediada por los interferones de tipo I y las clulas NK . Muchas protenas plasmticas estn involucrados en la defensa del husped, incluyendo las protenas del sistema del complemento , que se activan por los microbios , y cuyos productos matan microbios para la fagocitosis por los macrfagos y neutrfilos . Adems a la lucha contra las infecciones, la respuesta inmune innata estimulan la inmunidad adaptativa posterior , a la lucha contra las infecciones , la respuesta inmune innata estimulan la inmunidad adaptativa posterior , proporcionar seales que son esenciales para el inicio de las respuestas de antgeno-especfica T y B linfocitos . Las acciones combinadas de los mecanismos de la inmunidad innata pueden erradicar algunos infecciones y mantener a otros patgenos a raya hasta que el ms potente respuesta inmune adaptativa es activado. Respuesta Inmune adaptativo El sistema inmune adaptativo presenta las siguientes estrategias para combatir la mayora de los microbios: Anticuerpos secretados se unen a los microbios extracelulares, bloquear su capacidad para infectar clulas husped, y promover su ingestin y la posterior destruccin por fagocitos. Los fagocitos ingieren microbios y los matan, y las clulas T helper mejorar el microbicida hab ilidades de los fagocitos. Las clulas T auxiliares reclutan leucocitos para destruir los microbios y mejorar la funcin de barrera del epitelio para expulsar a los microbios. Los linfocitos T citotxicos destruyen las clulas infectadas por microbio s que son inaccesibles a anticuerpos. Captura y visualizacin de antgenos microbianos Los microbios que entran a travs de los epitelios, as como sus antgenos de protena, son capturados por clulas dendrticas que residen en estos epitelios, y los antgenos unidos a clulas se transportan a nodos para el drenaje linftico . Antgenos de protenas se procesan en las clulas dendrticas para generar pptidos que se muestran en la superficie de las APC unidos a molculas MHC. Las clulas T ingenuas reconocen estos pptidos-Complejos MHC, y este es el primer paso en la iniciacin de respuestas de clulas T. Antgenos de protenas tambin son reconocidos por los linfocitos B en los folculos linfoides de rganos linfoides perifrico. Polisacridos y otros antgenos no proteicos se capturan en los rganos linfoides y son reconocidos por los linfocitos B, pero no por las clulas T. Como parte de la respuesta inmune innata , las clulas dendrticas que presentan el antgeno a las clulas T vrgenes se activan para expresar molculas llamadas co-estimuladores y para secretar citoquinas , ambos de los cuales se necesitan , adems del antgeno , para estimular la proliferacin y diferenciacin de T linfocitos . Algunos productos de complemento - generada mejora la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos B. Por lo tanto, el antgeno ( a menudo referida como seal 1 ) y las molculas que se producen durante la respuesta inmune innata ( seal 2 ) Funcin de cooperacin para activar los linfocitos especficos de antgeno . El requisito para la seal de microbios desencaden 2, asegura que la respuesta inmune adaptativa es inducida por microbios y no por sustancias inofensivas.

La inmunidad mediada por clulas : La activacin de los linfocitos T y Eliminacin de microbios asociados a clulas Cuando se activa por el antgeno y coestimuladores en los rganos linfoides , clulas T ingenuas secretan citoquinas que funcionan como factores de crecimiento y responder a otras citoquinas secretadas por las APC . La combinacin de seales ( antgeno , la coestimulacin , y citoquinas ) estimula la proliferacin de la Las clulas T y su diferenciacin en clulas T efectoras . Las clulas T efectoras generadas en el rgano linfoide puede migrar de nuevo en la sangre y luego en cualquier sitio donde el antgeno ( o microbio ) est presente . Estas clulas efectoras se reactivan por el antgeno en sitios de infeccin y llevar a cabo las funciones responsables de la eliminacin del microbio. Las diferentes clases de clulas T se diferencian en clulas efectoras con distinta funciones. Algunas de estas clulas T auxiliares activa la funcin de reclutar neutrfilos y otra leucocitos a los sitios de infeccin. CTL directamente matar a las clulas que albergan los microbios en el citoplasma. Estos microbios pueden ser los virus que infectan a muchas tipos de clulas o bacterias que se ingieren por los macrfagos, pero han aprendido a escapar de vesculas fagocticas en el citoplasma .Al destruir las clulas infectadas , los CTL eliminar los reservorios de la infeccin . La inmunidad humoral: La activacin de los linfocitos B y la eliminacin de Los microbios extracelulares En la activacin, los linfocitos B proliferan y luego se diferencian en clulas plasmticas que secretan diferentes clases de anticuerpos con funciones distintas. Muchos antgenos de polisacridos y lpidos tienen mltiples determinantes antignicos idnticos (eptopos) que son capaces de participar muchos antgeno molculas receptoras en cada clula B e iniciar el proceso de activacin de clulas B. Las clulas B ingieren antgenos proteicos, degradarlos, y mostrar pptidos unidos a molculas del MHC para el reconocimiento por las clulas T auxiliares. Algunos de la progenie de los clones de clulas B expandidas se diferencian en clulas secretoras de anticuerpos. Cada clula B segrega anticuerpos que tienen el mismo sitio de unin al antgeno como la superficie de la clula anticuerpos (receptores de antgenos de clulas B) que reconocen por primera vez el antgeno. Los polisacridos y lpidos estimular la secrecin principalmente de una clase de anticuerpo llamado inmunoglobulina M (IgM). Protena antgenos estimulan las clulas T auxiliares, que inducen la produccin de anticuerpos de diferentes clases (IgG, IgA, e IgE). Esta produccin de anticuerpos diferentes, todos con la misma especificidad, es llama la clase de cadena pesada (o isotipo) de conmutacin, sino que aumenta la capacidad de defensa de la respuesta de anticuerpos, lo que permite anticuerpos para servir muchas funciones. Las clulas T auxiliares tambin estimulan la produccin de anticuerpos con mayor y mayor afinidad por el antgeno. Este proceso, llamado maduracin de la afinidad, mejora la calidad de la respuesta inmune humoral. La respuesta inmune humoral defiende contra los microbios en muchas maneras. Los anticuerpos se unen a los microbios y evitar que infecte a las clulas, neutralizando as los microbios. Anticuerpos abrigo (opsonizan) microbios y dirigirlos para la fagocitosis, porque fagocitos (neutrfilos y abrigo (opsonizan) microbios y les dirigen para la fagocitosis, porque los fagocitos (neutrfilos y macrfagos) expresan receptores para los anticuerpos. Adicionalmente, los anticuerpos activan el sistema del complemento, la generacin de fragmentos de protenas que promueven la fagocitosis y la destruccin de microbios. Tipos especializados de anticuerpos y mecanismos de transporte especializados para anticuerpos servir funciones distintas en determinados sitios anatmicos, incluyendo los conductos de los aparatos respiratorio y tractos gastrointestinales o de la placenta y el feto.

Disminucin de la respuesta inmune y la memoria inmunolgica La mayora de los linfocitos efectoras inducidas por un agente patgeno infeccioso mueren por apoptosis despus de la microbio se elimina, volviendo as el sistema inmune a su estado de reposo basal, llamado la homeostasis. Esto se debe a que los microbios proporcionan estmulos esenciales para la supervivencia de linfocitos y las clulas efectoras de activacin son de corta duracin. La activacin inicial de los linfocitos genera clulas de memoria de larga vida, que pueden sobrevivir durante aos despus de la infeccin y de montaje rpido producen respuestas a un encuentro de repeticin con el antgeno. Resumen La funcin fisiolgica del sistema inmunolgico es proteger a las personas contra las infecciones. La inmunidad innata es la lnea inicial de defensa , mediada por clulas y molculas que son siempre presentes y listos para eliminar los microbios infecciosos . La inmunidad adaptativa est mediada por linfocitos estimulados por antgenos microbianos , requiere expansin clonal y diferenciacin de los linfocitos antes de que sea efectiva , y responde ms eficazmente contra cada exposicin sucesiva a un microbio . Los linfocitos son las clulas de la inmunidad adaptativa y son las nicas clulas con distribuido clonalmente receptores con finas especificidades para diferentes antgenos. La inmunidad adaptativa consiste en la inmunidad humoral, en la que los anticuerpos neutralizan y erradicar microbios y toxinas extracelulares, y la inmunidad mediada por clulas , en la que los linfocitos T erradicar los microorganismos intracelulares . Las respuestas inmunitarias adaptativas consisten en fases secuenciales: el reconocimiento del antgeno por linfocitos, la activacin de los linfocitos para proliferar y diferenciarse en clulas efectoras y de memoria, eliminacin de los microbios, la disminucin de la respuesta inmune , y la memoria de larga duracin . Diferentes poblaciones de linfocitos cumplen funciones distintas y pueden ser distinguidas por la expresin en la superficie de determinadas molculas de la membrana. Los linfocitos B son las nicas clulas que producen anticuerpos. Linfocitos B expresan membrana anticuerpos que reconocen antgenos, y la progenie de las clulas B activadas , llamadas clulas plasmticas, secretar los anticuerpos que neutralizan y eliminan el antgeno. Los linfocitos T reconocen fragmentos de pptidos de antgenos de protenas que aparecen en otras clulas. Ayudante Los linfocitos T producen citocinas que activan los fagocitos para destruir microbios ingerido , recluta leucocitos , y activar los linfocitos B para producir anticuerpos . Los linfocitos T citotxicos ( CTL ) matar las clulas infectadas que albergan microbios en el citoplasma . Las clulas presentadoras de antgeno (APC) antgenos de captura de microbios que entran a travs de los epitelios, concentrar estos antgenos en los rganos linfoides, y mostrar los antgenos para el reconocimiento por T clulas . Los linfocitos y las CPA se organizan en rganos linfoides perifricos, donde inmune respuestas se inician y se desarrollan.

Los linfocitos naive circulan por los rganos linfoides perifricos en busca de extranjeros antgenos. T efectoras linfocitos migran a sitios perifricos de la infeccin, donde funcionan para eliminar microbios infecciosos . Las clulas plasmticas se mantienen en los rganos linfoides y el hueso sea, donde se secretan anticuerpos que entran en la circulacin y encontrar y eliminar microbios.