UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE FISICOQUÍMICA

SEMESTRE 2024-2
LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINÉTICA
Clave:1308
P3 CUESTIONARIO PREVIO. EQUILIBRIO ENTRE FASES
CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO.

I. OBJETIVO GENERAL
Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de
presión y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos.
II. OBJETIVOS PARTICULARES
a) Comprender la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y la
ecuación de Clausius-Clapeyron.
b) Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor).
c) Deducir las propiedades termodinámicas involucradas en la transición de fases.
III. PROBLEMA
Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura,
experimentales y calculados.
IV. CUESTIONARIO PREVIO
1. Expresar la regla de las fases de Gibbs y explicar qué información proporciona en la
construcción del diagrama de fases.
La regla de las fases de Gibbs es una ecuación que relaciona el número de grados de
libertad (F), el número de componentes (C) y el número de fases (P) de un sistema en
equilibrio. La ecuación es: F = C - P + 2.
Esta regla nos permite saber cuántas variables intensivas, como la presión o la
temperatura, podemos variar de forma independiente sin alterar el equilibrio del sistema.
También nos ayuda a construir el diagrama de fases de una sustancia, que es una
representación gráfica de las condiciones de presión y temperatura en las que coexisten
las distintas fases de la sustancia.
2. Explicar los conceptos de componente, fase y grado de libertad.
Un componente es una especie química que puede variar su composición de forma
independiente en el sistema. Por ejemplo, en una mezcla de agua y sal, el agua y la sal
son dos componentes. Una fase es una porción homogénea y físicamente distinta del
sistema, que tiene propiedades definidas y uniformes. Por ejemplo, en una mezcla de
agua y hielo, el agua líquida y el hielo sólido son dos fases. Un grado de libertad es el
número de variables intensivas que podemos cambiar sin afectar el número de fases en
equilibrio. Por ejemplo, en un sistema formado por un solo componente y dos fases, el
grado de libertad es uno, ya que solo podemos variar una variable (la presión o la
temperatura) sin cambiar el número de fases.
3. Escribir las ecuaciones de Clapeyron y Clausius-Clapeyron, indicar el significado de los
términos que aparecen en ellas y explicar en qué casos de equilibrio de fases se aplica
cada una.
Las ecuaciones de Clapeyron y Clausius-Clapeyron son dos formas de expresar la
relación entre la presión y la temperatura de un sistema en equilibrio de fases.
𝑑𝑃 Δ𝐻
La ecuación de Clapeyron es: 𝑑𝑇
= 𝑇Δ𝑉
donde ΔH es la entalpía de transición de fase,
𝑑𝑃
ΔV es el cambio de volumen específico y 𝑑𝑇
es la pendiente de la curva de equilibro de
fases en el diagrama P-T. Esta ecuación se aplica a cualquier tipo de transición de fase
(sólido-líquido, líquido-vapor, sólido-vapor). La ecuación de Clausius-Clapeyron es una
simplificación de la ecuación de Clapeyron que se obtiene al asumir que el cambio de
volumen específico es igual al volumen específico del vapor y que la entalpía de transición
de fase es constante.
4. Explicar qué representa el punto triple en un diagrama de fases. Proporcionar dos
ejemplos.
El punto triple en un diagrama de fases es el punto en el que coexisten en equilibrio tres
fases de una sustancia. En este punto, el sistema tiene cero grados de libertad, es decir,
no se puede variar ninguna variable intensiva sin alterar el equilibrio. El punto triple se
caracteriza por tener una presión y una temperatura únicas para cada sustancia. Dos
ejemplos de puntos triples son: el punto triple del agua, que ocurre a una presión de 0.006
atm y una temperatura de 0.01 °C, y el punto triple del carbono, que ocurre a una presión
de 10.8 GPa y una temperatura de 4600 K.
5. Definir los términos siguientes temperatura de fusión, temperatura de ebullición,
temperatura crítica, presión crítica, entalpía de fusión, de vaporización y de sublimación.
- Temperatura de fusión: es la temperatura a la que una sustancia pasa del estado sólido
al estado líquido, a una presión constante. Por ejemplo, la temperatura de fusión del hielo
es 0 °C a 1 atm de presión.
- Temperatura de ebullición: es la temperatura a la que una sustancia pasa del estado
líquido al estado gaseoso, a una presión constante. Por ejemplo, la temperatura de
ebullición del agua es 100 °C a 1 atm de presión.
- Temperatura crítica: es la temperatura más alta a la que una sustancia puede existir en
estado líquido, independientemente de la presión. Por encima de esta temperatura, la
sustancia solo puede existir en estado gaseoso o supercrítico. Por ejemplo, la temperatura
crítica del agua es 374 °C.
- Presión crítica: es la presión más baja a la que una sustancia puede existir en estado
líquido, a una temperatura igual a la temperatura crítica. Por debajo de esta presión, la
sustancia solo puede existir en estado gaseoso o supercrítico. Por ejemplo, la presión
crítica del agua es 218 atm.
- Entalpía de fusión: es la cantidad de calor que se necesita para convertir una unidad de
masa de una sustancia del estado sólido al estado líquido, a una presión y temperatura
constantes. Por ejemplo, la entalpía de fusión del hielo es 334 J/g a 0 °C y 1 atm de
presión.
- Entalpía de vaporización: es la cantidad de calor que se necesita para convertir una
unidad de masa de una sustancia del estado líquido al estado gaseoso, a una presión y
temperatura constantes. Por ejemplo, la entalpía de vaporización del agua es 2260 J/g a
100 °C y 1 atm de presión.
- Entalpía de sublimación: es la cantidad de calor que se necesita para convertir una
unidad de masa de una sustancia del estado sólido al estado gaseoso, sin pasar por el
estado líquido, a una presión y temperatura constantes. Por ejemplo, la entalpía de
sublimación del hielo seco (dióxido de carbono sólido) es 571 J/g a -78 °C y 1 atm de
presión
6. Investigar en la literatura los datos siguientes para el ciclohexano:

Temperatura normal de fusión 279.65 K

Temperatura normal de ebullición 353.85 K

Temperatura crítica 554 K

Presión crítica 40.17 atm

Entalpia de fusión (ΔHm,fus) 2666.7 J/mol

Entalpía de ebullición (Hm,vap) 33001.3 J/mol

Entalpía de sublimación (ΔHm,sub)

Densidad del líquido a P normal 0.791 g/mL

Densidad del sólido a P normal 0.842 g/mL

V. IDEAS PRINCIPALES
VI. HOJAS DE SEGURIDAD

Reactivo Propiedades Físicas Primeros auxilios

-Forma: líquido En caso de inhalación:

-Color: incoloro Proporcionar aire fresco. Si aparece
-Olor: dulzón malestar o en caso de duda consultar a
-Peso molecular: 18,0 un médico.
2g/mol
-Punto de fusión/punto de En caso de contacto con la piel:
congelación: 6 – 7 °C Aclararse la piel con agua/ducharse.
Ciclohexano -Punto de ebullición:
80 – 81 °C En caso de irritaciones cutáneas,
-Punto de inflamación: consultar a un dermatólogo.
20 °C a 1.014 hPa
-Presión de vapor: 124 hPa En caso de contacto con los ojos:
a 24 °C Aclarar cuidadosamente con agua
-Densidad: 0,78 g/cm³ a 20 durante varios minutos. Si aparece
°C malestar o en caso de duda
-Viscosidad cinemática : consultar a un médico.
1,26 mm²/s a 20 °C
En caso de ingestión
Llamar al médico inmediatamente.
Observar el peligro por aspiración en
caso de vómito.

Principales síntomas y efectos, agudos y

retardados
Irritación, Náuseas, Tra-En caso de
contacto con la piel: No hay peligro
identificado.

VII. SGA

VIII. BIBLIOGRAFÍA
Salinas, O. J. (2000). Equilibrio líquido-vapor. Equilibrio líquido-vapor.
[Link]. (2024). Regla de las fases de Gibbs. Regla de las fases de Gibbs.
Kumar, S. (2020). Gibbs Phase Rule. Lambda Geeks. Gibbs Phase Rule.
Departamento de Fisicoquímica. (2014). Practica 4 Diagrama de fases ciclohexano.
Practica 4 Diagrama de fases ciclohexano.