República Bolivariana de Venezuela

Universidad de las Ciencias de la Salud “Hugo Chávez Frías”

Programa Nacional de Formación en Medicina Integral Comunitaria

Farmacología I

2024. BATERIA 3.

Nombre y apellidos:__________________________________ ASIC__________ Fecha:______

Pregunta 1. Responda verdadero (v) o falso (f), según corresponda sobre la teoría de
los receptores y la farmacología del sistema nervioso autónomo.

a) _____ El salbutamol es un fármaco útil en el tratamiento del asma bronquial

porque es un agonista de los receptores beta 2 a nivel del pulmón.
b) _____ Un fármaco agonista posee dos propiedades básicas: afinidad y
actividad intrínsica.
c) _____ La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos.
d) _____ La amitriptilina bloquea la captación II o a nivel del órgano efector de
catecolaminas.
e) _____ La alfametildopa es un antihipertensivo útil en la paciente hipertensa
embarazada porque bloquea los receptores alfa 2 a nivel central.
f) _____ El atenolol se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial porque
es un agonista inespecífico de receptores beta.
g) _____ La L-dopa se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia porque es un
antagonista de los receptores D2 en el sistema nervioso central.
h) _____ El trihexifenidilo se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson porque es un antagonista de los receptores muscarínicos.

Pregunta 2. Complete los espacios en blanco, según corresponda, acerca de la

Farmacocinética.

a) Para que un fármaco se absorba, cuando se administra por vía rectal, tiene que
atravesar membranas biológicas. Esta forma de absorción es:
__________________________
b) El único proceso farmacocinético reversible es:_________________________
c) El parámetro farmacocinético que ofrece una idea de la permanencia del
fármaco en el organismo es: ______________________________
d) El principal órgano en el que se metabolizan los fármacos es:
___________________
e) La principal vía de eliminación de los fármacos es:
____________________________
f) Cuando un fármaco es metabolizado en el intestino o en el hígado antes de
alcanzar la circulación sistémica se conoce
como:_________________________________
g) Los fármacos que mejor se absorben son los:___________________________
h) Los fármacos que mejor se eliminan son los: ____________________________
Pregunta 3. El conocimiento de las reacciones adversas a los medicamentos es de
suma importancia para el trabajo diario del profesional de la salud. Marque con una
cruz (x) la respuesta correcta en cada caso.

a) La idiosincrasia en una reacción poco frecuente que tiene como

característica:
1. _____ Aparece cada vez que se administra el medicamento.
2. _____ Está relacionada con deficiencias enzimáticas en el individuo.
3. _____Ocurre una pérdida de la respuesta rápida al medicamento.
4. _____ Produce la muerte del paciente.

b) El efecto colateral tiene como característica:

1. ____ Depende del tiempo de exposición del individuo al fármaco.
2. ____ Aparece cuando el medicamento se administra por primera vez.
3. _____ Depende del mecanismo de acción del fármaco.
4. _____ Es una respuesta exagerada después de la administración del
medicamento.

c) El fenómeno de rebote tiene como característica:

1. _____ Pérdida de la respuesta inicial al efecto del medicamento.
2. _____ Intensificación de la sintomatología inicial del paciente cuando se
suprime el fármaco.
3. _____ Intensificación de la sintomatología del paciente después de la
administración del fármaco.
4. _____ Pérdida de la respuesta al efecto del medicamento.

d) La farmacodependecia se caracteriza por:

1. _____ Cuando se administra por largos períodos de tiempo fármacos que
actúan a nivel del sistema nervioso central.
2. _____Cuando se administran fármacos por períodos intermitentes de tiempo
que actúan tanto a nivel del sistema nervioso central como cuando actúan a
nivel de otros sistemas como el respiratorio o digestivo.
3. _____ Responde a un mecanismo inmunológico, en el que la reacción antígeno
anticuerpo es la esencia del proceso.
4. _____Ocurre debido a la pérdida de la respuesta lenta a un fármaco cuando se
administra repetitivamente.

e) Un ejemplo característico del efecto tóxico es cuando:

1. _____ Se administra penicilina a un paciente y comienza con prurito, ronchas,
disnea y puede llegar hasta el edema de la glotis.
2. _____Se emplea el ácido acetil salicílico a bajas dosis y produce dolor en
epigastrio.
3. _____Se utiliza la kanamicina en pacientes ancianos para el tratamiento de
una pielonefritis durante 14 días.
4. _____Se emplea la isoniacida en pacientes de cualquier edad para el
tratamiento de la tuberculosis pulmonar y aparece neuritis periférica.
Pregunta 4. Relacione, según corresponda, la columna A en la que aparecen las vías
de administración de los medicamentos con la columna B, en la que se muestran las
características que las distinguen. Una sola opción. No se repiten.

COLUMNA A COLUMNA B

a) ______ Vía oral. 1 Permite la administración de grandes volúmenes de

b) ______ Vía tópica. líquidos.
c) ______ Vía intravenosa.
d) ______Vía intramuscular. 2. Incluye la piel y las mucosas de todos los orificios
e) ______ Vía subcutánea. del organismo.
f) ______ Vía rectal.
g) ______ Vía sublingual. 3. Permite la automedicación, es cómoda para el
h) ______ Vía inhalatoria. paciente y no es dolorosa.

4. Se administran pequeños volúmenes del fármaco,

la absorción del fármaco es lenta por la escasa
cantidad de vasos sanguíneos en ese tejido.

5. La absorción de los fármacos es rápida por la rica

vascularización, sin que se degluta el medicamento.

6. La absorción de los fármacos puede ser irregular,

se contraindica cuando el paciente presenta diarreas.

7. Se administra el medicamento por la piel para

ejercer un efecto sistémico.

8. La absorción del fármaco es rápida. Permite que se

utilice para lograr un efecto local o sistémico.
Generalmente se utiliza para efecto local porque se
reducen los efectos adversos de los medicamentos.

9. Requiere de personal calificado, es dolorosa,

volúmenes mayores a 10 ml produce dolor por
distención.

Pregunta 5. Se diseñó un ensayo clínico para confirmar la eficacia terapéutica de un

nuevo fármaco en la amigdalitis pultácea. Para ello se involucraron varios hospitales
del país, se utilizó como fármaco control la penicilina benzatínica (fármaco de probada
eficacia en este tratamiento), los pacientes fueron asignados al azar a los grupos de
tratamiento y ni el médico ni el paciente sabían en que grupo se encontraban. La
variable de medición utilizada fue el exudado faríngeo negativo. Antes de iniciado el
ensayo se les explicó detalladamente a los pacientes acerca de los tratamientos y de
la posibilidad que tenían de retirarse del estudio si así lo consideraban.

a) En qué fase de desarrollo se encuentra el medicamento____________

 b) Cuál será el rango de pacientes que se deben incluir para lograr el
objetivo__________________________________________________
c) Cumple con el pilar de la aleatorización, Sí:____ No:____
d) Cómo clasificaría el ensayo según el grado de
enmascaramiento:____________________________
e) El ensayo cumple con el pilar de la objetividad de la observación, Sí:____
No:____
f) Clasifique la variable de medición:______________________________
g) Cumple con los aspectos éticos básicos, Sí:____ No:____
Clasifique el ensayo clínico según los centros participantes:______________