Está en la página 1de 5

CUESTIONARIO DE CLASE 1 GENERALIDADES DE FARMACOLOGÌA:

1.- Realice la nomenclatura correcta.

___ Duración del efecto

___ Periodo de latencia

___ Ventana terapéutica

___ Tiempo de vida media

___ Efecto máximo

2.-Relacione:

a) Es el acto profesional del médico que consiste en recetar o indicar una determinada
medicación o cierto tratamiento terapéutico a un paciente con el fin de obtener una mejora en
el estado de salud, siguiendo la normativa aplicable

b) Especialidad de la medicina que se dedica al estudio de los medios de curación y alivio de las
enfermedades. Es el conjunto de medidas destinadas a modificar la historia natural de la
enfermedad, en beneficio del paciente. Su objetivo principal es conseguir la curación definitiva
y sin secuelas al afectado.

c) Estudia las concentraciones del fármaco en el organismo en función del tiempo y de la dosis.

d) Es la rama de la farmacología que estudia los efectos tóxicos de las sustancias químicas
sobre los sistemas vivos, desde células individuales hasta seres humanos o ecosistemas
complejos. Identifica y describe la dosis, naturaleza, incidencia, severidad, reversibilidad y
mecanismos de producción del efecto tóxico.
e) es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente
generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional
autorizado.

___ Farmacocinética

___ Prescripción

___ Dispensación

___ Terapéutica

___ Toxicología

3.- Complete V o F

___ La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles, pueden ionizarse en función del pH
del medio, de acuerdo a la ecuación de Henderson Hasselbach.

___ A mayor liposolubilidad del fármaco, mejor difusión a través de la membrana.

___ La forma ionizada (con carga eléctrica) es muy liposoluble, atraviesa con facilidad las
membranas por difusión pasiva.

___ Los ácidos débiles se ionizan en pH alcalino

___ La bases débiles se ionizan en pH alcalino

4.- En relación a las vías de administración, complete con p si es parenteral y e si es enteral.

___ Oral

___ Dérmica

___ Intramuscular

___ Rectal

___ Sublingual

___ Subcutánea

___ Epidural

___ Intravenosa

5.- Dentro de los mecanismos básicos de transporte de fármacos a través de membrana, la


difusión facilitada tiene como característica que:

a. El transporte de solutos requiere de aporte energético


b. El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un transportador
sin gasto de energía.

c. El transporte de un soluto es en contra de sus gradientes electroquímicos

d. La transferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro soluto de acuerdo a su


gradiente de concentración

6.- Diga si es V o F:

___ El efecto del primer paso hepático aumenta la biodisponibilidad de los fármacos

___ La administración de un medicamento por vía sublingual evita el efecto de primer paso
hepático.

___ La administración de un medicamento por vía rectal presenta efecto de primer paso
variable.

___ La administración de un medicamento por vía intravenosa se corresponde a una


biodisponibilidad del 70%.

___ La administración de un medicamento por infusión EV logra menores concentraciones


plasmáticas pero más duraderas y estables, a diferencia de usarlo en bolo IV.

7.- La vía de excreción de fármacos más importante es:

a) Enterohepática

b) Renal

c) Saliva, sudor, piel, pulmones

d) Leche

e) NA

8.- En relación al metabolismo de los fármacos, complete con I o II según la fase que
corresponda cada proceso:

___ Reacciones de glucuronoconjugación

___ Reacciones de oxidación. Sistema del citocromo P-450 (CYP-450)

___ Reacciones de hidrólisis

___ Reacciones de reducción

___ Reacciones de acetilación

9.- ¿Dónde está localizada la variabilidad farmacocinética?

a) En el efecto de primer paso.

b) En el metabolismo hepático.
c) En la absorción intestinal.

d) En todas las localizaciones anteriores.

10.- En relación con las interacciones farmacocinéticas, se puede afirmar que:

a) Se deben a la influencia de un fármaco sobre el ciclo de otro fármaco en el organismo.

b) Pueden ser alteraciones de absorción y de excreción.

c) Pueden ser alteraciones de distribución y metabolismo.

d) Pueden traducirse en ineficacia o en toxicidad.

e) Todas las anteriores

11.- Toda forma farmacéutica y/o medicamento está constituida por:

a) Principio activo y excipiente.

b) Excipiente y vehículo.

c) Textura y envase.

d) Sólido o líquido.

e) Todas son falsas

12.- Los siguientes son medicamentos termolábiles que se deben mantener a una temperatura
de 2 a 8 ºC (refrigerador) para mantener sus características y eficacia, excepto:

a) Levosimendán.

b) Insulina.

c) Levetiracepan.

d) Cisatracurio.

e) Vacunas.

13.- Uno de los siguientes es un fármaco fotosensible, por lo que se debe proteger de la luz
una vez realizada la dilución:

a) Imipenem.

b) Levosimendán.

c) Bicarbonato sódico.

d) Nitroglicerina.

e) Midazolam
14.-La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza:

a. Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral

b. Para proteger al fármaco de un metabolismo hepático de primer paso

c. Para evitar interacciones con otros medicamentos

d. Para evitar los efectos adversos del fármaco

15) paciente de 2 años de edad, 12Kg, presenta fiebre de EAD. Se utiliza repriman en gotas
(metamizol sódico) como antipirético. Presentación del repriman Fco de 10mL, 400mg/mL. Si
se decide usar 10mg/kg de peso, cuántas gotas se debe administrar por vía oral?

a) 4

b) 6

c) 8

d) 10

e) NA

16) Paciente de 5 años, 20kg, con diagnóstico de otitis media, se decide tratamiento con
cefalexina en polvo para suspensión oral de 250mg/5mL. Dosis a utilizar 50mg/kg/día. Se
decide fraccionar la dosis c/6h. Siendo la primera dosis del día, determine cuántos mL le
corresponde:

a) 9

b) 7

c) 5

d) 3

e) NA

17) Paciente pediátrico de 4 años en polvo, 16kg, con diagnóstico: Fractura de clavícula izq
por accidente de tránsito. Se decide abordaje anestésico regional con bloqueo de plexo
braquial, acceso interescalénico. Se utiliza bupivacaína ampolla de 20mL al 0.5%. Dosis
1.5mg/kg de peso. ¿Cuántos mL de la solución se requiere para este paciente?

a) 2

b) 10

c) 20

d) 5

e) 15

También podría gustarte