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GOBIERNO REGIONAL HUANUCO

DIRECCION REGIONAL DE SALUD


HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN MEDRANO
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

INFORME Nº -2023- GRH-GRDS-DIRESA-HRHVM-OEA/UL

A : ECON. LUIS RONQUILLO SOTO


Jefe de la Oficina Ejecutiva de Administración

ASUNTO : RECOMENDACIÓN DE FORMULACION DE INFORME TECNICO DE


ESTANDARIZACION PARA LOS EQUIPOS DEL AREA DE LAVANDERIA.

REFERENCIA : INFORME Nº-00119-2023-GRH-GRDS-DIRESA-HHVM-OEA/USGM

FECHA : 11 de abril del 2023

Es grato dirigirme a usted para saludarlo cordialmente y a la vez informarle que de acuerdo a lo
establecido en los documentos de referencia los cuales establecen las condiciones para generar la
estandarización PARA LOS EQUIPOS DEL AREA DE LAVANDERIA equipo pre existente quien está en
constante evaluación del equipo es Servicios Generales:

I. BASE LEGAL:
- Decreto Legislativo Nº 1440 que aprueba el “Sistema Nacional de Presupuesto”.
- Ley N° 31638 que aprueba el Presupuesto del Sector Público para el Año fiscal 2023.
- Decreto Legislativo Nº 1439 del “Sistema Nacional de Abastecimiento”.
- Ley Nº-30225 Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento
- Decreto Supremo Nº 2017-2019-EF que aprueba el Reglamento del D.L. Nº 1439 del Sistema
Nacional de Abastecimiento.
- Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD

II. ANTECEDENTE:

Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y según lo publicado por el
Órgano Supervisor de las Contrataciones del Estado – OSCE publica la DIRECTIVA N° 004-2016-OSCE/CD,
donde se sustenta los parámetros para realizar la estandarización para las adquisiciones en función a la
pre existencia de los equipos e infraestructura que pertenezca a la institución.

III. ANÁLISIS:

Según lo solicitado por Servicios Generales indica la existencia del equipo que son propios de la
institución los cuales son relevantes para la atención de los múltiples pacientes en sus diferentes
morbilidades.

De lo descrito en los documentos de referencia del presente informe se sustenta la solicitud de


estandarización de diferentes reactivos e insumos del presente departamento de los cuales como hace
mención en la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.

De lo descrito por el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento
en el Artículo 29. Requerimiento: 29.4. En la definición del requerimiento no se hace referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados, ni descripción que oriente la contratación hacia ellos, salvo que la Entidad haya
implementado el correspondiente proceso de estandarización debidamente autorizado por su Titular,
en cuyo caso se agregan las palabras “o equivalente” a continuación de dicha referencia.
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Estamos brindando las atenciones hospitalarias en el Hospital Hermilio Valdizan Medrano.
Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
GOBIERNO REGIONAL HUANUCO
DIRECCION REGIONAL DE SALUD
HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN MEDRANO
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

De lo escrito por el Marco Normativo describe en el ANEXO Nº-1 DEFINICIONES Estandarización: Proceso
de racionalización consistente en ajustar a un determinado tipo o modelo los bienes o servicios a
contratar, en atención a los equipamientos preexistentes.

Según la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.


Conforme al tercer párrafo del artículo 8 del Reglamento, también resulta posible incluir las referencias
antes mencionadas tratándose de material bibliográfico existente en el mercado, cuya adquisición
obedezca a planes curriculares y/o pedagógicos, por su contenido temático, nivel de especialización u
otras especificaciones debidamente justificadas por el área usuaria, debiendo establecerse el título,
autor y edición que corresponda a las características requeridas.

Los presupuestos que deben verificarse para que proceda la estandarización, son los siguientes: a. La
Entidad posee determinado equipamiento o infraestructura, pudiendo ser maquinarias, equipos,
vehículos, u otro tipo de bienes, así como ciertos servicios especializados; b. Los bienes o servicios que
se requiere contratar son accesorios o complementarios al equipamiento o infraestructura preexistente,
e imprescindibles para garantizar la funcionalidad, operatividad o valor económico de dicho
equipamiento o infraestructura.

Cuando en una contratación en particular el área usuaria - aquella de la cual proviene el requerimiento
de contratar o que, dada su especialidad y funciones, canaliza los requerimientos formulados por otras
dependencias - considere que resulta inevitable definir el requerimiento haciendo referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados o descripción que oriente la contratación hacia ellos, deberá elaborar un informe técnico
de estandarización debidamente sustentado, el cual contendrá como mínimo:

- La descripción del equipamiento o infraestructura preexistente de la Entidad.


- De ser el caso, la descripción del bien o servicio requerido, indicándose la marca o tipo de
producto; así como las especificaciones técnicas o términos de referencia, según corresponda.
- El uso o aplicación que se le dará al bien o servicio requerido.
- La justificación de la estandarización, donde se describa objetivamente los aspectos técnicos, la
verificación de los presupuestos de la estandarización antes señalados y la incidencia económica de
la contratación.
- Nombre, cargo y firma de la persona responsable de la evaluación que sustenta la estandarización
del bien o servicio, y del jefe del área usuaria.
- La fecha de elaboración del informe técnico.
La estandarización de los bienes o servicios a ser contratados será aprobada por el Titular de la Entidad,
sobre la base del informe técnico de estandarización emitido por el área usuaria, la que podrá efectuar
las coordinaciones que resulten necesarias con el órgano encargado de las contrataciones de la Entidad
para tal fin. Dicha aprobación deberá efectuarse por escrito, mediante resolución o instrumento que
haga sus veces, y publicarse en la página web de la Entidad al día siguiente de producida su aprobación.
Asimismo, en dicho documento deberá indicarse el periodo de vigencia de la estandarización,
precisándose que, de variar las condiciones que determinaron la estandarización.

Una vez aprobada la estandarización de los bienes o servicios a ser contratados, el área usuaria remitirá
al órgano encargado de las contrataciones de la Entidad, conjuntamente con las especificaciones
técnicas o términos de referencia según corresponda, el informe técnico de estandarización y el
documento mediante el cual se aprobó la estandarización, a fin que dicho órgano realice las actividades
necesarias para concretar la contratación del bien o servicio requerido.

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Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
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“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

IV.CONCLUSIONES:

- En cumplimiento a lo descrito por la Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD y a los documentos de


referencia los cuales comprenden la estructura para gestionarse y formularse una
estandarización a los distintos insumos y reactivos para el Departamento de Patología Clínica.

- Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento


indica en el artículo 29.4 del requerimiento, no se debe de indicar marcas y procedencia en los
requerimientos salvo que la Entidad haya implementado el correspondiente proceso de
estandarización.

V. RECOMENDACIONES:
- Que el área usuaria proponga su informe técnico como lo describe el normativo de la Ley de
Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento y lo descrito en el Directiva Nº-0004-2026-
OSCE/CD. Para iniciar los procedimientos de estandarización y prontamente lanzar el proceso de
selección.

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Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
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C.c.
Archivo
Huánuco 11.04.2023

INFORME Nº -2023- GRH-GRDS-DIRESA-HRHVM-OEA/UL

A : ECON. LUIS RONQUILLO SOTO


Jefe de la Oficina Ejecutiva de Administración

ASUNTO : RECOMENDACIÓN DE FORMULACION DE INFORME TECNICO DE


ESTANDARIZACION PARA EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y
CORRECTIVO DE LA PLANTA GENERADORA DE OXIGENO MEDICINAL.

REFERENCIA : INFORME Nº-00241-2023-GRH-GRDS-DIRESA-HHVM-OEA-USGM

FECHA : 10 de abril del 2023

Es grato dirigirme a usted para saludarlo cordialmente y a la vez informarle que de acuerdo a lo
establecido en los documentos de referencia los cuales establecen las condiciones para generar la
EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE LA PLANTA
estandarización
GENERADORA DE OXIGENO MEDICINAL equipo pre existente quien está en constante evaluación
del equipo es Servicios Generales:

VI.BASE LEGAL:
- Decreto Legislativo Nº 1440 que aprueba el “Sistema Nacional de Presupuesto”.
- Ley N° 31638 que aprueba el Presupuesto del Sector Público para el Año fiscal 2023.
- Decreto Legislativo Nº 1439 del “Sistema Nacional de Abastecimiento”.
- Ley Nº-30225 Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento
- Decreto Supremo Nº 2017-2019-EF que aprueba el Reglamento del D.L. Nº 1439 del Sistema
Nacional de Abastecimiento.
- Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD

VII. ANTECEDENTE:

Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y según lo publicado por el
Órgano Supervisor de las Contrataciones del Estado – OSCE publica la DIRECTIVA N° 004-2016-OSCE/CD,
donde se sustenta los parámetros para realizar la estandarización para las adquisiciones en función a la
pre existencia de los equipos e infraestructura que pertenezca a la institución.

VIII. ANÁLISIS:

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Estamos brindando las atenciones hospitalarias en el Hospital Hermilio Valdizan Medrano.
Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
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“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

Según lo solicitado por Servicios Generales indica la existencia del equipo que son propios de la
institución los cuales son relevantes para la atención de los múltiples pacientes en sus diferentes
morbilidades.

De lo descrito en los documentos de referencia del presente informe se sustenta la solicitud de


estandarización de diferentes reactivos e insumos del presente departamento de los cuales como hace
mención en la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.

De lo descrito por el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento
en el Artículo 29. Requerimiento: 29.4. En la definición del requerimiento no se hace referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados, ni descripción que oriente la contratación hacia ellos, salvo que la Entidad haya
implementado el correspondiente proceso de estandarización debidamente autorizado por su Titular,
en cuyo caso se agregan las palabras “o equivalente” a continuación de dicha referencia.

De lo escrito por el Marco Normativo describe en el ANEXO Nº-1 DEFINICIONES Estandarización: Proceso
de racionalización consistente en ajustar a un determinado tipo o modelo los bienes o servicios a
contratar, en atención a los equipamientos preexistentes.

Según la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.


Conforme al tercer párrafo del artículo 8 del Reglamento, también resulta posible incluir las referencias
antes mencionadas tratándose de material bibliográfico existente en el mercado, cuya adquisición
obedezca a planes curriculares y/o pedagógicos, por su contenido temático, nivel de especialización u
otras especificaciones debidamente justificadas por el área usuaria, debiendo establecerse el título,
autor y edición que corresponda a las características requeridas.

Los presupuestos que deben verificarse para que proceda la estandarización, son los siguientes: a. La
Entidad posee determinado equipamiento o infraestructura, pudiendo ser maquinarias, equipos,
vehículos, u otro tipo de bienes, así como ciertos servicios especializados; b. Los bienes o servicios que
se requiere contratar son accesorios o complementarios al equipamiento o infraestructura preexistente,
e imprescindibles para garantizar la funcionalidad, operatividad o valor económico de dicho
equipamiento o infraestructura.

Cuando en una contratación en particular el área usuaria - aquella de la cual proviene el requerimiento
de contratar o que, dada su especialidad y funciones, canaliza los requerimientos formulados por otras
dependencias - considere que resulta inevitable definir el requerimiento haciendo referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados o descripción que oriente la contratación hacia ellos, deberá elaborar un informe técnico
de estandarización debidamente sustentado, el cual contendrá como mínimo:

- La descripción del equipamiento o infraestructura preexistente de la Entidad.


- De ser el caso, la descripción del bien o servicio requerido, indicándose la marca o tipo de
producto; así como las especificaciones técnicas o términos de referencia, según corresponda.
- El uso o aplicación que se le dará al bien o servicio requerido.
- La justificación de la estandarización, donde se describa objetivamente los aspectos técnicos, la
verificación de los presupuestos de la estandarización antes señalados y la incidencia económica de
la contratación.
- Nombre, cargo y firma de la persona responsable de la evaluación que sustenta la estandarización
del bien o servicio, y del jefe del área usuaria.
- La fecha de elaboración del informe técnico.
La estandarización de los bienes o servicios a ser contratados será aprobada por el Titular de la Entidad,
sobre la base del informe técnico de estandarización emitido por el área usuaria, la que podrá efectuar
las coordinaciones que resulten necesarias con el órgano encargado de las contrataciones de la Entidad
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Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
GOBIERNO REGIONAL HUANUCO
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HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN MEDRANO
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

para tal fin. Dicha aprobación deberá efectuarse por escrito, mediante resolución o instrumento que
haga sus veces, y publicarse en la página web de la Entidad al día siguiente de producida su aprobación.
Asimismo, en dicho documento deberá indicarse el periodo de vigencia de la estandarización,
precisándose que, de variar las condiciones que determinaron la estandarización.

Una vez aprobada la estandarización de los bienes o servicios a ser contratados, el área usuaria remitirá
al órgano encargado de las contrataciones de la Entidad, conjuntamente con las especificaciones
técnicas o términos de referencia según corresponda, el informe técnico de estandarización y el
documento mediante el cual se aprobó la estandarización, a fin que dicho órgano realice las actividades
necesarias para concretar la contratación del bien o servicio requerido.

IX. CONCLUSIONES:

- En cumplimiento a lo descrito por la Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD y a los documentos de


referencia los cuales comprenden la estructura para gestionarse y formularse una
estandarización a los distintos insumos y reactivos para el Departamento de Patología Clínica.

- Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento


indica en el artículo 29.4 del requerimiento, no se debe de indicar marcas y procedencia en los
requerimientos salvo que la Entidad haya implementado el correspondiente proceso de
estandarización.

X. RECOMENDACIONES:
- Que el área usuaria proponga su informe técnico como lo describe el normativo de la Ley de
Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento y lo descrito en el Directiva Nº-0004-2026-
OSCE/CD. Para iniciar los procedimientos de estandarización y prontamente lanzar el proceso de
selección.

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C.c.
Archivo
Huánuco 10.04.2023

INFORME Nº -2023- GRH-GRDS-DIRESA-HRHVM-OEA/UL

A : ECON. LUIS RONQUILLO SOTO


Jefe de la Oficina Ejecutiva de Administración

ASUNTO : INFORME TECNICO DE ESTANDARIZACION SOLICITADO POR EL


DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA SOBRE LOS EQUIPOS EXISTENTES
EN EL HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN MEDRANO.

REFERENCIA: INFORME TECNICO Nº-001-2023-LMV-DA-HRHVM


INFORME Nº-000010-GR-DRS-HRHVM-HCO-DPC-LMV
INFORME Nº-0000064-2023-JDF-HRHVM-HCO
DIRECTIVA Nº-0004-2016-OSCE/CD

FECHA : 29 de marzo del 2023

Es grato dirigirme a usted para saludarlo cordialmente y a la vez informarle que de acuerdo a lo
establecido en los documentos de referencia los cuales establecen las condiciones para generar la
estandarización de los insumos y reactivos de los equipos pre existentes en el Departamento de
Patología Clínica:

XI. BASE LEGAL:


- Decreto Legislativo Nº 1440 que aprueba el “Sistema Nacional de Presupuesto”.
- Ley N° 31638 que aprueba el Presupuesto del Sector Público para el Año fiscal 2023.
- Decreto Legislativo Nº 1439 del “Sistema Nacional de Abastecimiento”.
- Ley Nº-30225 Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento
- Decreto Supremo Nº 2017-2019-EF que aprueba el Reglamento del D.L. Nº 1439 del Sistema
Nacional de Abastecimiento.

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“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

- Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD

XII. ANTECEDENTE:

Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y según lo publicado por el
Órgano Supervisor de las Contrataciones del Estado – OSCE publica la DIRECTIVA N° 004-2016-OSCE/CD,
donde se sustenta los parámetros para realizar la estandarización para las adquisiciones en función a la
pre existencia de los equipos e infraestructura que pertenezca a la institución.

Nombre del Área Usuaria: Departamento de Patología Clínica, Objetivo: El presente documento tiene
por objeto establecer el sustento técnico que permita estandarizar adquisición de Insumos y Reactivos
de Bioquímica, Inmunología, Hematología y Microbiología, dichos tipos de insumos y reactivos cuentan
con equipos propios por la entidad los cuales son de suma necesidad para realizar el tratamiento de
nuestros pacientes del, departamento de laboratorio la cual es el hospital de referencia de la Región
Huánuco.

Descripción del Equipamiento Preexistente de la Entidad: El Hospital Regional Hermilio Valdizan


Medrano cuenta con los equipos de los reactivos antes mencionado, siendo estos los Equipos esenciales
para el diagnóstico de apoyo para el tratamiento de diferentes morbilidades de las diferentes patologías
cuya finalidad es para detectar las diferentes morbilidades generando un diagnóstico confirmado de las
diferentes morbilidades que afecta a los diferentes pacientes de nuestra jurisdicción que es toda la
región Huánuco. Así como también, detectar y disminuir las diferentes patologías en estudio.

N
DESCRICIÓN DEL EQUIPO MARCA MODELO SERVICIO
°
BECKMAN
1 REACTIVOS DE INMUNOLOGIA ACCESS2 PATOLOGIA
COULTER
2 REACTIVOS DE HEMOGRAMAS MINDRAY BC 6000 PATOLOGIA
3 REACTIVOS DE HEMOSTACIA STAGO STA Satellite Max PATOLOGIA
REACTIVO DE HEMOGRAMA BECKMAN
4 DxH 520 PATOLOGIA
AUTOMATIZADO COULTER
VITEK
5 REACTIVO DE MICROBIOLOGIA BIOMERIEUX PATOLOGIA
2COMPART
6 REACTIVO DE HEMOCULTIVO BD BACTEC TM FX PATOLOGIA
7 REACTIVO DE BIOQUIMICA MINDRAY BS-380 PATOLOGIA
ABL 800 FLEX
8 REACTIVO DE GASES Y ELECTROLITOS RADIOMETER PATOLOGIA
PLUS

Uso que se dará al Bien Realizado

N DESCRICIÓN
DESCRIPCION
° DEL EQUIPO

La inmunología es una rama amplia de la biología y de las ciencias biomédicas que se


ocupa del estudio del sistema inmunitario en todos los organismos, entendiendo como
tal al conjunto de órganos, tejidos y células que en los vertebrados tienen como función
biológica el reconocer elementos extraños o ajenos dando una respuesta (respuesta
REACTIVOS DE inmunológica). El funcionamiento fisiológico del sistema inmunitario tanto en estadios
1
INMUNOLOGIA de salud como de enfermedad; las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario
en los desórdenes inmunológicos (enfermedades autoinmunológicos,
hipersensibilidades, deficiencia inmunológica, rechazo a allograft); las características
físicas, químicas y fisiológicas de los componentes del sistema inmunológico in vitro, in
situ, e in vivo.
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El hemograma es un examen de sangre que permite realizar un recuento sanguíneo de


las tres células principales: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Con un conteo
de este tipo de células es posible confirmar el diagnóstico de algunas enfermedades,
REACTIVOS DE
2
HEMOGRAMAS
según si estas células están sobre o bajo el rango normal. También permite detectar
respuestas adversas a diferentes tratamientos. Considerando que cada una de estas
células tiene funciones determinadas, el déficit o exceso de éstas puede ser indicador
de diferentes condiciones, infecciones o patologías.
Lo habitual es que la sangre pueda circular libremente por los vasos. Si un vaso se
rompe, se produce la hemorragia (la sangre sale del vaso). Lo que hace la hemostasia
es, en un primer momento, formar un coágulo para que la hemorragia se detenga.
Luego el organismo se encarga de la reparación del daño y, por último, disuelve el
coágulo. De esta forma la sangre vuelve a circular con normalidad por los vasos
sanguíneos. Si analizamos este proceso en detalle, encontraremos que la hemostasia
REACTIVOS DE consta de varias fases. Se inicia con la vasoconstricción refleja, una respuesta transitoria
3
HEMOSTACIA inmediata a un daño en un vaso sanguíneo que genera el sistema nervioso simpático
(una de las partes del sistema nervioso autónomo; es el encargado de la regulación de
diversas acciones, como la contracción de ciertos músculos y la secreción de varias
glándulas). La vasoconstricción refleja da lugar a un espasmo vascular que reduce el
diámetro del vaso y consigue de este modo que la hemorragia se retrase. Por otro lado,
promueve el movimiento de las células de la sangre, aproximándolas al lugar de la
lesión para facilitar la interacción entre el subendotelio y las plaquetas.
es el estudio de laboratorio básico más solicitado por los médicos para valorar el estado
REACTIVO DE
general de salud y para el seguimiento de pacientes en diferentes niveles de atención,
4 HEMOGRAMA
AUTOMATIZADO al cual tienen acceso, indistintamente, todos los profesionales de la salud, en diferentes
grados de formación y especialización.
la microbiología resulta de gran importancia puesto que es la que se encarga de
estudiar los microorganismos patógenos como los hongos, virus, parásitos y bacterias
que pueden generar alguna enfermedad en el ser humano. A partir de la microbiología
REACTIVO DE se estudian las enfermedades infecciosas que padece cualquier paciente y gracias a ella
5
MICROBIOLOGIA se logra determinar cuál es el tratamiento más adecuado para cada enfermedad y
paciente. Además, los conocimientos desarrollados en microbiología se aplican en
industrias de todo tipo, por ejemplo, en la energética, donde esos conocimientos se
aplican para convertir desechos en fuentes de energía.
El hemocultivo tiene como fin detectar una infección en la sangre (septicemia). Para
esta prueba, se requieren al menos dos muestras de sangre de dos venas diferentes. De
REACTIVO DE esta forma hay más probabilidades de encontrar una infección y descartar un resultado
6
HEMOCULTIVO positivo falso. El resultado normal para esta prueba es un hemocultivo negativo. Un
resultado positivo puede indicar la presenciade septicemia. Hable con el médico sobre
lo que significan sus resultados.
Varias de las áreas que estudia la bioquímica, son las proteínas, ácidos nucleicos, lípidos
y carbohidratos, que son biomoléculas que las que se componen a todos los seres vivos.
Además, estudia sus reacciones, tales como el metabolismo; el catabolismo, que es la
obtención de energía de dichas reacciones; y el anabolismo, que es la generación de
moléculas de vida. También se encarga de estudiar la composición química de dichas
REACTIVO DE moléculas y cómo éstas generan reacciones necesarias para la vida, tales como la
7
BIOQUIMICA
fotosíntesis (conversión de energía luminosa en energía química estable), la digestión
(conversión de los alimentos en sustancias más sencillas para la absorción del
organismo) o la inmunidad (la resistencia del organismo ante una enfermedad o
amenaza al sistema).

8 REACTIVO DE Varias de las áreas que estudia la bioquímica, son las proteínas, ácidos nucleicos, lípidos
GASES Y y carbohidratos, que son biomoléculas que las que se componen a todos los seres vivos.
ELECTROLITOS
Además, estudia sus reacciones, tales como el metabolismo; el catabolismo, que es la
obtención de energía de dichas reacciones; y el anabolismo, que es la generación de
moléculas de vida. También se encarga de estudiar la composición química de dichas
moléculas y cómo éstas generan reacciones necesarias para la vida, tales como la
fotosíntesis (conversión de energía luminosa en energía química estable), la digestión
(conversión de los alimentos en sustancias más sencillas para la absorción del
organismo) o la inmunidad (la resistencia del organismo ante una enfermedad o

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amenaza al sistema).

Periodo de Vigencia: Dos (02) años

Justificación d la Estandarización del Equipamiento El Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano


está catalogado como un establecimiento nivel II-2. Ubicado en la Provincia de Huánuco del distrito de
Huánuco, funciona como centro hospitalario de referencia, brindando atención en salud básica y
especializada a la población urbana, rural y marginal. Esta población circundante, genera una gran
demanda de atención de pacientes propios.

Con el fin de dar cumplimiento a sus objetivos, del Departamento de Patología Clínica del Hospital
Regional Hermilio Valdizan Medrano, requiere la adquisición de REACTIVOS DE INMUNOLOGIA,
REACTIVOS DE HEMOGRAMAS, REACTIVOS DE HEMOSTACIA, REACTIVO DE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO,
REACTIVO DE HEMOCULTIVO y REACTIVO DE BIOQUIMICA. Que permitan apoyar en el diagnóstico y el
tratamiento a los pacientes con diferentes morbilidades evaluada por los especialistas de cada
departamento clínico, es por ello que el jefe del Servicio del Departamento de Patología Clínica, solicita
el requerimiento para dicha adquisición en cumplimiento de la Directiva N° 004-2016-OSCE/CD
“Lineamientos para la contratación en la que se hace referencia a determinada marca o tipo particular”.

Incidencia Económica La estandarización de los insumos y reactivos de laboratorio, tiene una incidencia
económica favorable para el Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano, debido a que reduce los
costos de hospitalización, mejora de atención, pronta recuperación de los pacientes con diferentes
diagnósticos, y maximización de la Inversión realizada. Por otro lado, se reduce los costos de
capacitación y puesta en marcha. Al trabajar con los insumos y reactivos de los Equipos Existentes, el
personal asistencial en el Departamento de Patología está capacitado en su uso, por lo que la puesta en
marcha de esta y cualquier futura adquisición se realizarán apalancados por la existencia de personal
capacitado.

Por las razones expuestas, guardando concordancia con lo dispuesto por la Directiva N°
04-2016-OSCE/CD “Lineamientos para la contratación en la que se hace referencia a determinada marca
o tipo particular”, que en el primer párrafo del numeral 7.2 dice:

i) La entidad posee determinado equipamiento o infraestructura, pudiendo ser maquinarias,


equipos, vehículos, u otro tipo de bienes, así como ciertos servicios especializados.
ii) Los bienes o servicios que se requieren contratar son accesorios o complementarios al
equipamiento o infraestructura preexistente e imprescindibles para garantizar la
funcionalidad, operatividad o valor económico de dicho equipamiento o infraestructura.

Siendo necesario adquirir equipos que se integren al equipamiento existente en el Departamento de


Patología Clínica, con la finalidad de garantizar la total funcionalidad, operatividad y continuidad de la
tecnología se solicitada.

XIII. ANÁLISIS:

Según lo solicitado por el Departamento de Patología Clínica indica la existencia de equipos que son
propios de la institución los cuales son relevantes para la atención de los múltiples pacientes en sus
diferentes morbilidades.

De lo descrito en los documentos de referencia del presente informe se sustenta la solicitud de


estandarización de diferentes reactivos e insumos del presente departamento de los cuales como hace
mención en la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.
____________________________________________________________________________________
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Estamos brindando las atenciones hospitalarias en el Hospital Hermilio Valdizan Medrano.
Jr. Hermilio Valdizan N°950 -Huánuco
GOBIERNO REGIONAL HUANUCO
DIRECCION REGIONAL DE SALUD
HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN MEDRANO
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

De lo descrito por el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento
en el Artículo 29. Requerimiento: 29.4. En la definición del requerimiento no se hace referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados, ni descripción que oriente la contratación hacia ellos, salvo que la Entidad haya
implementado el correspondiente proceso de estandarización debidamente autorizado por su Titular,
en cuyo caso se agregan las palabras “o equivalente” a continuación de dicha referencia.

De lo escrito por el Marco Normativo describe en el ANEXO Nº-1 DEFINICIONES Estandarización: Proceso
de racionalización consistente en ajustar a un determinado tipo o modelo los bienes o servicios a
contratar, en atención a los equipamientos preexistentes.

Según la DIRECTIVA Nº-004-2016-OSCE/CD.


Conforme al tercer párrafo del artículo 8 del Reglamento, también resulta posible incluir las referencias
antes mencionadas tratándose de material bibliográfico existente en el mercado, cuya adquisición
obedezca a planes curriculares y/o pedagógicos, por su contenido temático, nivel de especialización u
otras especificaciones debidamente justificadas por el área usuaria, debiendo establecerse el título,
autor y edición que corresponda a las características requeridas.

Los presupuestos que deben verificarse para que proceda la estandarización, son los siguientes: a. La
Entidad posee determinado equipamiento o infraestructura, pudiendo ser maquinarias, equipos,
vehículos, u otro tipo de bienes, así como ciertos servicios especializados; b. Los bienes o servicios que
se requiere contratar son accesorios o complementarios al equipamiento o infraestructura preexistente,
e imprescindibles para garantizar la funcionalidad, operatividad o valor económico de dicho
equipamiento o infraestructura.

Cuando en una contratación en particular el área usuaria - aquella de la cual proviene el requerimiento
de contratar o que, dada su especialidad y funciones, canaliza los requerimientos formulados por otras
dependencias - considere que resulta inevitable definir el requerimiento haciendo referencia a
fabricación o procedencia, procedimiento de fabricación, marcas, patentes o tipos, origen o producción
determinados o descripción que oriente la contratación hacia ellos, deberá elaborar un informe técnico
de estandarización debidamente sustentado, el cual contendrá como mínimo:

- La descripción del equipamiento o infraestructura preexistente de la Entidad.


- De ser el caso, la descripción del bien o servicio requerido, indicándose la marca o tipo de
producto; así como las especificaciones técnicas o términos de referencia, según corresponda.
- El uso o aplicación que se le dará al bien o servicio requerido.
- La justificación de la estandarización, donde se describa objetivamente los aspectos técnicos, la
verificación de los presupuestos de la estandarización antes señalados y la incidencia económica de
la contratación.
- Nombre, cargo y firma de la persona responsable de la evaluación que sustenta la estandarización
del bien o servicio, y del jefe del área usuaria.
- La fecha de elaboración del informe técnico.
La estandarización de los bienes o servicios a ser contratados será aprobada por el Titular de la Entidad,
sobre la base del informe técnico de estandarización emitido por el área usuaria, la que podrá efectuar
las coordinaciones que resulten necesarias con el órgano encargado de las contrataciones de la Entidad
para tal fin. Dicha aprobación deberá efectuarse por escrito, mediante resolución o instrumento que
haga sus veces, y publicarse en la página web de la Entidad al día siguiente de producida su aprobación.
Asimismo, en dicho documento deberá indicarse el periodo de vigencia de la estandarización,
precisándose que, de variar las condiciones que determinaron la estandarización.

Una vez aprobada la estandarización de los bienes o servicios a ser contratados, el área usuaria remitirá
al órgano encargado de las contrataciones de la Entidad, conjuntamente con las especificaciones
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técnicas o términos de referencia según corresponda, el informe técnico de estandarización y el


documento mediante el cual se aprobó la estandarización, a fin que dicho órgano realice las actividades
necesarias para concretar la contratación del bien o servicio requerido.

XIV. CONCLUSIONES:

- En cumplimiento a lo descrito por la Directiva Nº-004-2016-OSCE/CD y a los documentos de


referencia los cuales comprenden la estructura para gestionarse y formularse una
estandarización a los distintos insumos y reactivos para el Departamento de Patología Clínica.

- Según el marco normativo de la Ley de Contrataciones del Estado Nº-30225 y su Reglamento


indica en el artículo 29.4 del requerimiento, no se debe de indicar marcas y procedencia en los
requerimientos salvo que la Entidad haya implementado el correspondiente proceso de
estandarización.

XV. RECOMENDACIONES:
- Solicitar la opinión legal y posterior formulación del acto resolutivo para iniciar los
procedimientos correspondientes como lo indica el marco normativo de la Ley de Contrataciones
del Estado Nº-30225 y su Reglamento y lo descrito en el Directiva Nº-0004-2026-OSCE/CD.

C.c.
Archivo
Huánuco 29.03.2023

INFORME TÉCNICO DE ESTANDARIZACIÓN Nº 001-2023-LMV-DA-HRHVM

A : ECON. LUIS RONQUILLO SOTO


Jefe de la Oficina Ejecutiva de Administración

ASUNTO : INFORME TECNICO DE ESTANDARIZACION PARA LA ADQUISICIÓN DE


INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO DE LOS EQUIPOS
EXISTENTES EN EL HOSPITAL REGIONAL HERMILIO VALDIZAN
MEDRANO.

REFERENCIA : INFORME Nº-000010-GR-DRS-HRHVM-HCO-DPC-LMV


INFORME Nº-0000064-2023-JDF-HRHVM-HCO
DIRECTIVA Nº-0004-2016-OSCE/CD

FECHA : 28 de marzo del 2023

Es grato dirigirme a usted para saludarlo cordialmente y a la vez informarle que de acuerdo a lo
establecido en la DIRECTIVA N° 004-2016-OSCE/CD, se sustenta el informe de estandarización para la
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adquisición de insumos y reactivos de laboratorio para el Departamento de Patología Clínica, conforme


a lo indicado en la mencionada directiva.

1. Nombre del Área Usuaria

Departamento de Patología Clínica

2. Objetivo

El presente documento tiene por objeto establecer el sustento técnico que permita estandarizar
adquisición de Insumos y Reactivos de Bioquímica, Inmunología, Hematología y Microbiología,
dichos tipos de insumos y reactivos cuentan con equipos propios por la entidad los cuales son de
suma necesidad para realizar el tratamiento de nuestros pacientes del, departamento de
laboratorio la cual es el hospital de referencia de la Región Huánuco.

3. Descripción del Equipamiento Preexistente de la Entidad

El Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano cuenta con los equipos de los reactivos antes
mencionado, siendo estos los Equipos esenciales para el diagnóstico de apoyo para el tratamiento
de diferentes morbilidades de las diferentes patologías cuya finalidad es para detectar las
diferentes morbilidades generando un diagnóstico confirmado de las diferentes morbilidades que
afecta a los diferentes pacientes de nuestra jurisdicción que es toda la región Huánuco. Así como
también, detectar y disminuir las diferentes patologías en estudio.

N
DESCRICIÓN DEL EQUIPO MARCA MODELO SERVICIO
°
BECKMAN
1 REACTIVOS DE INMUNOLOGIA ACCESS2 PATOLOGIA
COULTER
2 REACTIVOS DE HEMOGRAMAS MINDRAY BC 6000 PATOLOGIA
3 REACTIVOS DE HEMOSTACIA STAGO STA Satellite Max PATOLOGIA
REACTIVO DE HEMOGRAMA BECKMAN
4 DxH 520 PATOLOGIA
AUTOMATIZADO COULTER
VITEK
5 REACTIVO DE MICROBIOLOGIA BIOMERIEUX PATOLOGIA
2COMPART
6 REACTIVO DE HEMOCULTIVO BD BACTEC TM FX PATOLOGIA
7 REACTIVO DE BIOQUIMICA MINDRAY BS-380 PATOLOGIA
REACTIVO DE GASES Y ABL 800 FLEX
8 RADIOMETER PATOLOGIA
ELECTROLITOS PLUS

4. Descripción del Bien a Estandarizar

El Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano requiere la adquisición de insumos y reactivos


estos materiales o reactivos deberán ser originales para los diferentes reactivos de los Equipos
antes mencionado en el punto 3 de la descripción del equipamiento pre existente en la entidad con
las siguientes características:

Se adjunta la Especificaciones Técnicas en el Anexo 1 de los siete equipos pre existente.

5. Uso que se dará al Bien Realizado

N DESCRICIÓN
DESCRIPCION
° DEL EQUIPO

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La inmunología es una rama amplia de la biología y de las ciencias biomédicas que


se ocupa del estudio del sistema inmunitario en todos los organismos,
entendiendo como tal al conjunto de órganos, tejidos y células que en los
vertebrados tienen como función biológica el reconocer elementos extraños o
ajenos dando una respuesta (respuesta inmunológica). El funcionamiento
REACTIVOS DE
1
INMUNOLOGIA
fisiológico del sistema inmunitario tanto en estadios de salud como de
enfermedad; las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario en los
desórdenes inmunológicos (enfermedades autoinmunológicos,
hipersensibilidades, deficiencia inmunológica, rechazo a allograft); las
características físicas, químicas y fisiológicas de los componentes del sistema
inmunológico in vitro, in situ, e in vivo.
El hemograma es un examen de sangre que permite realizar un recuento
sanguíneo de las tres células principales: glóbulos blancos, glóbulos rojos y
plaquetas. Con un conteo de este tipo de células es posible confirmar el
REACTIVOS DE diagnóstico de algunas enfermedades, según si estas células están sobre o bajo el
2
HEMOGRAMAS rango normal. También permite detectar respuestas adversas a diferentes
tratamientos. Considerando que cada una de estas células tiene funciones
determinadas, el déficit o exceso de éstas puede ser indicador de diferentes
condiciones, infecciones o patologías.
Lo habitual es que la sangre pueda circular libremente por los vasos. Si un vaso se
rompe, se produce la hemorragia (la sangre sale del vaso). Lo que hace la
hemostasia es, en un primer momento, formar un coágulo para que la hemorragia
se detenga. Luego el organismo se encarga de la reparación del daño y, por
último, disuelve el coágulo. De esta forma la sangre vuelve a circular con
normalidad por los vasos sanguíneos. Si analizamos este proceso en detalle,
encontraremos que la hemostasia consta de varias fases. Se inicia con la
REACTIVOS DE
3
HEMOSTACIA
vasoconstricción refleja, una respuesta transitoria inmediata a un daño en un vaso
sanguíneo que genera el sistema nervioso simpático (una de las partes del sistema
nervioso autónomo; es el encargado de la regulación de diversas acciones, como
la contracción de ciertos músculos y la secreción de varias glándulas). La
vasoconstricción refleja da lugar a un espasmo vascular que reduce el diámetro
del vaso y consigue de este modo que la hemorragia se retrase. Por otro lado,
promueve el movimiento de las células de la sangre, aproximándolas al lugar de la
lesión para facilitar la interacción entre el subendotelio y las plaquetas.
es el estudio de laboratorio básico más solicitado por los médicos para valorar el
REACTIVO DE
estado general de salud y para el seguimiento de pacientes en diferentes niveles
4 HEMOGRAMA
AUTOMATIZADO de atención, al cual tienen acceso, indistintamente, todos los profesionales de la
salud, en diferentes grados de formación y especialización.
la microbiología resulta de gran importancia puesto que es la que se encarga de
estudiar los microorganismos patógenos como los hongos, virus, parásitos y
bacterias que pueden generar alguna enfermedad en el ser humano. A partir de la
microbiología se estudian las enfermedades infecciosas que padece cualquier
REACTIVO DE
5
MICROBIOLOGIA
paciente y gracias a ella se logra determinar cuál es el tratamiento más adecuado
para cada enfermedad y paciente. Además, los conocimientos desarrollados en
microbiología se aplican en industrias de todo tipo, por ejemplo, en la energética,
donde esos conocimientos se aplican para convertir desechos en fuentes de
energía.
El hemocultivo tiene como fin detectar una infección en la sangre (septicemia).
Para esta prueba, se requieren al menos dos muestras de sangre de dos venas
REACTIVO DE diferentes. De esta forma hay más probabilidades de encontrar una infección y
6
HEMOCULTIVO descartar un resultado positivo falso. El resultado normal para esta prueba es un
hemocultivo negativo. Un resultado positivo puede indicar la presenciade
septicemia. Hable con el médico sobre lo que significan sus resultados.
7 REACTIVO DE Varias de las áreas que estudia la bioquímica, son las proteínas, ácidos nucleicos,
BIOQUIMICA lípidos y carbohidratos, que son biomoléculas que las que se componen a todos
los seres vivos. Además, estudia sus reacciones, tales como el metabolismo; el
catabolismo, que es la obtención de energía de dichas reacciones; y el
anabolismo, que es la generación de moléculas de vida. También se encarga de
estudiar la composición química de dichas moléculas y cómo éstas generan

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reacciones necesarias para la vida, tales como la fotosíntesis (conversión de


energía luminosa en energía química estable), la digestión (conversión de los
alimentos en sustancias más sencillas para la absorción del organismo) o la
inmunidad (la resistencia del organismo ante una enfermedad o amenaza al
sistema).

Varias de las áreas que estudia la bioquímica, son las proteínas, ácidos nucleicos,
lípidos y carbohidratos, que son biomoléculas que las que se componen a todos
los seres vivos. Además, estudia sus reacciones, tales como el metabolismo; el
catabolismo, que es la obtención de energía de dichas reacciones; y el
REACTIVO DE anabolismo, que es la generación de moléculas de vida. También se encarga de
8 GASES Y estudiar la composición química de dichas moléculas y cómo éstas generan
ELECTROLITOS reacciones necesarias para la vida, tales como la fotosíntesis (conversión de
energía luminosa en energía química estable), la digestión (conversión de los
alimentos en sustancias más sencillas para la absorción del organismo) o la
inmunidad (la resistencia del organismo ante una enfermedad o amenaza al
sistema).

6. Periodo de Vigencia: Dos (02) años

7. Justificación d la Estandarización del Equipamiento

El Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano está catalogado como un establecimiento nivel II-
2. Ubicado en la Provincia de Huánuco del distrito de Huánuco, funciona como centro hospitalario
de referencia, brindando atención en salud básica y especializada a la población urbana, rural y
marginal. Esta población circundante, genera una gran demanda de atención de pacientes propios.

Con el fin de dar cumplimiento a sus objetivos, del Departamento de Patología Clínica del Hospital
Regional Hermilio Valdizan Medrano, requiere la adquisición de REACTIVOS DE INMUNOLOGIA,
REACTIVOS DE HEMOGRAMAS, REACTIVOS DE HEMOSTACIA, REACTIVO DE HEMOGRAMA
AUTOMATIZADO, REACTIVO DE HEMOCULTIVO y REACTIVO DE BIOQUIMICA.

N
DESCRICIÓN DEL EQUIPO MARCA MODELO SERVICIO
°
BECKMAN
1 REACTIVOS DE INMUNOLOGIA ACCESS2 PATOLOGIA
COULTER
2 REACTIVOS DE HEMOGRAMAS MINDRAY BC 6000 PATOLOGIA
3 REACTIVOS DE HEMOSTACIA STAGO STA Satellite Max PATOLOGIA
REACTIVO DE HEMOGRAMA BECKMAN
4 DxH 520 PATOLOGIA
AUTOMATIZADO COULTER
VITEK
5 REACTIVO DE MICROBIOLOGIA BIOMERIEUX PATOLOGIA
2COMPART
6 REACTIVO DE HEMOCULTIVO BD BACTEC TM FX PATOLOGIA
7 REACTIVO DE BIOQUIMICA MINDRAY BS-380 PATOLOGIA
REACTIVO DE GASES Y ABL 800 FLEX
8 RADIOMETER PATOLOGIA
ELECTROLITOS PLUS

Que permitan apoyar en el diagnóstico y el tratamiento a los pacientes con diferentes morbilidades
evaluada por los especialistas de cada departamento clínico, es por ello que el jefe del Servicio del
Departamento de Patología Clínica, solicita el requerimiento para dicha adquisición en
cumplimiento de la Directiva N° 004-2016-OSCE/CD “Lineamientos para la contratación en la que
se hace referencia a determinada marca o tipo particular”.

8. Incidencia Económica

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La estandarización de los insumos y reactivos de laboratorio, tiene una incidencia económica


favorable para el Hospital Regional Hermilio Valdizan Medrano, debido a que reduce los costos de
hospitalización, mejora de atención, pronta recuperación de los pacientes con diferentes
diagnósticos, y maximización de la Inversión realizada.

Por otro lado, se reduce los costos de capacitación y puesta en marcha. Al trabajar con los insumos
y reactivos de los Equipos Existentes, el personal asistencial en el Departamento de Patología está
capacitado en su uso, por lo que la puesta en marcha de esta y cualquier futura adquisición se
realizarán apalancados por la existencia de personal capacitado.

9. Conclusión

Por las razones expuestas, guardando concordancia con lo dispuesto por la Directiva N° 04-2016-
OSCE/CD “Lineamientos para la contratación en la que se hace referencia a determinada marca o
tipo particular”, que en el primer párrafo del numeral 7.2 dice:

iii) La entidad posee determinado equipamiento o infraestructura, pudiendo ser maquinarias,


equipos, vehículos, u otro tipo de bienes, así como ciertos servicios especializados.
iv) Los bienes o servicios que se requieren contratar son accesorios o complementarios al
equipamiento o infraestructura preexistente e imprescindibles para garantizar la
funcionalidad, operatividad o valor económico de dicho equipamiento o infraestructura.

Siendo necesario adquirir equipos que se integren al equipamiento existente en el Departamento


de Patología Clínica, con la finalidad de garantizar la total funcionalidad, operatividad y continuidad
de la tecnología se solicita:

N
DESCRICIÓN DEL EQUIPO MARCA MODELO SERVICIO
°
BECKMAN
1 REACTIVOS DE INMUNOLOGIA ACCESS2 PATOLOGIA
COULTER
2 REACTIVOS DE HEMOGRAMAS MINDRAY BC 6000 PATOLOGIA
3 REACTIVOS DE HEMOSTACIA STAGO STA Satellite Max PATOLOGIA
REACTIVO DE HEMOGRAMA BECKMAN
4 DxH 520 PATOLOGIA
AUTOMATIZADO COULTER
VITEK
5 REACTIVO DE MICROBIOLOGIA BIOMERIEUX PATOLOGIA
2COMPART
6 REACTIVO DE HEMOCULTIVO BD BACTEC TM FX PATOLOGIA
7 REACTIVO DE BIOQUIMICA MINDRAY BS-380 PATOLOGIA
REACTIVO DE GASES Y ABL 800 FLEX
8 RADIOMETER PATOLOGIA
ELECTROLITOS PLUS

10. Firmas

RESPONSABLE DE LA EVALUACIÓN RESPONSABLE DE LA EVALUACIÓN

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JEFE DEL SERVICIO USUARIO FIRMA

Jefe del Departamento de Patología Clínico


Doctora T.M. Lucy Mendoza Vilca

Adjunto Directiva N°-004-2016-OSCE/CD


Adjunto Especificaciones Técnicas de cada equipo
Adjunto Lista del Equipo y los reactivos que correspondan

Es todo cuanto informo a para medidas, pertinentes.

Atentamente

Elaborado por: La Unidad de Servicios generales

Revisado por: Doctora T.M. Lucy Mendoza Vilca

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ANEXO 1

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ANEXO 2

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SONDA PARA CICLOFOTOCOAGULACION


MARCA: A.R.C. LASER
MODELO / CODIGO: HS11025s
PROCEDENCIA: ALEMANIA
VENCIMIENTO: 12/2023
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS
A01 Para Tratamiento de Glaucoma Transescleral
A02 Sonda Estéril
A03 Longitud 1.8 mts. Aprox
A04 Diámetro de fibra de 300 micrones
A05 Para Utilizar con láser Diodo Fox de 810 nm
A06 01 caja de 06 unidades de Sondas para Cyclofotocoagulación, HS11025s

SONDA PARA MICROCICLOFOTOCOAGULACION


MARCA: A.R.C. LASER
MODELO / CODIGO: HS11036s
PROCEDENCIA: ALEMANIA
VENCIMIENTO: 12/2023
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS
A01 Para Cirugías de Glaucoma Transescleral
A02 Sonda Estéril
A03 Longitud de la sonda: 180 cms aprox.
A04 Diámetro de fibra de 300 micrones
A05 Para Utilizar con láser Diodo Fox de 810 nm
A06 Presentación: Caja conteniendo 5 unidades
A07 Diámetro de la punta: 6 mm
A08 01 Caja de 06 unidades de Sondas para Microcyclofotocoagulacion, HS11036s

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SONDA PARA CICLOFOTOCOAGULACION


MARCA: A.R.C. LASER
MODELO / CODIGO: HS11025s
PROCEDENCIA: ALEMANIA
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VENCIMIENTO: 12/2023
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS
A01 Para Tratamiento de Glaucoma Transescleral
A02 Sonda Estéril
A03 Longitud 1.8 mts. Aprox
A04 Diámetro de fibra de 300 micrones
A05 Para Utilizar con láser Diodo Fox de 810 nm
A06 01 caja de 06 unidades de Sondas para Cyclofotocoagulación, HS11025s

SONDA PARA MICROCICLOFOTOCOAGULACION


MARCA: A.R.C. LASER
MODELO / CODIGO: HS11036s
PROCEDENCIA: ALEMANIA
VENCIMIENTO: 12/2023
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS
A01 Para Cirugías de Glaucoma Transescleral
A02 Sonda Estéril
A03 Longitud de la sonda: 180 cms aprox.
A04 Diámetro de fibra de 300 micrones
A05 Para Utilizar con láser Diodo Fox de 810 nm
A06 Presentación: Caja conteniendo 5 unidades
A07 Diámetro de la punta: 6 mm
A08 01 Caja de 06 unidades de Sondas para Microcyclofotocoagulacion, HS11036s

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