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La entalpía de descomposición del peróxido de hidrógeno: un experimento de
calorimetría de química general
ArtículoenRevista de Educación Química · Noviembre 1999
DOI: 10.1021/ed076p1517
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51 52.330
1 autor:
Carlos Marzzacco
Universidad de Rhode Island
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En el laboratorio
La entalpía de descomposición del peróxido de hidrógeno. Un W.
experimento de calorimetría de química general
Charles J. Marzzacco
Departamento de Ciencias Físicas, Rhode Island College, Providence, RI 02908-1991;cmarzzacco@ric.edu
La termoquímica es un tema importante en los cursos de introducción
a la química de la escuela secundaria y la universidad. Los experimentos de
laboratorio sobre este tema generalmente implican mediciones del calor de
las neutralizaciones ácido-base, el calor de la solución o el calor de las
reacciones de desplazamiento utilizando calorímetros de copa de
poliestireno (1–3). El experimento aquí descrito implica la determinación del
cambio de entalpía para una reacción de descomposición simple. En su
forma más sencilla, el experimento se puede realizar en menos de una hora
y, por tanto, es adecuado para los cortos periodos de laboratorio que existen
en muchas escuelas secundarias. Los productos químicos son económicos y
no presentan problemas de eliminación.
El experimento implica la descomposición de H acuoso.2oh2
usando Fe(NO3)3como catalizador. Se utiliza peróxido de hidrógeno
doméstico (3,0 %, en masa, densidad = 1,00 g/ml) como fuente de H2oh
2. La reacción de descomposición se muestra a continuación: Figura 1. Gráfico de temperatura versus tiempo para la descomposición
de H2oh2(aq). El calorímetro contenía inicialmente 50,0 ml de 0,921 MH2
2H2oh2(aq)→2H2O(,) + O2(gramo) oh2. Diez mililitros de 0,50 M Fe(NO3)3se agregó en la marca de los 5
minutos. Las temperaturas inicial y final extrapoladas fueron 21,94 y
Cabe señalar que el oxígeno se forma inicialmente como O2(aq),
39,10°C, respectivamente.
que luego se libera a la atmósfera como O2(gramo). Durante el
transcurso de la reacción, la mayor parte del oxígeno producido se
desprende en forma de gas. Volumen de solución utilizada. Para las condiciones experimentales de
La molaridad del H.2oh2en la solución se puede calcular a este experimento, una constante calorimétrica de 5 J°C{1fue obtenido.
partir del porcentaje en masa de H2oh2en la solución. Suponiendo Un procedimiento detallado para la medición de la constante del
una concentración del 3,0% y una densidad de 1,00 g/mL, la calorímetro se proporciona en laJCE en líneaDocumentación de
concentración del H2oh2es 0,88 M. Para un trabajo más preciso, la laboratorio que acompaña a este documento.W.
concentración de H2oh2en la solución se puede determinar Los cálculos presentados aquí se basan en los resultados
mediante titulación con KMnO estándar.4. que se muestran en la Figura 1. El experimento implicó
mezclar 50,0 ml de 0,921 MH2oh2(aq) con 10,0 ml de Fe (NO)
Procedimiento 0,50 M3)3(aq). Según el gráfico, la temperatura inicial era 21,94
°C y la temperatura final fue de 39,10°C.
Un termómetro que cubre el rango de 15 a 50°C y precisión de
El cambio de calor de la solución está dado por la fórmula
0,01°C se suspende en un vaso de poliestireno de 6 onzas sobre un
agitador magnético de la forma habitual. Se añaden a la taza cincuenta qsolción= {calor específico de solución×masa de solución× (tF–tI)
mililitros de la solución doméstica de peróxido de hidrógeno y una
= {(4,18 J g{1°C{1)(60,0 g)(39,10°C – 21,94°C)
barra agitadora. La solución se agita lentamente y se registra la
temperatura cada minuto durante cuatro minutos. En la marca de los 5 = {4,30×103J.
minutos, se añaden 10,0 ml de Fe(NO) 0,50 M.3)3se agrega a la solución.
El cambio de calor para el calorímetro es
La temperatura se mide nuevamente a los 6 minutos y cada minuto
sucesivo hasta un total de aproximadamente 20 minutos. El gráfico qcalorímetro= {C(tF–tI)
tiempo-temperatura resultante se muestra en la Figura 1. La
= {(5,0J°C{1) (39,10°C – 21,94°C) =
temperatura inicial se obtiene extrapolando los cinco puntos antes de
agregar el catalizador al punto de mezcla. La temperatura final se {86J
obtiene extrapolando la porción lineal del gráfico (10 a 20 minutos) De este modo,
hasta el punto de mezcla. qtotal=qsolción+qcalorímetro= {4,39×103j
El número de moles de H2oh2reaccionado es igual a la molaridad
Cálculos
multiplicada por el volumen de H2oh2solución:
El calor específico de la mezcla de reacción se tomó como
norte=VM
4,18J°C{1gramo{1. El valor de la constante del calorímetro utilizado en
este experimento se obtuvo a partir del cambio de temperatura norte= (0,921 M)(0,0500 L) = 0,0461 mol ∆h
medido que ocurre cuando se agrega una cantidad medida de agua
=q/norte= {9.52×104jmol{1= { 95,2 kJmol{1
tibia a una cantidad medida de agua a temperatura ambiente en el
calorímetro. La constante del calorímetro depende de la Este valor concuerda bien con el valor publicado en la literatura de {94,6 kJ mol{1
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En el laboratorio
calculado a partir de las entalpías de formación del reactivo y de descomposición de H2oh2(aq). Se utilizan las dos ecuaciones
los productos de la reacción termoquímicas siguientes:
h2oh2(aq)→h2O(,) +1⁄2oh2(gramo) h2(g) +1⁄2oh2(gramo)→h2o(,)∆h= {285,8 kJ (iluminado)
h2O(,) +1⁄2oh2(gramo)→h2oh2(aq)∆h= +95,2 kJ (explícito)
Discusión
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
El experimento presentado aquí es simple, pero da buenos h2(g) + O2(gramo)→h2oh2(aq) ∆h= {190,6 kilojulios
resultados. La reacción química que se investiga es colorida e
interesante. El Fe(NO3)3(aq) la solución tiene un color amarillo pálido El valor publicado en la literatura para la entalpía de formación de H.2oh2(ac)
color debido a la presencia de Fe(OH)(H)2Oh)2+ 5. cuando es es {191,2 kJ/mol.
añadido a la H2oh2solución, se produce un color ámbar oscuro.
Nota
Este color se debe presumiblemente a la presencia de un complejo
W.Los materiales complementarios para este artículo, incluidas instrucciones
entre H2oh2y fe3+(4). Hay una rápida evolución de burbujas de
para los estudiantes y notas para el instructor, están disponibles enJCE en línea en
oxígeno. A medida que la reacción avanza hasta su finalización, el
http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/issues/1999/Nov/abs1517.html.
color de la solución cambia lentamente al amarillo pálido original.
Esto muestra claramente que el catalizador participa en el Literatura citada
mecanismo de la reacción pero no se agota.
1. Brouwer, H.J. química. educar.1991,68, A178.
Este experimento se puede ampliar para incluir la medición
2. Wentworth, RADExperimentos en química general., 2ª ed.;
de la entalpía de formación de H2oh2(aq). Esto se hace Houghton Mifflin: Boston, 1990; pág.76.
combinando el valor publicado en la literatura para la entalpía de 3. Daños, GS; Lehman, Pensilvania, EE.UU.J. química.educar.1993,70, 955.
formación de H2O(,) con este valor experimental para la entalpía 4. Gopinath, E.; Bruice, TCMermelada. Química. sociedad.1991,113, 4657.
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