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CALOR DE REACCION DE NEUTRALIZACION

Lorena Torres, Robert Arango L Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle, Cali, Marzo de 2011 RESUMEN

PALABRAS CLAVES

INTRODUCCION Debido a la necesidad de saber con exactitud cmo ocurran los cambios qumicos y fsicos en una reaccin cido-base, se determin un sistema que permita saber experimentalmente el calor que se genera al reaccionar la cantidad de energa liberada de una neutralizacin con una base fuerte (NaOH) y diferentes cidos (HCl, H2SO4 y AcOH) en diferentes volmenes para mezclar. Para ello se emple un procedimiento calorimtrico consistente en la medida de la variacin de la temperatura de las diferentes sustancias implicadas y de su mezcla1. Tambin se considera el calor absorbido por el material calorimtrico, as que se calcula la capacidad calorfica de ste. Donde Cc es la capacidad calorfica del calormetro, Cs/n es el calor especfico; ms/n la masa de la solucin. Todas las reacciones qumicas estn acompaadas ya sea por una absorcin o una liberacin de energa, que en general se manifiesta como calor. El calor de una reaccin qumica es el calor intercambiado de energa entre el sistema que reacciona y el medio. El estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto de la termodinmica qumica2. Desde el punto de vista del calor intercambiado, las reacciones se clasifican en exotrmicas (si van acompaadas de desprendimiento de calor) y endotrmicas (s se absorbe calor del medio durante el proceso)3. La energa interna U de un sistema es la funcin de estado adecuada para ser

(Ecuacion 1)

medida a condiciones de volumen constante. Se ha definido la funcin de estado Entalpa, H, como: (Ecuacin 2). Cuando ocurre un cambio de estado, desde un estado inicial (1) a un estado final (2), el cambio de entalpa, H, viene dado por la siguiente expresin: H (Ecuacin 3)

Para medir los valores de H en calormetros, se determina el calor liberado o absorbido en el transcurso de una reaccin. Si la transferencia de calor desde el calormetro a los alrededores es despreciable, entonces se debe cumplir que: H = -qr = qs/n + qc (Ecuacin 4)

Siendo qs/n, el calor absorbido por la solucin y qc el calor absorbido por el calormetro.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL Como medida de precaucin lo primero que se hizo en el laboratorio fue lavar cada uno de los recipientes que se iban a utilizar. Se enjuagaron las pipetas con una solucin de H2SO4 1.0 M y NaOH 1.0 M respectivamente. Determinacin de la capacidad calorfica del Calormetro: En un vaso de precipitados de 50 mL, se verti 25.0 mL de NaOH 1.0 M y se cubri con un vidrio reloj. Aparte se verti 25.0 mL de HCL 1.0 M en el calormetro y se tap. Durante un periodo de 5 minutos se tom la temperatura de las soluciones, aproximadamente 1 por minuto. A los 5 minutos se verti rpidamente la solucin de NaOH sobre la solucin de HCL contenida en el calormetro, al transcurrir 30 segundos se tom la temperatura inicial de la mezcla y se continu la lectura durante un periodo de 5 minutos con una frecuencia de 10 segundos. Al terminar de registrar las diferentes temperaturas, se retir el termmetro, se midi la solucin con papel indicador registr el pH. Calor de reaccin: Para determinar los diferentes calores de reaccin se continu el procedimiento anterior con las siguientes soluciones a 1.0M: 25.0 mL H2SO4 y 25.0 mL NaOH 25.0 mL H2SO4 y 50.0 mL NaOH 25.0 mL H2SO4 y 75.0 mL NaOH 25.0 mL Agua Destilada y 25.0 mL NaOH 25.0 mL AcOH y 25.0 mL NaOH y se

RESULTADOS Y DISCUSION Tabla 1. Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro.


NaOH 25 mL HCl 25 mL Tipo Proceso: Toma de temperaturas Tiempo (s) Temp C Tiempo (s) Temp C 0s 27 0s 28 75 s 27 75 s 28 150 s 27 150 s 28 225 s 27 225 s 28 300 s 27 300 s 28 Mezcla: NaOH + HCl Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin T. C T.(s) Toma T. C T.(s) 31 300 T15 31 450 31 310 T16 31 460 31 320 T17 31 460 31 330 T18 31 470 31 340 T19 31 480 31 350 T20 31 490 31 360 T21 31 500 31 370 T22 31 510 31 380 T23 31 520 31 390 T24 31 530 31 400 T25 31 540 31 410 T26 31 560 31 420 T27 31 570 31 430 T28 31 580 31 440 T29 31 590

T13 T14

35 35

430 440

T28 T29

35 35

580 590

T1 26.2

T2 35

T 8.8

0 1 2 3 4

0 1 2 3 4

H2SO4 25 mL NaOH 50 mL Tipo Proceso: Toma de temperaturas Tiempo (s) Temp C Tiempo (s) Temp C 0s 24 0s 30 75 s 26 75 s 30 150 s 27 150 s 30 225 s 27 225 s 30 300 s 27 300 s 30

Toma T0 T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9 T10 T11 T12 T13 T14

Mezcla : H2SO4 + NaOH Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin Toma T. C T.(s) Toma T. C T.(s) T0 33 300 T15 33 450 T1 33 310 T16 33 460 T2 33 320 T17 33 460 T3 33 330 T18 33 470 T4 33 340 T19 33 480 T5 33 350 T20 33 490 T6 33 360 T21 33 500 T7 33 370 T22 33 510 T8 33 380 T23 33 520 T9 33 390 T24 33 530 T10 33 400 T25 33 540 T11 33 410 T26 33 560 T12 33 420 T27 33 570 T13 33 430 T28 33 580 T14 33 440 T29 33 590

T1 27.5

T2 31

T 3.5 T1 28.1 T2 33 T 4.9

0 1 2 3 4

H2SO4 25 mL NaOH 25 mL Tipo Proceso: Toma de temperaturas Tiempo (s) Temp C Tiempo (s) Temp C 0s 24 0s 27 75 s 25 75 s 27 150 s 26 150 s 27 225 s 26 225 s 27 300 s 26 300 s 27

Mezcla: H2SO4 + NaOH Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin Toma T. C T.(s) Toma T. C T.(s) T0 35 300 T15 35 450 T1 35 310 T16 35 460 T2 35 320 T17 35 460 T3 35 330 T18 35 470 T4 35 340 T19 35 480 T5 35 350 T20 35 490 T6 35 360 T21 35 500 T7 35 370 T22 35 510 T8 35 380 T23 35 520 T9 35 390 T24 35 530 T10 35 400 T25 35 540 T11 35 410 T26 35 560 T12 35 420 T27 35 570

0 1 2 3 4

H2SO4 25 mL NaOH 75 mL Tipo Proceso: Toma de temperaturas Tiempo (s) Temp C Tiempo (s) Temp C 0s 26 0s 31 75 s 26 75 s 31 150 s 26 150 s 31 225 s 26 225 s 31 300 s 26 300 s 31

Mezcla : H2SO4 + NaOH Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin Toma T. C T.(s) Toma T. C T.(s) T0 35 300 T15 35 450 T1 35 310 T16 35 460 T2 35 320 T17 35 460 T3 35 330 T18 35 470 T4 35 340 T19 35 480 T5 35 350 T20 35 490 T6 35 360 T21 35 500 T7 35 370 T22 35 510 T8 35 380 T23 35 520 T9 35 390 T24 35 530

T10 T11 T12 T13 T14

35 35 35 35 35

400 410 420 430 440

T25 T26 T27 T28 T29

35 35 35 35 35

540 560 570 580 590

T8 T9 T10 T11 T12 T13 T14

30 30 30 30 30 30 30

380 390 400 410 420 430 440

T23 T24 T25 T26 T27 T28 T29

30 30 30 30 30 30 30

520 530 540 560 570 580 590

T1 28.5

T2 35

T 6.5 T1 26 T2 30 T 4

0 1 2 3 4

H2O 25 mL Tiempo (s) Temp C 0s 27 75 s 27 150 s 27 225 s 27 300 s 27

NaOH 25 mL Tiempo (s) Temp C 0s 29 75 s 29 150 s 29 225 s 29 300 s 29

Mezcla : H2O + NaOH Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin Toma T. C T.(s) Toma T. C T.(s) T0 27 300 T15 27 450 T1 27 310 T16 27 460 T2 27 320 T17 27 460 T3 27 330 T18 27 470 T4 27 340 T19 27 480 T5 27 350 T20 27 490 T6 27 360 T21 27 500 T7 27 370 T22 27 510 T8 27 380 T23 27 520 T9 27 390 T24 27 530 T10 27 400 T25 27 540 T11 27 410 T26 27 560 T12 27 420 T27 27 570 T13 27 430 T28 27 580 T14 27 440 T29 27 590

T1 28

T2 27

T -1

0 1 2 3 4

AcOH 25 mL Tiempo (s) Temp C 0s 25 75 s 25 150 s 25 225 s 25 300 s 25

NaOH 25 mL Tiempo (s) Temp C 0s 27 75 s 27 150 s 27 225 s 27 300 s 27

Mezcla : H2O + NaOH Tipo de proceso: Reaccin de Neutralizacin Toma T. C T.(s) Toma T. C T.(s) T0 30 300 T15 30 450 T1 30 310 T16 30 460 T2 30 320 T17 30 460 T3 30 330 T18 30 470 T4 30 340 T19 30 480 T5 30 350 T20 30 490 T6 30 360 T21 30 500 T7 30 370 T22 30 510

SOLUCION A PREGUNTAS 2.

msln= Vsln x d(H2O) msln = 50.0 mL x 1 g/ mL msln = 50.0 g

3. CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

Ahora, reemplazando en la ecuacin (7) tenemos que: -qr= Cc x T + Csln x msln x T

Cambio de entalpia para la reaccin de HCl y NaOH = H= -57.2 kJ/mol [1] Determinacin de T para la reaccin de HCl y NaOH. Teniendo en cuenta la grfica No. 1 ##############. T1= promedio de las temperaturas de las 2 sustancias ya que no fueron iguales: T1= (28C + 27C) /2 T1= 27.5C T = T2 - T1 T= 31C 27.5C T = 3.5C T = 3.5 K Cantidad de cido en moles que reacciona: nHCL = 0.025L x 1.00 mol/L nHCL = 0.025 mol de HCl Para la presente reaccin: qr= H = Hrxn x nHCL qr= -57.2 kJ/mol x 0.025 mol qr= -1.43 J La masa de la solucin ser:

-(-1.43J)= Cc x (3.5K) + (4.184J/g K) x 50 g x 3.5 K 1.43J = Cc x (3.5K) + 732.2J Cc x (3.5K) = -730.7J Cc= -208.8 J/K Por lo tanto, la capacidad calorfica del calormetro es de -208.8 J/K

4.

Al final de un proceso exotrmico la entalpa del sistema habr disminuido (H < 0) y los productos correspondern a un estado de menor energa potencial (ms estable) que los reactivos. Puesto que el calor asociado con un determinado cambio qumico depende de las condiciones bajo las cuales se realice ste, es preciso especificar las mencionadas condiciones. Dado que la mayor parte de las reacciones qumicas se realizan en recipientes abiertos y a la presin constante de una atmsfera, el calor de reaccin ms usado es el calor de reaccin a presin constante Qp. Puede demostrarse que si el sistema que reacciona es cerrado (es decir, no intercambia materia con el exterior) y realiza o sufre a lo sumo un trabajo macroscpico de expansin o compresin por causa de la reaccin (es decir, en las condiciones habituales del trabajo en el laboratorio), Qp coincide con la variacin de la funcin termodinmica entalpa, H, para la reaccin en cuestin. Teniendo en cuenta que la entalpa es una funcin de estado y que, por tanto, su incremento slo depende de los estados inicial y final del sistema, es fcil ver que el calor que interviene en un determinado proceso qumico ser el mismo tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias (Ley de Hess).

CONCLUSIONES El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base es grande El cambio de temperatura despus de la reaccin permanece constante osea en equilibrio.

1. http://teleformacion.edu.aytolacoru na.es/FISICA/document/fisicaInterac tiva/Calor/calorimetro.htm 2. http://www.scribd.com/doc/499029 7/CALOR-DE-NEUTRALIZACIONfisicoquimica-1 3. http://clasesdequimica.blogspot.co m/2008/05/reacciones-exotrmicas-yreacciones.html