INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS
Laboratorio de termodinámica del equilibrio de fases

Alumna: González García Mayra Daniela.

Grupo: 2IV31

Sección: A

Profesor(a): Carlos Maldonado Mendoza

Fecha de entrega: 17~09~2021

 PRÁCTICA 1: “EQUILIBRIO DE FASES PARA SUSTANCIAS PURAS”.

OBJETIVOS:

❖ Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras, teniendo en cuenta que
para esto las dos fases de una sustancia tienen que ser iguales.
❖ Con ayuda de la ecuación Claussius-Clapeyron calcular los calores de vaporización y
sublimación.
❖ Determinar el punto triple de cada sustancia pura, esto quiere decir que se indicara la
temperatura mínima a la que el líquido puede existir.
❖ Verificar si la ecuación de Claussius-Clapeyron es factible para obtener los cálculos
solicitados.
❖ Determinar el valor de la entalpia de vaporización del agua y comparar los resultados
con los valores bibliográficos y ver si son similares o tienen variaciones.

INTRODUCCION:

El equilibrio entre fases se alcanza El punto crítico representa

cuando los potenciales químicos la temperatura máxima a la
de la sustancia son iguales en las cual se puede licuar el gas
dos fases. simplemente aumentando
la presión.

Ecuación de Clapeyron
permite calcular la pendiente
de una línea de equilibrio Equilibrio de fases para El punto triple indica la
entre dos fases en el sustancias puras temperatura mínima a la que el
diagrama de fase P-T. líquido puede existir y puede
usarse como referencia para
calibrar termómetros.
La ecuación de Clasius-
Clapeyron sólo es aplicable
Para representar un estado en
para obtener la presión de
equilibrio se utiliza un diagrama
vapor de un sólido o un líquido
de fase el cual está dado por
a una cierta temperatura,
presión-temperatura.
conocido otro punto de
equilibrio entre las fases.

2
CONCEPTOS PRINCIPALES:

• Equilibrio termodinámico: Cuando no experimenta cambios al haber sido aislado de su

entorno. Dos sistemas se dicen que están en equilibrio térmico cuando el valor de sus
temperaturas es el mismo.
• Sustancia pura: Es aquella que tiene una composición y unas propiedades características
que no cambian, sean cuales sean las condiciones físicas en las que se encuentre; es decir,
las transformaciones físicas (fusión, ebullición…) no le afectan.
• Presión de vapor: Es la presión a la que a cada temperatura las fases líquida y vapor se
encuentran en equilibrio; su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor
presentes mientras existan ambas.
• Punto de ebullición: Corresponde a la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido
es igual a la presión ambiental circundante. Por lo tanto, el punto de ebullición depende de
la presión.
• Sistema y alrededores: Se define como la parte del universo objeto de estudio. El sistema
termodinámico puede estar separado del resto del universo (denominado alrededores del
sistema) por paredes reales o imaginarias.
• Variable dependiente e independiente: Una variable dependiente representa una cantidad
cuyo valor depende de cómo se modifica la variable independiente. Un variable
independiente es una variable que representa una cantidad que se modifica en un
experimento.
• Presión atmosférica: Es la fuerza que ejerce la columna de aire de la atmósfera sobre la
superficie terrestre en un punto determinado.
• Presión manométrica: Cuando la presión se mide en relación con la presión atmosférica
(14,7 psi), se denomina presión manométrica (psig). El término presión manométrica se
aplica cuando la presión en el sistema es mayor que la presión atmosférica local, p atm .
• Presión absoluta: Se aplica al valor de presión referido al cero absoluto o vacío. Este valor
indica la presión total a la que está sometido un cuerpo o sistema, considerando el total de
las presiones que actúan sobre él.
• Diagrama de fases: Son representaciones gráficas de presión vs. temperatura, a las que las
fases sólida, líquida y gaseosa de una sustancia existen. En esta representación se incluye la
variación de presión de vapor del sólido y del líquido, y la variación de la temperatura de
fusión con la presión.
• Sublimación: Es el proceso que consiste en el cambio de estado sólido a estado gaseoso sin
pasar por el estado líquido. Al proceso inverso, es decir, al paso directo del estado gaseoso
al estado sólido, se le denomina sublimación inversa.
• Vaporización: Es el cambio de estado de un líquido a un gas. Este proceso puede llevarse a
cabo de dos maneras: cuando el paso de líquido a gaseoso se desarrolla en la totalidad de
la masa de la sustancia, se habla de ebullición.

3
 • Fusión: Es el proceso mediante el cual dos núcleos ligeros se unen para formar un núcleo
más pesado. Dependiendo de los elementos que se fusionen, la masa del núcleo resultante
puede ser ligeramente inferior a la suma de las masas de los núcleos ligeros.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Esperar a que el
líquido llegue a Comenzar a tomar
ebullición, presión y los datos de
temperatura temperatura y
permanezcan presión alcanzados.
Armar el equipo. constantes.

Calentar el líquido Cambiar la presión del

regulando el termostato sistema mediante la
Revisar que no del equipo de tal forma inyección de aire,
haya fugas o que no se caliente utilizando la valvula
entradas de aire. excesivamente. reguladora.

Arrancar la bomba de Repetir los pasos 6

vacio hasta su máxima y 7 hasta alcanzar
Poner el líquido capacidad de succión y la presión
en el hervidor. observar la diferencia atmosferica.
en las columnas del
manómetro.

4
 Tabla de resultados:

Temperatura Presión
Absoluta
Experimento Manométrica ln P 1/T
T(°C) T(°K) (P)=atm-
(∆h) mm Hg
∆h
1 68 341.15 382 203 5.31320598 0.00293126
2 70 343.15 360 225 5.4161004 0.00291418
3 75 348.15 314 271 5.60211882 0.00287233
4 80 353.15 256 329 5.79605775 0.00283166
5 84 357.15 188 397 5.98393628 0.00279994
6 87 360.15 148 437 6.0799332 0.00277662
7 88 361.15 126 459 6.12905021 0.00276893
8 90 363.15 96 489 6.19236249 0.00275368
9 91 364.15 66 519 6.25190388 0.00274612
10 92 365.15 44 541 6.29341928 0.0027386
11 94 367.15 0 585 6.37161185 0.00272368

5
CALCULOS:

𝑻(°𝑲) = 𝑻(°𝑪) + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓

𝑇(°𝐾)1 = 68 + 273.15=341.15°K

𝑇(°𝐾)2 = 70 + 273.15=343.15°K

𝑇(°𝐾)3 = 75 + 273.15=348.15°K

𝑇(°𝐾)4 = 80 + 273.15=353.15°K

𝑇(°𝐾)5 = 84 + 273.15=357.15°K

𝑇(°𝐾)6 = 87 + 273.15=360.15°K

𝑇(°𝐾)7 = 88 + 273.15=361.15°K

𝑇(°𝐾)8 = 90 + 273.15=363.15°K

𝑇(°𝐾)9 = 91 + 273.15=364.15°K

𝑇(°𝐾)10 = 92 + 273.15=365.15°K

𝑇(°𝐾)11 = 94 + 273.15=367.15°K

𝐏(𝐦𝐦 𝐇𝐠) = 𝐚𝐭𝐦(𝐦𝐦 𝐇𝐠) − ∆𝐡 (𝐦𝐦 𝐇𝐠)

P(mm Hg)1 = 585(mm Hg) − 382 (mm Hg)

= 203mm Hg P(mm Hg)6 = 585(mm Hg) − 148 (mm Hg)
= 437mm Hg
P(mm Hg)2 = 585(mm Hg) − 360 (mm Hg)
= 225mm Hg P(mm Hg)7 = 585(mm Hg) − 126 (mm Hg)
= 459 mm Hg
P(mm Hg)3 = 585(mm Hg) − 314 (mm Hg)
= 271mm Hg P(mm Hg)8 = 585(mm Hg) − 96 (mm Hg)
= 489 mm Hg
P(mm Hg)4 = 585(mm Hg) − 256 (mm Hg)
= 329mm Hg P(mm Hg)9 = 585(mm Hg) − 66 (mm Hg)
= 519 mm H
P(mm Hg)5 = 585(mm Hg) − 188 (mm Hg)
= 397mm Hg P(mm Hg)10 = 585(mm Hg) − 44 (mm Hg)
= 541 𝑚𝑚 𝐻𝑔

P(mmHg)11 = 585(mm Hg) − 0(mm Hg)

= 585 mm H

6
𝒍𝒏𝑷 = 𝐥𝐧𝐏

𝑙𝑛1 = ln(203) = 5.31320598

𝑙𝑛𝑃2 = ln(225) = 5.4161004

𝑙𝑛𝑃3 = ln(271) = 5.60211882

𝑙𝑛𝑃4 = ln(329) = 5.79695775

𝑙𝑛𝑃5 = ln(397) = 5.98393628

𝑙𝑛𝑃6 = ln(437) = 6.0799332

𝑙𝑛𝑃7 = ln(459) = 6.12905021

𝑙𝑛𝑃8 = ln(489) = 6.19236249

𝑙𝑛𝑃9 = ln(519) = 6.25190388

𝑙𝑛𝑃10 = ln(541) = 6.29341928

𝑙𝑛𝑃11 = ln(585) = 6.37161185

𝟏 𝟏
=
𝑻 𝑻
1 1
= = 0.00293126
𝑇1 341.15
1 1
= = 0.00291418
𝑇2 343.15
1 1
= = 0.00287233
𝑇3 348.15
1 1
= = 0.00283166
𝑇4 353.15
1 1
= = 0.00279994
𝑇5 357.15
1 1
= = 0.00277662
𝑇6 360.15
1 1
= = 0.00276893
𝑇7 361.15
1 1
= = 0.00275368
𝑇8 363.15
1 1
= = 0.00274612
𝑇9 364.15
1 1
= = 0.0027386
𝑇10 365.15

7
1 1
= = 0.00272368
𝑇11 367.15

curva de vapor
700

600

500
P (MM HG)

400

300

200

100

0
335 340 345 350 355 360 365 370
T(°K)

∆H vapor
6.6

6.4 y = -5039x + 20.083

6.2
LNP (P MM HG)

5.8

5.6

5.4

5.2
0.0027 0.00275 0.0028 0.00285 0.0029 0.00295
1/T (T °K)

8
 𝑦 = −5039𝑥 + 20.083
J
R = 8.314
mol°K
𝑚 = −5039
𝐽
∆𝐻 𝑉𝑎𝑝 = − (𝑚 ∗ 𝑅 )
𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝐽
∆𝐻 𝑉𝑎𝑝 = − (−5039 ∗ 8.314 )
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝐽
∆𝐻 𝑉𝑎𝑝 = 41894.246
𝑚𝑜𝑙

CURVA DE VAPOR CON

TEMPERATURAS
SUPUESTAS
P(calculada)
T sup (°K)
(mmHg)
341.15 202.8306196
333.15 142.2635146
323.15 89.0877921
303.15 31.84453377
293.15 18.06267562
283.15 9.843180848
273.16 5.134261459

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔) = exp (−5039 ) + 20.083
𝑇°𝐾

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)1 = exp (−5039 ) + 20.083 = 202.8306196 mmHg
341.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)2 = exp (−5039 ) + 20.083 = 142.2635146mmHg
333.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)3 = exp (−5039 ) + 20.083 = 89.0877921mmHg
323.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)4 = exp (−5039 ) + 20.083 = 31.84453377mmHg
303.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)5 = exp (−5039 ) + 20.083 = 18.06267562mmHg
293.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)6 = exp (−5039 ) + 20.083 = 9.843180848mmHg
283.15

1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)7 = exp (−5039 ) + 20.083 = 5.134261459mmHg
373.16

9
 Curva de Vapor con
temperaturas supuestas
250

200

P(MM HG)
150

100

50

0
0 100 200 300 400
T(°K)

∆𝐻 𝑠𝑢𝑏 = ∆𝐻 𝑓𝑢𝑠 + ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝

𝐽
∆𝐻 𝑓𝑢𝑠 = 6020
𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
∆𝐻 𝑠𝑢𝑏 = 6020 + 41894.246
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 𝑠𝑢𝑏 = 4914.246
𝑚𝑜𝑙

CURVA DE
𝑇𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑟𝑖𝑝𝑙𝑒 (°𝐾) = 273.16°𝐾 SUBLIMACIONCON
TEMPERATURAS
𝑃𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑟𝑖𝑝𝑙𝑒 (𝑚𝑚𝐻𝐺) = 4.588(𝑚𝑚𝐻𝐺) SUPUESTAS
𝐽 P(calculada)
−∆𝐻𝑠𝑢𝑏 ( ) 1 Tsup(°K)
(mmHg)
𝐶 = 𝑙𝑛𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔) − 𝑚𝑜𝑙 ∗
𝐽 𝑇(°𝐾) 273.16 4.58835168
𝑅( )
𝑚𝑜𝑙°𝐾
270.15 3.62715954
𝐽
−4914.246𝑠𝑢𝑏 ( ) 1 265.15 2.42582147
𝐶 = 𝑙𝑛𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔) − 𝑚𝑜𝑙 ∗
𝐽 273.16(°𝐾)
8.314 ( ) 260.15 1.59747973
𝑚𝑜𝑙°𝐾
255.15 1.03490721
𝐶 = 22.6213385𝑚𝑚𝐻𝑔
251.15 0.72221972
248.15 0.54725528

10
 Curva de sublimacion supuesta
5

P(mm Hg) 3

0
245 250 255 260 265 270 275
T(°K)

𝐽
−∆𝐻 𝑠𝑢𝑏 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔) = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 𝐶(𝑚𝑚𝐻𝑔))
𝐽 𝑇°𝐾
𝑅
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)1 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 4.58835168mmHg
𝐽 273.16°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)2 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 3.62715954mmHg
𝐽 270.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)3 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 2.42582147mmHg
𝐽 265.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)4 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 1.59747973mmHg
𝐽 260.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)5 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 1.03490721mmHg
𝐽 255.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)6 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 0.54725528mmHg
𝐽 251.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

11
 𝐽
−4914.246 1
𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)6 = exp ( 𝑚𝑜𝑙 ∗ + 22.6213385(𝑚𝑚𝐻𝑔)) = 0.72221972mmHg
𝐽 248.15°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

Curva de Vapor CURVA DE VAPOR CON

CURVA DE
Experimental TEMPERATURAS
SUBLIMACIONCON
P(calculada) SUPUESTAS
T sup (°K) TEMPERATURAS
(mmHg) T sup P(calculada) SUPUESTAS
341.15 203 (°K) (mmHg)
P(calculada)
343.15 225 341.15 202.8306196 Tsup(°K)
(mmHg)
348.15 271 333.15 142.2635146
273.16 4.58835168
353.15 329 323.15 89.0877921
357.15 397 270.15 3.62715954
303.15 31.84453377
360.15 437 265.15 2.42582147
293.15 18.06267562
361.15 459 260.15 1.59747973
283.15 9.843180848
363.15 489 255.15 1.03490721
273.16 5.134261459
364.15 519 251.15 0.72221972
365.15 541 248.15 0.54725528
367.15 585

Diagrama de equilibrio de fases

700
curva de vapor
600

500
curva de vapor con
P(mm Hg)

400 temperaturas
supuestas
300

200 curva de sublimacion

con temperaturas
supuestas
100

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
T(°K)

12
Observaciones.

Al desarrollar y analizar la práctica 1 “Equilibrio de fases para sustancias puras” logré observar que
el equilibrio entre fases se alcanza cuando los potenciales químicos de la sustancia son iguales en
las dos fases; Para representar un estado en equilibrio se utiliza un diagrama de fase el cual está
dado por presión-temperatura.

Conclusiones.

Tras realizar una investigación a fondo de lo que se requería para desarrollar la práctica 1 “Equilibrio
de fases para sustancias puras”, la cuál fue solicitada por los laboratorios dentro de la unidad de
aprendizaje “Termodinámica y el equilibrio de fase, en la cuál el alumnado tiene como uno de sus
objetivos el Determinar el punto triple de cada sustancia pura, esto quiere decir que se indicara la
temperatura mínima a la que el líquido puede existir.

Por lo antes mencionado puedo dar como conclusión el cumplimiento de cada uno de los objetivos
dados a conocer al inicio del documento y con ello recalcar que se adquirieron los conocimientos
previstos para la práctica de interés.

Referencias.

CENAM. (s.f.). Presión. Obtenido de Gobierno de México.:

https://www.cenam.mx/FYP/Presion/Pre1.aspx

Garza, E. (s.f.). Clasificación de la Materia. Obtenido de DGTIC. UNAM:

http://www.objetos.unam.mx/quimica/sustanciasPuras/

Hernández, G. (s.f.). Presión de vapor y entalpía de vaporización del agua. Obtenido de

Departamento de Fisicoquímica. UNAM.:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PRESENTACION-PRESION-DE-VAPOR_28426.pdf

Jaramillo, O. (25 de 04 de 2007). Punto de fusión. Obtenido de UNAM.:

https://www.ier.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node8.html

Matín, T. (s.f.). Sistema Termodinámico. Obtenido de Universidad Politécnica de Madrid.:

https://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/sistema.html

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