Polvos

Son aquellas sustancias sólidas de tamaño de partícula pequeño. Pueden estar formados por un
solo componente o por varios.

 Tienen un sabor desagradable.

 Inestabilidad.
 Son higroscópicos y absorben bastante la humedad.
 Presentan dificultades para mantener la homogeneidad.

Tipos

Se pueden clasificar atendiendo a su composición, según el tamaño de partícula o en función de su

uso y vía de administración.

A. Simples (un solo componente) y compuestos (llevan dos o más).

B. +; = del 95% en masa pasa a través del tamiz y -; = del 40% en masa pasa a través del tamiz.
a. Grueso.
b. Moderadamente fino.
c. Fino.
d. Muy fino.
C. Para uso oral: Partículas sólidas, libres, secas y más o menos finas con uno o más p.a; se
administran con agua, pueden ser uni o multidosis.
D. Para uso tópico: Se presentan en forma de polvos unidosis y multidosis, están desprovistos
de aglomerados palpables.

Controles de calidad

Evaluación del aspecto externo del papelillo (limpieza, bien cerrados, sin roturas, tamaño
uniforme), verificación del número de unidades, granulometría (tamaño de la partícula), control de
uniformidad de masa (se pesan 20 unidades al azar determinando su masa media y se calcula su
porcentaje de desviación), control de uniformidad de contenido (se toman 10 preparaciones al azar,
se determina su media de contenido y se calcula el porcentaje de desviación).

Granulados

La granulación es el procedimiento que consiste en transformar sustancias pulverulentas en

agregados sólidos constituidos por partículas de mayor tamaño, llamadas gránulos.

 Su forma puede ser esférica o cilíndrica.

 El objetivo es conseguir mezclas homogéneas y aumentar la fluidez.

Tipos
Granulados efervescentes — Contienen sustancias ácidas, carbonatos y bicarbonatos.

Granulados gastrorresistentes — Liberan el o los p.a en el líquido intestinal.

Granulados de liberación modificada — Pueden estar o no recubiertos y se preparan con

excipientes especiales con el fin de modificar la velocidad o el lugar de liberación del p.a.

Excipientes

1. Diluyentes: Su misión consiste en aumentar el volumen de la masa que hay que granular.
Pueden ser solubles en agua o no.
2. Aglutinantes: Se utilizan para unir y aglomerar las partículas pulverulentas. Pueden
incorporarse de dos maneras, en seco junto a los demás componentes o en disolución con el
líquido humectante.
3. Disgregantes: Favorecen la ruptura de los gránulos.
4. Lubrificantes: Permiten aumentar la fluidez y el deslizamiento del granulado, y favorecen el
llenado de las cápsulas evitando adherencias.

Índice de compactabilidad

Es la capacidad de un granulado de aglomerarse durante su almacenamiento. Se mide el volumen

que ocupa inicialmente en una probeta y se la deja caer sobre un paño doblado cada dos segundos,
veinte veces. Se medirá el volumen final que ocupa el granulado.

IC = (Vinicial – Vfinal / Vinicial) * 100

Son formas farmacéuticas sólidas constituidas por una cubierta de naturaleza, forma y capacidad
variables, que contienen sustancias medicamentosas.

♦ Cápsulas amiláceas (obleas o sellos): Cubierta formada por almidón.

♦ Cápsulas gelatinosas: Cubierta formada por gelatina y glicerol.

Tipos

Cápsulas de gelatina con cubierta blanda - Única pieza, formadas por gelatina, agua y glicerina o
sorbitol al 70%.

Cápsulas de gelatina dura o rígidas - Dos partes llamadas involucros, tapa o cabeza y cuerpo o
receptáculo.

Cápsulas gastrorresistentes – Pueden ser duras o blandas que llevan una cubierta entérica que
resiste el ataque del jugo gástrico y libera el p.a en el intestino.
Cápsulas de cesión modificada - Cápsulas duras o blandas cuyo contenido o cubierta está recubierto
de excipientes especiales.

Excipientes

Estos deben ser inertes y poseer una buena capacidad de deslizamiento. Los más utilizados son:

- Diluyentes: Aumentar el volumen de la forma farmacéutica y así poder llenar el cuerpo de la

cápsula.
- Lubrificantes: Se añaden a los demás componentes al final y tienen como finalidad facilitar la
operación de llenado.
- Adsorbentes y absorbentes: Eliminar la humedad en productos higroscópicos.

Ventajas e inconvenientes

 Protegen de manera adecuada los principios activos.

 Enmascaran los sabores y olores desagradables.
 Suponen un mayor coste de fabricación.

Son emulsiones formadas por dos fases líquidas inmiscibles entre sí (acuosa y oleosa), estabilizadas
por un emulgente.

Tipos

Hidrófilas o lipófobas: La fase interna es oleosa y la fase externa es acuosa. Se representan como
O/A u O/W, su contenido en agua puede llegar hasta el 90%.

Hidrófobas o lipófilas: La fase interna es acuosa y la fase externa oleosa. Se representan como A/O u
W/O, su contenido oleoso es elevado.

Composición

Fase acuosa – Agua, agentes humectantes, conservantes hidrosolubles, antioxidantes hidrosolubles

y principios activos hidrosolubles.

Fase oleosa – Aceites, vaselinas y parafinas, ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos, conservantes
liposolubles, antioxidantes liposolubles, siliconas y principios activos liposolubles.

Sistema emulgente – Disminuyen la tensión y estabilizan la emulsión. HLB > 10 = HIDROFILIA.