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la primera fuente de retinol materno post natal es por transferencia placentaria- obtiene ingestas

dietética de carotenoides y esteres de retinilo

Higado almecenar – hepatocitos .- cel estrelladas – cuando se necesita AR- liberar torrente
sanguíneo – ahí une con RBP4 (proteína de unión retinol 4)

La célula va a captar el complejo a través proteína receptora de transmembrana que influye en


los tejidos para que pueda absorber el retinol

LA VIA DEL ACIDO RETINOICO

Esteres de retinilo son hidrolizados a retinol por los acidos biliares y estos permiten que se
absorban por los enterocitos ya sea por difusión o ayuda de un transportador (RBPR2) exinten
varias porteinas facilitan la captación SR-BI CD36 NPC1L1 también pueden transportar varias
moléculas.

Despues absorción en el enterocito los carotenoides se convierten a retinaldehido acción BCO1-


posterior a retinol x retinaldehido reductasas

Retinol libre une proteinal cel de unión retinol (CRBP2) – se esterifica por LRAT o DGATI

Dentro enterocito empaquetan en quilomicrones CM liberan sistema linfoide – entran al torrente


sanguíneo – pueden ser absorbidos distintos órganos o llegar hígado

En donde se van a liberar a la circulación – convertir en retinoides o transferir CMH- almacenar


ester de retinilo en grandes gotas lipídicas

Retinol – une por CRBP1 - hacia el –retículo endoplasmático – ahí une a RBPA y TTR
(trasnterina) transportadores – aparato Golgi donde se secreta vesículas a la circulación.llegue a
dif tejidos.

la primera fuente de retinol materno post natal es por transferencia placentaria- obtiene ingestas
dietética de carotenoides y esteres de retinilo

Higado almecenar – hepatocitos .- cel estrelladas – cuando se necesita AR- liberar torrente
sanguíneo – ahí une con RBP4 (proteína de unión retinol 4)

La célula va a captar el complejo a través proteína receptora de transmembrana que influye en


los tejidos para que pueda absorber el retinol

Dentro de la celula ocurrir 2 reacciones secuenciales – transformar el retinol en retinaldehido y


acido retinoico

La primera reacción van a particupar 2 clases de enzimas ADH ( alchol deshidrogenasa citosólicas )
familia deshidrogenasa / reductasa

(RDH) retinol deshidrogenada microsomales – familia deshidrogenasa / reductasa

Crear una reacción catalizadora – general retinaldehido – RHD10 desempeña papel + importante
síntesis de AR
Tambien las enzimas ADH – jugar papel control y eliminación por eceso de retinol en lugar de
síntesis de AR

la segunda reacción – oxidación del retinaldehido – formar AR va ser catalizado por 3 aldehído
deshidrogensa - cada una de estas – patron expresión distinto – correlacionado activdad del AR.

Existe una Via alterna sisntesis AR – conversión B- caroteno mediante enzima b-caroteno12
oxigenasa 1 ( BCMO1)- via ancestral – expresa – función generar retinaldehido en cel
fotoreceptoras

Otra enzima BCMO2 – conejos – b- caroteno – acido apocarotenico transforma AR sin intervenir
las ALDHN

Niveles de AR van a estar regulados para evitar la toxicidad – este control va ocurrir síntesis y
catabolismo de AR – mediante derivados polares -4 hidroxi- RA y 4 Oxo-RA metabolitos – que
mediante las enzimas citcromo p45026 – estas son necesarias para desarrollo embrionario – ya
que su eliminación de los metabolitos – evita la señalización inapropiada de tejidos específicos –
puede provocar efetor teratogénicos .

Activacion o regrecion Gen RA- AR agonista 2 familiar de receptores nucleares que se unen a DNA -
regulan directamente la transcripción

Receptores AR – alfa – beta – gama RARB) y receptor x retinode alfa – beta – gama (RXR)

RAR- activa por ATRA – All-trans-RA detiene exceso de vitamina A

RXA- activan x a-cis-ra = esteroisomero de ATRA – solo detiene exceso vitamina A

RXRs- actúan proteínas heterodimericas mediante un andamiaje facilita complejo unión RAR-RXR-
por el que el ADN tiene afinidad

Inactivacion 2 o + receptores – dar anormalidades en el desarrollo

Sitios unión DNA – complejo RAR-RXR conocen como elementos de respuesta al acido retinoico-
separados x 5 pares de bases DR1-5 determinan expresión del gen diana

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