Mapas mentales

Genética Veterinaria

Equipo 1
Gonzáles Ruiz Ximena
Hernández Sánchez Brian Said
León Hernández Román Emmanuel
Rodríguez Arciniega Paola
Zarco Zermeño Zyanya Alejandra
 Estructura y niveles de
empaquetamiento del ADN
Estructura
Formada de una doble hélice de
nucleótidos
Dos largas cadenas de nucleótidos,
paralelas, estructuralmente
independientes
Bases nitrogenadas
Puricas : adenina (A) y Guanina (G)
Pirimídicas: Citosina (C) y Timina (T)
niveles cuarto nivel
Cuarto nivel: Cromosoma
El cronomero se enrolla sobre si mismo
Primer nivel: Nucleosoma (Collar de formando una espiral y empaquetando
perlas) todo el DNA hasta unas 10 000
Se forman los nucleosomas que son veces formando una cromatide. Al
estructuras de un octamero de histonas, unirse dos cromatides se forma un
las cuales permaneces enrolladas en dos cromosoma.
vueltas de DNA y los nucleosomas se
mantienen unidos con DNA puente.
Segundo nivel: Fibra de cromatina de 300
Å (Solenoide)
El nucleosoma que contiene H1 se pliega
en una conformación que se supone en
zigzag para formar un solenoide, que
es la unión de seis nucleosomas
Tercer nivel: Dominios estructurales en
forma de bucle.
El solenoide se enrollas de igual
manera en bucles de 300 nm,
formando los cronomeros.

INICIACIÓN
En esta fase, la replicación comienza
cuando la topoisomerasa desenreda el
ADN y helicasa rompe los puentes de
hidrógeno separando las dos hebras,
La primasa sintetiza un pequeño fragmento conocido como
posteriormente las proteínas SSB se
unen estabilizando las hebras e
impidiendo que se forme la doble hélice.
Una vez que se han sintetizado los fragmentos, la ligasa
Replicación
Es un proceso regulado y preciso que
asegura la duplicación exacta del
material genético antes de que una
célula se divida.
ELONGACIÓN TERMINACIÓN
Durante esta fase, la ADN polimerasa se une y agrega En esta fase se completa la replicación
nucleótidos complementarios a la hebra molde, formando y se restaura la doble hélice.
nuevas cadenas de ADN.
En la hebra líder, la síntesis de ADN es continua, La ligasa finaliza la unión de los
mientras que en la hebra rezagada es discontinua, fragmentos discontinuos en la hebra
produciendo fragmentos de Okazaki.
rezagada, formando una cadena
iniciador de ARN en la hebra rezagada, y luego la continua de ADN.
polimerasa sintetiza los fragmentos de ADN Finalmente, se restaura la estructura
complementarios a partir de este iniciador.
de doble hélice de ADN y se completa
los une formando una cadena continua de ADN. la replicación del ADN.
 TRANSCRIPCIÓN

INICIACIÓN Consiste en transformar

El ARN polimerasa se une a
una secuencia específica
en la cadena de ADN,
conocida como promotor
la information genética
que está contenida en el
ADN en ARN MADURACIÓN
Se tienen que eliminar los intrones
que no no codifican ninguna
información para que puedan
quedar los exones

ELONGACIÓN TERMINACIÓN
Cuando el ADN polimerasa llega a
El ARN se elonga una secuencia de TTATTT se
suelta y la doble hélice vuelve a su En el extremo 3’ se
desde 5’ a 3’ posición une una cola poli-A
que consta de 200
nucleotidos de
adenina

¿QUÉ ES?
Es el proceso en el que la
información codificada en el ARNm
dirige la adición de aminoácidos en la
síntesis proteica
¿DÓNDE OCURRE?
Ocurre dentro de el citoplasma
especificamente en los ribosomas
que son estructuras donde se
contruyen polipéptidos, se
componen de ARNr
INICIACIÓN
Es la primera etapa de la traducción
donde el ribosoma se adhiere
alrededor del ARNm que lleva el
aminoácido metionina y corresponde
al codón AUG (iniciador)
TRADUCCIÓN
ELONGACIÓN
Se da cuando la cadena de
polipétidos aumenta su longitud.
En esta etapa los ARNt traen los
aminoácidos al ribosoma y estos se
unen para formar una cadena.
El ARNm se lee un codón a la vez, y el
aminoácido que corresponde a cada
codón se agrega a la cadena creciente
Cada ARNt tiene un anticodón, un
conjunto de tres nucleótidos que se
une a un codón de ARNm
correspondiente a través del
apareamiento de bases.
TERMINACIÓN
Es la etapa final, donde la cadena
polipeptídica es liberada, empieza con
un codón de terminación (UAG, UAA,
UGA) entra al ribosoma y sale
¿CÓMO SALE?
Los factores de liberación interfieren
con la enzima, se agrega una
molécula de agua el último
aminoácido lo que hace que se separe
la cadena de ARNt y la proteína se
libera
 Bibliografía
Cuadras Zazueta, M. G. (2022). NIVELES DE EMPAQUETAMIENTO DEL DNA EUCARIOTA. Studocu.
https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-autonoma-de-occidente-mexico/biologia-
molecular/niveles-de-empaquetamiento31/23767382
Ruben Sebastian. (2018, 13 junio). Transcripción del ADN en eucariotas [Vídeo]. YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=yf3PTnNWaFg
Khan Academy. (2021). Resumen de la traducción. https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-
expression-and-regulation/translation/a/translation-overview
Montagud Rubio, N. (2020, 12 marzo). Traducción del ADN: qué es y cuáles son sus fases. Psicologia y Mente.
https://psicologiaymente.com/salud/traduccion-de-adn