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Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e


Industrias Extractivas.
Departamento de Ingeniera Qumica Petrolera.

OPERACIONES DE SEPARACION II
TAREA DEL PRIMER DEPARTAMENTAL
PROFESOR:
ING. ALBERTO CABRALES TORRES
ALUMNO:
Fragoso Montes De Oca Andrs Arturo
Grupo: 7PV2
INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA PETROLERA


2


TAREA 1
Un tubo contiene un gas formado por metano y helio a 101.32 kPa de presion y
298 k. En un punto la presion parcial del metano es

y un punto
separado 0.02m la presion parcial del metano es 20.26 kPa. Si la presin total es
constante en todo el tubo. Calcular el flujo especifico del metano en estado estable
en el S.I.
Datos:
P=101.32kPa
T=298k
y2-y1=0.02m
PA1=60.79kPa
PA2=20.26kPa


JA=?
Solucin:
Aplicando la ley de Fick para difusin molecular.


Separando variables y resolviendo la ecuacin diferencial.


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( )
( )


TAREA 2
Una corriente de

gaseoso se est difundiendo en estado estable a travs de


un tubo de 20cm de longitud y un dimetro de 1cm que contiene

a 298K. La
presin total es constante o igual a 1atm, la presin parcial del

en un extremo
es 456mm de Hg y 76mm de Hg en el otro extremo. La difusividad del

en el

es de 0.167

. Calcular el flujo de

en unidades de cgs y SI.


Datos:
P=101.32kPa=1 atm
T=298k
y
2
-y
1
=0.2m=20cm
PA
1
=456mmHg=0.6 atm
PA
2
=76mmHg=0.1 atm


JA=?
Solucin:
Aplicando la ley de Fick para difusin molecular.


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Separando variables y resolviendo la ecuacin diferencial.


Para el Sistema Internacional:


( )

()


Calculando el rea:


Afectando el rea con el flujo especfico:

JA=


Para el cgs:


()
()


Calculando el rea:


Afectando el rea con el flujo especfico:
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TAREA 3
Un tanque circular de 8m de dimetro que contiene n-propanol a 25C se
encuentra abierto a la atmosfera de tal manera que el lquido soporta una pelcula
de aire estancado de 5mm de espesor. La concentracin del n-propanol por
encima de dicha pelcula se considera despreciable. La presin de vapor a 25C
es de 20mm de Hg sabiendo que el n-propanol cuesta $1.2 por litro. Cul es el
valor de las prdidas diarias de n-propanol en $ si la difusividad del n-propanol en
el aire es 0.011

y su gravedad especifica es de 0.8.


8m







DATOS:
D=8m T=25c P
@25C
= 20mmHg
Costo=1.2 dlares /litro D
AB
= 0.011cm
2
/seg

( )
(


) ( )(

)
(


)



5mm de aire
PA2= 0
PA1= 20mmHg
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Calculando el rea.

()


Calculando las prdidas.

) (







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TAREA 4
Tabla de datos
P NH3(mmHg)
kgNH3/100kgH2O xa(NH3) T=10C T=40C
70 14.4827586 780
60 14.025974 600
50 13.4328358 439
40 12.6315789 301
30 11.4893617 190 692
25 10.7142857 144 534
20 9.72972973 103.5 395
15 8.4375 70.1 273
10 6.66666667 41.8 167
5 4.09090909 19.1 76.5
4 3.42857143 16.1 60.8
3 2.7 11.3 45
2 1.89473684 30
1 1 15.4

Aplicando la Ley de Raoult:


P NH3(mmHg) ya@ P=1.5atm ya@ P=3atm
kgNH3/100kgH2O Fraccin
peso (NH3)
xa (NH3) T=10C T=40C ya @10C ya @40C ya @10C ya @40C
70 0.7 0.71186441 780 0.48706512 0.24353256
60 0.6 0.61363636 600 0.32296651 0.16148325
50 0.5 0.51428571 439 0.19804511 0.09902256
40 0.4 0.4137931 301 0.1092559 0.05462795
30 0.3 0.31213873 190 692 0.05202312 0.18947368 0.02601156 0.09473684
25 0.25 0.26086957 144 534 0.03295195 0.1221968 0.01647597 0.0610984
20 0.2 0.20930233 103.5 395 0.01900245 0.07252142 0.00950122 0.03626071
15 0.15 0.1574344 70.1 273 0.00968083 0.0377014 0.00484042 0.0188507
10 0.1 0.10526316 41.8 167 0.00385965 0.01542013 0.00192982 0.00771006
5 0.05 0.05278592 19.1 76.5 0.0008844 0.00354221 0.0004422 0.00177111
4 0.04 0.04225352 16.1 60.8 0.00059674 0.00225352 0.00029837 0.00112676
3 0.03 0.03170875 11.3 45 0.00031431 0.00125166 0.00015715 0.00062583
2 0.02 0.02115159 30 0.00055662 0.00027831
1 0.01 0.01058201 15.4 0.00014295 7.1475E-05
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T1>T2

P2>P1
Conclusin: En absorcin favorece el proceso a presiones altas y temperaturas
bajas. En agotamiento favorece el proceso a presiones bajas y temperaturas
elevadas.

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 0.2 0.4 0.6 0.8
T = 10C
T = 40C
GRAFICA 1 @ P=1.5atm
yA
xA
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 0.2 0.4 0.6 0.8
P=1.5atm
P=3 atm
GRAFICA 2 @ T=10C
yA
xA
GRAFICA 2 @ T=10C
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TAREA 5
10 Kg de

y 10

de aire (medidos a 20C y 1 atm) se ponen en contacto con


50Kg de agua en un recipiente donde el gas ocupa un volumen de 20

, cuando
el sistema alcanza el equilibrio a 20C permaneciendo cte el volumen de la fase
gaseosa. Calcular:
a) La concentracin del

en la fase liquida.
b) La presin parcial del

en la fase gas en mm Hg.






Calculando los moles iniciales de amoniaco.

10 kg NH
3


Como el volumen total de la mezcla de gas se mantiene contante, la ecuacin a
utilizar de los gases ideales para el clculo de los moles finales de amoniaco es:

)
(


) (


) ( )


Calculo de los Kg perdidos de fase gas
V= 20m
3

10 kg NH3
50 Kg H20
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10


(

()
Calculo de los Kg ganados en la fase lquida

()
Igualando (1) y (2)
(

()

Ceq P NH3
(mmHg)
Ceq P NH3
(mmHg)
kgNH3/100kgH2O T=20C kgNH3/100kgH2O
70 19 26.8673
60 945 18 53.7336
50 686 17 80.5999
40 470 16 107.4662
30 298 15 134.3325
25 227 14 161.1988
20 166 13 188.0651
15 114 12 214.9314
10 69.6 11 241.7977
5 52 10 268.664
4 31.7 9 295.5303
3 24.9 8 322.3966
2 18.2 7 349.2629
1 12 6 376.1292

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Respuesta obtenida de la grfica

vs




0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
0 10 20 30 40 50 60
P

N
H
3

(
m
m
H
g
)

Ceq (kgNH3/100kg H2O)
Linea de operacion
Ecuacion
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TAREA 6
15Kg de

y 15

de aire (medidos a 20C y 1atm) se ponen en contacto con


75Kg de agua en un recipiente en el que el gas ocupa un volumen de 25

,
cuando el sistema alcanza en el equilibrio a 40C permaneciendo constante el
volumen de la fase gas. Calcular:
a) Concentracin del

en la fase liquida.
b) La presin parcial

en la fase gas.





Calculando los moles iniciales de amoniaco.

15 kg NH
3


Como el volumen total de la mezcla de gas se mantiene contante, la ecuacin a
utilizar de los gases ideales para el clculo de los moles finales de amoniaco es:

)
(


) (


) ( )


V= 25m
3

15 kg NH3
75 Kg H20
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Calculo de los Kg perdidos de fase gas
(

()
Calculo de los Kg ganados en la fase lquida

()
Igualando (1) y (2)
(

()

Ceq P NH3
(mmHg)
Ceq P NH3
(mmHg)
kgNH3/100kgH2O T=40C kgNH3/100kgH2O
70
17
103.1257
60
16
137.5926
50
15
172.0595
40
14
206.5264
30 692
13
240.9933
25 534
12
275.4602
20 395
11
309.9271
15 273
10
344.3940
10 167
9
378.8609
5 76.5
8
413.3278
4 60.8
7
447.7947
3 45
6
482.2616
2 30
5
516.7285
1 15.4
4
551.1954
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Respuesta obtenida de la grfica

vs



0
100
200
300
400
500
600
700
0 5 10 15 20 25 30 35
P

N
H
3

(
m
m
H
g
)

Ceq (kgNH3/100kg H2O)
Linea de operacion
Ecuacion
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TAREA 7
Una mezcla de 3 m
3
de Cloro y 3 m
3
de Nitrgeno saturada con vapor de agua a
15C y 760mm Hg se ponen en contacto en 25 Kg de H
2
O mantenindose el
sistema a 15C y 1 atm despreciando la solubilidad del N
2
en el H
2
O y admitiendo
que el Cloro no reacciona apreciablemente con el H
2
O a estas condiciones.
Calcular las composiciones de las dos fases lquido y gas cuando se alcanzan las
condiciones de equilibrio, sabiendo que la relacin de equilibrio entre las fases
para este sistema viene dada por la Ley de Henry:
P
Cl2
= 495*x
Cl2
Donde la presin parcial del Cloro est dada en atmosferas y su composicin en la
fase liquida en fraccin mol.






Calculando los moles iniciales de cloro.

)
(


) (


) ( )

Calculando los moles iniciales de N
2

)
(


) (


) ( )


25Kg H
2
O
3m
3
N
2
T=15C
3m
3
Cl
2
P=760mmHg


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Calculando los moles finales de cloro y nitrgeno.

()

()


Despejando a V
T
de las ecuaciones (I) y (II).

()

()

Igualando las ecuaciones (III) y (IV)

()

Sabemos que la presin total es igual a la suma de las presiones parciales.


Por lo tanto:

()


Despejando a nf
Cl2
de (V) y sustituyendo (VI).

()


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Sustituyendo los moles finales de nitrgeno en la ecuacin (VII).

()



Calculando los moles perdidos de Cl
2
fase gas

()

Calculando los moles ganados de Cl
2
fase liquida:

[]


Pasando de relacin mol a fraccin mol.

(X)
Se iguala a (IX) y (X).



()
Se sabe de la Ley de Henry que


Sustituyendo la ecuacin de la ley de Henry en la ecuacin XI .


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Resolviendo la ecuacin:


Donde la fraccin mol del cloro es:

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