Embriología Humana III: Sistemas y Malformaciones
Embriología Humana III: Sistemas y Malformaciones
Elaborado por:
Dr. Osman Miguel Acosta Hernández
MSc. Adela V. Zapata Parajón
La embriología del sistema urinario, está en relación con el desarrollo del sistema genital,
por lo que comparten algunas malformaciones que pueden ocurrir durante su formación. La
embriogénesis renal humana se caracteriza por la aparición de tres riñones sucesivos: el
pronefros, el mesonefros y el metanefros, que se originan en diferentes regiones del cuerpo
del embrión y que son progresivamente más evolucionados. El pronefros es rudimentario y
no funciona, el mesonefros es más desarrollado y excepcionalmente puede funcionar y el
metanefros forma el riñón definitivo. En vista de la complejidad y duración de la
diferenciación y desarrollo de los aparatos genital y urinario, no es de sorprender que la
frecuencia de las malformaciones que afectan a ambos sea de las más altas (10%) en todo
el organismo.
El sexo cromosómico y genético de un embrión se determina en el momento de la
fecundación según el tipo de espermatozoide que fecunde al ovocito, del desarrollo de las
características morfológicas masculinas y femeninas no comienzan hasta la sétima
semana. Los aparatos genitales iniciales de ambos sexos son similares, por tanto, el
período inicial de desarrollo genital se denomina estadio indiferente del desarrollo sexual.
La diferenciación sexual es un proceso complejo en el que intervienen muchos genes,
incluidos algunos que se encuentra en los cromosomas autosómicos. La clave del
dimorfismo sexual es el cromosoma Y, que contiene el gen SRY (región determinante del
sexo en el cromosoma Y) sobre su brazo corto (Yp11). El producto proteico de este gen es
un factor de transcripción que inicia una cascada de genes corriente abajo que determinan
el destino de los órganos sexuales rudimentarios. La proteína SRY es el factor determinante
testicular, su presencia lleva al desarrollo en sentido masculino y su ausencia establece el
desarrollo en sentido femenino.
El componente de embriología III, está relacionada con los componentes de; biología
celular, bioquímica básica, biofísica médica, embriología, básica, Histología básica,
anatomía básica, embriología humana I, histología humana I, anatomía humana I, Fisiología
médica I, Bioquímica médica I, Histología humana II, Embriología humana II, Anatomía
humana II, bioquímica médica II, fisiología médica II. El componente de embriología III,
permite poder comprender procesos de alteraciones congénitas de los sistemas que
aborda, en la práctica clínica.
Competencias de la asignatura
2. Identifica los mecanismos morfológicos y moleculares por los que se originan las
malformaciones congénitas de los sistemas, digestivo, urinario y reproductor,
describiendo las alteraciones y desordenes que pueden causar al producto, períodos
en los que pueden ocurrir, considerando las complicaciones médicas, y su detección
oportuna mediante criterios internacionales.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
Miércoles 22 II tutoria Malformaciones del sistema Aula D12, D3 y lab. de Colectivo H-E
y 29 urogenital histoembriología
Miércoles 5 OSPE
junio
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
Metodología a utilizar
Seminarios:
• El seminario, se realizará en los locales y horario previamente asignado con sus docentes
asignados.
• Los alumnos deberán asistir puntuales en su local asignado.
• Primeramente, se realizará una prueba de entrada con un puntaje de 10 pts. en base a los
objetivos de la guía, posteriormente se realizar una discusión del seminario con su tutor el
cual tiene un puntaje de 30 pts. y finalmente una prueba de salida con un puntaje de 20 pts.
• Durante la actividad; guardar el respeto debido entre compañeros y con los docentes .
• NO HAY QUE ENTREGAR INFORME ESCRITO PARA ESTA ACTIVIDAD.
El seminario: Es el tipo de clase, que tiene como objetivos fundamentales: que los
estudiantes consoliden, amplíen, profundicen, discutan e integren los contenidos orientados;
aborden la resolución de tareas de la rama del saber y de la investigación científica;
desarrollen su expresión oral, el ordenamiento lógico de los contenidos y las habilidades en
la utilización de las diferentes fuentes del conocimiento.
Clases Prácticas:
• Como parte de su autoestudio, se le recomienda revisar la bibliografía recomendada y
realizar los señalamientos solicitados.
• Las Guías deben de ser entregadas de la siguiente manera: DIBUJOS Y
SEÑALAMIENTOS A MANO con un puntaje de 20 pts., serán entregados al ingresar al
laboratorio.
• Se realizará una explicación de los cortes histológicos por el docente a cargo de la
actividad.
• Se realizará una prueba corta de entrada (valor 10 pts.) y de salida (valor de 30 pts.)
Clases prácticas: es el escenario de aprendizaje en el que el estudiante realiza la
construcción del conocimiento mediante el reconocimiento de estructuras y reproducción de
protocolos de procedimientos, guiadas por un tutor.
Tutorías
Se aclara más adelante en la primera tutoría. Con valor de la primera sesión (apertura) de
20 puntos y la segunda sesión (cierre) de 40 pts.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
❖ Todo el grupo es responsables del uso y cuidado de los microscopios; así como de las
preparaciones histológicas que se les proporcione. Es importante antes de utilizar el
microscopio, lo revisen y reporten al profesor responsable cualquier anomalía encontrada.
❖ Si una preparación sufriese daño o desapareciera los alumnos de la mesa, o bien si se
conoce explícitamente quien la daño asumirá el costo de C$ 400.00 (Cuatrocientos córdobas
por cada lámina).
❖ El alumno que no haya cubierto el adeudo con el profesor principal de histología, no se le
dará calificación hasta que cubra el adeudo.
❖ Si el microscopio fuese dañado o le desapareciera alguna de sus piezas el alumno o el
grupo será responsable; por lo cual asumirá el daño o pérdida del mismo.
❖ No sentarse en las mesas del laboratorio. En estas solo deben de estar la guía de trabajo
y los materiales que utilizara durante la clase práctica.
❖ Mantener en todo momento el porte y el aspecto personal.
I. Introducción:
II. Objetivos:
III. Desarrollo:
I. Introducción:
Todos los segmentos del tubo digestivo se desarrollan a partir de la cuarta semana de la
cubierta endodérmica del intestino anterior, medio y posterior, y del mesénquima que rodea
a cada una de estas porciones del intestino embrionario. Como consecuencia del
plegamiento o tubulación que el embrión sufre en ese momento y que determina que el
endodermo intraembrionario y parte del techo del saco vitelino queden incluidos dentro del
cuerpo del embrión.
A partir del intestino anterior se origina los primeros segmentos del tubo digestivo (esófago,
estómago y parte del duodeno) entre otros órganos. Del intestino medio se origina el asa
intestinal primitiva, que mantiene una comunicación con el saco vitelino a través del conducto
vitelino y que se extiende desde el divertículo hepático hasta el comienzo del intestino
posterior.
El intestino posterior termina desembocando en una porción dilatada del tubo denominada
cloaca, en comunicación con el alantoides y ocluida por la membrana cloacal.
La morfogénesis principal del tubo digestivo concluirá a la décima semana; persiste cambios
importantes en la etapa fetal que lo preparan para asumir sus funciones después del
nacimiento.
II. Objetivos:
➢ Describir los cambios morfológicos que acontecen durante el desarrollo del intestino
primitivo.
➢ Conocer las bases embrionarias que nos ayuden a explicar las malformaciones congénitas
más frecuentes del tubo digestivo.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
III. Desarrollo:
5. Relate las modificaciones embrionarias que sufre los medios de fijación del tubo digestivo
a las paredes corporales.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
I. Introducción:
II. Objetivos:
III. Desarrollo:
1. Reseñe los fenómenos inductivos que inician el desarrollo de hígado y vesícula biliar.
2. A partir del primordio hepático y vesicular explique los cambios morfológicos para conformar los
distintos segmentos intra e extra hepáticos de hígado y vesícula biliar.
3. Detalle la histogénesis de hígado y vesícula biliar a partir de un linaje de células madres
bipotenciales.
4. Describa brevemente las fases de la hematopoyesis destacando los órganos extra e
intraembrionario que participan en tal proceso.
5. Detalle la formación de páncreas nombrando el proceso de inducción, cambios morfológicos y
diferenciación celular del componente exocrino a partir de moléculas señalizadoras.
6. Explique desde el punto de vista embrionario como se forman las malformaciones: atresia de
vías biliares y páncreas anular.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
I. Introducción:
II. Objetivos:
III. Desarrollo:
Busque una imagen (lámina embriológica) en un atlas digital, que represente lo que pide la guía.
Señale:
1. Cavidad oral
2. Lengua en desarrollo
3. Músculos de la lengua en desarrollo
4. Epitelio bucal en formación
5. Germen dentario en etapa de brote, casquete
y campana
6. Procesos palatinos fusionado
7. Huesos mandibulares en desarrollo
Señale:
1. Esófago en desarrollo
2. Tráquea en desarrollo
3. Tabique traqueosofágico
4. Pulmones en desarrollo
5. Diafragma en desarollo
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
Señale:
1. Estómago en desarrollo
2. Asas intestinales en desarrollo (yeyuno)
3. Mesogastrio
4. Hígado en desarrollo
5. Diafragma en desarrollo
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
I. Introducción:
II. Objetivos:
III. Desarrollo:
Señale:
1. Hígado en desarrollo
2. Cuerpos vertebrales en desarrollo
3. Pulmón en desarrollo
4. Diafragma en desarrollo
Señale:
1. Hígado en desarrollo
a. Cordones de hepatocito
b. Sinusoides
2. Yema pancreática ventral
3. Diafragma en desarrollo
4. Estómago en desarrollo
5. Riñón en formación
6. Cuerpo vertebrales en desarrollo
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
Objetivo:
Madre de 23 años, originaria del municipio Telica, con antecedentes personales de alergia a la
penicilina y antecedentes ginecoobstétricos G: 1 P: 0 A: 1 C: 0, acude a su primera consulta de
embarazo con producto gestante de 13 semanas de gestación realizándose determinación de
HCG en orina con resultado positivo en semana 8, se completa cribado de diagnóstico prenatal
con ecografía fetal. En esta destaca un feto de 60 mm de longitud craneocaudal (CRL) y
traslucencianucal (TN) de 1,59, así como imagen capsulada extraabdominal (aparente alteración
del cordón umbilical) en la que se incluyen asas intestinales e hígado. El resto de la morfología es
normal. La paciente se deriva a hospital de 2do nivel con lo antes mencionado se realiza biopsia
corial con resultado de feto cromosómicamente normal, 46 xx y PCR negativa. El embarazo
transcurre con normalidad hasta la semana 28 en la que se evidencia un retraso del crecimiento
de 2 semanas, con doppler umbilical y fetal normales.
En la semana 32, la paciente es ingresada por cólico nefrítico, con evidencia de una hidronefrosis
grado III-IV, que no requiere tratamiento especial. En la semana 35 de embarazo portando
ecografía correspondiente a 33 semanas, y un peso fetal estimado de 2.000 g, se remite a hospital
de referencia para programación de finalización de embarazo. El embarazo se controla
semanalmente, dejándose evolucionar de manera espontánea. La paciente es inducida en la
semana 39 por rotura prematura de membranas, finalizando en cesárea por no progresión del
parto. Nace una hembra de 2.610 g con test de apgar 9 al minuto y 9 a los 5 minutos. Se describió
el defecto de la pared abdominal de 5 cm cubierto por gelatina de Wharton, con hígado, intestino
delgado. La recién nacida es ingresada en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales de dicho
hospital donde es intervenida con éxito, unos días después.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
I. Introducción:
En el embrión humano la primera evidencia del aparato urinario se da por la aparición de grupos
de cordones epiteliales distribuidos de forma segmentada. Este sistema urinario proviene de
un pliegue mesodérmico común (mesodermo intermedio) situado a lo largo de la pared de la
cavidadabdominal junto con los conductos excretores desembocando en una cavidad común,
la cloaca.
Durante la vida intrauterina se forma tres sistemas renales que en secuencia de craneal o
caudal son: el pronefros, el mesonefros y el metanefros; esto se da al inicio de la cuarta
semana. El pronefros que se forma en la región cervical es un sistema rudimentario y que en la
especie humanano tiene ninguna función, este desaparece hacia el final de la cuarta semana;
sucesivamente se forma el mesonefros, siendo más desarrollado funciona por un breve tiempo
al comienzo del periodo fetal y finalmente se forma el metanefros que dará origen el riñón
definitivo aproximadamente la quinta semana de desarrollo.
En las primeras etapas, se forma mesénquima metanefrogénico localizado en las regiones del
mesodermo intermedio más posteriores e induce la formación de una rama desde cada uno del
parde conductos de Wolff. Estos brotes se separan del conducto néfrico (Wolff) para formar los
uréteres que llevan la orina hacia la vejiga. Cuando los brotes surgen desde el conducto
ingresan al mesénquima metanefrogénico inducen a este tejido a condensarse y a
diferenciarse a las nefronas. A medida que este mesénquima se diferencia, el brote ureteral se
ramifica y crece por mecanismos de inducción recíproca.
II. Objetivos:
5. Mencione los eventos que determinan la posición final del riñón definitivo.
8. Cómo se clasifican las alteraciones del aparato excretor y de ejemplo de cada una de
ellas.
OCTAVA ACTIVIDAD. III CLASE PRÁCTICA
TEMA: Desarrollo del riñón
I. Introducción:
El aparato urinario y genital embriológicamente mantiene una relación, en especial durante las
primeras fases del desarrollo y anatómica sobre todo en el hombre adulto. Procede del
mesodermo intermedio, la parte de la cresta urogenital que da lugar al aparato urinario es el
cordón nefrógeno y la parte que da lugar al aparato genital es la cresta gonadal.
Sistema colector: se desarrollan a partir de la yema ureteral. La yema se dilata formando pelvis
renal primitiva se divide en partes (cálices menores y mayores.) Al penetrar tejido metanéfrico,
cada cáliz forma 2 yemas nuevas y estas siguen subdividiéndose (hasta que se han formado
12 o más generaciones de túbulos) los túbulos del segundo orden se agrandan y absorben los
de la 3ra y 4ta generación (cálices menores). Los túbulos colectores de la quinta y sucesivas
generaciones se alargan y convergen en el cáliz menor y forman la pirámide renal.
Sistema excretor: Cada túbulo colector recién formado está cubierto en su extremo distal por
un casquete de tejido metanéfrico, las células del casquete forman vesículas (vesículas
renales) que a su vez origina túbulos en forma de S. Los capilares crecen dentro del espacio
delimitado en un extremo de la S y se diferencian en glomérulos. Los túbulos con sus
glomérulos forman las nefronas. EL extremo proximal de cada nefrona forma la capsula de
Bowman. El extremo distal forma una conexión abierta con uno de los túbulos colectores.
➢ Reconocer las estructuras del sistema urinario en formación.
➢ Comprender los procesos básicos del desarrollo que acontecen en la
formación del sistema urinario
III. Desarrollo:
Lámina No. 1: Corte coronal de cavidad abdominal en desarrollo a la 6ta semana. (Riñón)
Dibuje la lámina embriológica, identifique y señale las estructuras:
Etapa en histogénesis:
___________________
_________________________
Etapa de histogénesis:
Lamina N°2: Corte transversal del cuerpo. Embrión de 7ma semana. Señale:
1. Yema ureteral
2. Blastema metanéfrico
3. Mesénquima
4. Ramas de la yema ureteral
(futuros conductos colectores)
5. Epitelio celómico
6. Mesonefros
Lamina N°3: Corte transversal del cuerpo. Embrión de 8va semana. Señale:
1. Aorta
2. Metanefros
3. Gónada en desarrollo
4. Hígado en desarrollo
5. Vejiga urinaria en desarrollo
6. Músculos de la vejiga en formación
7. Arteria umbilical
I. Introducción:
➢ Conocer los procesos embrionarios que lleva a cabo el sistema reproductor masculino
en su morfogénesis.
➢ Comprender el origen de las alteraciones congénitas más frecuente el sistema
reproductor masculino.
IV. Desarrollo:
I. Introducción:
El sistema genital se origina a partir de la cuarta semana del mesodermo intermedio; del epitelio
celómico y de las células germinales primordiales. Hasta la séptima semana del desarrollo los
embriones humanos de ambos sexos presentan esbozos de órganos genitales muy similares
representados por dos gónadas indiferenciadas, dos conductos mesonéfricos, y dos conductos
paramesonéfricos que desarrollarán las vías genitales femeninas.
Una de las diferencias de las gónadas en diferenciación es que los cordones sexuales primarios
penetran hasta la médula se disgregan y no conformaran los gametos femeninos como tal, es
a partir de los cordones sexuales secundarios que se establecen las ovogonias. El epitelio
celómico constituirá las celulas foliculares que rodean a éstas.
II. Objetivos:
➢ Describir la embriogénesis del aparato genital femenino, desde una gónada indiferenciada
y conductos paramesonéfricos que van a desarrollar las vías genitales femeninas, además
de las moléculas señalizadoras y reguladoras para este fin.
IV. Desarrollo:
1. Puntualice diferencias con el varón en la primera etapa de morfogénesis del sistema genital.
3. ¿Cómo se da la formación del sistema de conductos sexuales (vías genitales) en las mujeres
y las moléculas involucradas?:
a. ¿Qué pasa con los conductos mesonefricos y paramesonéfricos en la mujer? Genes
involucrados en este proceso.
b. Explique el desarrollo del útero, tubas uterinas y vagina. Genes y hormonas involucrados.
c. ¿Cuál es la función de los genes HOX en el desarrollo del aparato genital femenino?
I. Introducción:
El desarrollo del aparato genital en su etapa indiferenciada se origina a partir del mesonefros.
(3ra-4ta semana de gestación) desarrolla a partir de la séptima semana 2 cordones: Müller y
Wolff. La influencia hormonal de la testosterona permite modificaciones morfológicas; en el
hombre atrofia los conductos de Müller e induce a la diferenciación de los conductos de Wolff
para formar epidídimo, conductos deferentes, vesículas seminales, conductos eyaculadores.
Sin Hormona antimülleriana y testosterona se desarrollan los conductos de Müller de los cuales
se desarrolla el tracto genital interno (trompas, útero, tercio superior de vagina, labios mayores,
labios menores.
III. Desarrollo:
1. Gónada indiferenciada
2. Mesonefros
3. Conducto de Wolff
4. Vena cardinal posterior
5. Aorta
Lámina No. 2: Corte de coronal parte inferior del cuerpo femenino en desarrollo en 8va
semana. Dibuje la lámina embriológica, identifique y señale las estructuras:
1. Tubérculo genital
2. Pliegues genitales (cloacales)
3. Tumefacciones genitales o
eminencias genitales
4. Miembro inferior
Lámina No. 3: Embrión humano sexo masculino (8va Sem) – sección transversal de la parte
inferior del cuerpo, 50×. Dibuje la lámina embriológica, identifique y señale las estructuras:
1. Uretra
2. Tubérculo genital (falo)
3. Tumefacciones genitales
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
Objetivos:
➢ Reafirmar las bases embrionarias del sistema urogenital para el reconocimiento de las
más frecuentes malformaciones.
Orientaciones:
El estudiante deberá además de dar respuesta del caso clínico (diagnóstico de la(s)
malformación(es)), poder describir las variantes de dicha malformación, el grado de severidad
de cada una de ellas y establecer el momento específico del desarrollo en que pueden tener
lugar su formación.
Acude por interconsulta con cirugía pediátrica niño de 7 años de edad, con antecedentes
personales de infecciones urinarias de repetición, que consultó por la presencia de un doble
orificio (meato urinario) a nivel del glande, uno en posición ortotópica y otro más dorsal. Se
corrobora a la exploración tales datos además de micciones por ambos orificios, siendo de
mayor calibre el chorro procedente del orificio ortotópico, así como un goteo continuo. No
relataba historia de instrumentación uretral. Posteriomene se realiza como parte del estudio
una ecografía renal, que resultó normal, y una cistouretrografía miccional seriada, que mostró
una uretra accesoria dorsal completa hasta el cuello vesical. El trayecto principal se
correspondía con la uretra ortotópica. Se exploraron ambos meatos uretrales con la
introducción de una sonda de 10 Fr, observándose un buen paso de esta por los dos meatos.
Se decide posteriormente realizar un abordaje quirúrgico con exéresis de la uretra dorsal
accesoria, cursando el postoperatorio de forma favorable y con una evolución libre de
infecciones urinarias.
EMBRIOLOGÍA HUMANA III
BIBLIOGRAFÍA
1. Carlson Bruce M. (5ta Ed) (2014) Embriología humana y biología del desarrollo.
Barcelona, España. Editorial Elsevier.
2. Arteaga, García. (2ra Ed.) (2017) Embriología humana y biología del desarrollo.
Buenos Aires, Argentina.Editorial médica panamericana.
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3. Sadler Thomas W. (14va Ed.)(2019) Langman Embriología médica. Barcelona,
España.
5. Roa Ignacio, Meruane Manuel. (2012). Desarrollo del aparato digestivo. Int. J.
Morphol., 30(4):1285-1294. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022012000400006