Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
GLOMERULOPATÍAS
Br. Andibel Román, 1-20-4961
Br. Koralis Alcántara, 1-20-5094
NEFRÍTICO
SINDROME NEFRÍTICO
El sindrome nefritico es considerado Como una inflamacion glomerular
de originalmente autoinmune o postinfecciosa, caracterizado por
hematuria, cilindros hematicos, proteinuria no nefrotica.. Produce
diminucion de la filtracion glomerular con retencion de Na y agua, lo
que ocasiona HTA e insuficiencia renal con oliguria y edema.
Fisiopatología II | MED358005
Fisiopatología II | MED358005
GLOMERULOPATÍAS PRIMARIAS
Glomerulitis
Postestreptococica o No estreptococica
Postinfecciosa
Fisiopatología II | MED358005
GLOMERULOPATÍAS SECUNDARIAS
Fisiopatología II | MED358005
Fisiopatología II | MED358005
FISIOPATOLOGÍA
SÍNDROME
NEFRÍTICO
Fisiopatología II | MED358005
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Hematuria
Edema
HIpertension arterial
Proteinuria no nefrotica
Oliguria
Azoemia
Fisiopatología II | MED358005
CRITERIOS CLÍNICOS
Proteinuria de 1-2 g/24 horas Retención de agua y sal
Hematuria con cilindros Incremento de la creatinina
eritrocitarios sérica
Piuria Disminución del filtrado
Hipertensión arterial glomerular de rápida progresión
Edema Fracaso renal agudo
Fisiopatología II | MED358005
SÍNDROME
NEFRÓTICO
El sindrome nefrotico es causado por una alteración de las
paredes capilares que a da como consecuencia clínica el
aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular, que
se manifiesta en:
Fisiopatología II | MED358005
Fisiopatología II | MED358005
GLOMERULOPATÍAS PRIMARIAS
Enfermedad de
Más frecuente en niños
cambios minimos
Glomeruloesclerosis
Más frecuente en hombres y niños
focal y segmentaria
Nefropatía
Más frecuente en adultos
membranosa
Fisiopatología II | MED358005
GLOMERULOPATÍAS SECUNDARIAS
Enfermedades Nefropatia diabética, Amiloidosis,
sistémicas Lupus eritematoso sistemico
Fisiopatología II | MED358005
Fisiopatología II | MED358005
MANIFESTACIÓNES CLÍNICAS
Fisiopatología II | MED358005
LESIONES
GLOMERULARES
RELACIONADAS
CON ENFERMEDAD
SISTÉMICA
GLOMERULONEFRITIS POR LUPUS Las manifestaciones clinicas de la nefritis del
lupus dependen del sitio de la lesion mediada
ERITEMATOSO SISTÉMICO por complejos inmunitarios. Los complejos
inmunitarios confinados al mesangio causan
menos inflamacion que los subendoteliales, los
La patogenia del LES es incierta, pero
cuales se exponen mas a las celulas
parece relacionarse con inmunidad inflamatorias y mediadores en la sangre, por
desregulada de los linfocitos B con tanto, tienen mas probabilidades de causar
produccion de autoanticuerpos para inflamacion.
diversos componentes nucleares
citoplasmaticos, de la matriz
extracelular y de la membrana celular.
Fisiopatología II | MED358005
ENFERMEDAD GLOMERULAR HIPERTENSIVA
La nefropatía hipertensiva se
relaciona con varios cambios
en la estructura y función
La HTA leve a moderada renal. Los riñones son más
causa cambios escleróticos pequeños de lo normal, y se
en las arteriolas renales y las afecta de manera bilateral A medida que se engrosan las
arterias pequeñas, lo que se estructuras vasculares y
denomina nefroesclerosis disminuye la perfusión, el flujo
benigna sanguíneo hacia la nefrona se
reduce, causando atrofia
tubular irregular.
La nefroesclerosis
hipertensiva no complicada
casi nunca se relacionan con
anomalías importantes de la
función renal
Fisiopatología II | MED358005
CONCLUSIÓN
REFERENCIAS
1Martnez Miguel P, Rodrguez Puyol D. Glomerulopatías. Concepto. Clasificación.
Etiopatogenia. Medicine [Elservier]. 2007;9(80):5125–30. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1016/s0211-3449(07)74622-2
Norris TL. Porth. Fisiopatologia: Alteraciones de la salud. Conceptos basicos. 10a ed.
Lalchandani R, editor. la Ciudad Condal, España: Lippincott Williams & Wilkins;
2019. Alteraciones glomerulares pags 998-1012.
Fisiopatología II | MED358005
Fisiopatología II | Escuela de medicina UTESA | 1-2024