UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO

FACULTAD DE QUÍMICA
REPORTE PRÁCTICA 8
SÍNTESIS DE UNA IMINA POR UN PROCESO TIRBOQUIMICO.
EXPERIMENTO DE REACTIVIDAD DE ALDEHÍDOS
ASIGNATURA DEL EJE: CIENCIAS BASICAS
ELABORADO POR: MORALES VEGA KIMBERLY; MÉNDEZ BERNAL AURA PAULINA.

Fecha de identificación: 06 de octubre de 2023

MECANISMO DE REACCIÓN

PROPIEDADES FÍSICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS

Compuesto PM Densidad Pf(°C) Pe(°C)

P-Vainillina 152.15 g/mol 1.06 g/cm³ 81-83ºC 285 °C
P- toluidina 107.15 g/mol 1.00 g/cm³ −23 °C 199–200 °C

METODOLOGÍA

En un vaso de precipitados de 50 ml se pesaron 0.76 g de p-vainillina y en otro vaso de la misma capacidad, 0.54
g de p-toluidina, ambos compuestos se colocaron en un vaso de precitados de 100 ml previamente tarado.
Utilizando una varilla de vidrio, se mezclaron los reactivos hasta observaron tres fenómenos importantes:

El primero cuando se inició el proceso de molienda, ya que se observó una mezcla de color amarillo.
En la segunda etapa, se formó el hemiaminal, generando un líquido de color amarillo intenso.
En la tercera fase, se produjo una pasta pegajosa, a la cual se siguió con el proceso de la mecanosíntesis hasta
que se obtuvo un polvo fino de color amarillo.
Durante la última etapa de la reacción, la imina formada se adhirió a las paredes del vaso y a la varilla de vidrio,
con la ayuda de una microespátula se despegó de todas las superficies del material y se continuó con la agitación.
El producto resultante, la imina compleja, resultó en un polvo fino, que se deslizó fácilmente en vaso.
Se pesó y se guardó en una caja de Petri para determinar su porcentaje de rendimiento práctico.

% RENDIMIENTO

Con base a los resultados obtenidos, los cuales se muestran a continuación, se obtuvo el rendimiento de reacción:

Peso de papel filtro vacío Peso del papel filtro + producto Peso del producto
0.36 g 1.53 1.17
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ELABORADO POR: MORALES VEGA KIMBERLY; MÉNDEZ BERNAL AURA PAULINA.

% Rendimiento=

1 𝑚𝑜𝑙 C8H8O3 107.16 𝑔

0.76 𝑔 ( )( ) = 0.85 𝑔 C14H12O3
152.15 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙

0.85
% = (1.17) ∗ 100% = 72.64 %

ANEXOS

Figura 1. Producto
obtenido

ESTRUCTURAS DEL MECANISMO DE REACCIÓN

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ELABORADO POR: MORALES VEGA KIMBERLY; MÉNDEZ BERNAL AURA PAULINA.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

• Mezclar el tiempo necesario los reactivos y ser observador en su coloración, ya que esta tiene que tornarse
en un polvo amarillo pastel-blanco.

• Usar un agitador para mezclar, nunca microespátula u otro material.

• No agitar con mucha fuerza, pues las paredes del vaso de precipitados pueden llegar a rallarse, perdiendo
ahí producto, además, el lavado del vaso será complicado.

REFERENCIAS

• FOX. Organic Chemistry (9ª ed.)

• Avila-Zlirraga J.G,. C. García-Manrique. 2001. Química Orgánica, Experimentos con un

Enfoque Ecológico. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM.

• McMurry, John, Química Orgánica, (2012), Cengage Learning Editores