Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

Facultad de Ciencias Qumicas Lic. Qumico Farmacobilogo

Alumnos: lvarez Lazcano Pablo Cal y Mayor Prez Sadia Karina Escobedo Snchez Claudia Menez Flores Rey Alejandro Tehuitzil Villarreal Marco Antonio

M.C. Hugo vila

Materia: Laboratorio De Tecnologa Farmacutica II

PNO PROYECTO SOBRE AAS

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 1 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 26 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

INDICE I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX. X. Objetivo Alcance Polticas Reglas de seguridad Definiciones Propiedades fisicoqumicas de las sustancias Resultados Comentarios y discusin de resultados Conclusin Bibliografa

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 2 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

I.- Objetivos

Cuantificar la cantidad de principio activo (cido acetilsaliclico) en una tableta de venta comercial.

II.- Alcances

Dirigido a los alumnos de la licenciatura de Qumico Farmacobilogo de la Facultad de Ciencias Qumicas de la BUAP que cursan la materia de Tecnologa Farmacutica II, al profesor encargado de la materia y al personal involucrado en esta rea. III.- Polticas a. Es responsabilidad del estudiante conocer y cumplir correctamente el PNO b. Es responsabilidad del profesor vigilar el correcto cumplimiento de PNO durante la sesin. c. Es responsabilidad del departamento de farmacia proporcionar material necesario para realizar cada uno de los PNO. d. Es responsabilidad del departamento, del profesor y de los estudiantes mantener el laboratorio en condiciones adecuadas para llevar a cabo el PNO. e. Es responsabilidad de los alumnos dentro del laboratorio seguir las normas de seguridad y cumplirlas para que no exista algn accidente dentro del laboratorio. f. Al realizar la preparacin de las soluciones en el laboratorio se tiene que tener un conocimiento previo de lo que se va a realizar. g. Es responsabilidad de los alumnos conocer las caractersticas de los principios activos.

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez

PN/6/FF/000/01 Pg. 3 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

IV.- Normas de seguridad

a. Toda persona que se encuentre en el laboratorio de Tecnologa Farmacutica debe presentarse con cofia, bata, lentes de seguridad, cubre bocas y guantes. b. Toda persona que tenga manipulacin de los reactivos empleados en la prctica, deber presentarse sin maquillaje y con las uas cortadas, adems de usar zapato cerrado. c. Los estudiantes deben llegar al laboratorio a la hora indicada, solo se permite 10 minutos de tolerancia. d. Los estudiantes debern limpiar perfectamente el rea de trabajo antes y despus de la prctica. e. Manejar la materia prima con responsabilidad y conocimiento previo de lo que se va a manipular. V.- Definiciones Espectro de Absorcin IR: La espectroscopa de absorcin de infrarrojo es una tcnica analtica. Est basada en las vibraciones de los tomos en las molculas. Un espectro de infrarrojo consiste en un espectro de absorcin que implica transiciones entre niveles vibracionales. Tabletas: Formas farmacuticas solidas de dosificacin unitaria, preparadas por moldeo o compresin, que contienen principios activos y excipientes.

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 4 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

VI.- Propiedades fsicas y qumicas de las sustancias:

cido acetilsaliclico: Aspecto y olor: Solido, polvo o cristales, inodoro Densidad (20C): 1.443 Presin de vapor a 20C: <1 mm Hg Punto de ebullicin: 211C Punto de fusin: 158-161C (sublima a 76C y descompone cuando se calienta rapidamente a presin atmosferica) pH a 20C: 2.4 (solucin saturada) solubilidad en agua: 0.2% en agua a 25C solubilidad en otros solventes: soluble en varios solventes en organicos coeficiente de particin octanol/agua: logP = 0.22 Hidrxido de sodio Punto de ebullicin: 1388C (a 760 mm de Hg) Punto de fusin: 318.4 C Indice de refraccin a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 ) y 1.421 (a 420 C) Presin de vapor: 1mm (739 C) Densidad: 2.13 g/ml (25 C) Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona (aunque reacciona con ella) y ter. pH de disoluciones acuosas (peso/peso): 0.05 %:12; 0.5 %: 13 y 5 %: 14

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 5 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

MATERIAL Y REACTIVOS: 4 matraces volumtricos de 100 ml 1 matraz volumtrico de 10 ml 1 matraz volumtrico de 50 ml 1 pipeta de 5 ml 1 pipeta de 10 ml 1 mortero Balanza analtica Espectrofotmetro Solucin de NaOH 1.0 N Solucin de NaOH 0.1 N Agua destilada AAS puro (94%) Tabletas de 500 mg de AAS, de venta comercial

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 6 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

PROCEDIMIENTO:

Para sl'n. ref. Pesar 10 mg de AAS

SRef: pasar a un matraz volumtrico de 10 ml. Agregar 5 ml de agua y 2 ml de sl'n 1 N de NaOH.

Llevar al aforo con sl'n 0.1 N de NaOH y mezclar. Sl'n con 20 ug/ml AAS.

Pasar alicuota de 2 ml de SRef. a matraz volumetrico de 100 ml.

Agitar y llevar al aforo con agua, mezclar.

Muestra: Triturar 20 tab. (mezclar) Pesar porcion equivalente a 50 mg de AAS.

Pasar a matraz volumetrico de 50 ml, agregar 20 ml de agua y 10 ml de sln 1 N de NaOH , agitar, aforar con agua y filtrar.

Pasar una alicuota de 2 ml de filtrado, a matraz volumetrico de 100 ml, aforar con sln 0.1 N de NaOH.

Determinar absorbancias de ambas soluciones, a 298 nm.

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 7 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

VII.-Resultados Los clculos necesarios se realizaron usando la siguiente ecuacin:

Donde: Am = absorbancia de la muestra problema Ap = absorbancia de la solucin patrn Cm = concentracin de la muestra, el ajuste en la preparacin de la solucin nos da una concentracin de 20 g/ml de AAS Cp = concentracin de la solucin patrn, contiene 20 g/ml de AAS

Se realizaron mediciones al espectrofotmetro de las soluciones patron y muestra, obteniendo las siguientes lecturas:

De la ecuacin anterior se tiene:

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 8 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

VIII.- Comentarios y discusin de resultados El porcentaje obtenido, 58.39%, indica que una tableta de 500 mg (tamao comercial) contiene tan solo un aproximado de 291.95 mg de AAS. Las tabletas usadas en este experimento son de venta libre y de carcter genricas, lo que podra explicar la baja cantidad de principio activo en las mismas. Se debe tener en consideracin la pureza del AAS utilizado para la solucin de referencia, que por su uso, no se encuentra totalmente pura, sin embargo se considerar que la pureza no se ha reducido demasiado, probablemente tenga una sea de 94% Las soluciones de NaOH al 1N y 0.1 N podran valorarse para garantizar su concentracin adecuada, y as realizar los clculos adecuadamente, lo que implica el uso de reactivos para tal fin. Despus de triturar las tabletas, debe mezclarse perfectamente el polvo obtenido, para as garantizar homogeneidad, si es necesario pasar el polvo por un tamiz. Durante el proceso de trituracin y debido al tiempo del mismo, se not una ligera irritacin en la nariz, lo que indica que el principio activo contenido en la tableta se estaba hidrolizando probablemente con la humedad del ambiente formando una pequea cantidad de cido

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS PROCEDIMIENTO OPERATIVO NORMALIZADO (PON) DEPARTAMENTO DE FARMACIA LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA II LICENCIATURA DE QUMICO FARMACOBILOGO NOMBRE DE LA PRCTICA: Cuantificacin de ASS en una tableta Escrito por: Sadia Karina Cal y Mayor Prez Claudia Escobedo Snchez PN/6/FF/000/01 Pg. 9 de 9 En vigor a partir de: Mircoles 5 Junio 2013

Prxima revisin: Revisado por: Rey Alejandro Menez Flores

FECHA: 26 Junio 2013

actico producto de tal reaccin. Este hecho podra explicar de igual forma, la baja cantidad de principio activo cuantificado experimentalmente. IX.- Conclusin Fue posible cuantificar el AAS promedio contenido en tabletas de 500 mg de venta comercial, obteniendo un rendimiento bajo, esto se debe a la procedencia de las tabletas, estos valores entonces sern considerados variables. Es indispensable trabajar la muestra a la brevedad posible para evitar la posible hidrolisis del principio activo con la humedad del ambiente. X.- Bibliografa Famacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplemento para dispositivos mdicos.