Escuela: Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de Servicios No.

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Materia: Emplea Técnicas clásicas de análisis cuantitativos

Practica 2: Determinación gravimétrica de Ag al estado de AgCI

Grado y grupo: 4 P°

Maestro: José David Ramos Hernández

Integrantes: Morales Ceja Carlos Alfredo

Murillo García Laura Estefanía

Ramos Gómez Jair Alexis

Ramírez Ruíz Adriana Jaqueline

Rico Tavares Mical

Serrano Hernández Elizabeth

Suchil Luna Rene

Fecha: 22/3/2022
Resumen

En esta práctica se utilizará un método gravimétrico para determinar la plata de una

muestra problema, para comenzar someteremos a peso constante un crisol,
seguido de esto tomaremos una cierta cantidad de muestra problema, agregaremos
ácido nítrico calentando hasta ebullición y seguido agregaremos ácido clorhídrico al
10% para obtener un precipitado, se corroborará la correcta precipitación agregando
más ácido clorhídrico, se dejará reposar este precipitado cubriéndolo durante 2
horas y una vez transcurrido este tiempo se filtrará y se calentará en el crisol el
precipitado para eliminar la humedad, se calcinará en la mufla y se pesaran las
cenizas.
INTRODUCCIÓN.

A través de esta práctica se busca llevar a cabo la aplicación de técnicas

gravimétricas, para a partir de ellas poder determinar la cantidad de Ag (plata) de
una solución.

Podemos definir que el análisis gravimétrico es una técnica considerada como

método analítico, esta se basa en determinar la cantidad proporcionada de alguna
muestra, eliminando cualquier sustancia que pueda interferir en su determinación.

Existen varios métodos con los que se puede llevar a cabo la práctica, por
ejemplo:

 Método por precipitación: se basa en la precipitación de un compuesto

conocido, a tal grado que su peso pueda determinar la cantidad de analito
en la muestra.
 Método por volatilización: este método determina los componentes de una
muestra que son o pueden llegar a ser volátiles.
 Método por electrodeposición: se basa en la deposición sobre un electrodo
de un compuesto de relación conocida con el analito que se requiere
cuantificar.
Los primeros dos son los más utilizados en prácticas básicas de laboratorio.

Los fundamentos teóricos establecen que en cualquier compuesto puro las

proporciones en peso de los elementos constituyentes siempre son los mismos,
esto según la ley de proporciones definidas.

A si bien, resumidamente podemos decir que el análisis gravimétrico no es más

que eliminar las sustancias presentes en la muestra que puedan interferir a la hora
de pesar.
 MARCO TEORICO:
El análisis gravimétrico está basado en la ley de las proporciones definidas, que
establece que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los
elementos constituyentes siempre son las mismas, y en la ley de consistencia de
la composición, que establece en las masas de los elementos que forman parte en
un cambio químico muestran una relación definida e invariable entre sí.

El análisis gravimétrico consiste en la determinación de la cantidad proporcionada

de un elemento, radical o compuesto presente en la muestra que se desee
analizar, por lo tanto, eliminando todas las sustancias que interfieren convirtiendo
el constituyente o componente deseado en un compuesto de composición definida
que sea susceptible al tiempo de pesarse. En los cálculos se tomarán en cuenta
los pesos atómicos y moleculares del compuesto empleado, mientras tanto
también utilizaremos la estequiometria para definir si la reacción reacciono
inmediatamente o no

Por otro lado, un cloruro soluble como el NaCl, tratado con una sal soluble de
plata, da un precipitado de AgCl, que puede ser filtrado, lavado, desecado y
pesado. La reacción química que se lleva a cabo se puede presentar por la
ecuación molecular.

NaCl (ac) + AgNO3 (ac) = NaNO3 (ac) + AgCl (s)

58.44g/mol 169.87 g/mol 84.97 g/mol 143.32 g/mol

Mientras tanto se indica que 143.32 partes en peso de AgCl se obtienen de 58.44
partes en peso de NaCl, por lo que cualquier peso que se de en AgCl vendrá de
NaCl en la misma relación estequiometria.
Material y reactivos:
EQUIPO:

 Crisoles a peso constante

 Pinzas para crisol
 Vasos de precipitado de 250 ml
 Varilla de vidrio
 Espátula
 Vidrio de reloj
 Soporte universal
 Embudo de vidrio
 Papel Whatman N° 41 (sin ceniza o conocida)
 Anillo metálico
 Filtro y adaptador Gooch
 Matraz kitazato
 Mechero Bunsen
 Tela de asbesto
 Estufa
 Balanza analítica

SUSTANCIAS

Analito: 0.3935 g de nitrato de plata, AgNO3, en 250 ml de H2O, tomando 20

ml por muestra.
Ácido nítrico al 10%, HNO3
Ácido clorhídrico al 10%, HCl
Agua destilada fría, H2O
Diagrama de flujo:

Se calienta hasta ebullición,

La solución que contiene
agregando después HCl diluido
plata (o sea 0.3148 g de
en ligero exceso y agitando con
AgNO 3 en 200ml) se
una varilla de vidrio hasta que el
acidula con HNO 3 diluido
líquido sólo presente una muy
ligera opalescencia.

Se cubre el vaso con un vidrio de

reloj y se deja reposar durante
dos horas, después de ese
tiempo, se filtra decantando el
precipitado con objeto de lavarlo
con más facilidad; los lavados se
harán con agua fría a la cual se
adicionan unas gotas de HNO 3
diluido.
Agregar unas gotas más de HCl
diluido, haciendo que resbalen
por las paredes del vaso y
observando en el lugar en que se
mezclan con la solución si se
produce precipitación.
Después de tres oV cuatro lavados
por decantación. Después de que el
filtrado no indique reacción de
cloruros, se procede a secar el
precipitado en la estufa a 130° C.
Para la completa formación del
cloruro; evaporando nuevamente el
exceso de ácido, se coloca dentro
del crisol el AgCl que fue separado
del papel filtro, procediéndose a
continuación a secar el precipitado,
colocando el crisol en la estufa
durante una hora a 130° C.
Se separa el precipitado lo más
completamente que sea posible
del papel filtro y éste se incinera
en un crisol de porcelana tarado;
las cenizas del papel contienen
pequeñas cantidades de plata
Producto de la reducción del
cloruro adherido al filtro, por el
carbón de éste al ser quemado;
las cenizas se tratan con unas
cuantas gotas de HNO 3 diluido
con objeto de disolver la plata, y
una o dos gotas de HCl diluido
para precipitar
CÁLCULOS:
FACTOR GRAVIMÉTRICO Ag
= 0.7527
= AgNO3

Fórmulas

%v volumen del soluto volumen del soluto = % v volumen de la

= X 100 X
solución

v volumen de la solución v 100

HNO3 al 10%

V soluto = (101) (50 ml) = 5 ml de HNO3

10%

HCI al 10%

V soluto = (101) (50 ml) = 5 ml de HCI

10%

0.5108g de AgNO3

Ag = 108g/mol 63 %

N = 149g/mol 8.23 %

O3 = 48g/mol 28.23 %

170g/mol 100 %

0.5108 100%

X 63

X = 0.30643 para 250 ml

20 ml 0.0245
Resultados.
Al llevar a cabo la práctica de determinación gravimétrica de Ag el primer resultado
que obtuvimos fue al empezar a realizar el peso constante del crisol, ya que fue
llevado a la mufla para así poder obtener el resultado de su peso constante los
resultados fueron los siguientes.

Valor peso
Valor inicial 26.4317 g
Segundo valor 26.4317 g
Valor final 26.4633 g

Como se puede observar en la tabla solo hicimos el proceso dos veces con la
diferencia de tiempos, de esto solo dos pesos coincidían ya que el peso final
aumento unos gramos por el peso de las cenizas. En los dos primeros no nos
coinciden las horas ya que los hicimos por días separados (día 1. 6:33 pm y el
día2. 1:51pm)

Con esta práctica se determinó el ion de Ag por medio de una precipitación a partir
de una solución básica de una solución de AgNO3 para formar AgCl. Se leyó
previamente la práctica, se lavó y se puso a peso constante ([a] 30 minutos 130°C
en la estufa de secado, [b] 15 minutos en el desecador [c]Se pesa. NOTA: La
primera vez que se puso el crisol en la estufa de secado tuvo que durar 1 hora
130°C). Se tomó 20ml de la solución que contiene plata (AgNO3), obteniendo la
primera solución, posteriormente se hizo la segunda solución agregando los otros
20ml de AgNO3. (Está segunda solución solo se tomó como duplicado), se agregó 2
ml de HNO3 1:10

(esta resumida la práctica son menos los pasos, pero son los más importantes)

Ya que hicimos el procedimiento miramos que en el fondo del vaso de precipitado

un cambio al momento que reposo el AgNo3 que todo el soluto estaba en la parte
del fondo y su color se volvió más opaco.

https://www.monografias.com/docs/DETERMINACION-GRAVIMETRICA-DE-
PLATA-Ag-AL-ESTADO-
P3JA8PKYBY#:~:text=Con%20esta%20pr%C3%A1ctica,HNO3%201%3A10 -
Discusión:
En si el resultado final que buscábamos en el AgCl no se dio de acuerdo a qué no
se realizó adecuadamente un paso, que lo más probable fue al momento de hacer
los lavados del precipitado y los cálculos, por lo que al momento de pesar el crisol
en cenizas se vio un resultado muy elevado del propuesto en esta práctica,
mientras tanto hubo procedimientos que si se crearon de manera correcta en esta
técnica, por lo que el factor gravimétrico fue un cálculo muy importante que se
empleó para poder conocer el analito de la sustancia encontrada (AgCl).

La práctica se llevó a cabo conforme marcaba el manual, pero cuando tuvimos

que concluir con el peso de Ag (plata) que contenía la solución está no salió
conforme marcaba el manual.

Conclusión:
En si se cumplió la parte del objetivo de la práctica de aplicar los conceptos de las
técnicas gravimétricas para la determinación de Ag, pero los resultados
empleados en esta técnica no fueron precisos ni correctos, sin embargo, la
práctica se pudo concluir de manera adecuada, y en base a esto nos dimos a la
tarea de conocer el analito, es decir conocer la cantidad de Ag, esto con ayuda del
profesor en el tema de los cálculos.

El peso de las cenizas resultantes en comparación a los cálculos estequiométricos

puede deberse a que no se separaron las cenizas de plata de las cenizas del
papel y/o que no estuvo el suficiente tiempo en la mufla para que aquellos
compuestos qué se volatilizan lo hicieran correctamente
Referencias:
https://www.monografias.com/docs/DETERMINACION-GRAVIMETRICA-DE-
PLATA-Ag-AL-ESTADO-P3JA8PKYBY (paginas 1-5)

https://es.slideshare.net/katiayesicatineocanales/determinacin-de-la-plata (paginas
1-8)

https://prezi.com/see2ofe49ces/determinacion-gravimetrica-de-cloruros-y-plata/