La farmacocinética se refiere al

estudio de los procesos que un

fármaco experimenta en el
organismo después de su
administración. Incluye la
Farmacocinética
absorción, distribución,
metabolismo y excreción de un
fármaco, y cómo estos procesos
afectan la concentración del
fármaco en el tiempo.

La farmacodinamia se centra en
los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y los
mecanismos de acción que tienen
Farmacodinamia
en el organismo. Describe la
relación entre la concentración del
fármaco en el sitio de acción y la
respuesta biológica resultante.

a vía de administración es la forma

en que se introduce un fármaco en
Vía de administración el cuerpo. Puede ser oral (por la
boca), parenteral (inyectable),
tópica (sobre la piel), entre otras.

La absorción es el proceso
mediante el cual un fármaco
ingresa al torrente sanguíneo
desde el lugar de administración.
Absorción
En la mayoría de los casos, esto
ocurre a través del tracto
gastrointestinal en administración
oral.
 solubilidad del fármaco, la
permeabilidad de las membranas
biológicas, la presencia de
Factores que influyen en la
alimentos en el tracto
absorción
gastrointestinal, y la velocidad de
vaciado gástrico pueden influir en
la absorción de un fármaco.

La distribución es la dispersión del

fármaco por los tejidos y órganos
del cuerpo. Factores como la
Distribución perfusión sanguínea, la unión a
proteínas plasmáticas y las
características físico-químicas del
fármaco afectan este proceso.

proceso en el cual el hígado

transforma los fármacos en
metabolitos. Se divide en dos
fases: la fase I, que involucra
Metabolismo hepático (fases)
reacciones de oxidación, reducción
y hidrólisis, y la fase II, que implica
conjugación de los metabolitos
para facilitar su excreción.

tiempo necesario para que la

concentración plasmática de un
fármaco se reduzca a la mitad. Es
Vida media
un indicador de la velocidad de
eliminación del fármaco del
cuerpo.
 La forma no ionizada suele ser
más liposoluble y puede atravesar
Fármaco ionizado/no ionizado
membranas biológicas más
fácilmente.

es la fracción de un fármaco
administrado que alcanza la
circulación sistémica en su forma
Biodisponibilidad
activa. Se expresa como un
porcentaje y puede verse afectada
por la absorción y el metabolismo.

Retirada del fármaco del cuerpo y

puede ocurrir a través de procesos
Eliminación
como la metabolización en el
hígado y la excreción renal

La excreción es la eliminación
física de los fármacos y sus
metabolitos del cuerpo,
Excreción
generalmente a través de la orina,
aunque también puede ocurrir por
la bilis, la saliva o el sudor
  Requieren receta médica
 Considerados más potentes o con
Fármacos de Venta con Receta riesgos significativos
 Se usan para tratar condiciones
médicas específicas

 Disponibles sin receta médica

 Considerados seguros y efectivos
cuando se siguen las instrucciones
Farmacos de venta libre del etiquetado
 Se usan para el tratamiento de
síntomas menores y afecciones
auto limitadas

 Diseñados para tratar

enfermedades raras
 Pueden recibir beneficios e
Fármacos huérfanos
incentivos para la investigación y
desarrollo debido a la naturaleza
de las enfermedades raras

 Derivados de fuentes biológicas,

como células vivas
 Incluyen productos como
Fármacos biológicos anticuerpos monoclonales,
vacunas y terapias génicas
 Suelen utilizarse para tratar
enfermedades complejas
  introducen, eliminan o modifican
material genético para tratar
Fármacos de terapia génica enfermedades
 Forman parte de la categoría de
fármacos biológicos

 utilizan células vivas o

componentes celulares para tratar
Fármacos de terapia celular enfermedades
 forman parte de la categoría de
fármacos biológicos

 Fármacos en proceso de
evaluación en ensayos clínicos
Fármacos de investigación en fase
 Pasan por fases I, II y III antes de
clínica
ser considerados para la
aprobación

 Permiten el acceso a fármacos no

aprobados a pacientes con
Fármacos en venta compasiva o
enfermedades graves o
ampliada amenazante para la vida, cuando
no hay otras opciones disponibles
 Oral
Administració
n oral

Sublingual

Es más rápida, extensa y

predecible al administrar
el fármaco
Inyección
parental Debe mantenerse asepsia,
especialmente cuando los fármacos
se mantienen por un tiempo largo, es
dificil para los pacientes inyectarse a
sí mismos

Acceso rápido a la circulación

sanguínea

Absorció
n Anula el efecto del primer
pulmonar paso hepático

Los farmacos se
Vías de Ojo usan por sus
administración efectos locales
La absorcion depende
Vía de el area de la
Piel
tópica superficie de la que se
aplique el fármaco

Membran
as Absorcion
mucosas generalmente
excelente

Evita pasar por el

hígado, reduce el
metabolismo de
primer paso
hepático
Administraci
ón rectal

Su absorcion
puede ser
irregular e
inconpleta