UNIDAD 4

EQUILIBRIO
QUÍMICO
2023

1
Equilibrio químico: Estado en que la composición del sistema permanece
constante en el tiempo.
Es dinámico: Las velocidades de desaparición de reactivos y formación de
productos son iguales.

2
 Ley de acción de masas y constante de equilibrio

Relación entre las concentraciones de los reactivos y productos presentes en

el equilibrio.

Reactivos y productos en disolución Reactivos y productos en fase gaseosa

3
 Ejemplos de constantes de equilibrio

Equilibrio heterogéneo

La concentración de sólidos y líquidos puros no se incluye en

la constante de equilibrio.
Sólo se incluyen las especies gaseosas y/o en disolución.
4
Predicción del sentido de una reacción

El equilibrio está desplazado a la derecha, predominan los productos.

El equilibrio está desplazado a la izquierda, predominan los reactivos.

5
Cambios en la Concentración: Remoción de productos o adición de reactivos

Si se remueven los productos (como

“reactivos” “productos” quitar agua del lado derecho del tubo)
La reacción se desplazará hacia la
derecha hasta que se reestablezca el
equilibrio.

Si se agrega más reactivos (como

agregar agua en el lado izquierdo del
tubo) la reacción se desplazará hacia
la derecha hasta que se reestablezca
el equilibrio.

6
Ejemplo A:
En un recipiente de 10 litros se introduce una mezcla de 4 moles de N2(g) y
12moles de H2(g) para formar NH3(g).
a) Escribir la reacción de equilibrio; b) Si establecido éste se observa que hay
0,92 moles de NH3(g), determinar las concentraciones de N2 e H2 en el
equilibrio y la constante Kc.
a) Equilibrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Moles iniciales: 4 12 0
Cuánto se consume de cada reactivo si se producen 0,92
moles de NH3(g)?
1 mol N2(g) → 2 moles NH3(g) 3 moles H2(g) → 2 moles NH3(g)
X → 0,92 moles NH3(g) X → 0,92 moles NH3(g)
X= 0,46 moles N2(g) X= 1,38 moles H2(g)
7
Ejemplo A:

a) Equilibrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

Moles iniciales: 4 12 0
Moles equilibrio: 4 – 0,46 12 – 1,38 0,92

b) 3,54 10,62 0,92

conc. eq(mol/l) 0,354 1,062 0,092

NH32 0,0922 M2
Kc = ————— = ——————— = 1,996 · 10–2 M–2
H23 · N2 (1,0623 M3 ).(0,354 M)

7
Ejercicio B:
En un recipiente de 250 ml se introducen 3 g de PCl5, estableciéndose el
equilibrio: PCl5(g) PCl3 (g) + Cl2(g). Sabiendo que la KC a la
temperatura del experimento es 0,48, determinar la composición molar
del equilibrio..

Equilibrio: PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)

Moles iniciales: 3/208,2 0 0
Moles equilibrio 0,0144 – x x x
0,0144 - x x x
conc. eq(mol/l)
0,25 0,25 0,25
x x
g
[PCl3 ] ´ [Cl 2 ] 0,25 0,25
KC = = = 0,48 Þ x = 0,0130
[PCl 5 ] 0,0144 - x
0,25
Moles equil. 0,0014 0,013 0,013 9
 Principio de Le Châtelier

Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de concentración de

uno de los componentes, de presión o de temperatura el sistema desplazará su
posición de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación.

1) Adición de reactivo

Si se agrega una sustancia (ya sea un reactivo o un

producto), la reacción se desplazará de modo que
se restablezca el equilibrio consumiendo parte de la
sustancia agregada.

9
 2) Aumento de la presión (por reducción del volumen)

El equilibrio se desplaza en la dirección que reduce el número de moles de gas.

110
3) Aumento de la temperatura

Reacción endotérmica
121
 Equilibrio en disolución acuosa

Definición de ácidos y bases (Arrhenius)

Ácido: Sustancia que en disolución acuosa libera H+

Base: Sustancia que en solución libera OH-

HCl (ac) H +(ac) + Cl - (ac)

NaOH (ac) Na +(ac) + OH- (ac)

132
 Equilibrio en disolución acuosa

Definición de Bronsted-Lowry

Ácido: Sustancia que tiene tendencia a perder un H+

Base Conjugada: es el anión proveniente de la ionización de un ácido

Acido Conjugado: es el catión proveniente de la ionización de una base

143
 Equilibrio en disolución acuosa

Definición de Bronsted-Lowry

Base: Sustancia que tiene tendencia a ganar un H+

154
Equilibrio de autoionización del agua
Escala de pH

165
176
187
 Ácidos y bases fuertes

Son aquellos que se disocian es su totalidad

HCl (ac) H +(ac) + Cl - (ac) [HCl] = [H +]

Ácidos fuertes: HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4, H2SO4.

NaOH (ac) Na +(ac) + OH- (ac) [NaOH] = [OH -]

Bases fuertes: NaOH, KOH, Ca(OH)2

198
Ácidos débiles: Son aquellos que se disocian parcialmente

Cuanto más grande es el valor de Ka,

tanto más fuerte es el ácido.

209
Bases débiles: Son aquellas que se disocian parcialmente

Cuanto más grande es el valor de

Kb (constante de basicidad) tanto
más fuerte es la base.

20
Definiciones :

- Compuesto Ácido: Compuesto químico que puede donar un protón a otra molécula.
- Compuesto Básico: Sustancia que puede aceptar un ion H+ de otro compuesto.
- Ácido fuerte: Ácido que se disocia rápidamente y libera grandes cantidades de H +
en una solución, i.e. HCl
- Ácido débil: Ácido con menor tendencia sus iones, liberando H+ con mayor dificultad, i.e. H2CO3
- Sistema tampón o “buffer”: Sustancia que puede unirse con H+ de forma reversible:
Buffer + H+  H Buffer (ácido débil)

- pH: La acidez de una solución depende de la actividad ó concentración de los H + en la misma

En soluciones muy diluidas: Actividad H+ similar a su concentración
En soluciones muy concentradas: Actividad H+ inferior a su concentración
En sangre: Actividad H+ se considera similar a su concentración
Rango actividad de H+ en una solución se expresa mediante escala de pH: pH = - log [H+]

222
Definiciones :
- En el cuerpo humano:
Rango de pH oscila entre 1 (ácido gástrico) y 7.5 (páncreas)
Sangre arterial: 7.4, normalidad: 7.35-7.45

- Según fórmula: pH = - log [H+]

↑ pH   [H+], alcalinización del medio
 pH  ↑ [H+], acidificación del medio

- En el ser humano: Los H+ son cationes fuertes que interaccionan especialmente con
proteínas, de carga negativa (aniones débiles)  cambios estructurales + funcionales
- Ejemplos:
 Hemoglobina pierde afinidad por el Oxígeno en condiciones de pH bajo
(Fenómeno de Bohr)
 Extremos de pH: pH > 7.8 ó pH < 6.9 Incompatibles con la vida

22
Origen del pH :
- La principal fuente de H+ es el dióxido de carbono (CO2), producto final del
catabolismo oxidativo de la glucosa y ácidos grasos:
CO2 + H2O  H2CO3  HCO3- + H+

- En los capilares pulmonares: Este proceso se revierte, el CO2 diluido en sangre

pasa la barrera alveolo-capilar y se elimina mediante la ventilación alveolar. El ácido
carbónico pasa entonces a gas (ácido volátil) y es eliminado por los pulmones

- Ácidos no volátiles: Representan sólo un 0.2% del total de ácidos producidos

Ejemplos: ácido sulfúrico (metabolismo cisteína), ácido fosfórico (fosfolipoproteínas),
ácido láctico (metabolismo anaeróbico glucosa) → CO2, ingesta accidental ó
farmacológica, ácidos derivados de procesos patológicos.

23
Sistemas de Defensa contra los cambios de [H +]:
Sistemas tampón ácido-base
Centro respiratorio: regula la eliminación de CO22 (H22CO33)
Riñones: excretan orina ácida o alcalina
Puesta en marcha:
 Cuando se produce una modificación en la [H+], los sistemas tampón reaccionan en
fracciones de segundo para minimizar estos cambios
 Los sistemas tampón NO eliminan ni añaden H+ al organismo, sólo los mantienen
“controlados” hasta el restablecimiento del equilibrio
 El sistema respiratorio actúa en pocos minutos para eliminar el CO2

Estos 2 sistemas mantienen “controlados” los niveles de H+ hasta que actúan los:

 Riñones: más lentos en actuar, pero eliminan el exceso de ácido o base del cuerpo

A pesar de su lentitud en actuar, al cabo de unas pocas horas y días, los riñones
constituyen el sistema regulador del equilibrio ácido-base más potente

24
SISTEMAS TAMPÓN O BUFFER:
- En el rango fisiológico: bicarbonato, fosfatos, y proteínas actúan como
tampones de forma permanente.

Valor tampón: Cantidad de H+ (mEq/L) que pueden añadirse ó eliminarse de

una solución resultando en un cambio de pH de 1

- pK de un ácido: K constante de disociación: K = [H+] [base] / [ácido]

La acidosis ocurre cuando el ácido se acumula o cuando el bicarbonato (una base) se pierde
- pH = pK + log [base] / [ácido] Ecuación de Henderson-Hasselbach

[ HCO3- ] [ HCO3- ]
pH = 6.1 + log pH = 6.1 + log
Acidosis (0.03 X PCO2) (0.03 X PCO2)
Alcalosis
La acidosis ocurre cuando el ácido se acumula La alcalosis es una afección por el exceso de
o cuando el bicarbonato (una base) se pierde base (álcali) en los líquidos del cuerpo. 25
AGREGADO DE BUFFER

29
 VALORACION ACIDO BASE

La Valoración es una técnica analítica que se basa en la posibilidad de reconocer

el punto de equivalencia de una reacción, o sea, el punto en el que se ha
agregado una cantidad equivalente de ácido y base.
En una valoración, el pH depende de la concentración del ácido en exceso en
medio ácido, y de la concentración de la base en exceso en medio básico.

En el punto de equivalencia (igual cantidad de ácido que de base), el pH viene

dado por la concentración de la sal formada, de forma que:
•Es neutro en valoraciones de ácido fuerte con base fuerte.
•Ácido para la valoración de un ácido fuerte con una base débil.
•Básico para la valoración de un ácido débil con una base fuerte.

30
VALORACIONES ACIDO BASE

329
 Indicadores ACIDO BASE

El salto de pH que se produce en torno al punto de equivalencia se detecta

mediante el uso de un indicador ácido base que cambia de color al producirse un
salto.
Un indicador ácido base tiene dos formas: una ácida y otra básica, de distinto
color. En medio ácido predomina la forma y color ácidos, mientras que en medio
básico predomina la forma y color básicos.

32
Indicadores ACIDO BASE

33
BIOMEDICA

¿Dudas, Consultas?

Gracias por su atención!

32