Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

sEMINARIO 5
iNMUNOLOGÍA
Profesoras:
Ximena López Merlo
Jeanet Serafin
6QM1
Isabel Wong
Grupos sanguíneos
1.-Completar con la información solicitada en los siguientes esquemas (el primero es el
ejemplo de lo que se
solicita).
 2. Diga cuál es la estructura química de los antígenos de los grupos sanguíneos del sistema ABO y del
grupo Bombay. Mencione qué isohemaglutininas tiene cada grupo, cuál de ellos se podría considerar
como donador universal y cuál se podría considerar como receptor universal. ¿Qué naturaleza química
tienen los antígenos del sistema ABO?
3. ¿Cuál es la naturaleza química de los antígenos del sistema Rh, cuántos
antígenos presenta y cuál es el
inmunodominante?
 4. ¿Qué es el suero de Coombs, y en qué pruebas se utiliza?

También llamada antiglobulina, esta prueba se usa para diagnosticar ciertos

trastornos de la sangre en los que el paciente produce anticuerpos contra sus
propios glóbulos rojos y plaquetas. Asimismo, se usa para determinar el tipo de
sangre.
 5. Explique claramente para qué
sirven la prueba de Coombs directa y
la prueba de Coombs indirecta.
6. Describa cómo se realizan las pruebas de
compatibilidad sanguíneas o pruebas cruzadas.
Indique cómo
se interpretan los resultados, y en función de
ello, sí se debe o no realizar la transfusión.
Activación celular
 1. Existen distintas formas de activar a los linfocitos T y B. Explique qué es una activación
específica (o clonal)
y qué es una activación inespecífica (o policlonal).

La interacción de los TCR con sus

Específica o clonal ligandos específica, y la activación
celular ocurre en respuesta a un
estímulo antigénico

Inespecífica o policlonal Lectinas que actuán como mitógenos

(fitohematoglutinina y concanavalina),
activan al linfocito de manera policlonal.
2. La fitohemaglutinina, el lipopolisacárido de Escherichia coli (LPS) y la enterotoxina tipo B de
Staphylococcus sp (SEB) son ejemplos de activadores policlonales de linfocitos. Investigue el
mecanismo
de acción de cada una de estas moléculas.
3. Explique qué es un cultivo
mixto de linfocitos, y
explique por qué los
linfocitos proliferan en este
modelo
experimental. ¿Qué es un
cultivo mixto unidireccional,
y qué es un cultivo mixto
bidireccional?
 4. Mencione una aplicación clínica del cultivo mixto de linfocitos.

La finalidad de estas pruebas es

confirmar un diagnóstico de LMC
(leucemia mielogénica crónica),
examinar las células y los
cromosomas en busca de
determinados cambios y
características anómalas, determinar
en qué fase de la LMC se encuentra
el paciente y ayudar al médico a
preparar un tratamiento eficaz.
 5. Explique el fundamento del método de Alamar azul. Indique otro método que sirva
para analizar la
proliferación celular cuyo fundamento sea distinto al del método de Alamar azul.

El ensayo alamarBlue está

basado en la capacidad de las
células metabólicamente activas
de convertir el reactivo en un
indicador fluorescente y
colorimétrico. Las células
dañadas e inviables tienen
menor actividad metabólica
innata, por lo que generan una
señal proporcionalmente más
débil.
Activación de linfocitos
TyB
1. Si observamos la siguiente célula podríamos decir que es un linfocito,
pero ¿podríamos tan sólo con verlo
clasificarlo como B o T? ¿Cómo podría saberlo?

Moléculas receptores características

de cada uno: BCR y TCR
Moléculas coestimuladoras: T ( CD28
y CD40), B(CD19)
2. Para la determinación de linfocitos T
y B por el método de rosetas y
microscopia de fluorescencia, usted
primero purifica las células
mononucleares de sangre utilizando
un gradiente llamado Ficoll. En un
esquema, represente las diferentes
fases que se presentan y de cuál de
ellas recupera para este
experimento.
5 ml suero humano diluído
 3. Para el método de las rosetas usted utiliza
eritrocitos de carnero.
Para las rosetas E o directas que corresponden a los
linfocitos T no se les hace ningún tratamiento a los
eritrocitos (por eso se llaman directas, la E es de la
palabra eritrocito). Y el procedimiento para hacer las
rosetas E, de manera breve es de la siguiente manera:

1 ml suspensión
lavada de eritrocitos
de carnero al 1% en
SSA
 4. Para las rosetas EAC o indirectas que corresponden a los linfocitos B, a los
eritrocitos se les hace un
tratamiento previo que se conoce como “sensibilización”, el cual consiste en:

5 ml de suspensión
lavada de eritrocitos al
suspensión de
5% en SSA eritrocitos + 5 ml Lavar con SSA x3
hemolisina diluída 37°C/ 30 min

5 ml suero
humano diluído 5 ml SSA 3500 rpm/ 8 min
30 min/37°C
5. Mencione el fundamento de la determinación de linfocitos por el método de fluorescencia, Indique la
importancia clínica de la determinación de los linfocitos T y B, no olvide mencionar los valores de
referencia.

valores de referencia: ensibilidad de 89,47%, especificidad de

100%, valor predictivo negativo de 95,2% (IC95%82,6 a 99,2) y valor
La técnica de inmunofluorescencia predictivo positivo de 100%.
indirecta (IFI), emplea como antígeno
epimastigotes de Trypanosoma,
obtenidos de cultivo y fijados en
láminas sobre las que se realiza la
reacción antígeno-anticuerpo. La
formación de este complejo es
evidenciada por una antiglobulina
humana marcada con fluoresceína.

Se recurre a esta técnica, sobre todo,

para el diagnóstico de enfermedades
autoinmunes.