Segundo-Examen-Parcial-Quimica-A...

Juliamartinez21

Química Analítica

1º Grado en Ingeniería Química

Facultad de Ciencias
Universidad de Granada

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Segundo Examen Parcial. Curso 2020-21

Apellidos: Martínez López

Nombre: Julia Fecha: 19/01/2021

1ª PARTE: TEORÍA + PRÁCTICAS

respuesta dudosa preguntas correctas
A) Examen de TEORÍA respuestas Andrea

respuestas Thalía

1. Si consideramos el siguiente equilibrio de disociación de un complejo ML4

ML4 ⇋ M + 4L ,
la concentración analítica de Ligando(L) será igual a:
a) 1/4[L]
b) 4[L] + [M]
c) 1/4[L] + [ML4]
d) [L] + 4[ML4]
e) 4[L] + [ML4]

2. Un ligando polidentado:
a) Forma complejos más débiles que uno monodentado.
b) Es aquel que se enlaza al ion central por varios sitios.
c) Es aquel que forma complejos de estequiometria 1:n, siendo n (número de moléculas de ligando)
≥2.
d) Es aquel que tiene dos o más dientes.
e) Es aquel que está implicado en varios equilibrios.

3. El siguiente complejo se nombra como:

[Fe(OH)6·5H2O]4-
a) Ion pentaacuotetraferrato(III)
b) Ion hexahidroxopentaciano hierro(II)
c) Ion tetraferrohexaoxo pentaacuo(V)
d) Ion pentaacuohexahidro hierro(II)
e) Ion hierro(II) hexahidropentacuo(4-).

4. ¿Cuál de las siguientes características es propia de una valoración con EDTA?

a) Sirve para valorar metales alcalino-térreos.
b) Los complejos formados son muy inestables.
c) Nunca se forman complejos de estequiometria 1:1.
d) No precisa del empleo de indicadores coloreados.
e) No es necesario controlar el pH de la valoración.

5. ¿Cuál de las siguientes reacciones corresponde a una mercurimetría?

a) 2 I- + Hg2+  HgI2
b) HCl + Hg  ½ H2 + Hg2+
c) CN- + Ag+  Ag(CN)2-
d) Mg-NeT + H2Y2-  MgY2- + NeT

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 e) Hg2+ + H2Y2-  HgY2- + 2 H+

6. Si la composición de un precipitado es A3B2 y su solubilidad vale s, ¿Cuál es la expresión que liga su

constante del producto de solubilidad y s?
a) Kps = 54 s5
b) Kps = 5 s2
c) Kps = 108 s5
d) Kps = 36 s5
e) Kps = 5 s

7. En el caso de la reacción general de precipitación ↓ AmBn  mAn- + nBm+ , podemos hablar de

disolución sobresaturada cuando se cumple que:
a) [An-]m[Bm+]n < Kps
b) [An-]n[Bm+]m > Kps
c) [An-]m[Bm+]n > s(m+n)
d) [An-]m + [Bm+]n > Kps
e) [An-]m[Bm+]n > Kps

8. ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?

a) Los compuestos iónicos se disuelven más cuanto menor es la constante dieléctrica del
disolvente.
b) La solubilidad del Hg2Cl2 disminuye si a la disolución se le añade NaCl.
c) Un aumento en la fuerza iónica hace que disminuya la solubilidad de un precipitado.
d) La solubilidad del F2Ca aumentará al aumentar el pH.
e) La solubilidad del CuS aumenta cuando se añade HNO3 porque se oxida el ion Cu2+.

9. En el método de Volhard:
a) Se emplea SCN- como indicador.
b) Se emplea un exceso no medido de Ag+.
c) Precipita SCNFe2+
d) Precipita una sal de plata.
e) Se añade un exceso medido de Cl.

10. Indica cual es la opción correcta de las citadas a continuación:

a) En el método de Volhard se emplea una valoración por retroceso.
b) En el método de Fajans el indicador es el propio agente valorante.
c) En el método de Mohr se emplea dicromato potásico por su carácter oxidante.
d) El ion fluoresceinato se utiliza como indicador en el método de Volhard.
e) En el método de Fajans se utiliza una valoración por retroceso.

11. Entre las propiedades que debe tener un precipitado para que pueda usarse en una gravimetría,
está la de:
a) Que no se pueda filtrar.
b) Que reaccione fácilmente con el O2 atmosférico.
c) Que sea coloidal.
d) Que tenga una Kps muy pequeña.
e) Que se disuelva en más del 99.999%.

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 12. La contaminación de un precipitado por oclusión ocurre cuando:
a) El precipitado y las impurezas son isomorfas
b) Hay una postprecipitación
c) Los cristales crecen muy rápidamente
d) Hay impurezas adsorbidas en la superficie del precipitado
e) Se lleva a cabo una precipitación homogénea.

13. ¿Cuál de las siguientes sustancias no tiene carácter oxidante?

a) Fe3+
b) Li
c) H2O2
d) MnO4-
e) ClO

14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas al puente salino de una celda electroquímica es
correcta?
a) No es necesaria para cerrar el circuito.
b) No contiene iones.
c) Aporta iones a ambas disoluciones de electrolitos.
d) Contiene iones del ánodo y del cátodo.
e) Favorece que se mezclen los electrolitos de las dos semicélulas.

15. ¿Cuál es la expresión de la constante de equilibrio de la reacción redox que tiene lugar entre el
MnO4 y el C2O42?
[Mn2+ ]1 P5CO2
a) K eq = 5
[MnO− 2 2− + 8
4 ] [C2 O4 ] [H ]
[Mn2+ ]2 P10
CO2
b) K eq = 2 10
[MnO2− 2−
4 ] [C2 O4 ] [H+ ]16
[MnO− 2 2− 5 + 16
4 ] [C2 O4 ] [H ]
c) K eq = [Mn2+ ]2 P10
CO2
− 2− 5
[MnO4 ] [C2 O4 ] [H+ ]8 [H2 O]8
2
d) K eq = [Mn2+ ]2 P10
CO2
2+ 2
[Mn ] PCO210
e) K eq = 2− 5 + 16
[MnO− 2
4 ] [C2 O4 ] [H ]

16. La expresión de la ecuación de Nernst para el sistema AgCl(s) + e- → Ag(s) + Cl es:
0.0592 [C]c [D]d
a) E = Eo + log [A]a [B]b
n
0.0592
b) E = Eo − log[Cl− ]2
1
0.0592
c) E = Eo + log{[Cl− ]1 /[AgCl]}
1
0.0592
d) E = Eo − log[Cl− ]1
1
0.0592
e) E = Eo − log{[Cl− ]1 /[AgCl]}
1

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Química Analítica
Banco de apuntes de la
 17. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre una pila galvánica y una electrolítica?
a) Que la galvánica es teórica y la electrolítica es práctica.
b) Que en la galvánica se produce electricidad de forma espontánea, y en la electrolítica no.
c) No hay diferencia alguna entre ambas pilas.
d) Que en la galvánica hay puente salino, y en la electrolítica no.
e) Que en la galvánica la corriente circula de izquierda a derecha, y en la electrolítica al revés.

18. ¿Cuál de las siguientes propuestas referidas a las dicromatometrías no es correcta?

a) No se emplea un patrón primario.
b) El agente valorante es un potente oxidante.
c) El agente valorante no es autoindicador.
d) Se emplea Fe2+ en las valoraciones indirectas.
e) Se forma Cr(III).

19. Si consideramos el siguiente equilibrio correspondiente a un indicador redox:

Inox(color rojo) + n e-  Inred(color azul)

[Inred ]
y,
[Inox ]
= 2, la disolución:

a) Tendrá color claramente azul.

b) Tendrá un color mezcla de azul y rojo.
c) Tendrá color claramente rojo.
d) Será incolora.
e) Tendrá color verde.

20. El yodo molecular

a) Se utiliza como agente valorante en las yodometrías indirectas.
b) Se utiliza como patrón primario para valorar las disoluciones de tiosulfato.
c) No tiene aplicaciones volumétricas porque es muy volátil.
d) Se utiliza como agente valorante en las yodometrías directas.
e) Se emplea para valorar directamente sustancias oxidantes.

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 RESPUESTAS
PREGUNTA a b c d e
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 B) Examen de PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Apellidos: Martínez López

Nombre: Julia Fecha: 19/01/2021

Indica en la plantilla de respuestas con una cruz cuál crees que es la contestación correcta a cada una de
las siguientes preguntas, teniendo en cuenta que sólo una de las posibles respuestas es la acertada, y
que si marcas más de una se invalidará la pregunta. Una vez completado, guarda los cambios y súbelo,
conjuntamente con el de teoría, a PRADO.

1. De acuerdo con la tabla de indicadores, si a una alícuota de una disolución le adicionamos unas gotas
de Timolftaleína y permanece incolora, y a otra alícuota de la misma disolución le adicionamos unas
gotas de Rojo de cloro fenol y se pone roja. ¿Qué podemos decir acerca del pH de la misma?
a) Que es inferior a 8.8
b) Que es superior a 10.5
c) Que es inferior a 3.0
d) Que está entre 8.8 y 9.3
e) Que está entre 6.4 y 9.3

INTERVALO COLOR
INDICADOR
DE VIRAJE FORMA ÁCIDA FORMA BÁSICA

Verde de bromocresol 3,8 - 5,4 Amarillo Azul

Rojo de metilo 4,2 - 6,3 Rojo Amarillo

Rojo de cresol 7,2 - 8,8 Amarillo Rojo

Timolftaleína 9,3 - 10,5 Incoloro Azul

Azul de bromo fenol 3,0 - 4,6 Amarillo Azul-violáceo

Rojo de cloro fenol 4,8 - 6,4 Amarillo Rojo

Índigo Carmín 11,4 – 13 Azul Amarillo

Fenolftaleína 8.2-9.8 Incoloro Violeta

2. ¿Cuál de las siguientes sustancias hará que el pH de la disolución sea ligeramente básico cuando
se disuelva en agua?
a) Acetato potásico
b) Sulfuro sódico El hidróxido sódico(NaOH) es una base fuerte y, cuando se disuelve en
agua, produce iones hidróxido (OH), lo que aumenta la concentración de
c) Yoduro amónico iones hidroxilo en la solución y, por lo tanto, hace que la disolución sea
d) Perclorato potásico básica
e) Hidróxido sódico

3. ¿Cuál de las siguientes sustancias fue empleada en el laboratorio en el contraste del ácido
clorhídrico?
a) I2
b) Rojo de metilo
c) Ftalato ácido de potasio
d) AgNO3
e) Ácido sulfúrico

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 4. Si en la determinación volumétrica con ácido clorhídrico de una alícuota de una muestra que pudiera
contener carbonatos, bicarbonatos o una mezcla de ambos, el volumen consumido con fenolftaleína
como indicador es 10 mL y a continuación, añadimos a la misma disolución rojo de metilo, y gastamos
también 10 mL ¿Qué quiere decir?
a) Que la muestra solo contiene bicarbonatos
b) Que la muestra solo contiene carbonatos.
c) Que la muestra tiene la misma concentración de carbonatos que de bicarbonatos.
d) Que la muestra tiene carbonatos y bicarbonatos, pero en diferentes concentraciones.
e) Que la muestra no contiene carbonatos ni bicarbonatos.

5. En el análisis del contenido en Ca2+ y Mg2+ de un agua, se determinó el contenido en Ca2+

a) Empleando una volumetría de precipitación.
b) Por diferencia entre el contenido total de calcio más magnesio y lo que había de magnesio.
c) Valorándolo con EDTA y empleando NeT como indicador.
d) Separando previamente el Mg2+.
e) Valorándolo con una disolución de carbonato sódico patrón.

6. El viraje del NeT en el punto final de la valoración de la dureza del agua con EDTA, se produce:
a) Cuando se forma el complejo del Mg2+ con el indicador.
b) Cuando se añade un gran exceso de agente valorante.
c) Cuando todo el Ca2+ y el Mg2+ han reaccionado con el EDTA.
d) Cuando se destruye el complejo Ca2+-EDTA
e) Cuando se añade el tampón de pH=10.

7. En la práctica en la que se determinó el contenido en cloruros mediante el método de Mohr se

observó la formación de varios precipitados a lo largo de la valoración. ¿De qué precipitados se
trataba?
a) De cromato de plata y de cloruro de plata.
b) De dicromato de plata y de sulfato cálcico.
c) De cromato de plata y de cloruro sódico.
d) De cloruro de plata y de yoduro de potásico.
e) De sulfato de plata y de cloruro de plata.

8. En la práctica de la determinación de la riqueza en NaClO de una lejía:

a) Se determina la concentración de dicha sal basándonos en su basicidad.
b) Se utiliza el débil carácter reductor de yodo.
c) Se comienza con la valoración de una disolución de tiosulfato.
d) Se utiliza el carácter básico del tiosulfato sódico.
e) Se usa una disolución de yoduro potásico como patrón primario.

9. En la determinación del contenido en hipoclorito sódico de una lejía se llevó a cabo una operación
previa con la muestra antes de añadir los reactivos para su valoración. ¿De qué operación previa
se trataba?
a) Se filtró la muestra.
b) Se oxidó la muestra.
c) Se pesó la muestra.
d) Se diluyó la muestra.
e) Se lavó la bureta con agua desionizada.

10. Cuando se analizó una muestra conteniendo carbonato y bicarbonato

a) Se utilizó una sola alícuota de la muestra y un solo indicador.
b) Se empleó Rojo de metilo para valorar el paso de carbonato a bicarbonato.
c) Se empleó fenolftaleína para valorar el paso de bicarbonato a ácido carbónico
d) Se emplearon dos alícuotas de la muestra y un solo indicador.
e) Se empleó una alícuota de la muestra y dos indicadores diferentes.

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PREGUNTA a b c d e

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