ARREGLOS DE LA

CROMATINA
NÉCLEO- CÉLULA GERMINAL Y
SOMATICA

NUCLESOMA
Consiste en una estructura central de proteínas, conocida
como histonas, alrededor de la cual se enrolla el ADN.

Componentes:

Histonas: Proteínas básicas con carga positiva afines con

la carga negativa del ADN. 5 tipos de histonas H1, H2A,
H2B, H3 y H4.
ADN Enrollado: Cadena polimérica cargada negativamente
se enrolla alrededor de las histonas (normalmente son 8).
La secuencia del ADN es de 147 pares de bases
aproximadamente.
H1: Ayuda a estabilizar la estructura del nucleosoma y a
compactar el ADN

Especialización de los
cromosomas
1. Condensación: Durante la SOLENOIDE
espirilización, los cromosomas se
condensan.

2. Enrollamiento: Los cromosomas se

enrollan en estructuras espirales o
en forma de X.
3. Facilita la segregación: La
espirilización de los cromosomas
asegura que se separen
adecuadamente durante la división
celular.
4. Previene enredos: Al condensarse
y enrollarse, los cromosomas evitan
enredos y roturas durante la división
celular.
Hélice enrollada
Repetición de elementos de
forma
Estructuras secundarias
consistentes: alfa-hélices que
forman una estructura helicoidal
Cuenta con una estructura
proteica terciaria o cuaternaria
Flexibilidad

5. Visibilidad: La espirilización
aumenta la visibilidad de los
cromosomas bajo el microscopio.

TIPOS DE CROMOSOMAS

CARIOPITO

Existen 23 pares de cromosomas

en el genoma humano, que para
conformar un cariotipo se
organizan de acuerdo a su
tamaño y se clasifican en
autosomas y sexuales.
En el cariotipo se e reúnen en 7
grupos: a- (1,2,3) ; b- (4,5) ; c -
(6,7,8,9,10,11,12, X) ; d- (13, 14, 15) ;
e - (16, 17, 18) ; f- (19, 20) ; g -
(21,22, Y)
 ESTRUCTURA DEL NÚCLEO
& FUNCIONES NUCLEARES

1. Nucleoplasma:
- Función: Una sustancia gelatinosa que llena el interior del núcleo y
alberga la cromatina, una combinación de ADN y proteínas.

2. Cromatina:
- Función: El material genético de la célula, formado por hebras de ADN
y proteínas. Contiene la información genética crucial para el
funcionamiento celular.

3. Envoltura Nuclear:
- Función: Una doble membrana que rodea el nucleoplasma, compuesta
por fosfolípidos dispuestos en una bicapa. Esta envoltura tiene poros
nucleares que regulan el intercambio de sustancias entre el núcleo y el
citoplasma.

4. Retículo Endoplásmico:
- Función: Conectado al espacio entre las capas de la envoltura nuclear,
es un orgánulo membranoso vital para la síntesis de proteínas y lípidos.

5. Poros Nucleares:
- Función:** Pequeños canales en la envoltura nuclear que permiten la
entrada y salida de sustancias. Están regulados por el complejo de poro
nuclear, compuesto por proteínas.

6. Nucléolo:
- Función: Una región oscura donde se ensamblan los ribosomas,
responsables de la síntesis de proteínas. El nucléolo desempeña un papel
crucial en la maquinaria celular.

DISTRIBUCIÓN DEL GENOMA

CÉLULA SOMÁTICA
Las células germinales se
componen de un par de
cromosomas sexuales (XX/ XY) Las células somáticas en el
correspondientes óvulos y humano son diploides, y su
espermatozoides para mujeres y genoma se conforma por
hombres respectivamente. 22 pares de autosomas
(cromosomas no sexuales).
CÉLULA GERMINAL

MEIOSIS Y MITOSIS

Solo ocurre en diploides

El núcleo se divide 2 veces
En la profase ocurre la sinapsis,
en dónde se forman tétradras y
se realiza el sobre cruzamiento
entre cromátidas no hermanas
En la placa ecuatorial de la
metafase se sitúan cromosomas
homólogos unidos por quiasmas
En la anafase se rompen los
quiasmas y se separan los pares
de cromosomas homólogos

Ocurre en células haploides y

diploides
El núcleo se divide una sola vez
Durante la profase no hay
sinapsis cromosómica
En la placa ecuatorial de la
metafase se alinean cromátidas
hermanas unidas por el
centrómero
En la anafase se rompen los
centrómeros y se separan las
cromátidas hermanas
Sirve para detectar alguna anomalía en la estructura o número de cromosomas, y
de esta manera dar diagnóstico a trastornos u otras enfermedades genéticas.
Ejemplo:
Síndrome de Edwards y síndrome de Patau: ambos síndromes son causados por
trisomías en los cromosomas 18 y 13
Síndrome de Turner: causado por la monosomía del cromosoma x en mujeres
 BIBLOGRAFIA
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