Está en la página 1de 3

procedimientos en medicina nuclear

Rev. Esp. Med. Nuclear 19, 7 (507-509), 2000

Consentimiento informado en el tratamiento radioisotópico


de las policitemias esenciales
Informed consent in the radioisotopic treatment of essential polycythemias
J P LA BANDA, F ARNÁIZ, M CASTELL, I SECADES, M TORRES
Comité de Procedimientos de la SEMN.

OBJETIVO El informe será lo suficientemente extenso como


para que el médico pueda transmitir a su paciente la
El objetivo de este procedimiento es ayudar a los naturaleza del tratamiento, su trascendencia con res-
médicos especialistas en Medicina Nuclear en el pro- pecto a su enfermedad, las incomodidades y riesgos,
ceso de información previo a la obtención del con- las alternativas posibles con sus respectivas expecta-
sentimiento por parte del paciente. tivas y riesgos. No debe ser exhaustivo y mucho me-
nos abrumador. Debe estar redactado con términos cla-
INFORMACIÓN BÁSICA ros y comprensibles para un paciente de cultura media.

La ley General de Sanidad, en su artículo 10, pun-


tos 5, 6 y 9 describen, entre los derechos de los en- NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN
fermos, su derecho a recibir información suficiente SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR
respecto a todos los procedimientos diagnósticos y te-
rapéuticos, y su derecho a dar o revocar su consenti- FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO PARA EL
miento a la realización de los mismos. TRATAMIENTO RADIOISOTÓPICO DE LAS
POLICITEMIAS ESENCIALES

A QUIEN DEBE INFORMARSE Nombre del paciente ................................................


Edad ..........................................................................
Al paciente con capacidad de comprender la in- Historia clínica N.º ..................................................
formación con respecto a su enfermedad y capaz de Fecha ........................................................................
razonar y discutir acerca de las posibles opciones
(competencia).
En caso de que el enfermo no tenga esa compe- Info rmación
tencia la Ley General de Sanidad señala a los fami- Su médico le ha remitido a nosotros para que com-
liares o personas allegadas como depositarios de la pletemos su tratamiento con la administración de una
capacidad para consentir. dosis de fósforo radiactivo.
El objetivo del tratamiento es disminuir la capaci-
CÓMO DEBE INFORMARSE
dad productiva de su médula ósea que en el momento
actual genera un exceso de células con los riesgos y
De forma verbal y escrita. Puede utilizarse un for- complicaciones que ello implica.
mulario que deberá ser tan personalizado como pueda Su médico le habrá expuesto otras posibilidades te-
conseguirse. rapéuticas con sus ventajas e inconvenientes. Si no
fuera así debe ponerse en contacto con él para reci-
bir dicha información.
Correspondencia: El tratamiento se lleva a cabo mediante la admi-
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA NUCLEAR
Capitán Haya, 60 nistración intravenosa de una dosis adecuada de P32-
28020 Madrid fosfato sódico. En su caso de ........................ MBq.

Rev. Esp. Med. Nuclear, 2000;19:507-509


508 J P La Banda y cols.—Consentimiento informado en el tratamiento radioisotópico de las policitemias esenciales

El tratamiento no le producirá ningún tipo de mo- Declaro que he informado a mi paciente en que con-
lestia. siste el tratamiento con fósforo radiactivo y como se
El tratamiento con fósforo radiactivo implica el realiza. Le he puesto al tanto de sus riesgos y también
riesgo potencial de producir trastornos hematológi- de la posible necesidad de volvérselo a aplicar. En-
cos y puede incrementar ligeramente la probabili- tiendo que en cualquier momento puede retirar su con-
dad de aparición de leucemias. Dicha posibilidad es, sentimiento.
no obstante, baja y presente también en otras alter-
nativas terapéuticas.
En ocasiones una sola dosis no es suficiente para Firmado (nombre y dos apellidos)
controlar el desarrollo de su enfermedad, siendo en-
tonces necesaria la aplicación de dosis adicionales.
En las mujeres el embarazo es una contraindica- DECLARACIONES Y FIRMAS (PACIENTE INCAPAZ)
ción absoluta para el tratamiento.
La mujer debe evitar el embarazo durante un mí- Yo, D. ..................................................................
nimo de tres meses, y el varón la paternidad en los Con DNI n.º ...................................... Represen-
6, siguientes a la administración del radiofármaco. tante legal/familiar del paciente. D. ..........................
.....................................................................................
que ha sido considerado incapaz de tomar por sí
DECLARACIONES Y FIRMAS mismo la decisión de aceptar o rechazar el tratamiento
con fósforo radiactivo.
Yo, D. .................................................................. Declaro: que he recibido suficiente información so-
Con DNI n.º ........................................................ bre el tratamiento con fósforo radiactivo, que com-
Declaro: que he recibido suficiente información so- prendo el alcance del mismo y sus posibles riesgos,
bre el tratamiento con fósforo radiactivo; que com- que asumo; que he podido preguntar sobre todos los
prendo el alcance de dicho tratamiento, sus alterna- aspectos que he creído conveniente, por lo que doy
tivas y posibles riesgos, que asumo; que he podido mi consentimiento a que dicho tratamiento le sea ad-
preguntar sobre todos los aspectos que he creído con- ministrado bajo la supervisión del Dr. ....................
veniente; por lo que doy mi consentimiento a que di- .....................................................................................
cho tratamiento me sea administrado bajo la super- con la ayuda de los colaboradores y personal auxi-
visión del Dr. ............................................................ liar que precise.
................................................................................... Autorizo al equipo médico a que, en caso de cual-
con la ayuda de los colaboradores y personal auxi- quier situación urgente e imprevista que requiriese al-
liar que precise. gún procedimiento distinto del que he sido informado,
Autorizo al equipo médico a que, en caso de cual- lo realice sin previo consentimiento.
quier situación urgente e imprevista que requiriese al- Advierto que este consentimiento puede ser revo-
gún procedimiento distinto del que he sido informado, cado en cualquier momento.
lo realice sin previo consentimiento. Por todo lo anterior, firmo este documento.
Advierto que este consentimiento puede ser revo-
cado en cualquier momento.
Por todo lo anterior, firmo este documento. En .................. a .......... de .................. de 2000

En .................. a .......... de .................. de 2000


Firmado nombre y dos apellidos (puño y letra)

Firmado nombre y dos apellidos (puño y letra) D. ..........................................................................


Médico especialista en Medicina Nuclear, respon-
D. .......................................................................... sable del tratamiento de D. ......................................
Médico especialista en Medicina Nuclear, respon- .....................................................................................
sable del tratamiento de D. ...................................... Declaro que he informado al tutor legal/familiar del
.....................................................................................

Rev. Esp. Med. Nuclear, 2000;19:507-509


J P La Banda y cols.—Consentimiento informado en el tratamiento radioisotópico de las policitemias esenciales 509

paciente arriba consignado, en que consiste el trata- Con DNI n.º ................................ Representante le-
miento con fósforo radiactivo y como se realiza. Le gal/ familiar del paciente D. ....................................
he puesto al tanto de las molestias que el tratamiento .....................................................................................
implica, de sus riesgos y también de la posible ne- que ha sido considerado incapaz de tomar por sí
cesidad de volvérselo a aplicar. Entiendo que en cual- mismo la decisión de aceptar o rechazar el tratamiento
quier momento puede retirar su consentimiento. con fósforo radiactivo, DENIEGO la autorización para
que le sea aplicado dicho tratamiento, asumiendo la
Firmado (nombre y dos apellidos) responsabilidad que pueda derivarse de dicha decisión.

Firma del paciente Firma de un testigo Firma del médico

DENEGACIÓN DE CONSENTIMIENTO
BIBLIOGRAFÍA
Yo, D. ..................................................................
Después de ser informado de la naturaleza y ries- Ley General de Sanidad de 25 de abril de 1986. BOE n.º 102. 29 abril
gos del tratamiento con fósforo radiactivo que me 86.
Simón P, Concheiro L. El consentimiento informado: teoría y prác-
ha sido propuesto, manifiesto de forma libre y tica (I). Med Clin 1993;100:659-63.
consciente mi DENEGACIÓN DE CONSENTI- Simón P. El consentimiento informado: teoría y práctica (II). Med
MIENTO para que me sea aplicada, haciéndome Clin 1993;101:174-82.
responsable de las consecuencias que puedan de- Sáinz A, Quintana O. Guía sobre la información al paciente y la ob-
tención del consentimiento. Rev Calidad Asistencial 1994;2:72-4.
rivarse de esta decisión. Jorge A. Consentimiento informado y autonomía del paciente. Jano
1995;1114:37-41-54.
Firma del paciente Firma de un testigo Firma del médico Harbert JC. Phosporus-32 Therapy in the Myeloproliferative Disea-
ses in: Harbert JC, Robertson JS, Held KD, eds. Nuclear Medici-
ne Therapy. New York. Thieme Medical Publishers Inc; 1987. p.
193-205.
Comisión Europea. Protección Radiológica 100. Guía para la protec-
ción del feto y los niños pequeños irradiados debidos a la exposi-
ción médica de sus progenitores. Dirección General de Medio Am-
Nombre del representante legal en caso de inca- biente, Seguridad Nuclear y Protección Civil. Luxemburgo. Oficina
pacidad .................................................................... de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas 1999.
Yo, D. ..................................................................

Rev. Esp. Med. Nuclear, 2000;19:507-509

También podría gustarte